其他產(chǎn)品/服務產(chǎn)品及廠家

PRM（靶向蛋白組學）/PRM/靶向蛋白組學

PRM（靶向蛋白組學）/PRM/靶向蛋白組學，PRM（平行反應監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術，能夠?qū)δ繕说鞍踪|(zhì)、目標肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進行選擇性檢測，從而實現(xiàn)對目標蛋白質(zhì)/肽段進行絕對定量。

更新時間:2025-05-19

該公司產(chǎn)品分類：上海文燁生物科技有限公司

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原位雜交FISH

原位雜交|FISH|CISH,將標記的核酸探針與細胞或組織中的核酸進行雜交，稱為原位雜交,使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置。

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siRNA設計與合成

針對靶基因設計的siRNA的基因沉默效果不盡相同。一般針對靶基因的不同區(qū)域設計三對siRNA，以確保實現(xiàn)靶基因的高效沉默。siRNA design技術設計三對靶基因（僅人、小鼠、大鼠）siRNA，保證在標準使用條件下至少一對siRNA的mRNA水平沉默效率達70%以上。套餐產(chǎn)品還附送實驗所需的陰性對照，陽性對照）等。

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microRNA熒光定量PCR

microRNA熒光定量PCR|miRNA RT-PCR|小RNA RT-PCR，可以檢測miRNA的表達差異通常采用Real-Time PCR的來對miRNA進行檢測，其具有快速、特異性強、靈敏度高等優(yōu)點。

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MTT檢測細胞增殖凋亡

MTT檢測細胞增殖凋亡，MTT法又稱MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚（Formazan）并沉積在細胞中，而死細胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在540 或720nm波長處測定其光吸收值，可間接反映活細胞數(shù)量。在一定細胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結晶形成的量與細胞數(shù)成正比。

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tunel檢測細胞凋亡

細胞凋亡中, 染色體DNA雙鏈斷裂或單鏈斷裂而產(chǎn)生大量的粘性3´-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）的作用下，將脫氧核糖核苷酸和熒光素、過氧化物酶、堿性磷酸酶或生物素形成的衍生物標記到DNA的3´-末端，從而可進行凋亡細胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導的缺口末端標記法（terminal -deoxynucleotidyl transferase mediate

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免疫熒光IF

免疫熒光IF技術服務將免疫學方法（抗原抗體特異結合）與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。

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免疫組化IHC

免疫組化IHC-P技術服務（Immunohistochemistry）又稱免疫細胞化學。它是組織化學的分支，它是用標記的特異性抗體（或抗原）對組織內(nèi)抗原（或抗體）的分布進行組織和細胞原位檢測技術。

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免疫蛋白印跡（WB,Western Blot）

免疫蛋白印跡（WB,Western Blot）技術服務是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。

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mRNA熒光定量PCR/RT-PCR/實時熒光定量pcr/QPCR/熒光定量PCR/PCR mRNA實時定量PCR技術服

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microRNA實時定量PCR/miRNA實時熒光定量PCR/實時熒光定量PCR/QPCR

microRNA實時定量PCR/miRNA實時熒光定量PCR/實時熒光定量PCR/QPCRmicroRNA實時定量PCR檢測服務

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lncRNA實時定量PCR檢測/LncRNA RT-PCR LncRNA實時定量PCR檢測服務

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mRNA過表達慢病毒構建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構建 mRNA過表達慢病毒構建

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mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構建 mRNA干擾慢病毒構建

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miRNA過表達慢病毒包裝/ miRNA過表達慢病毒構建/microRNA過表達慢病毒包裝 miRNA過表達慢病毒構建

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miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾

miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構建

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lncRNA過表達慢病毒包裝/ lncRNA過表達慢病毒構建 lncRNA過表達慢病毒包裝

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lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構建

lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構建 lncRNA干擾慢病毒構建

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siRNA干擾套餐/化學合成siRNA干擾序列/干擾序列合成 siRNA干擾

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全基因合成

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MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物

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MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學合成miRNA

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甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法甲基化檢測BSP/MSP法

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原位雜交/CISH/組織原位雜交/細胞原位雜交原位雜交

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原位雜交/熒光原位雜交/FISH 熒光原位雜交/FISH技術服務

原位雜交/熒光原位雜交/FISH熒光原位雜交/FISH技術服務

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傳代細胞培養(yǎng)/細胞培養(yǎng)

