電泳產(chǎn)品及廠家
1抗有彈性的聚碳酸脂注塑成形2.高電流1小時快速轉(zhuǎn)印兩塊95×110mm凝膠；也可進行低電流過夜轉(zhuǎn)印
更新時間:2025-08-20
產(chǎn)品特點： 控制模式：微處理器控制恒壓或恒流輸出（選擇恒壓輸出時，自動將電流調(diào)至大或選擇恒流輸出時，自動將電壓調(diào)至大）
更新時間:2025-08-20
產(chǎn)品說明： 用于普通核酸電泳制膠，適于對70-250mm尺寸的凝膠托盤密封。
更新時間:2025-08-20
輸出類型：恒壓或橫路輸出（連續(xù)可調(diào)），可用于各種水平、中小型垂直、醋酸纖維等普通電泳. Ø 輸出類型：恒壓或橫路輸出（連續(xù)可調(diào)）
更新時間:2025-08-20
jc507-wy-3d電泳測定裝置由jc507-wy-3d電泳儀、u3電泳管、u3電泳管固定架和3d鉑電極組成。
更新時間:2025-08-20
參數(shù) 輸出類型 ： 恒壓/恒流/恒功率輸出 輸出范圍 ： 10~600v / 1~500ma/1～300w
更新時間:2025-08-20
美國ucl和biosis公司 及其他知名公司的酶聯(lián)免疫吸附方法elisa試劑 盒和免疫組化ih試劑盒石蠟切片p 冰凍切片f 免疫印跡wb 流式細胞檢測fc方法,以及單克隆抗體,和多克隆抗體,0.1毫升,0.2毫升及1毫升到貨周期7-10個工作日96t48t中英文雙版說明書 服務與高校及免疫學科研單位博士研究生導師，各種種屬mouse小鼠rat大鼠rabbit兔human人豚鼠 豬，牛等等種屬標本課題.
更新時間:2025-08-19
021-62504-748,139-16458442首選苯艿物流公司：一直被模仿-從未被超越-省時省力，更省心！公路運輸==整車零擔==搬家搬場==行李托運=回程車，返程車《《上海到日照搬家公司》》（ben resistant logistics）。
更新時間:2025-08-19
本公司為您提供：sds-page蛋白質(zhì)低分子量標準/低分子mark/sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳低分子量標準蛋白質(zhì)，耗材，實驗室常用設備等，更多信息請咨詢在線客服，13817240771
更新時間:2025-08-19
人路氏錐蟲（elisa）elisa試劑盒價格現(xiàn)貨是上海哈靈生物科技有限公司的經(jīng)典產(chǎn)品之一，我們公司擁有多年的生產(chǎn)經(jīng)驗，在哈靈生物購買任何產(chǎn)品，我們都會提供相應的售后，無論您遇到任何問題，我們都會竭盡全力的為您解決。
更新時間:2025-08-19
堿藍6b鈉鹽,8004-90-8是南京森貝伽長期專業(yè)供應的科研產(chǎn)品之一，不得用于臨床，公司產(chǎn)品價格優(yōu)惠，質(zhì)量可靠并得到了廣大客戶的信賴，歡迎新老客戶前來咨詢訂購！
更新時間:2025-08-19
dopc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿介紹了甜菜堿的生物活性,包括調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓,增加細胞na/k-atp酶的活性;促進脂肪代謝,抑制脂肪肝,其機制是甜菜堿能顯著促進體內(nèi)腺苷甲硫氨酸(sam)的合成,降低肝臟中膽固醇和甘油三酯的含量;應用受體的放射配基結合分析法測定出甜菜堿對大鼠肝細胞膜表皮生長因子受體(egf)及其酪氨酸蛋白激酶(tpk)有顯著的結合抑制作用.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子目的制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物,采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法制備2種qur-csd(csd-p188-qur,csd-peg-qur).
