其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家

油紅O染色

油紅O染色，油紅O染色是用于觀察脂質(zhì)含量的常用方法。油紅O屬于偶氮染料，是很強的脂溶劑和染脂劑，與甘油三酯結(jié)合呈小脂滴狀。脂溶性染料能溶于組織和細胞中的脂類，它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當組織切片置入染液時，染料則離開染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)/脂滴中，使組織內(nèi)的脂滴呈橘紅色。

更新時間:2025-05-19

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番紅O染色

番紅O染色，番紅是一種結(jié)合多陰離子的陽離子染料，它用于顯示軟骨，是基于陽離子染料粘多糖中陰離子集團的結(jié)合，以一染料分子結(jié)合與6硫酸軟骨素，或硫酸角質(zhì)素的一個負電荷集團。

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Masson染色

Masson染色，Masson染色是利用兩種或三種陰離子染料混合或先或后作用完整鑒別染色的。膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。用于判定各種組織、器官的病變程度與修復(fù)情況，以不同色調(diào)顯示與區(qū)分某些非結(jié)締組織及物質(zhì)成分

更新時間:2025-05-19

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天狼猩紅(Picrosirius Red )染色

天狼猩紅(Picrosirius Red )染色，天狼猩紅(Picrosirius Red )染色可用于區(qū)分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型膠原，由于天狼猩紅是一種強酸性陰離子染料，可與呈堿性的膠原反應(yīng)，使膠原纖維在偏振光照射時，產(chǎn)生明顯的雙折光現(xiàn)象。

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PAS糖原染色

PAS糖原染色，PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）又稱過碘酸雪夫染色、糖原染色。在組織學(xué)上，主要用來檢測組織中的糖類，一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。

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阿利新藍染色（AB-PAS），正常粘膜上皮能分泌中性和酸性粘液物質(zhì)，中性粘液物質(zhì)含有氨基己糖和游離的己糖基，酸性粘液物質(zhì)也含有氨基己糖并含有各種酸根。此方法先染阿利新藍將酸性粘液物質(zhì)染為藍色，并阻斷酸性粘液物質(zhì)中羧酸分子的乙二醇被高碘酸氧化生產(chǎn)二醛與雪夫試劑反應(yīng)而著紅色。只有中性粘液物質(zhì)的乙二醇基被高碘酸生成二醛后與雪夫試劑中的無色品紅作用生成紅紫色復(fù)合物。

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甲苯胺藍染色

甲苯胺藍染色，甲苯胺藍（toluidine blue）是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產(chǎn)生染色力, 使切片上的組織細胞著色。

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尼氏染色

尼氏染色，尼氏染色，即Nissl染色法，是神經(jīng)生物學(xué)家廣泛使用的一種對神經(jīng)細胞的染色方法，用于石蠟或冰凍切片神經(jīng)元細胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色，在該染色中，尼氏小體清晰可見，可區(qū)分軸突和樹突等。Nissl染色是以德國的精神病學(xué)家和神經(jīng)病理學(xué)家Franz Nissl的名字命名的。

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茜素紅S染色

茜素紅S染色，茜素紅S屬一種蒽醌類衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與碳酸鈣或磷酸鈣中的鈣鹽螯合形成橙紅色復(fù)合物。一般來說這些染料在識別中至大量的鈣時，效果優(yōu)于輕微染色的微量鈣沉積。但茜素紅S往往對少量的沉積物可得到更可靠的結(jié)果。常與固綠或Mayer蘇木素染色液合用，結(jié)合形成橘紅色沉淀，適用于少量鈣鹽組織的染色。

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普魯士藍染色

普魯士藍染色，組織樣本中的鐵在酸性環(huán)境下，與亞鐵化鉀作用，形成普魯士藍反應(yīng)，產(chǎn)生藍色的亞鐵化鉀沉淀，從而定位于含鐵的部位，反映鐵的含量，常用于定位樣本中的鐵含量。

