培養(yǎng)基產品及廠家
icg-peg-fa 吲哚菁綠-聚乙二醇-葉酸制備聚蘋果酸.聚乙二醇-葉酸(pmla—peg-fa)納米共聚物,為構建多功能靶 向藥物轉運系統(tǒng)提供期工作.方法:配體葉酸(fa)通過a-羥基-ω-醛基聚乙二醇(ho—peg-cho)以腙鍵連接在經過水合阱修飾的聚蘋果酸的主鏈上.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-pda 熒光素-聚乙二醇-聚多巴胺雌二醇結合物是組織內雌激素受體的檢測試劑,為尋找更穩(wěn)定的檢測試劑載體,作者用聚乙二醇代替牛血清白蛋白合成了17β-雄二醇-6-羧甲基肟—聚乙二醇-異硫氰熒光素結合物.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-dox 熒光素-聚乙二醇-阿霉素用于汞離子檢測的水溶性熒光素聚合物探針及其制備與應用.該熒光素聚合物探針由熒光素與水合肼反應得到熒光素酰肼中間體,然后和八臂聚乙二醇苯甲醛經席夫堿反應制備得到.本發(fā)明探針的制備過程簡單,所得探針水溶性良好,可以直接用于對純水中汞離子的熒光檢測,具有使用方便,檢測選擇性高,靈敏準確的特點.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-ptx 熒光素-聚乙二醇-紫杉醇單分子包覆的熒光素納米粒子及其制備方法,屬于醫(yī)藥化工域.具體涉及一種高熒光量子產率,光穩(wěn)定性的熒光素納米粒子及制備方法.本發(fā)明擬解決的技術問題是傳統(tǒng)熒光素納米粒子熒光量子產率低,光穩(wěn)定性差的問題.該方法通過在單個熒光素分子表面包覆聚乙二醇聚己內酯,達到減弱乃至隔絕熒光素分子間相互作用的目的
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-dtx 熒光素-聚乙二醇-多西紫杉醇近年來,金納米棒(gold nanorod,gnr)由于其獨特的結構和功能特點在生物醫(yī)學域受到廣泛關注和應用.gnr的縱向等離子體吸收峰可調節(jié)到近紅外區(qū)域,因此能高效地將光能轉化為熱能,在治療域有潛在應用.將介孔二氧化硅包覆在晶種生長法制備得的gnr表面(gnr@msio2),既可減少gnr的毒性,改善其穩(wěn)定性
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-oxa 熒光素-聚乙二醇-奧沙利鉑通過兩步溶膠-凝膠法制備出明膠-硅氧烷納米粒子(gelatin-siloxanenanoparticlesgsnps)后,通過靜電吸附作用使得目的基因熒光素酶質粒pgl3連接,然后通過靶向識別u251細
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-pol 熒光素-聚乙二醇-泊洛沙姆為甲氧基聚乙二醇(mpeg)包裹改造紅細胞制備通用型血實驗提供一種簡便,可靠,安全無污染的紅細胞半壽期測定方法.方法:用異硫氰酸熒光素(fitc)標記,mpeg包裹小鼠紅細胞,然后回輸到小鼠體內,用流式細胞儀測熒光標記的細胞百分含量,計算紅細胞半壽期.結果:mpeg包裹對紅細胞膜上異硫氰酸熒光素熒光強度的檢測沒有影響
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-doc 熒光素-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對人非小細胞(nsclc)體內外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯法制備danps,再將其進行peg化制備出peg-danps.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-cur 熒光素-聚乙二醇-姜黃素通過dcc/dmap偶聯法,分別將葡萄糖和1引入雙端羧基化的聚乙二醇(peg)鏈兩端,構建了葡萄糖靶向聚乙二醇支載姜黃素 [葡萄糖-聚乙二醇-姜黃素(4)],其結構經1h nmr和ir表征.用uv測定了4中1的含量及其在緩沖溶液中的穩(wěn)定性.結果表明,當用peg2000,peg4000,peg6000時
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-adm 熒光素-聚乙二醇-多柔比星對pld組采用pld聯合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對epi組采用epi聯合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,兩組her-2基因擴增者加用曲妥珠單抗.pld和epi化療療程結束后,評價兩組完全緩解(cr)率,部分緩解(pr)率,總體有效(or)率,疾病穩(wěn)定(sd)率,疾病進展(pd)率及毒副反應情況.結果pld組和epi組年齡,臨床分期
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-5-fu 熒光素-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應活性,將它再與藥物5-氟尿嘧啶結合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產物進行表征.產物的體外降解實驗表明,該產物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產物水溶性提高