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 制備兩性霉素b(amphotericin b,amb)聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺嵌段共聚物(polyethyleneglycol-phosphatidylethanolamine,peg-pe)載藥膠束,并進行體外評價.方法采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進行表征
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素分析燈盞花乙素磷脂復合物固體分散體的離體小腸吸收.方法:采用溶劑法制備不同處方和工藝的燈盞花乙素磷脂復合物固體分散體(dz-pc-sd)等制劑,以體外累積釋放百分率為指標,單因素試驗方法優(yōu)選處方和制備工藝;sd大鼠隨機分成燈盞花乙素(dz)組,燈盞花乙素磷脂復合物(dz-pc)組,dz-pc-sd(peg6000)組和dz-pc-sd
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸阿霉素聚乙二醇化藤黃酸衍生物及其制備方法,該方法主要包括以下步驟:1)鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 以體外培養(yǎng)的角質(zhì)形成細胞株hacat細胞為對象,不同濃度的fy-10或acitretin處理不同時間后,用rt-pcr測定各處理組rarα,rarβ,rarγ mrna水平.結果: hacat細胞中rarγ表達高,rarβ表達量低;不同濃度的fy-10及acitretin對hacat細胞rarα
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素利用模板法成功制備了聚乙二醇功能化分散性好的中空介孔納米硅球藥物載體,利用紅外光譜,透射電鏡,動態(tài)光散射及熱重分析等手段進行了表征分析.結果:該載體對萬古霉素的載藥量及包封率高達154.9 mg/g和77.5%,24 h萬古霉素藥物累積釋放率為47.4%,細胞存活率均高于85.0%,抗菌活性顯著增強.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對pda的形成和分子結構模型進行了探討,確定了共混法制備pda基復合膜的可行性,然后研究了pda/pnipaam復合膜與復合微膠囊的制備及性能. 利用三種分別為氫的受體或給體的非離子聚合物與da混合,在不同基體表面組裝成膜,對膜的組成和性能進行了表征,詳細研究了非離子聚合物對pda組裝膜的形成與性能的影響,探討了pda膜的形成機理.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 制備甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mpeg-dspe)兩親線型聚合物及其載全反式維甲酸(atra)的膠束,通過考察膠束的電位,粒徑,包封率進行制備工藝的優(yōu)化.方法選擇多種制備方法及不同藥物/聚合物比例制備atra膠束.
更新時間:2025-08-18
dopc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對其進行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa),采用紅外光譜檢測cso-sa,peg-cso-sa,fa-peg-cso-sa的特征官能團,透射電鏡觀察膠束的微觀形態(tài)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物單甲氧基聚乙二醇的合成,單甲氧基聚乙二醇的活化,聚乙二醇修飾蛋白質(zhì)的反應控制,聚乙二醇-蛋白質(zhì)偶聯(lián)物的分離純化,聚乙二醇-生物大分子偶聯(lián)物的分析與質(zhì)量鑒定,聚乙二醇化藥物的藥代動力學和peg修飾長效藥物.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺采用自聚合法合成出尺寸較均一的聚多巴胺納米顆粒(pda),并對其表面進行聚乙二醇(peg)修飾.利用其表面不同的作用機制,我們既可以將能夠進行spect顯像的~(99m)tc(γ衰變核素)和具有放射治療功能的~(131)i(β衰變核素)標記到pda-peg顆粒上,又能夠?qū)⒒熕幬锇⒚顾匮b載到納米顆粒上,設計出了一種診療一體化的納米載藥系統(tǒng)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇將光敏劑ir780和抗氧化劑白藜蘆醇(res)引入紫杉醇(ptx)的聚乙二醇(peg)溶液,制備了具有光療與化療性質(zhì)的res-ptx@ir780凝膠.結果 表明,ptx,ptx@ir780和res-ptx@ir780能夠形成凝膠,其凝膠具有可注射性.atr-ftir結果既表明了凝膠的組成,又表明了凝膠的形成涉及氫鍵的作用.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇探討多西紫杉醇-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物(dtx-peg-pcl)膠束治療裸鼠列腺癌的作用.方法:體外培養(yǎng)人列腺癌lncap-c4-2b細胞,并皮下接種30只裸鼠構建裸鼠模型.隨機分為3組(10只/組):模型組,dtx組(陽性組)及dtx-peg-pcl組(膠束組).尾靜脈注射給藥20mg/kg,每3天1次,共3次.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑緩釋栓劑的制備方法,包括用質(zhì)量濃度為0.5～5%的醋酸溶液配制0.5～5mg/ml的奧沙利鉑溶液,取殼聚糖,用奧沙利鉑醋酸溶液溶解,加入司盤-80或吐溫-80和液體石蠟,攪拌,乳化,加入戊二醛,加入naoh或氨水調(diào)節(jié)ph≥9,攪拌,交聯(lián),離心分離微球,干燥即得奧沙利鉑微球.
