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Cistinexine,86042-50-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cistinexine.htmlcistinexine 是一種新型祛痰劑。cistinexine 與 rdrp 的復(fù)合物形式相互作用。cistinexine 可用于慢性支氣管炎的研究。rdrp 參與 sars-cov-2 基因組的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。
Derpanicate,99518-29-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/derpanicate.htmlderpanicate 是一種 nicotinic acid (hy-b0143) 酯。derpanicate 具有降膽固醇和/或血管擴(kuò)張作用。
YM-358 hydrate potassium,161800-08-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-358-hydrate-potassium.htmlym-358 hydrate potassium 是一種具有口服活性的血管緊張素 ii 1 型 (at1) 受體拮抗劑。ym-358 hydrate potassium 可減輕心臟容量負(fù)荷。ym-358 hydrate potassium 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
BMS-626531,796069-97-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-626531.htmlbms-626531 是一種強(qiáng)效且選擇性的 p38α map 激酶抑制劑。bms-626531 可用于癌癥研究。
BMS-577098,667402-44-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-577098.htmlbms-577098 是一種具有口服活性的 atp 競爭性胰島素樣生長因子-1 受體 (igf-1r) 抑制劑，其 ic50 值為 0.016 μm。bms-577098 具有抗腫瘤作用。
ZK-93426,89592-45-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zk-93426.htmlzk-93426 是一種苯二氮卓受體拮抗劑。zk-93426 不改變狗的運(yùn)動能力，但誘發(fā)全身性肌陣攣抽搐和強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。zk-93426 可用于研究苯二氮卓依賴狀態(tài)下戒斷反應(yīng)的機(jī)制。
North-methanocarbathymidine,156126-12-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/north-methanocarbathymidine.htmlnorth-methanocarbathymidine 是一種強(qiáng)效抗病毒劑。north-methanocarbathymidine 抑制 dna 合成。north-methanocarbathymidine 對 hsv-1、hsv-2 和 kshv 均表現(xiàn)出強(qiáng)效抗病毒活性。north-methanocarbathymidine 對表達(dá) hsv-tk 的結(jié)腸腺癌具有抗癌活性。
MK-8718,1582729-24-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8718.htmlmk-8718 是一種強(qiáng)效的具有口服活性的 hiv 蛋白酶 (hiv protease) 抑制劑，含有嗎啉天冬氨酸結(jié)合基團(tuán)。mk-8718 可用于感染方面的研究。
E-3709,128311-86-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-3709.htmle3709 是一種抗菌劑。e3709 對革蘭氏陽性菌表現(xiàn)出顯著的抑制活性，包括 staphylococcus aureus (mrsa)、enterococcus faecalis、鏈球菌、梭菌和類白喉桿菌。e3709 可用于革蘭氏陽性菌感染相關(guān)研究。
J-104132,198279-45-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/j-104132.htmlj-104132 (l-753037) 是一種強(qiáng)效、口服活性的、選擇性和競爭性的 eta/etb 受體 (eta/etb receptor) 拮抗劑，其對 eta 和 etb 受體的 ki 值分別為 0.034 nm 和 0.104 nm。j-104132 在體外可抑制 et-1 (hy-p71446) 誘導(dǎo)的信號傳導(dǎo)和血管收縮。j-104132 通過雙重阻斷 eta/etb 受體，在體內(nèi)可減輕高血壓、血管重塑和糖尿病內(nèi)皮功能障礙。j-104132 可用于糖尿病血管并發(fā)癥的研究。
EXP-6803,114773-44-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exp-6803.htmlexp-6803 是一種特異性的非肽類 angiotensin ii 受體拮抗劑，具有抗高血壓活性。exp-6803 抑制血管緊張素 ii 的收縮反應(yīng)，其 pa2 值為 7.20。exp-6803 有效阻斷豚鼠回腸對血管緊張素 i 和 ii 的反應(yīng)，但不影響對緩激肽或乙酰膽堿的反應(yīng)。exp-6803 可用于高血壓研究。