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-mto 熒光素-聚乙二醇-米托蒽醌制備鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化(peg化)脂質體,建立包封率測定方法.方法:采用乙醇注入結合高壓均質法制備空白peg化脂質體;以銨根離子梯度法進行主動載藥制備鹽酸米托蒽醌peg化脂質體;采用g-25葡聚糖凝膠色譜分離脂質體和游離藥物;使用紫外-可見分光光度法測定脂質體的包封率.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-ciprofloxacin 熒光素-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 具有優(yōu)良性能的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途.該載藥膜以殼聚糖,聚乙二醇,鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成;共混載藥膜中聚乙二醇的質量百分含量為2%～10%,鹽酸環(huán)丙沙星
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-mtx 熒光素-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;考察復合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-tet 熒光素-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-ddp 熒光素-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-cbp 熒光素-聚乙二醇-卡鉑第1周期為對照周期,第2周期在化療藥物給藥結束后48 h給予peg-rhg-csf 1次,初始劑量為30μg/kg,遞增劑量依次為60,100和200μg/kg,每一劑量組4例受試患者,監(jiān)測中性粒細胞變化.結果第1周期有7例患者 因ⅳ度中性粒細胞計數(anc)減少應用了重組人粒細胞集落刺激因子(rhg-csf),
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-ndp 熒光素-聚乙二醇-洛鉑用綠色熒光物質fitc標記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度,根據熒光強度變化計算復合物中fitc的泄露程度。3.洛鉑(lbp)是一種常藥物,將洛鉑的體鉑(iv)復合物通過π-π鍵連接到胺基化的mwnts-peg,制備lbp-mwnts-peg復合物,并檢測其在體外釋放情況并繪制體外釋放曲線。
更新時間:2025-08-25
fitc-peg- wog 熒光素-聚乙二醇-漢黃芩素采用微生物發(fā)酵轉化技術對中藥黃芩進行生物轉化,為黃芩的深入開發(fā)和利用提供實驗數據.方法:1,通過篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過考察單因素試驗,并在單因素試驗基礎上,設計l_9(3~4)正交試驗,優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無機鹽的影響,并考察選取的氮源和無機鹽的不同濃度對黃芩液體發(fā)酵的影響
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-長春新堿 熒光素-聚乙二醇-長春新堿以fitc為熒光基團,2,4-二硝基苯磺酰氯為識別基團,合成了基于聚乙二醇的水溶性好,細胞膜通透性好且毒性低的熒光增強型探針,該探針實現了被分析物在純水溶液中和活細胞內的檢測.本文的主要內容和結果如下: (1)成功制備了基于聚乙二醇的水溶性熒光增強型探針,并對其結構,光譜學性質和細胞毒性進行了研究.研究結果表明,探針的制備相對簡單易得
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-吉非替尼 熒光素-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-甜菜堿 熒光素-聚乙二醇-甜菜堿烷基苯經一系列的反應,形成了烷基芐基聚氧乙烯醚甜菜堿表面活性劑,該表面活性劑的獨特分子結構決定了其具有好的水溶性和耐硬水性,廣泛的ph值適用范圍,低毒易降解以及與其它類型的表面活性劑有良好的復配性能,能應用于洗滌,紡織和三次采油等眾多域.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-槲皮素分子 熒光素-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-咔咯 熒光素-聚乙二醇-咔咯采用熔融縮聚法合成了peg(1)-已二酸酐(2)聚合物.考查了反應溫度,反應時間,真空度及物料配比等因素的影響,實驗結果表明:在反應溫度為200℃,反應時間為90min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對分子質量達6000以上.通過ft ir對合成產物進行了表征.
