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細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

人肝肝細(xì)胞胞液/人肝細(xì)胞漿 Human Liver Cytosol
人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
更新時(shí)間:2025-12-18
  人宮頸癌細(xì)胞(Hela)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
更新時(shí)間:2025-12-18
中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞株(V79)
hgprt基因突變?cè)囼?yàn),推薦 匯智泰康 hgprt基因突變?cè)噭┖校ê?xì)胞)
更新時(shí)間:2025-12-18
淋巴母細(xì)胞TK6
適用范圍:tk基因突變?cè)囼?yàn)人淋巴母細(xì)胞tk6組織來(lái)源:小鼠淋巴瘤細(xì)胞數(shù)量:1*10^6培養(yǎng)條件:胎牛血清至終濃度為10%。環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(co2),5%;溫度,37℃細(xì)胞凍存:液氮凍存(凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso)
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA2  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
  人腎癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
HT-29  人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA5  人結(jié)直腸癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
A549  人肺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC3  人紅系白血病細(xì)胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC5  人腎上皮細(xì)胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC7  人急性早幼粒白血病細(xì)胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠淋巴瘤細(xì)胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2MCC3  小鼠骨髓瘤細(xì)胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
MIC-CELL-0015  小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠輸尿管上皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠支氣管上皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠腸巨噬細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠心肌成纖維細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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小鼠前列腺上皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠滑膜細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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小鼠尿道上皮細(xì)胞
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小鼠腎成纖維細(xì)胞
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小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
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大鼠腎成纖維細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠膀胱成纖維細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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大鼠表皮黑色素細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
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胎兒骨髓間充質(zhì)細(xì)胞 FBM
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏??!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。359.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法?!缀跛械募?xì)胞
更新時(shí)間:2025-12-18
人骨肉瘤細(xì)胞 SP20
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏?。∫?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。351.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法?!缀跛械募?xì)胞
更新時(shí)間:2025-12-18
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 CRT
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。333.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法?!缀跛械募?xì)胞
更新時(shí)間:2025-12-18
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U251
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏??!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。332.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法?!缀跛械募?xì)胞
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Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎 HEK
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏??!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。149.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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人胰腺癌細(xì)胞 CRL
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏?。∫?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。22.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法?!缀跛械募?xì)胞對(duì)
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