(R)-DRF053,1056016-06-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-drf053.html(r)-drf053 是一種 cdk 抑制劑。(r)-drf053 抑制 cdk5，促進(jìn)導(dǎo)管前體 β 細(xì)胞形成。(r)-drf053 抑制高級糖基化終產(chǎn)物 (ages) 誘導(dǎo)的 u937 細(xì)胞 dil-ox-ldl 攝取和 cd36 基因表達(dá)。
CKD-731,251111-15-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ckd-731.htmlckd-731 是 fumagillin (hy-b0751) 的類似物。ckd-731 抑制小牛肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞、淋巴瘤 el-4 細(xì)胞和小鼠白血病 p388d1 細(xì)胞的增殖。ckd-731 通過抑制 metap-2 活性并阻斷血管生成發(fā)揮作用。ckd-731 可用于抗血管生成相關(guān)癌癥的研究。
AP24163,926922-16-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap24163.htmlap24163 是一種 bcr-abl 激酶抑制劑。ap24163 對野生型（天然）bcr-abl 和 bcr-abl-t315i 的 ic50 值分別為 7 nm 和 511 nm。ap24163 可用于慢性髓性白血病研究。
(S,S,S)-AHPC-PEG2-NH2,3049082-35-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-ahpc-peg2-nh2.html(s,s,s)-ahpc-peg2-nh2 是 compound 15b 的異構(gòu)體。compound 15b 是一種 vhl 配體 和 linker 的偶聯(lián)物。compound 15b 可用于合成 protac。compound 15b 可用于白血病研究。
LY456236,338738-57-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly456236-free-base.htmlly456236 free base 是一種選擇性、非競爭性和具有口服活性的谷氨酸受體 1 (mglu1) 拮抗劑，可抑制磷酸肌醇水解，其 ic50 為 0.145 μm。ly456236 free base 還能抑制 egfr，ic50 為 0.918 μm。ly456236 free base 具有抗驚厥作用，并通過抑制 mapk 通路阻斷細(xì)胞增殖，逆轉(zhuǎn)了 dhpg (hy-12598a) 的抗凋亡 (apoptosis) 效果。ly456236 free base 可用于驚厥研究。
BIIB042,1257396-73-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/biib042.htmlbiib042 是一種強(qiáng)效、口服有效、可穿透血腦屏障且具有選擇性的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 調(diào)節(jié)劑 (gsm)。biib042 可降低細(xì)胞內(nèi) aβ42 水平并增加 aβ38 水平。biib042 可顯著降低 cf-1 小鼠和 fischer 大鼠腦內(nèi) aβ42 水平，以及食蟹猴血漿中 aβ42 水平。biib042 可降低 tg2576 小鼠腦內(nèi) aβ42 水平和 aβ 斑塊負(fù)荷。biib042 可用于阿爾茨海默病 (ad) 的相關(guān)研究。
Org 20599,187652-71-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-20599-methanesulfonate.htmlorg20599 methanesulfonate 是一種正性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，在較高濃度下，它是 gabaa 受體的直接激動劑，其 ec50 為 1.1 μm。
Alnespirone,138298-79-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alnespirone.htmlalnespirone 是一種選擇性的、口服活性的 5-ht1a 受體激動劑 (k0.5 = 0.2 nm)。alnespirone 具有抗抑郁樣和抗焦慮作用。
NGD 94-1 dimaleate,179333-18-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ngd-94-1-dimaleate.htmlngd 94-1 (dimaleate) 是一種強(qiáng)效且選擇性的多巴胺 d4 受體 (dopamine d4 receptor) 拮抗劑。ngd 94-1 (dimaleate) 對克隆人源 d4.2 受體 (human d4.2 receptor) 具有高親和力 (ki = 3.6 nm)。ngd 94-1 (dimaleate) 在 phencyclidine (pcp) 誘導(dǎo)的猴子模型中可調(diào)節(jié)前額葉-紋狀體系統(tǒng)的認(rèn)知功能，并調(diào)控多巴胺能神經(jīng)傳遞。ngd 94-1 (dimaleate) 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的相關(guān)研究。
