1月
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Asperindole E (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/asperindole-e.htmlasperindole e 是一種吲哚二萜類生物堿，可從珊瑚相關真菌 aspergillus candidus 中分離得到。asperindole e 在原代皮層神經(jīng)元過度興奮模型中無顯著的調(diào)控活性。
Cnidilide (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cnidilide.htmlcnidilide 是一種烷基苯酞的天然產(chǎn)物。cnidilide 可以從 cnidium officinale 的根莖中分離出來。cnidilide 通過抑制 lps (hy-d1056) 誘導的 inos 和 cox-2 的表達來減少 no 和 pge2 的產(chǎn)生。cnidilide 可以抑制促炎細胞因子 il-1β、il-6 和 tnf-α。cnidilide 可以特異性抑制 p38 mapk 和 jnk 的磷酸化，以及下游激酶 msk-1 的激活。cnidilide 通過抑制 ap-1 和 nf-κb 的轉(zhuǎn)錄活性阻斷信號通路。cnidilide 可用于研究炎癥疾病。
Arachidonoylmorpholine (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonoylmorpholine.htmlarachidonoylmorpholine 是一種與花生四烯酸代謝相關的代謝調(diào)節(jié)分子。arachidonoylmorpholine 在腸道菌群的功能遭到破壞時含量會增加。arachidonoylmorpholine 有望用于豬腸道健康的研究，如仔豬斷奶后腹瀉 (pwd)。
Xanthoascin (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xanthoascin.htmlxanthoascin (compound 1) 是一種天然酚類代謝產(chǎn)物，具有很強的抗植物病原活性。xanthoascin 可以從銀杏葉中分離出的內(nèi)生真菌 aspergillus sp. ifb-yxs 的固體發(fā)酵產(chǎn)物中提取。xanthoascin 對 clavibacter michiganense 的 mic 為 0.3125 μg/ml。xanthoascin 對其他病原體具有中等抑制活性 (mic = 5-20 μg/ml)。xanthoascin 可以破壞細菌細胞膜的通透性，導致核酸泄漏。
Territrem C (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/territrem-c.htmlterritrem c 是一種乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑，ic50 為 0.23 μm。territrem c 屬于α-吡喃酮類雜萜化合物，可由真菌 penicillium sp. sk5gw1l 分離產(chǎn)生。
Stromemycin (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stromemycin.htmlstromemycin 是一種基質(zhì)溶素抑制劑。stromemycin 單獨使用時，對金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素屎腸球菌和枯草芽孢桿菌的抗菌活性較弱。stromemycin 與 compound 5 聯(lián)用時抗菌效果顯著增加。stromemycin 對 hct-116 不具有顯著的細胞殺傷效果。
Strevertene A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/strevertene-a.htmlstrevertene a ((-)-strevertene a) (compound 1) 是一種五烯大環(huán)內(nèi)酯，是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。strevertene a 是一種抗生素，具有強效的抗真菌活性。strevertene a 能顯著抑制植物病原真菌 (如 alternaria mali、aspergillus oryzae 和 cylindrocarpon destructans) 的菌絲生長，其 ic50 為 4-16 μg/ml。strevertene a 可有效抑制番茄枯萎病的發(fā)展。
Sporminarin B (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sporminarin-b.htmlsporminarin b 是一種抗細菌和抗真菌劑。sporminarin b 對白色念珠菌 (candida albicans) 和金黃色葡萄球菌 (staphylococcus aureus) 等均具有抑制活性。
Sporminarin A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sporminarin-a.htmlsporminarin a (compound 1) 是一種聚酮化合物，是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。sporminarin a 可從 sporormiella minimoides 中分離得到。sporminarin a 對 aspergillus flavus 具有顯著的抗真菌活性，mic50 為 25 μg/ml。sporminarin a 還對 staphylococcus aureus (atcc 29213) 和 candida albicans (atcc 14053) 具有抗菌活性。
Pyrrocidine B (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyrrocidine-b.htmlpyrrocidine b (compound 6) 是一種生物堿，是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。pyrrocidine b 可從內(nèi)生真菌 neonectria ramulariae wollenw ks-246 中分離得到。pyrrocidine b 對白血病細胞具有顯著的細胞毒性 (對 hl60 細胞的 ic50 為 4.6 μm)，且對脯氨酰寡肽酶 (pop) 具有弱的抑制活性。