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Van Gieson（VG）染色

Van Gieson（VG）染色，膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子的染料來進行染色，如用淡綠可把它們?nèi)緸榫G色，用甲苯胺藍可將其染為藍色，在網(wǎng)狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫細胞化學(xué)染色中，膠原纖維由于含的負電荷過多，常導(dǎo)致某些非特異性的染色，應(yīng)特別注意。

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EVG染色

EVG染色全稱VERHOEFF’S VAN GIESON染色，能顯示黑色彈性纖維與紅色膠原纖維,一些彈性組織萎縮的肺氣腫病例,動脈粥樣硬化的彈性纖維變薄和缺失,及其他血管疾病,或者是隨著年齡的增加皮膚的彈性纖維發(fā)生裂隙或破碎等改變,并使皮膚松弛和形成皺紋等等均可使用此方法進行鑒別。

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Von Kossa染色

Von Kossa染色，Von Kossa’s礦化結(jié)節(jié)染色法原理是將礦化基質(zhì)中的磷酸鹽(鈣)、碳酸鹽(鈣)轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徙y、碳酸銀，然后用日光、紫外線或強還原劑使其還原為黑色的金屬銀。本試驗染色過程中未作細胞襯染。

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剛果紅染色法/淀粉樣物質(zhì)染色（剛果紅法）染色

剛果紅染色法/淀粉樣物質(zhì)染色（剛果紅法）染色，剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅——纖維素的復(fù)合物便沒法形成，培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌

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堿性磷酸酶染色

堿性磷酸酶染色，測定中性粒細胞內(nèi)堿性磷酸酶活性。當粒細胞內(nèi)有堿性磷酸酶存在時，在緩沖液（pH9.0－9.8）中，可將溫育液中的底物（β甘油磷酸酶）水解為磷酸根和甘油，磷酸根再與硝酸鈣中的Ca2＋結(jié)合為磷酸鈣沉淀，此沉淀物再與硝酸鈷、硫酸銨等起一系列化學(xué)反應(yīng)，最后生成不溶性的黑色硫化鈷（CoS)，定位于酶活性所在部位。

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Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質(zhì)印跡

Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質(zhì)印跡，免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。

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Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質(zhì)印跡Western blot

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ELISA檢測/酶聯(lián)免疫檢測/化學(xué)發(fā)光檢測

ELISA檢測/酶聯(lián)免疫檢測/化學(xué)發(fā)光檢測，

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免疫組化/IHC/ICC/免疫組化分析

免疫組化/IHC/ICC/免疫組化分析，免疫組織化學(xué)（Immunohistochemistry，IHC）或稱免疫細胞化學(xué)（Immunocytochemistry，ICC），利用特異性抗體與組織細胞原位抗原結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原，對其進行定位、定性及定量的研究。

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免疫組化芯片

免疫組化芯片，1、染色：采用SP法進行免疫組織化學(xué)染色2、實驗結(jié)果顯微照相（DAB顯色的可進行光密度分析需另行收費）

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免疫熒光/IF/激光共聚焦拍片

免疫熒光/IF/激光共聚焦拍片，

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透射電鏡

透射電鏡，透射電子顯微鏡（TEM）在材料科學(xué)、生物學(xué)上應(yīng)用較多。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，樣品的密度、厚度等都會影響到最后的成像質(zhì)量，必須制備更薄的超薄切片，通常為50～100nm。所以用透射電子顯微鏡觀察時的樣品需要處理得很薄。常用的方法：超薄切片法、冷凍超薄切片法、冷凍蝕刻法、冷凍斷裂法等。透射電鏡的樣品制備過程一般包括取材、前固定、后固定、脫水、浸透、包埋、超薄切片和染色等步驟