BMS-645737,651744-16-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-645737.htmlbms-645737是一種口服活性的選擇性 fgf receptor-1 和 vegf receptor-2 抑制劑。bms-645737選擇性地競爭性抑制 vegfr-2 和 fgfr-1 酪氨酸激酶。bms-645737 具有抗血管生成活性。bms-645737 會導(dǎo)致門牙損傷。
(S)-CPW 399,389888-02-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-cpw-399.html(s)-cpw 399 是一種亞型選擇性的 ampa 受體完全激動劑，對 glua1 和 glua2 亞基的選擇性比 glua3 和 glua4 亞基高 20 倍。(s)-cpw 399 通過激活含 glua1 亞基的 ampa 受體顯著增加 lc 去甲腎上腺素能神經(jīng)元的自發(fā)放電率。(s)-cpw 399 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。
EMD 386088 free base,54635-62-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emd-386088-free-base.htmlemd386088 free base 是一種有效的5-羥色胺 6 受體 (5-ht6r) 激動劑。emd386088 free base 誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。emd386088 free base 調(diào)節(jié) erk1/2 的活性。emd386088 free base 具有研究阿爾茨海默病 (ad) 和精神分裂癥的潛力。
ZD 2486,185836-64-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-2486.htmlzd 2486 是一種糖蛋白 iib/iiia (gp iib/iiia) 拮抗劑。zd 2486 通過阻斷纖維蛋白原與血小板上 gp iib/iiia 受體的結(jié)合來抑制血小板聚集。zd 2486 可用于研究與不必要的血小板聚集相關(guān)的疾病，如急性冠脈綜合征、不穩(wěn)定型心絞痛、急性心肌梗死以及心血管介入手術(shù)并發(fā)癥。
UR-12947,718595-27-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ur-12947.htmlur-12947 是一種血小板糖蛋白 (gp) iib-iiia 拮抗劑。ur-12947 對人富血小板血漿中的血小板聚集表現(xiàn)出強(qiáng)效抑制活性，其 ic50 值為 3.5 nm。ur-12947 可用于動脈血栓性疾病研究。
LY334370 fumarate,182563-09-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly334370-fumarate.htmlly334370 fumarate 是 ly334370 (hy-103107) 的富馬酸鹽。ly334370 是一種選擇性的 5-ht1f 受體激動劑，其 ki 值為 1.6 nm。
Xemilofiban,149820-74-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xemilofiban.htmlxemilofiban 是一種口服活性的糖蛋白 iib/iiia 阻斷劑。xemilofiban 抑制血小板聚集。xemilofiban 降低血栓形成的發(fā)生率。
Pz 285,1400998-20-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pz-285.htmlpz 285 是一種抗癌劑。pz 285 對 mda-mb-231 乳腺癌細(xì)胞的存活能力顯示出顯著的抑制作用，其 ic50 為 15.0 μm。pz 285 在使用高肺轉(zhuǎn)移性 mda-mb-231 lm24 her2+ 乳腺癌細(xì)胞構(gòu)建的小鼠腫瘤異種移植模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用。pz 285 可用于乳腺癌研究，特別是轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
Melogliptin,868771-57-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/melogliptin.htmlmelogliptin 是一種 dpp-4 抑制劑。melogliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。
Gosogliptin hydrochloride,869490-47-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gosogliptin-hydrochloride.htmlgosogliptin hydrochloride 是 gosogliptin (hy-10287) 的鹽酸鹽。gosogliptin (pf-00734200) 是一種強(qiáng)效、口服活性的選擇性競爭性 dpp-iv 抑制劑，該酶主要負(fù)責(zé)降解腸促胰島素肽 glp-1 和葡萄糖依賴性促胰島素多肽。gosogliptin 表現(xiàn)出對血漿 dpp-4 活性的快速且可逆抑制。gosogliptin 刺激胰島素分泌并改善葡萄糖耐量。
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