電泳產(chǎn)品及廠家
dspc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿采用介觀動(dòng)力學(xué)(mesodyn)模擬方法研究了聚乙二醇(peg)與十二烷基羥丙基磺基甜菜堿(dsb)在水溶液中的聚集行為,從介觀層次上探討了peg以及與dsb混合體系的聚集過(guò)程和聚集形態(tài),并對(duì)混合體系中dsb的體積分?jǐn)?shù),溫度和剪切速率等影響因素進(jìn)行了分析.
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對(duì)肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結(jié)構(gòu)具有較高的載藥量,既可以延長(zhǎng)親水性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋和長(zhǎng)效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細(xì)胞吞噬,可以延長(zhǎng)在體內(nèi)的時(shí)間,并且具有優(yōu)良的組織透過(guò)性。
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過(guò)共價(jià)鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結(jié)合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長(zhǎng)度為5～100個(gè)氨基酸的多肽疫苗,根據(jù)需要,該膠束多肽疫苗還包含調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的免疫佐劑.
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細(xì)胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測(cè)方法.然后采用caco-2單層細(xì)胞模型和過(guò)表達(dá)mrp2的昆蟲細(xì)胞膜囊轉(zhuǎn)運(yùn)模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對(duì)mrp2的抑制作用
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物,由此絲裂霉素c-磷脂復(fù)合物自組裝形成納米？梢宰鳛榻z裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復(fù)合
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素萬(wàn)古霉素是一種具有多重殺菌機(jī)制的糖肽類抗菌藥物,但因其代謝快和易于產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性等特點(diǎn),影響其抗菌作用,開發(fā)新型基于萬(wàn)古霉素的納米緩釋藥物具有重要意義.
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis,ce)具有高效,快速,微量以及經(jīng)濟(jì)環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),在多肽,蛋白質(zhì),dna等生物大分子的分離方面應(yīng)用非常廣泛.但是由于生物大分子與毛細(xì)管內(nèi)壁之間靜電及疏水等相互作用的存在
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 合成了具有主動(dòng)靶向的苯硼酸修飾的聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pba-peg-pcl)以及無(wú)靶向的單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mpeg-pcl)共聚物材料.通過(guò)在膠束制備過(guò)程中加入不同濃度的氯化鈉溶液,制備出球形膠束mpeg-pcl(s1),pba-peg-pcl(s2)和棒狀膠束mpeg-pcl(r1),pba-peg-pcl(r2),
更新時(shí)間:2025-08-25
dspc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸近年來(lái),葉酸受體在靶向pdt中引起了人們廣泛關(guān)注,而具有近紅外(700nm-1100nm)吸收的納米金殼球體在pdt中具有大的潛在應(yīng)用價(jià)值.合成了含硫基團(tuán)和葉酸端基修飾的功能化聚乙二醇(wm2000,fa-peg-la),該功能化的peg通過(guò)au-s的生成鍵合到納米金.
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物遞送藥物的納米載體需要合適的粒度,高的藥物負(fù)載效率以及良好的安全性.聚乙二醇-聚(d,l-丙交酯)(peg-pla)共聚
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素近年來(lái)聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)在修飾脂質(zhì)體方面產(chǎn)生了相應(yīng)的瓶頸問(wèn)題:peg鏈抑制靶細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的攝取,也會(huì)在細(xì)胞內(nèi)部妨礙脂質(zhì)體發(fā)生核內(nèi)體逃逸,這一負(fù)面影響被稱之為peg"窘境".本論文針對(duì)peg"窘境",利用聚(2-乙基-2-噁唑啉)(poly(2-ethyl-2-oxazoline)
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇設(shè)計(jì)peg修飾羧甲基殼聚糖并接枝大黃酸,合成了兩親性mpeg-羧甲基殼聚糖-大黃酸(crmp)偶聯(lián)物,作為ptx的遞送載體材料,并制備了載ptx的crmp納米膠束(ptx/crmp納米膠束).
