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PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

人乳頭瘤病毒13探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
人乳頭瘤病毒13探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-27
乙型肝炎病毒通用型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
乙型肝炎病毒通用型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 乙型肝炎病毒(hepatitis b virus, hbv)是引起乙型肝炎(簡(jiǎn)稱(chēng)乙肝)的病原體,屬嗜肝dna病毒科,該科病毒包含正嗜肝dna病毒屬和禽嗜肝dna病毒屬兩個(gè)屬,引起人體感染的是正嗜肝dna病毒屬。
更新時(shí)間:2025-06-27
血球鏈菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
血球鏈菌探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-27
白薇探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
白薇探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-27
伊派病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
伊派病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-27
青蟹雙順?lè)醋硬《咎结樂(lè)晒舛縋CR試劑盒
青蟹雙順?lè)醋硬《咎结樂(lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類(lèi)似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴(lài)于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-06-27
100CFU雞敗血支原體檢測(cè)靈敏度方法學(xué)驗(yàn)證
支原體靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品(方法驗(yàn)證用)
更新時(shí)間:2025-06-27
100CFU肺炎支原體檢測(cè)靈敏度驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品
100cfu肺炎支原體檢測(cè)靈敏度驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)品,支原體【核酸法】的方法學(xué)驗(yàn)證——靈敏度驗(yàn)證
更新時(shí)間:2025-06-27
MB支原體檢測(cè)常規(guī)PCR Kit (含Taq酶)
mb支原體檢測(cè)常規(guī)pcr kit (含taq酶),用于【細(xì)胞和生物制品】及其生產(chǎn)過(guò)程中【支原體】污染的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法Candidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma haematoparvum,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法豬滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法Mycoplasma leachii實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)mycoplasma leachii,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有rox參比染料,
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法山羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊支原體(包括山羊亞種和山羊肺炎亞種)和mycoplasma leachii,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法山羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體(山羊支原體山羊肺炎亞種),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法絲狀支原體絲狀亞種實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法絲狀支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絲狀支原體(mmmsc、mmmlc和mmc),與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3,采用熱啟動(dòng)dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法綿羊肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法羊支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別羊支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng),不受其他寄生微生物的干擾。2,靈敏度高,低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。6,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法豬支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
染料法Candidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性,以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)o(wú)乳支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ɑ痣u支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)火雞支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ǚ窝字гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)肺炎支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)–andidatus Mycoplasma turicensis實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ňS容氏支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)維容氏支原體,準(zhǔn)備樣品時(shí)注意不要污染其他動(dòng)物血制品。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為58%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄅVгw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄘ堉гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中<10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)u毒支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)雞毒支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄘi肺炎支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬肺炎支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中2.5個(gè)基因組。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ɑ褐гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)滑液支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限低于每反應(yīng)10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)头Z酮牛支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,使用單核苷酸多態(tài)性pcr檢測(cè)牛支原體喹諾酮抗性,檢測(cè)單堿基突變。2,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。3,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。5,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含5個(gè)基因組。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄅI持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)牛生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)永D醽喼гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體,與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ńY(jié)膜支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體,與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄐ鯛钪гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)絮狀支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄉ持гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)生殖支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemobos實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為69%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄘ堁гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個(gè)基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haemolamae實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個(gè)基因組時(shí)檢出率為90%。線性范圍跨越8個(gè)數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄈ诵椭гw實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)人型支原體,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為每反應(yīng)7個(gè)拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn);采用熱啟動(dòng)方式,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)–andidatus Mycoplasma haematoparvum實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,本試劑盒可以特異性檢測(cè)candidatus mycoplasma haemato-parvum,不受犬類(lèi)攜帶微生物的影響。2,本試劑盒靈敏度高,低檢出值接近1個(gè)基因組。3,本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄘi滑液支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)豬滑液支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
探針?lè)ㄒ掳⑷A支原體實(shí)時(shí)定量PCR試劑盒
試劑盒特點(diǎn):1,特異性檢測(cè)衣阿華支原體,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測(cè)限為反應(yīng)液中10個(gè)拷貝。3,使用熱啟動(dòng)的taq酶,可抑制非特異性擴(kuò)增,降低背景熒光。4,帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品(組分c),可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5,帶有dutp和udg酶,可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-06-27
嗜血支原體通用PCR檢測(cè)試劑盒
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng),檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差,容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物特異性靶向嗜血支原體,可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺
更新時(shí)間:2025-06-27
維容氏支原體PCR檢測(cè)試劑盒
維容氏支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法,檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體,與其他生物基因組無(wú)特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-27
豬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
豬支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法,檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便,且靈敏度更高,檢測(cè)時(shí)間短,僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體,與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng),與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng),但是和小支原體無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-27
犬支原體PCR檢測(cè)試劑盒
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體,僅與貓基因組、牛鼻支原體(mycoplasma bovirhinis)有較弱的交叉反應(yīng),與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-27
愛(ài)德華支原體PCR檢測(cè)試劑盒
愛(ài)德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛(ài)德華支原體,僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng),產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增,其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2025-06-27
Candidatus Mycoplasma haemominutum PCR檢測(cè)試劑盒
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng),因此難以開(kāi)發(fā)蛋白類(lèi)檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法(血涂片法)和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì),且可以區(qū)分支原體種類(lèi)。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域,設(shè)計(jì)特異性引物和探針,可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum,與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-06-27
Mycoplasma Leachii  PCR檢測(cè)試劑盒
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定,但培養(yǎng)法較為耗時(shí),血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測(cè)時(shí)間短,只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii,僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-06-27

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