Pulvic acid (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pulvic-acid.htmlpulvic acid (compound 3) 是一種丁烯酸內(nèi)酯，是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。pulvic acid 可從源自海洋的真菌 aspergillus terreus gwq-48 中分離得到。pulvic acid 具有顯著的抗病毒活性，對甲型 h1n1 流感病毒的 ic50 為 29.1 μg/ml。pulvic acid 可用于流感病毒感染研究。
Phomopsin D (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phomopsin-d.htmlphomopsin d 是一種霉菌毒素，是一種 phomopsin a (hy-n6793) 衍生物。phomopsin a 是一種從真菌 phomopsis leptostomiformis 分離的環(huán)狀六肽霉菌毒素。phomopsin a 是放射性標記的長春新堿與微管蛋白結(jié)合的非競爭性抑制劑。
Phenicin (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phenicin.htmlphenicin (phoenicine) 是一種微生物代謝物，是一種不可逆的 hmg-coa 還原酶 (hmgcr) 抑制劑。phenicin 可從 penicillium phoeniceum 和 penicillium rubrum 的培養(yǎng)物中分離得到。phenicin 特異性抑制由 hmgcr 催化的 hmg-coa 轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸，從而有效抑制膽固醇合成。
Phomopsin B (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phomopsin-b.htmlphomopsin b (compound 3) 是一種六肽，是一種微管 (microtubule) 解聚劑。phomopsin b 可從真菌 phomopsis leptostromiformis 中分離得到。phomopsin b 具有抗有絲分裂活性。phomopsin b 可用于癌癥研究。
Panowamycin B (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/panowamycin-b.htmlpanowamycin b 是一種可由 streptomyces sp. k07-0010 產(chǎn)生的異色滿類化合物。panowamycin b 對布氏錐蟲布氏亞種 gutat 3.1 株具有抗錐蟲活性 (ic50: 3.30 μg/ml)。panowamycin b 對人胚肺成纖維細胞 mrc-5 有弱細胞毒性 (ic50: 13 μg/ml)。panowamycin b 可用于抗錐蟲方面的研究。
Panowamycin A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/panowamycin-a.htmlpanowamycin a 是一種可由 streptomyces sp. k07-0010 產(chǎn)生的異色滿類化合物。panowamycin a 對布氏錐蟲布氏亞種 gutat 3.1 株具有抗錐蟲活性 (ic50: 0.40 μg/ml)。panowamycin a 對人胚肺成纖維細胞 mrc-5 有弱細胞毒性 (ic50: 2.95 μg/ml)。panowamycin a 可用于抗錐蟲方面的研究。
Nodulisporic acid A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nodulisporic-acid-a.htmlnodulisporic acid a (compound 1a) 是一種殺蟲劑。nodulisporic acid a 可從結(jié)節(jié)孢子菌屬 nodulisporium 的發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到。nodulisporic acid a 對綠頭蒼蠅和蚊子的幼蟲具有強效殺蟲活性，對 a. aegypti 和 l. seracata 的 lc50 分別為 0.5 ppm 和 0.3 ppm。nodulisporic acid a 可用于開發(fā)殺蟲劑。
Nidulol (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nidulol.htmlnidulol 是一種可以從真菌 aspergillus nidulans 代謝物中分離得到的化合物。nidulol 在 5 mm 的濃度下對玉米和多形苜蓿未表現(xiàn)出植物毒性活性。
NFAT-133 (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nfat-133.htmlnfat-133 是一種具有免疫抑制和抗糖尿病活性的芳香族聚酮化合物。nfat-133 激活 ampk 通路，促進 l6 肌管的葡萄糖攝取，從而抵抗糖尿病。nfat-133 通過抑制活化 t 細胞核因子 (nfat) 的轉(zhuǎn)錄活性，進而抑制 il-2 的表達和 t 細胞增殖，表現(xiàn)出免疫抑制作用。nfat-133 未表現(xiàn)出抗菌活性或細胞毒性，但能輕微抑制脂多糖 (lps) (hy-d1056) 誘導的 raw264.7 細胞中 no 的產(chǎn)生。
Neovasinin (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neovasinin.htmlneovasinin 是一種植物毒素，可由真菌 neocosmospora vasinfecta 產(chǎn)生。neovasinin 對大豆植物具有毒害作用。
