其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家
外泌體粒徑檢測(cè)/外泌體粒徑鑒定/馬爾文NS300， 表征測(cè)試是外泌體研究的重要一環(huán)，特別是針對(duì)分離提取后的外泌體進(jìn)行濃度檢測(cè)和粒徑分布檢測(cè)，對(duì)于后續(xù)的功能和進(jìn)一步分析是必不可少的步驟。表觀生物提供基于Nanosight儀器定量檢測(cè)外泌體粒徑和濃度，方便、快捷、精準(zhǔn)，助您深入探索外泌體的神秘世界！
更新時(shí)間:2025-12-18
Tunel檢測(cè)/凋亡檢測(cè)， TUNLE即原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)。凋亡細(xì)胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3′末端，從而進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測(cè)。
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細(xì)胞Hoechst凋亡染色/細(xì)胞凋亡檢測(cè)，ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|耐藥細(xì)胞|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|。上海文燁生物是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，細(xì)胞價(jià)格優(yōu)惠，售后完善，目前可提供多種細(xì)胞株、耐藥細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)外包。
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端粒酶活性檢測(cè)，端粒DNA與細(xì)胞的壽命密切相關(guān)，而合成又依賴于端粒酶。正常人體細(xì)胞中不能檢測(cè)出端粒酶活性的表達(dá)，而腫瘤細(xì)胞株及大多數(shù)腫瘤組織中的端粒酶活性卻異常的高表達(dá)。TRAP－銀染法端粒酶活性檢測(cè)試劑盒是采用端粒重復(fù)序列擴(kuò)增的方法，利用銀染技術(shù)檢測(cè)端粒酶的活性。陽(yáng)性結(jié)果在凝膠電泳上顯示相隔6 bp的梯狀條帶，條帶的深淺表示端粒酶活性的大小。實(shí)驗(yàn)儀器：
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裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)，可根據(jù)客戶具體需求建立各種腫瘤、腫瘤轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型，同時(shí)提供給藥試驗(yàn)、藥物藥理、藥效評(píng)價(jià)及藥代動(dòng)力學(xué)分析，協(xié)助客戶研究腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制、尋求預(yù)防和治療腫瘤的新型藥物。
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原位接種成瘤實(shí)驗(yàn)，1）單細(xì)胞懸液皮下注射。Matrigel（基質(zhì)膠，固著支持作用）和生理鹽水或PBS的混合液，重懸細(xì)胞。耗材：無(wú)菌室、超凈工作臺(tái)、1mL注射器（不建議使用胰島素針）、酒精棉球、血球計(jì)數(shù)板、顯微鏡、冰盒等
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脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型，脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型癌細(xì)胞異種移植皮下荷瘤模型：該模型為將腫瘤細(xì)胞注射到小鼠背部皮下，長(zhǎng)成腫瘤，可以用于腫瘤相關(guān)機(jī)理和藥物研發(fā)。
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肝纖維化模型，乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機(jī)體酶系氧化生成乙醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶A（NAD）的過(guò)程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當(dāng)其增多超過(guò)肝臟的處理能力就形成脂肪肝，最終形成肝纖維化，根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機(jī)制，
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腸炎模型/結(jié)腸炎模型，1，DSS（葡聚糖硫酸鈉）致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型雄性BALB/c小鼠，體重20-24g，自由飲用3%-5% DSS溶液，MW=36000-50000，用蒸餾水配制成5%溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用），造模7天，造模同時(shí)給予相應(yīng)藥物，陽(yáng)性藥物為柳氮磺吡啶（維柳芬），上海三維制藥有限公司，劑量500mg/kg。造模過(guò)程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天，
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哮喘模型，小鼠明礬OVA致哮喘模型 哮喘是一種由多種炎癥細(xì)胞及炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病，氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變，發(fā)病率呈逐年增加趨勢(shì)。
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鼻炎模型/鼻炎動(dòng)物模型，通過(guò)卵清蛋白誘導(dǎo)的大鼠或小鼠過(guò)敏性鼻炎動(dòng)物模型。
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糖尿病模型，鏈佐霉素是無(wú)色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，能選擇性損傷胰島β細(xì)胞，引起實(shí)驗(yàn)性糖尿病。72小時(shí)后，可見胰島核固縮及玻璃樣變，細(xì)胞內(nèi)分泌顆粒幾乎全部消失，并可見胰島周圍充血，有單核及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。
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肥胖癥動(dòng)物模型，高脂飼料飼養(yǎng)8周后，模型組小鼠體重約為對(duì)照組的120%；小鼠心，肝，脾，腎指數(shù)，腹腔脂肪指數(shù)顯著升高；小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營(yíng)養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動(dòng)物模型
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脂肪肝動(dòng)物模型，肝臟是脂質(zhì)代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下，肝臟通過(guò)攝取從食物中吸收以及由乳糜微?；蛑炯?xì)胞釋放入血的FFA，用于合成TG、TC及磷脂和糖脂，這些合成脂與特異的載脂蛋白結(jié)合而被分泌入血漿，當(dāng)來(lái)源于飲食或從脂肪組織中動(dòng)員的FFA急劇增加，超過(guò)了肝臟脂質(zhì)代謝動(dòng)力循環(huán)平衡，則脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)開始大量堆積而形成脂肪肝。
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肝損傷動(dòng)物模型，肝損傷是各種肝臟疾病的病變結(jié)果,對(duì)肝損傷的防治目前仍是一個(gè)嚴(yán)峻的課題。通過(guò)建立實(shí)驗(yàn)性肝損傷動(dòng)物模型,研究肝病的發(fā)生機(jī)制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
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骨質(zhì)疏松模型，個(gè)月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量，口服維甲酸（retinoic acid) 連續(xù)14 d，隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進(jìn)食。于造模開始后第29 日處死動(dòng)物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。
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動(dòng)物運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)，常用的運(yùn)動(dòng)方式：游泳，跑臺(tái)，轉(zhuǎn)籠，負(fù)重等根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要可以分為：每次訓(xùn)練固定時(shí)間，訓(xùn)練到力歇等
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口服糖耐量實(shí)驗(yàn)，糖尿病模型的復(fù)制方法采用注射致高血糖因子；手術(shù)切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan）破壞胰島β細(xì)胞，造成胰性糖尿病；注射根皮苷使腎小管對(duì)糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過(guò)程和脫磷酸過(guò)程障礙，引起根皮苷糖皮。
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小動(dòng)物活體成像服務(wù)，小動(dòng)物活體動(dòng)物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因（Luciferase）標(biāo)記細(xì)胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報(bào)告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。
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雙熒光素酶驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)/雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)，1、靈敏度高，無(wú)內(nèi)源性干擾；2、檢測(cè)范圍寬，大于7個(gè)數(shù)量級(jí)；3、檢測(cè)速度快，樣品無(wú)需孵育等預(yù)處理；4、操作簡(jiǎn)便，可以在同一管內(nèi)完成2個(gè)熒光素酶檢測(cè)。