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-藤黃酸 熒光素-聚乙二醇-藤黃酸提高其生物利用度,延長體內半衰期等目的,以構建水溶性聚合物聚乙二醇修飾天然活性成分藤黃酸的體藥物為研究重點,采用三種不同分子量的聚乙二醇為水溶性聚合物載體,以氨基酸和簡單的肽類作為連接臂來構建聚乙二醇化藤黃酸高分子聚合物藥。
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-萬古霉素 熒光素-聚乙二醇-萬古霉素ph響應性聚合物也可應用于抗感染研究.在本研究中,利用聚(β-氨基酯)(pae)電荷轉換的特點,我們設計并合成了具有ph響應的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內酯-b-聚氨基酯(peg-b-pcl-b-pae),以無ph響應的兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內酯(peg-b-pcl)為對照,6-羧基四甲基羅丹明(tamra)標記的萬古霉素
更新時間:2025-08-25
fitc-peg-苯硼酸 熒光素-聚乙二醇-苯硼酸水對離子液體或聚乙二醇中pd(oac),催化的鹵代苯或苯甲酰氯與苯硼酸的suzuki和suzuki-type偶聯反應收率的影響.證明當其它條件不變時.水能大提高在離子液體和peg中偶聯反應的收率,并且對于suzuki反應和suzuki-type反應.水與il和peg的佳質量比不同.
更新時間:2025-08-25
oa-peg-藥物 油酸-聚乙二醇-藥物磁性納米重組體及其制備方法和應用.具體是以單分散超順磁性feo納米粒為磁性內核,雙油酸賴氨酸聚乙二醇聚合物為"殼"的藥物載體,通過對"核殼"元件的組裝,得到新型多功能磁性納米重組體,該載體在實現載藥量可控的同時,還可實現長循環(huán)(反被動靶向)和磁靶向(物理靶向)等多重靶向作用
更新時間:2025-08-25
oa-peg-pda 油酸-聚乙二醇-聚多巴胺苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,即得.本發(fā)明制備的納米材料具備良好的膠體穩(wěn)定性,優(yōu)異的生物相容性,良好的體內外mr成像效果
更新時間:2025-08-25
oa-peg-ptx 油酸-聚乙二醇-紫杉醇以功能化的聚乙二醇-紫杉醇藥作為納米膠束載藥體系的研究.先,聚乙二醇引發(fā)烯丙基縮水甘油醚開環(huán)聚合得到兩嵌段親水性聚合物聚乙二醇-聚烯丙基縮水甘油醚,該聚合物主鏈與聚乙二醇具有類似的結構,同時,側鏈上的烯丙基可與巰基丙酸加成。
更新時間:2025-08-25
oa-peg-dtx 油酸-聚乙二醇-多西紫杉醇篩選制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體的優(yōu)良的處方和工藝.方法:采用薄膜-超聲分散法制備聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,然后采用單因素考察試驗和正交試驗方法進行處方篩選和工藝優(yōu)化.結果:薄膜-超聲分散法成功制備出聚乙二醇化多西紫杉醇脂質體,并得到優(yōu)處方如下:pl:chol為9:1,藥脂比為1:10,mpeg2000-hyd-chol用量為4%
更新時間:2025-08-25
oa-peg-oxa 油酸-聚乙二醇-奧沙利鉑奧沙利鉑偶聯物及其制備方法和應用,所述奧沙利鉑偶聯物其具有下式所示的結構:奧沙利鉑藥單域抗體聚乙二醇;其中,奧沙利鉑藥為奧沙利鉑四價鉑藥,聚乙二醇為分子量為540kda的聚乙二醇.本發(fā)明的偶聯物相比于小分子奧沙利鉑而言,具有低成本,高載藥量,高靶向性及滲透性,長效血液循環(huán)的優(yōu)勢.
更新時間:2025-08-25
oa-peg-pol 油酸-聚乙二醇-泊洛沙姆合成了一系列親水、疏水鏈段質量比例不同的聚乙二醇-聚乳酸(peg-pla)嵌段共聚物膠束,并以兩性霉素b為模型藥物制備了載藥膠束.為獲得穩(wěn)定性良好的、可長期儲存的載藥膠束劑型,對膠束進行了冷凍干燥.