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇對(duì)紫杉醇和多西紫杉醇雙藥膠束穩(wěn)定性進(jìn)行了研究.用聚乙二醇單甲醚.聚乳酸嵌段共聚物(mpeg-pla)同時(shí)增溶紫杉醇和多西紫杉醇,并對(duì)比考察體外穩(wěn)定性的變化.當(dāng)藥物質(zhì)量濃度為1 ms/ml,載藥率為10%時(shí),紫杉醇和多西紫杉醇單藥膠束(single-drug loaded micelles,sdm)分別在9h和1h內(nèi)穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑以磷酰胺鍵將聚乙二醇高分子mepeg2000-nh2與磷脂popa連接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物為主要膜材構(gòu)建酸敏脂質(zhì)體。采用熒光分析法系統(tǒng)研究了聚乙二醇磷脂衍生物脂質(zhì)體在酸性條件下對(duì)熒光染料的釋藥特性。以聚乙二醇磷脂衍生物構(gòu)建的酸敏脂質(zhì)體
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dopc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆間隔相同時(shí)間重復(fù)注射甲氧基聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(m pegemo-lip),二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(dspe-emo-lip),膽固醇-聚乙二醇化大黃素脂質(zhì)體(chol-emo-lip)3種摻入不同形式聚乙二醇(polyethylene glycol,peg)的大黃素脂質(zhì)體,
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結(jié)構(gòu)的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質(zhì)中,通過(guò)表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素目的制備姜黃素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物[poly(lactide-co-glycolide),plga]微丸型植入劑,探討聚乙二醇6000[polyethylene glycol(molecular weight 6000),peg 6000]對(duì)plga微丸型植入劑體外釋放行為的影響.方法采用溶劑蒸發(fā)與擠出滾圓結(jié)合方法制備姜黃素plga微丸型
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星為研究聚乙二醇(peg,polyethylene glycol)處理下水稻種子萌發(fā)過(guò)程中內(nèi)部水分分布和變化規(guī)律,進(jìn)而揭示水稻耐旱性在水分吸收規(guī)律上的重要特征.應(yīng)用低場(chǎng)核磁共振的t2弛豫譜和質(zhì)子密度加權(quán)成像分析了peg處理下水稻種子萌發(fā)過(guò)程中的水分變化
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶目的:制備可生物降解的溫度敏感型peg-pcl-peg三嵌段共聚物水凝膠藥物緩釋載體,裝載藥物5-fu,觀察5-fu水凝膠藥物緩釋體系經(jīng)腹腔注射治療小鼠腹腔積液的療效. 材料和方法:采用甲基聚乙二醇(mpeg)引發(fā)己內(nèi)酯(ε-cl)開環(huán)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 本文應(yīng)用熒光光度法對(duì)環(huán)丙沙星進(jìn)行定量定性研究,通過(guò)鐵,鋁,銅等常見金屬離子與環(huán)丙沙星產(chǎn)生不同程度的敏化作用,利用環(huán)丙沙星的濃度與熒光光度值的線性關(guān)系,建立熒光光度法測(cè)量環(huán)丙沙星的新方法,同時(shí)研究體系所選介質(zhì),酸度,溫度和時(shí)間等對(duì)體系熒光強(qiáng)度的影響.
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤采用超臨界流體強(qiáng)制分散懸浮液技術(shù),通過(guò)共沉淀法(c)和包埋法(m)成功制備了負(fù)載甲氨蝶呤(mtx)的fe3o4-plla-peg-plla磁性復(fù)合微球(mmcms(c/m》),并從細(xì)胞、分子和整體水平對(duì)其體外及體內(nèi)活性進(jìn)行評(píng)價(jià).
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6維生素b6族化合物是有效的單線態(tài)氧的淬滅劑和潛在的抗氧化劑.我們發(fā)現(xiàn)在氧化狀態(tài)下,分裂期酵母(裂殖酵母pombe)分泌大量維生素b6族化合物,包括5´磷酸吡哆醛.同時(shí),我們還研究了每種b6化合物作為抗氧化劑對(duì)氧化應(yīng)激和休克狀態(tài)下的s.pombe細(xì)胞的實(shí)際效果和抗氧化作用的機(jī)制.我們使用了三株酵母菌(野生株,jeul,wisl).
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)為輔料,漢防己甲素(tetrandrine,tet)為模型藥物,采用快速膜乳化法將其制備成聚乳酸-羥基乙酸納米粒(tet-plga nps),再利用噴霧干燥技術(shù)將納米粒組裝成微米復(fù)合粒子。利用掃描電鏡(sem)、激光粒度分析、高效液相色譜(hplc)、x射線衍射(xrd)、差熱掃描(dsc)
更新時(shí)間:2025-08-25
dopc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯)為原料,制備負(fù)載漢防己甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質(zhì).方法:通過(guò)開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴(kuò)散/揮發(fā)法,制備負(fù)載漢防己甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結(jié)構(gòu),分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質(zhì).
