其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀，以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。
更新時(shí)間:2025-05-19
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq，染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗(yàn)證及探尋體內(nèi)環(huán)境中，蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列，常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。
更新時(shí)間:2025-05-19
RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），RIP技術(shù)（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的RNA.運(yùn)用針對目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來，然后經(jīng)過分離純化就可以對結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進(jìn)行分析；
更新時(shí)間:2025-05-19
凝膠遷移實(shí)驗(yàn)EMSA/EMSA，蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合，在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時(shí)這種復(fù)合物比無蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動的速度慢，即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白，并可通過加入特異性的抗體（supershift）來檢測特定的蛋白質(zhì)，進(jìn)行未知蛋白的鑒定。
更新時(shí)間:2025-05-19
RNA pull down技術(shù)，RNA pull down用體外轉(zhuǎn)錄法標(biāo)記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合，從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用，質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)檢測特定的RNA結(jié)合蛋白鑒定蛋白質(zhì)類型
更新時(shí)間:2025-05-19
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序，♦ 全轉(zhuǎn)錄組測序：對某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA進(jìn)行測序，UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP（編碼序列單核苷酸多態(tài)性）等研究♦ 電子表達(dá)譜測序：21nt的序列標(biāo)簽進(jìn)行測序，可檢測各基因的表達(dá)量，是研究基因表達(dá)譜的經(jīng)濟(jì)而快速的研究手段。
更新時(shí)間:2025-05-19
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序，對長度為21-31nt的內(nèi)源性非蛋白質(zhì)編碼RNA進(jìn)行測序，以了解各種小RNA的表達(dá)情況，進(jìn)而對其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-05-19
基因組重測序/二代測序/高通量測序，對已知基因組進(jìn)行重測序，可進(jìn)行CNV、SNP、染色體結(jié)構(gòu)變異等基因組變異的研究，可以此尋找和疾病，如癌癥等，相關(guān)的生物標(biāo)記。
更新時(shí)間:2025-05-19
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ，iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標(biāo)記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中，任何一種iTRAQ試劑標(biāo)記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
更新時(shí)間:2025-05-19
PRM（靶向蛋白組學(xué)）/PRM/靶向蛋白組學(xué)，PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù)，能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)、目標(biāo)肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進(jìn)行選擇性檢測，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進(jìn)行絕對定量。
更新時(shí)間:2025-05-19
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-Time PCR）實(shí)驗(yàn)，RT-PCR|QPCR|PCR實(shí)驗(yàn)外包|相對定量PCR|絕對定量PCR|多重PCR，即是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。上海文燁生物是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，細(xì)胞價(jià)格優(yōu)惠，售后完善，目前可提供多種細(xì)胞株、耐藥細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)外包。
更新時(shí)間:2025-05-19
原位雜交|FISH|CISH,將標(biāo)記的核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交,使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補(bǔ)的另一條鏈在細(xì)菌或其他真核細(xì)胞中的位置。
更新時(shí)間:2025-05-19
針對靶基因設(shè)計(jì)的siRNA的基因沉默效果不盡相同。一般針對靶基因的不同區(qū)域設(shè)計(jì)三對siRNA，以確保實(shí)現(xiàn)靶基因的高效沉默。siRNA design技術(shù)設(shè)計(jì)三對靶基因（僅人、小鼠、大鼠）siRNA，保證在標(biāo)準(zhǔn)使用條件下至少一對siRNA的mRNA水平沉默效率達(dá)70%以上。套餐產(chǎn)品還附送實(shí)驗(yàn)所需的陰性對照，陽性對照）等。
更新時(shí)間:2025-05-19
microRNA熒光定量PCR|miRNA RT-PCR|小RNA RT-PCR，可以檢測miRNA的表達(dá)差異通常采用Real-Time PCR的來對miRNA進(jìn)行檢測，其具有快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-05-19
MTT檢測細(xì)胞增殖凋亡，MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在540 或720nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產(chǎn)生大量的粘性3´-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物 酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標(biāo)記到DNA的3´-末端，從而可進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法 （terminal -deoxynucleotidyl transferase mediate
更新時(shí)間:2025-05-19
免疫熒光IF技術(shù)服務(wù)將免疫學(xué)方法（抗原抗體特異結(jié)合）與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。
更新時(shí)間:2025-05-19
免疫組化IHC-P技術(shù)服務(wù)（Immunohistochemistry）又稱免疫細(xì)胞化學(xué)。它是組織化學(xué)的分支，它是用標(biāo)記的特異性抗體（或抗原）對組織內(nèi)抗原（或抗體）的分布進(jìn)行組織和細(xì)胞原位檢測技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-05-19
免疫蛋白印跡（WB,Western Blot）技術(shù)服務(wù)是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中的表達(dá)情況的信息。
更新時(shí)間:2025-05-19
mRNA熒光定量PCR/RT-PCR/實(shí)時(shí)熒光定量pcr/QPCR/熒光定量PCR/PCR mRNA實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)服