Neosartoricin D (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neosartoricin-d.htmlneosartoricin d 是一種聚酮化合物，是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。neosartoricin d 可從 aspergillus nidulans 培養(yǎng)物中分離得到。neosartoricin d 是一種 neosartoricin b (hy-n10311) 類似物。neosartoricin b 是由 aspergillus nidulans 產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物。neosartoricin b 可能在病原真菌感染和定植期間調(diào)節(jié)宿主的免疫調(diào)節(jié)作用。
Neoaspergillic acid (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neoaspergillic-acid.htmlneoaspergillic acid (nsc 356436) (compound 2) 是一種微生物次級代謝產(chǎn)物。neoaspergillic acid 可從內(nèi)生真菌 aspergillus sp. sph2 中分離得到。neoaspergillic acid 對 alternaria alternata、botrytis cinerea 和 fusarium oxysporum 具有強效的抗真菌活性。neoaspergillic acid 在真菌生長的指數(shù)期出現(xiàn)。neoaspergillic acid 還具有抗腫瘤和抗菌作用。
2,3,-Dihydroxybenzoylserine (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-dihydroxybenzoylserine.html2,3,-dihydroxybenzoylserine (2,3-dihydroxy-n-benzoylserine) 是 2,3-二羥基苯甲酸和絲氨酸的偶聯(lián)物。2,3,-dihydroxybenzoylserine 可從 e.coli 培養(yǎng)物中分離得到。2,3,-dihydroxybenzoylserine 是一種生長因子，在多種芳香族營養(yǎng)缺陷型菌 (如 e.coli ki2 菌株 ab2830) 中具有生長促進活性。2,3,-dihydroxybenzoylserine 是生物活性化合物的降解產(chǎn)物。
Mycoleptone A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mycoleptone-a.htmlmycoleptone a 是一種氮雜菲酮類化合物。mycoleptone a 具有一定的抗利什曼原蟲活性，對 l. major 的 ld50 為 28.5 μm。mycoleptone a 對人前列腺癌細胞 pc3 顯示出細胞毒性，ic50 為 10.0 μm。mycoleptone a 可用于抗寄生蟲和腫瘤方面的研究。
Mitorubrin (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mitorubrin.htmlmitorubrin ((-)-mitorubrin) 是一種可以從 penicillium purpurogenum js03-21 分離得到的化合物。mitorubrin 對 h1n1 流感病毒無顯著抑制活性 (ic50 > 200 μm)。
Methyl (Z)-ferulate (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-z-ferulate.htmlmethyl (z)-ferulate (me cis-ferulate) (cis-ferulic acid methyl ester) 是一種內(nèi)源性萌發(fā) (germination) 自抑制劑。methyl (z)-ferulate 可從 tetragonia tetragonoides 的葉子中分離得到。methyl (z)-ferulate 通過調(diào)節(jié)預先存在的酶活性，可逆性地抑制孔塞的消化，從而阻止銹菌中的銹孢子萌發(fā)。methyl (z)-ferulate 還具有抗氧化活性，可有效清除 dpph 和 abts+ 自由基。
Metenaticin A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/metenaticin-a.htmlmetenaticin a (compound 8) 是一種聚酮化合物，是一種微生物的次級代謝產(chǎn)物。metenaticin a 可從 streptomyces violaceoruber tu22 中分離得到。
Mer-NF5003E (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mer-nf5003e.htmlmer-nf5003e 是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，靶向 hiv-1 逆轉(zhuǎn)錄酶 (rt) (ec50=50 μm)。mer-nf5003e 對野生型 hiv-1 以及多種 nnrti 耐藥株 (例如 k103n、y181c) 均具有抑制作用。mer-nf5003e 有望用于 hiv 感染的研究。
Leporin A (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/leporin-a.htmlleporin a 是一種殺蟲劑。leporin a 與 gaba receptors 或 sodium channels 結(jié)合，從而干擾神經(jīng)傳遞作用。
Illudin B (2026/1/23)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/illudin-b.htmlilludin b 是一種靶向 dna 的細胞毒素，通過共價結(jié)合 dna 形成鏈間交聯(lián)，干擾 dna 復制與轉(zhuǎn)錄過程。illudin b 導致細胞周期停滯和細胞凋亡 (apoptosis)，對多種腫瘤細胞 (如白血病、乳腺癌、肺癌) 表現(xiàn)出毒性作用。
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