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免疫沉淀（IP）/IP/免疫沉淀，在細(xì)胞生物學(xué)研究中，有些靶蛋白表達(dá)水平不高，難以用免疫印跡的方法檢測(cè)到。為此可用特異性識(shí)別靶蛋白的抗體進(jìn)行免疫沉淀，純化和富集靶抗原。
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免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀，以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來(lái)。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來(lái)。
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染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq，染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗(yàn)證及探尋體內(nèi)環(huán)境中，蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列，常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。
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rip技術(shù)（rna結(jié)合蛋白免疫沉淀），rip技術(shù)（rna binding protein immunoprecipitation，rna結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細(xì)胞內(nèi)rna與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的rna.運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的rna-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，然后經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的rna進(jìn)行分析；
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凝膠遷移實(shí)驗(yàn)EMSA/EMSA，蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合，在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時(shí)這種復(fù)合物比無(wú)蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動(dòng)的速度慢，即表現(xiàn)為相對(duì)滯后。該方法可用于檢測(cè)DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白，并可通過(guò)加入特異性的抗體（supershift）來(lái)檢測(cè)特定的蛋白質(zhì)，進(jìn)行未知蛋白的鑒定。
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RNA pull down技術(shù)，RNA pull down用體外轉(zhuǎn)錄法標(biāo)記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合，從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后，通過(guò)Western Blot檢測(cè)特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用，質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)檢測(cè)特定的RNA結(jié)合蛋白鑒定蛋白質(zhì)類型
更新時(shí)間:2025-12-18
轉(zhuǎn)錄組測(cè)序/mRNA測(cè)序/二代測(cè)序/高通量測(cè)序，♦ 全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序：對(duì)某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來(lái)的所有mRNA進(jìn)行測(cè)序，UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP（編碼序列單核苷酸多態(tài)性）等研究♦ 電子表達(dá)譜測(cè)序：21nt的序列標(biāo)簽進(jìn)行測(cè)序，可檢測(cè)各基因的表達(dá)量，是研究基因表達(dá)譜的經(jīng)濟(jì)而快速的研究手段。
更新時(shí)間:2025-12-18
Small RNA測(cè)序/小RNA測(cè)序/microRNA測(cè)序/miRNA測(cè)序/lncRNA測(cè)序，對(duì)長(zhǎng)度為21-31nt的內(nèi)源性非蛋白質(zhì)編碼RNA進(jìn)行測(cè)序，以了解各種小RNA的表達(dá)情況，進(jìn)而對(duì)其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-18
基因組重測(cè)序/二代測(cè)序/高通量測(cè)序，對(duì)已知基因組進(jìn)行重測(cè)序，可進(jìn)行CNV、SNP、染色體結(jié)構(gòu)變異等基因組變異的研究，可以此尋找和疾病，如癌癥等，相關(guān)的生物標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-12-18
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ，iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標(biāo)記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中，任何一種iTRAQ試劑標(biāo)記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
更新時(shí)間:2025-12-18
PRM（靶向蛋白組學(xué)）/PRM/靶向蛋白組學(xué)，PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù)，能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)、目標(biāo)肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進(jìn)行選擇性檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進(jìn)行絕對(duì)定量。
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mRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過(guò)表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過(guò)表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建
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mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
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miRNA過(guò)表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過(guò)表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建
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miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構(gòu)建
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lncRNA過(guò)表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過(guò)表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過(guò)表達(dá)慢病毒包裝
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lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建
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siRNA干擾套餐/化學(xué)合成siRNA干擾序列/干擾序列合成 siRNA干擾
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MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物
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MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學(xué)合成miRNA
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甲基化檢測(cè)/甲基化分析/DNA甲基化檢測(cè)/甲基化檢測(cè)BSP/MSP法 甲基化檢測(cè)BSP/MSP法
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原位雜交/熒光原位雜交/FISH熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)
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傳代細(xì)胞的培養(yǎng)使用已成功構(gòu)建的細(xì)胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。傳代細(xì)胞根據(jù)細(xì)胞的生長(zhǎng)習(xí)性可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，即組織直接從機(jī)體獲取后，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化、機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認(rèn)為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時(shí)間:2025-12-18
供人和各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原代細(xì)胞分離、培養(yǎng)和鑒定服務(wù)，提供完整實(shí)驗(yàn)方案和相應(yīng)試劑。
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