更新時(shí)間:2025-05-19
microRNA實(shí)時(shí)定量PCR/miRNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR/實(shí)時(shí)熒光定量PCR/QPCRmicroRNA實(shí)時(shí)定量PCR檢測服務(wù)
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lncRNA實(shí)時(shí)定量PCR檢測/LncRNA RT-PCR LncRNA實(shí)時(shí)定量PCR檢測服務(wù)
更新時(shí)間:2025-05-19
mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-05-19
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-05-19
miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-05-19
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-05-19
lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝
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lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建
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siRNA干擾套餐/化學(xué)合成siRNA干擾序列/干擾序列合成 siRNA干擾
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MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物
更新時(shí)間:2025-05-19
MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學(xué)合成miRNA
更新時(shí)間:2025-05-19
甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 甲基化檢測BSP/MSP法
更新時(shí)間:2025-05-19
原位雜交/熒光原位雜交/FISH熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-05-19
傳代細(xì)胞的培養(yǎng)使用已成功構(gòu)建的細(xì)胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。傳代細(xì)胞根據(jù)細(xì)胞的生長習(xí)性可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，即組織直接從機(jī)體獲取后，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化、機(jī)械方法將組織分散成單個細(xì)胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認(rèn)為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時(shí)間:2025-05-19
供人和各種實(shí)驗(yàn)動物的原代細(xì)胞分離、培養(yǎng)和鑒定服務(wù)，提供完整實(shí)驗(yàn)方案和相應(yīng)試劑。
更新時(shí)間:2025-05-19
耐藥細(xì)胞株構(gòu)建 采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對藥物產(chǎn)生 耐藥性。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞性能的影響,此時(shí)選擇小于3.0um孔徑，細(xì)胞不會遷移通過，將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。
更新時(shí)間:2025-05-19
外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的微小囊泡結(jié)構(gòu)，廣泛存在于各種體液中參與調(diào)控重要的細(xì)胞生理活動。Exosome攜帶蛋白質(zhì)包括源細(xì)胞非特異性和源細(xì)胞特異性兩類蛋白分子。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染/瞬時(shí)轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導(dǎo)入細(xì)胞，借助宿主細(xì)胞表達(dá)載體上的目的片段，從而使目的基因在細(xì)胞中發(fā)揮功能。目前轉(zhuǎn)染方法有多種，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、磷酸鈣－DNA共沉淀法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、腺病毒感染等。
更新時(shí)間:2025-05-19
穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進(jìn)行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時(shí)間表達(dá)外源目的基因的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-05-19
MTT細(xì)胞活性檢測/MTT細(xì)胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細(xì)胞毒性檢測
更新時(shí)間:2025-05-19
CCK-8細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測/細(xì)胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選CCK-8細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測：為MTT法的替代方法，是一種基于WST（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四氮單鈉鹽），廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性的檢測。
更新時(shí)間:2025-05-19
生長曲線測定/存活曲線測定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻y定細(xì)胞的存活曲線實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)細(xì)胞存活數(shù)據(jù)一般繪制成存活分率vs.劑量的對數(shù)圖實(shí)驗(yàn)材料： 試劑：MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO（SIGMA、D2650） 儀器：超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、酶標(biāo)儀
更新時(shí)間:2025-05-19
Brdu細(xì)胞增殖檢測BrdU作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物（其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是胸腺嘧啶的堿基嘧啶環(huán)上與5位C原子連接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細(xì)胞合成的DNA中。當(dāng)細(xì)胞處于DNA合成期而同時(shí)又有BrdU存在時(shí), 就會有BrdU摻入新合成的DNA中，只要細(xì)胞不消亡，這種BrdU就在胞核的DNA中長期存留。
更新時(shí)間:2025-05-19
Edu細(xì)胞增殖檢測/細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過一個“Click”反應(yīng),把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞凋亡檢測/annexin V檢測/annexin V/PI檢測細(xì)胞凋亡(Apoptosis)：多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動性死亡過程。多細(xì)胞生物體內(nèi)，某些細(xì)胞的死亡是個體發(fā)育中一個預(yù)定的，并受到嚴(yán)格程序控制的正常組成部分。
更新時(shí)間:2025-05-19
細(xì)胞周期檢測/PI檢測細(xì)胞周期（Cell Cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時(shí)離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行一定生物學(xué)功能（G0期）。
更新時(shí)間:2025-05-19
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