更新時間:2025-08-25
oa-peg-brtet 油酸-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,制備負載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質.方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴散/揮發(fā)法,制備負載漢防己 甲素的納米粒子.優(yōu)化制備工藝并考察載體的結構,分子量,納米粒子的形態(tài),粒徑分布,體外釋藥特性等性質.
更新時間:2025-08-25
oa-peg-tet 油酸-聚乙二醇-漢防己甲素固體分散體(solid dispersion,sd)是改善難溶性藥物溶解度行之有效的策略之一,其中活性藥物成分以分子形態(tài),無定形態(tài)或微晶分散于載體材料中,sd中藥物分子因處于能量較高的無定形態(tài),表面自由能大,且其粒徑減小,比表面積及潤濕性增大,進而改善溶解度
更新時間:2025-08-25
oa-peg-ddp 油酸-聚乙二醇-順鉑磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶在制備治療急性腎損傷藥物中的應用,所述急性腎損傷為順鉑在用于治療實體癌時誘導的急性腎損傷.本發(fā)明提供的磷脂聚乙二醇修飾的超小型氧化鈰納米酶能夠產生多種抗氧化模擬酶活性,在生理環(huán)境下能夠發(fā)揮高效的過氧化氫酶活性,并通過作用nrf2/keap1
更新時間:2025-08-25
oa-peg-cbp 油酸-聚乙二醇-卡鉑mdr的機制眾多,可以由細胞膜膜糖蛋白介導,引起藥物轉泄和外排;或者由細胞內某些關鍵酶介導,使藥物在細胞內的核質比發(fā)生改變;抑或由凋亡控制基因介導因此逆轉劑的研究與應用,特別是對不良反應較小,同時又能調節(jié)機體免疫力的中藥逆轉劑的研究有著重要的意義。
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-ciprofloxacin 聚己內酯-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)狀聚己內酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物,其結構式如下:其中,n=10100,m=20200.本發(fā)明還公開了其制備方法,包括以下步驟:將兩端以炔基封端的環(huán)狀聚己內酯與一端以疊氮基團封端的聚乙二醇混合,通過cuaac法,二者反應后得到環(huán)狀聚己內酯聚乙二醇兩親性嵌段共聚物
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-cbp 聚己內酯-聚乙二醇-卡鉑聚己內酯/聚乙二醇(pcl/peg)復合串珠狀纖維的制備方法,通過確定靜電紡絲溶液中的pcl和peg的佳含量及靜電紡絲條件,制備得到連續(xù)而分布均勻的串珠狀纖維結構,纖維表面光滑的納米纖維,珠粒為帶有微孔表面的微米紡錘形,這種無缺陷的串珠結構纖維,可用于藥物的擔載,具有廣泛的應用景.
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-ndp 聚己內酯-聚乙二醇-洛鉑制備聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯三元嵌段共聚物納米載藥微粒的方法,其特征在 于,先制備聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯三元嵌段共聚物：將己內酯、聚乙二醇及辛酸亞 錫加入到封管,70℃溶化,然后封管接真空系統(tǒng),抽真空充氮氣,至少三次,熔封封管,該 封管橫放于185℃烘箱中,反應36小時,得到固體
更新時間:2025-08-25
pcl-peg- wog 聚己內酯-聚乙二醇-漢黃芩素以聚乙二醇(peg)為引發(fā)劑在辛酸亞錫催化下引發(fā)己酸內酯開環(huán)聚合,制備pcl(聚己內酯)-peg-pcl兩親三嵌段共聚物(pecl).采用紅外光譜,體積排阻色譜及核磁共振對該共聚物進行表征,結果表明所合成共聚物具有預期結構.采用差熱分析和原子力顯微鏡研究聚合物的微相分離結構;利用動態(tài)光散射測定了共聚物在水中自組裝生成的納米聚集體的粒徑
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-槲皮素分子 聚己內酯-聚乙二醇-槲皮素分子通過研究聚乙二醇鏈段的介入對,聚己內酯聚乙二醇共聚物合成及其性能的影響,獲得一系列力學性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內酯聚乙二醇共聚物,并對其熱力學性能,機械性能,親水性做了探討.
