1L 1×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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更新時間:2025-08-25

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10L 1×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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10x1L 1×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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10x1L 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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5x1L 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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2x1L 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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1L 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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10L 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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500ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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2x500ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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4x500ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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5x500ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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10x500ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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100ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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2x100ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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4x100ml 10×ELISA包被緩沖液@最新新聞資訊

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5ml 2×DNA非變性加樣緩沖液@最新新聞資訊

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10x10ml 2×DNA非變性加樣緩沖液@最新新聞資訊

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2x50ml 2×DNA非變性加樣緩沖液@最新新聞資訊

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50ml 6×DNA Loading BufferDNA非變性加樣緩沖液@最新新聞資訊

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50T尿本-周氏蛋白定性檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白定性檢測尿本-周氏蛋白又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。又稱凝溶蛋白,加熱會有沉淀,加熱至100℃沉淀消失。

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100T尿葡萄糖定性檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖定性檢測尿葡萄糖煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀煮沸后出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀

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50T尿酮體定性檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體又稱朗格法,定性檢測尿酮體濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。濃度低時呈紫色濃度高時呈紅色。

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50T 100T尿膽紅素定性檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜又稱試管法,定性檢測尿膽紅素或尿乳糜出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性。出現(xiàn)綠色或藍綠色為陽性

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120T總蛋白檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量定量檢測血清、組織樣本中總蛋白含量酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。酶標儀檢測540nm處吸光值，酶標儀檢測540nm處吸光值。

更新時間:2025-08-25

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100T白蛋白檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

用于人或動物血清、血漿、組織等樣本中的蛋白含量測定,該法操作簡單、方法特異,既可手工操作,又可采用自動分析儀檢測。檢測原理是在酸性環(huán)境下,白蛋白分子帶正電荷,與帶負電荷的溴甲酚綠(bromocresol green,bcg)結合生成藍綠色復合物,在628nm處有吸收波,該復合物的吸光度與白蛋白濃度成正比,與同樣處理的白蛋白標準比較,求得待測樣品中白蛋白濃度。

更新時間:2025-08-25

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100T腦脊液總蛋白檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

專門用于人或動物腦脊液樣本中的總蛋白含量測定,但易受表面活性劑影響。專門用于人或動物腦脊液樣本中的總蛋白含量測定,但易受表面活性劑影響。檢測原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡合形成紅色復合物,該復合物與蛋白質形成復合體,其吸收峰移至604nm,酶標儀檢測604nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。

更新時間:2025-08-25

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100T維生素C檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定量檢測血清、血漿、動植物組織等樣品中的維生素c(抗壞血酸)含量定量檢測血清、血漿、動植物組織等樣品中的維生素c(抗壞血酸)含量維生素c的分子結構中具有共軛雙鍵，在酸性溶液中243nm處有最大吸收峰，在中性或堿性條件下最大吸收峰轉移至265nm處，利用銅離子消除背景差異，可用酶標儀直接測定樣品中的維生素c含量

更新時間:2025-08-25

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100T肝素鈉檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a染料法定量檢測肝素鈉含量天青a與肝素鈉結合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。天青a與肝素鈉結合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。天青a與肝素鈉結合生成復合物,酶標儀340nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。

更新時間:2025-08-25

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100T游離膽固醇(FC)檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

用于人或動物的血清、血漿、腦脊液、細胞、組織等樣本中的游離膽固醇含量定量測定。又稱膽固醇氧化酶法或膽固醇氧化酶-過氧化物酶偶聯(lián)法等,血液中的膽固醇約1/3為游離膽固醇,2/3為與脂肪酸結合的膽固醇酯,后者被ceh水解為游離膽固醇,后者被膽固醇氧化酶(cod)氧化成膽甾烯酮,并產(chǎn)生過氧化氫,再經(jīng)過氧化物酶(pod)催化,使4-氨基安替比林與酚(三者合稱pap)反應

更新時間:2025-08-25

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50T核酸檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量定量檢測核酸含量核酸分子含有一定量的磷,有機磷轉變?yōu)闊o機磷并與鉬酸銨結合成黃色復合物,鉬酸離子與還原劑反應生成藍色鉬藍,分光光度計660nm比色檢測吸光度,通過與標準曲線對比。需要自備凱氏燒杯和濃硫酸。核酸分子含有一定量的磷,有機磷轉變?yōu)闊o機磷并與鉬酸銨結合成黃色復合物,鉬酸離子與還原劑反應生成藍色鉬藍,分光光度計660nm比色檢

更新時間:2025-08-25

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100T肌酐(Cr)檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

去蛋白終點法檢測血清、血漿、尿液等樣本的肌酐含量,可用酶標儀和分光光度計檢測去蛋白終點法檢測血清、血漿、尿液等樣本的肌酐含量,可用酶標儀和分光光度計檢測肌酐與pa在鎢酸的參與下,生成橘紅色的肌酐pa復合物,分光光度計510nm比色檢測吸光度。肌酐與pa在鎢酸的參與下,生成橘紅色的肌酐pa復合物,分光光度計510nm比色檢測吸光度。

更新時間:2025-08-25

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100T鎂檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂定量檢測血清鎂或血漿鎂酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。酶標儀檢測510nm處測吸光度，酶標儀檢測510nm處測吸光度。

更新時間:2025-08-25

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100T銅檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量以雙環(huán)己酮草酰二腙法(又稱cuprizone法)定量檢測血清、血漿銅含量酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物酶標儀檢測620nm處測吸光度以雙環(huán)己酮草酰二腙為底物

更新時間:2025-08-25

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100T鐵檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量亞鐵嗪法定量檢測血清、血漿、組織中鐵含量酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度酶標儀檢測562nm處測吸光度，酶標儀檢測562nm處測吸光度

更新時間:2025-08-25

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50T 100T丙二醛(MDA)檢測試劑盒@最新新聞動態(tài)

脂質氧化檢測試劑盒,通過酶標儀定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(mda)含量,尤其適用于細胞等微量樣本脂質氧化檢測試劑盒,通過酶標儀定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(mda)含量,尤其適用于細胞等微量樣本利用丙二醛(mda)與硫代巴比妥酸(tba)結合產(chǎn)生紅色復合物,酶標儀檢測532nm處吸光度,進而計算出mda含量,反應出脂質氧化情況

更新時間:2025-08-25

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