更新時(shí)間:2025-08-25
dapc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素含有萬(wàn)古霉素,ir780與攜氧全氟己烷的脂質(zhì)體的制備方法,該制備方法包括如下步驟:步驟1:將萬(wàn)古霉素(van)和peg分子(dspepeg2000nhs)反應(yīng),獲得dspepeg2000van;步驟2:鞘磷脂,dspepeg2000van,ir780采用薄膜水化法獲得脂質(zhì)體懸液;步驟3:加入全氟己烷(pfh)并超聲乳化pfh;
更新時(shí)間:2025-08-25
dapc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 對(duì)硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(dopa)末端修飾的線型聚乙二醇peg-(dopa)2,通過(guò)核磁共振技術(shù),紫外-可見分光光度法和動(dòng)態(tài)流變學(xué)技術(shù)對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征.
更新時(shí)間:2025-08-25
dapc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 涉及一種凝膠,其由苯硼酸衍生物和聚乙二醇形成,其中苯硼酸衍生物:聚乙二醇的摩爾比為1%:99%至99%:1%,所述的苯硼酸衍生物具有以下式ia或式ib:其中各取代基如說(shuō)明書所述.本發(fā)明還涉及制備所述凝膠的方法
更新時(shí)間:2025-08-25
dapc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備了葉酸(fol)修飾的聚乙二醇(peg)化聚(d上-丙交酯-co-乙交酯)共聚物(plga)納米粒,并考察其靶向遞送氟尿嘧啶的潛在作用。先合成并表征了peg-plga偶聯(lián)物和fol-peg-plga偶聯(lián)物。在優(yōu)化條件下用納米沉淀溶劑蒸發(fā)法分別制備了plga納米粒
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用自由基聚合法合成了聚氰基丙烯酸乙酯和聚乙二醇的接枝共聚物,并以此為載體制備了包含撲熱息痛的納米微球(pctm-np),其粒徑為151nm,分布窄.pctm-np具有明顯的緩釋效果,其體外釋藥動(dòng)力學(xué)符合雙指數(shù)函數(shù)式.
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺受自然界生物粘附現(xiàn)象的啟發(fā),本研究以多巴胺作為研究對(duì)象,通過(guò)涂覆多巴胺對(duì)pvdf中空纖維膜進(jìn)行親水改性,并利用聚合多巴胺(pdopa)的強(qiáng)附著性進(jìn)一步進(jìn)行氨基聚乙二醇(mpeg-nh2)接枝改性,實(shí)現(xiàn)微濾膜表面功能化。
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素通過(guò)腙鍵將聚乙二醇(peg)與阿霉素(dox)連接得到具有酸敏特性的peg-dox腙鍵連接物.核磁共振圖譜確定產(chǎn)物結(jié)構(gòu),高效液相色譜考察其酸敏特性;熒光顯微鏡觀察其在細(xì)胞mda-mb-231內(nèi)的攝取路徑,高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)藥物在細(xì)胞內(nèi)的水平
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcl-peg-pcl),二硬脂；字Ｒ掖及-甲氧基聚乙二醇(dspe-mpeg2000)和葉酸偶聯(lián)的磷脂(folate-peg(2000)-dspe)為藥物載體,通過(guò)薄膜水化法自組裝制備ptx-flpnps,并對(duì)其進(jìn)行表征;
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,然后采用單因素考察試驗(yàn)和正交試驗(yàn)方法進(jìn)行處方篩選和工藝優(yōu)化.結(jié)果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質(zhì)體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑目的研究奧沙利鉑磷脂復(fù)合物及其納米混懸液的制備方法.方法以?shī)W沙利鉑與磷脂的復(fù)合率為指 標(biāo),采用單因素和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化了奧沙利鉑磷脂復(fù)合物的制備工藝.采用逆相蒸發(fā)法結(jié)合高壓均質(zhì)技術(shù),將奧沙利鉑磷脂復(fù)合物制成納米混懸液,并進(jìn)行理化性
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆具有磁性的分子靶向超聲造影劑微球,包括微球的脂質(zhì)層中和/或脂質(zhì)層的表面含(或連接)有磁響應(yīng)材料的情況.本發(fā)明的造影劑微球球壁材料包含磷脂,聚乙二醇(peg),peg聚合磷脂,生物素化的和/或多肽修飾的peg聚合磷脂,泊洛沙姆,對(duì)靶分子有特異親和力的配體(單克隆抗體或多肽等)
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽利用超聲結(jié)合聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps)，建立balb/c裸鼠人非小細(xì)胞皮下移植瘤及原位癌模型,分別用多西他賽白蛋白納米粒(danps),peg-danps及peg-danps結(jié)合超聲波(us)照射對(duì)兩組裸鼠進(jìn)行治療,單次療程為7 d,共4個(gè)療程,超聲波輻照強(qiáng)度為1 mhz,每次時(shí)長(zhǎng)30 s.