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-咔咯 聚己內酯-聚乙二醇-咔咯采用活性陰離子聚合方法合成聚(苯乙烯-ε-己內酯)嵌段共聚物。研究了聚合反應條件,并用gpc、柱上溶解分及紅外光譜進行表征。對產物進行結構分析,產物為聚(苯乙烯-ε-己內酯)嵌段共聚物,具有多相結構,是由無定形聚苯乙烯鏈段、無定形聚-ε-己內酯鏈段和結晶型聚-ε-己內酯鏈段組成的嵌段共聚物。對該嵌段共聚物的性能進行了測試。
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-燈盞乙素 聚己內酯-聚乙二醇-燈盞乙素聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(pcl-peg-pcl,pcec)共聚物具有親水性,是一類重要的高分子合成材料,并且具有優(yōu)良的理化性質及生物學特性。其在生物醫(yī)學域的應用越來越廣泛。
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-藤黃酸 聚己內酯-聚乙二醇-藤黃酸兩親性嵌段共聚物在生物醫(yī)藥、納米材料、大分子自組裝和多層薄膜等方面具有廣闊的應用景。聚己內酯(pcl)是一種具有良好的藥物透過性和生物相容性的疏水性聚合物,以pcl為疏水性嵌段的兩親性聚合物可在水溶液中形成以pcl為核、親水性聚合物為殼的穩(wěn)定膠束,pcl核可增溶疏水性藥物,而peg作為一種非離子型的水溶性嵌段,因其具有可被修飾的羥基,能
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-維a酸 聚己內酯-聚乙二醇-維a酸通過共聚,將peg引入pcl中,降低了pcl結晶性,改善了pcl的親水性和降解性能,獲得一系列力學性能優(yōu)異,親水性良好的聚己內酯聚乙二醇共聚物.并通過tga-ftir聯用法,分析了pclpeg共聚物的熱降解性能,并對共聚物不同鏈段的熱穩(wěn)定性作了初步討論.
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-萬古霉素 聚己內酯-聚乙二醇-萬古霉素用聚己內酯與聚乙二醇對聚肽膜親水性進行改進的方法,采用以下步驟:1)聚肽-聚己內酯接枝共聚物的合成:在干燥反應器內加入聚肽均聚物,聚己內酯單十三烷基醚,溶劑和催化劑,惰性氣氛下,于55～58℃攪拌反應3～4天后,通過過濾,透析,干燥制得目標物
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-多巴胺 聚己內酯-聚乙二醇-多巴胺以異辛酸亞錫為催化劑 ,通過聚乙二醇醚 (peg)引發(fā)ε 己內酯和l 丙交酯開環(huán)聚合 ,制備了pcl/peo/pla三元共聚物 .研究了聚合物在 ph7 4磷酸緩沖溶液,37℃條件下的體外降解行為 .采用gpc,1h nmr,dsc和xrd技術研究了聚合物在水解降解過程中分子量,分子量分布,組成,吸水率,結晶性等的變化.
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-苯硼酸 聚己內酯-聚乙二醇-苯硼酸用降解方法合成了聚己內酯(pcl)與聚乙二醇(peg)兩親性嵌段聚合物聚己內酯-聚乙二醇(pcl-b-peg),并制成了膠束溶液.用紅外光譜(ftir),核磁共振(nmr),熒光光譜(fs),納米粒度儀及透射電鏡(tem) 對聚合物膠束進行了表征.結果表明,臨界膠束濃度(cmc)隨著聚合物分子量的增大而減小
更新時間:2025-08-25
pcl-peg-fa 聚己內酯-聚乙二醇-葉酸以不同相對分子質量的聚乙二醇(peg),己內酯(ε-cl)及5-乙二醇縮酮-ε-己內酯(tosuo)為原料,采用本體開環(huán)聚合法制備多種不同比例的三嵌段共聚物:p(cl-co-tosuo)-b-peg-b-p(cl-co-tosuo).采用紅外光譜,1h-nmr,dsc,xrd等方法對共聚物進行表征,結果表明制備的共聚物具有預期的結構.
更新時間:2025-08-25
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