傳代細胞的培養(yǎng)使用已成功構建的細胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細胞生物學實驗的基礎。傳代細胞根據(jù)細胞的生長習性可分為貼壁細胞和懸浮細胞。

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原代細胞培養(yǎng)/細胞培養(yǎng)

細胞培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，即組織直接從機體獲取后，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化、機械方法將組織分散成單個細胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

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原代細胞分離和鑒定/原代細胞分離

供人和各種實驗動物的原代細胞分離、培養(yǎng)和鑒定服務，提供完整實驗方案和相應試劑。

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耐藥細胞株構建/腫瘤細胞耐藥株構建/構建耐藥細胞

耐藥細胞株構建采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對藥物產(chǎn)生耐藥性。

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細胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)

細胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響。

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外泌體提取/外泌體

外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的微小囊泡結構，廣泛存在于各種體液中參與調(diào)控重要的細胞生理活動。Exosome攜帶蛋白質(zhì)包括源細胞非特異性和源細胞特異性兩類蛋白分子。

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細胞瞬時轉(zhuǎn)染/瞬時轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染

細胞瞬時轉(zhuǎn)染/瞬時轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染細胞轉(zhuǎn)染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導入細胞，借助宿主細胞表達載體上的目的片段，從而使目的基因在細胞中發(fā)揮功能。目前轉(zhuǎn)染方法有多種，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、磷酸鈣－DNA共沉淀法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、腺病毒感染等。

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穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建

穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構建穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時間表達外源目的基因的細胞。

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MTT細胞活性檢測/MTT細胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細胞毒性檢測

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CCK-8細胞毒性試驗檢測/細胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選

CCK-8細胞毒性試驗檢測/細胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選CCK-8細胞毒性試驗檢測：為MTT法的替代方法，是一種基于WST（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四氮單鈉鹽），廣泛應用于細胞毒性的檢測。

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生長曲線測定/存活曲線測定

生長曲線測定/存活曲線測定實驗目的：測定細胞的存活曲線實驗原理：細細胞存活數(shù)據(jù)一般繪制成存活分率vs.劑量的對數(shù)圖實驗材料：試劑：MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO（SIGMA、D2650）儀器：超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、酶標儀

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Brdu細胞增殖檢測

Brdu細胞增殖檢測BrdU作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物（其化學結構特點是胸腺嘧啶的堿基嘧啶環(huán)上與5位C原子連接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細胞合成的DNA中。當細胞處于DNA合成期而同時又有BrdU存在時, 就會有BrdU摻入新合成的DNA中，只要細胞不消亡，這種BrdU就在胞核的DNA中長期存留。

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Edu細胞增殖檢測/細胞增殖實驗

Edu細胞增殖檢測/細胞增殖實驗EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過一個“Click”反應,把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。

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細胞凋亡檢測/annexin V檢測/annexin V/PI檢測

細胞凋亡檢測/annexin V檢測/annexin V/PI檢測細胞凋亡(Apoptosis)：多細胞有機體為調(diào)控機體發(fā)育、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細胞主動性死亡過程。多細胞生物體內(nèi)，某些細胞的死亡是個體發(fā)育中一個預定的，并受到嚴格程序控制的正常組成部分。

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細胞周期檢測/PI檢測

細胞周期檢測/PI檢測細胞周期（Cell Cycle）是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經(jīng)歷的全過程，細胞的遺傳物質(zhì)復制并均等地分配給兩個子細胞。細胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執(zhí)行一定生物學功能（G0期）。

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流式細胞分析/細胞表面抗原和細胞因子檢測

流式細胞分析/細胞表面抗原和細胞因子檢測擁有488nm與635nm兩根激光，能夠同時進行四個通道的熒光分析，具有非常強大的分析功能。

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染色體倍型分析

染色體倍型分析我公司采用流式細胞分析的方法檢測樣本染色體倍型

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流式分選/細胞分選/流式檢測

流式分選/細胞分選/流式檢測流式細胞術(Flow Cytometry, FCM)是七十年代發(fā)展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,它不僅可測量細胞大小、內(nèi)部顆粒的性狀, 還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內(nèi)DNA、RNA含量等,在血液學、免疫學、腫瘤學、藥物學、分子生物學等學科廣泛應用。

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