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測(cè)相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對(duì)大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對(duì)得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實(shí)驗(yàn)表明,該產(chǎn)物具有長(zhǎng)效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌薄膜分散法制備了阿倫磷酸(aln)配基和葉酸(fol)配基共同修飾的二靶向鹽酸米托蒽醌(mto)納米粒(aln-fol-mto-nlcs)。aln-fol-mto-nlcs經(jīng)原子力顯微鏡觀察呈較規(guī)則類球體,平均粒徑為(45.9±2.7)nm,zeta電位為-(16.78±2.17)mv,包封率為(99.7±0.1)%。
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 吸收期相互作用:食物("正規(guī)"早餐)或雷尼替丁(ranitidine),皆不影響環(huán)丙沙星(ciprofloxacin)吸收.同時(shí)口服含鎂或鋁的抗酸藥,可使環(huán)丙沙星(500 mg)血漿峰值下降6～10倍;但同時(shí)口服含鈣的抗酸藥,血清環(huán)丙沙星濃度則無(wú)變化.鎂,鋁離子使環(huán)丙沙星吸收減少
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素采用mtt法檢測(cè)柔紅霉素(dnr)對(duì)人白血病敏感細(xì)胞株k562與人白血病耐藥細(xì)胞株k562/a02細(xì)胞增殖的抑制作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(ic50)及耐藥倍數(shù)。將細(xì)胞分組,加入brtet、tet,用
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素觀察漢防己甲素 (tet)對(duì)兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響及對(duì)兔眼內(nèi)組織的毒性作用.方法 用含 2,4mg·l-1的tet作用于體外培養(yǎng)的兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞(rcf) 4 8h ,觀察tet對(duì)其超微結(jié)構(gòu)的影響 ;
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過(guò)酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實(shí)現(xiàn)了對(duì)藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),可同時(shí)輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值.
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑聚乙二醇化重組人白介素11(peg-mil11)是重組人白介素11(mil11)經(jīng)peg分子修飾后的一種安全,長(zhǎng)效的新型制劑,本研究通過(guò)觀察peg-mil1 1對(duì)卡鉑注射致食蟹猴血小板減少癥的治療作用,同時(shí)對(duì)peg-mil11在血小板減少癥模型動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù).
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑用親水的聚乙二醇對(duì)聚乙烯亞胺進(jìn)行改性,制備適用于基因轉(zhuǎn)染的非病毒類載體.以異佛爾酮二異氰酸酯活化聚乙二醇,再與聚乙烯亞胺反應(yīng),兩步法合成了聚乙二醇-聚乙烯亞胺(peg-pei)嵌段共聚物,分別用ir、1h nmr、gpc、dsc對(duì)共聚物進(jìn)行了表征.
更新時(shí)間:2025-08-25
dhpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素制備漢黃芩素固體脂質(zhì)納米粒并對(duì)其體外釋放度進(jìn)行考察。方法:采用乳化分散-超聲法制備漢黃芩素固體脂質(zhì)納米粒,以包封率和載藥量為評(píng)價(jià)指標(biāo),進(jìn)行正交試驗(yàn)篩選優(yōu)處方,并對(duì)優(yōu)處方的外觀、粒徑和體外釋放度進(jìn)行考察。結(jié)果:制得的納米粒為均一球形,平均粒徑為(153±34)mm,其平均載藥量為(60.53±2.17)%
更新時(shí)間:2025-08-25
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