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆初步探索制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的制備方法,并對其進行優(yōu)化,以期為后續(xù)利福布汀固體脂質(zhì)納米粒的進一步研究提供依據(jù).方法以單硬脂酸甘油酯作為脂質(zhì)材料,泊洛沙姆188和大豆卵磷脂為乳化劑,加入利福布汀原料藥,采用乳化溶劑揮發(fā)法制備利福布汀固體脂質(zhì)納米粒,并以納米粒的包封率及載藥量為考察指標
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備多西他賽-聚乙二醇一聚己內(nèi)酯嵌段共聚物（peg—pcl—dtx，dtx—pms）膠柬，研究多西他賽．聚乙二醇-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物的載藥量、包封率及體外釋放，考察對細胞株lncap—ca-2b的抑制增長效應。方法采用透射電鏡觀察納米膠束的形態(tài)，采用激光粒度儀、高效液相色譜法對膠柬的粒徑，電位，載藥量，包封率、體外釋放進行研究
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素采用薄膜水合法制備表沒食子兒茶素沒食子酸酯(egcg)/姜黃素(cur)復合脂質(zhì)體(egcg/cur-l),通過單因素實驗確定佳制備工藝.為了增加脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,對egcg/cur-l表面進行二硬脂；字Ｒ掖及-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)修飾,并對兩種脂質(zhì)體的包封率,粒徑分布
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星以聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物(peg-plga)為載體,構建多柔比星(dox)與槲皮素(que)的peg-plga/dox+que聯(lián)載膠束.方法:采用透析袋法制備載peg-plga/dox+que聯(lián)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶制備負載5-fu(5-氟尿嘧啶)的納米粒子nps(nanoparticles),研究其緩釋特性及其對細胞種植轉(zhuǎn)移結節(jié)形成抑制作用.方法:用復乳法制備由可生物降解性高分子聚合物peg-plga(聚乙二
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌將米托蒽醌(mto)與聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)通過丁二酸連接臂化學鍵合形成體藥物(tpgs-mto).該藥在水中能夠自組裝形成膠束,hplc測定mto的載藥量為(18.61±0.24)%;粒徑電位儀測得的膠束粒徑為(25.61±0.92)nm,多分散指數(shù)pdi為0.22±0.04,zeta電位為-(3.98±0.09)
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 鹽酸環(huán)丙沙星中含有的硫酸二甲酯的檢測方法,其包括采用配置有fpd檢測器的氣相色譜儀對鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液進行檢測;所述氣相色譜儀的色譜柱為使用聚乙二醇填料的色譜柱,起始柱溫為70℃±1℃,鹽酸環(huán)丙沙星供試品溶液的流速為2.0±0.05ml/min.本發(fā)明的檢測方法不需要進行衍生化,無干擾,信噪比高,精密度好,檢測操作簡
更新時間:2025-08-18
dapc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,在抗癌藥物載體方面具有廣泛的應用價值.我們選用甲氨蝶呤(mtx)
更新時間:2025-08-18
最新產(chǎn)品
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