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掃描電鏡

掃描電鏡，利用電子束對組織或細胞表面結(jié)構(gòu)進行掃描，能提供樣品的表面結(jié)構(gòu)信息。

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外泌體粒徑檢測/外泌體粒徑鑒定/馬爾文NS300

外泌體粒徑檢測/外泌體粒徑鑒定/馬爾文NS300，表征測試是外泌體研究的重要一環(huán)，特別是針對分離提取后的外泌體進行濃度檢測和粒徑分布檢測，對于后續(xù)的功能和進一步分析是必不可少的步驟。表觀生物提供基于Nanosight儀器定量檢測外泌體粒徑和濃度，方便、快捷、精準，助您深入探索外泌體的神秘世界！

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Tunel檢測/凋亡檢測

Tunel檢測/凋亡檢測， TUNLE即原位末端轉(zhuǎn)移酶標記技術(shù)。凋亡細胞的DNA雙鏈斷裂或一條鏈出現(xiàn)缺口，產(chǎn)生一系列3′-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)作用下，將脫氧核糖核苷酸和生物素所形成的衍生物標記到DNA的3′末端，從而進行凋亡細胞的檢測。

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細胞Hoechst凋亡染色/細胞凋亡檢測

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端粒酶活性檢測

端粒酶活性檢測，端粒DNA與細胞的壽命密切相關(guān)，而合成又依賴于端粒酶。正常人體細胞中不能檢測出端粒酶活性的表達，而腫瘤細胞株及大多數(shù)腫瘤組織中的端粒酶活性卻異常的高表達。TRAP－銀染法端粒酶活性檢測試劑盒是采用端粒重復(fù)序列擴增的方法，利用銀染技術(shù)檢測端粒酶的活性。陽性結(jié)果在凝膠電泳上顯示相隔6 bp的梯狀條帶，條帶的深淺表示端粒酶活性的大小。實驗儀器：

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生化檢測

生化檢測，

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裸鼠成瘤實驗

裸鼠成瘤實驗，可根據(jù)客戶具體需求建立各種腫瘤、腫瘤轉(zhuǎn)移動物模型，同時提供給藥試驗、藥物藥理、藥效評價及藥代動力學(xué)分析，協(xié)助客戶研究腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制、尋求預(yù)防和治療腫瘤的新型藥物。

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原位接種成瘤實驗

原位接種成瘤實驗，1）單細胞懸液皮下注射。Matrigel（基質(zhì)膠，固著支持作用）和生理鹽水或PBS的混合液，重懸細胞。耗材：無菌室、超凈工作臺、1mL注射器（不建議使用胰島素針）、酒精棉球、血球計數(shù)板、顯微鏡、冰盒等

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免疫力低下模型

免疫力低下模型，環(huán)磷酰胺是烷化劑中的一種免疫抑制劑，常采用環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)免疫功能低下模型。

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脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型

脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型，脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型癌細胞異種移植皮下荷瘤模型：該模型為將腫瘤細胞注射到小鼠背部皮下，長成腫瘤，可以用于腫瘤相關(guān)機理和藥物研發(fā)。

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肝纖維化模型

肝纖維化模型，乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機體酶系氧化生成乙醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶A（NAD）的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當其增多超過肝臟的處理能力就形成脂肪肝，最終形成肝纖維化，根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機制，

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腸炎模型/結(jié)腸炎模型

腸炎模型/結(jié)腸炎模型，1，DSS（葡聚糖硫酸鈉）致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型雄性BALB/c小鼠，體重20-24g，自由飲用3%-5% DSS溶液，MW=36000-50000，用蒸餾水配制成5%溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用），造模7天，造模同時給予相應(yīng)藥物，陽性藥物為柳氮磺吡啶（維柳芬），上海三維制藥有限公司，劑量500mg/kg。造模過程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天，

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哮喘模型

哮喘模型，小鼠明礬OVA致哮喘模型哮喘是一種由多種炎癥細胞及炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病，氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變，發(fā)病率呈逐年增加趨勢。

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鼻炎模型/鼻炎動物模型

鼻炎模型/鼻炎動物模型，通過卵清蛋白誘導(dǎo)的大鼠或小鼠過敏性鼻炎動物模型。

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糖尿病模型

糖尿病模型，鏈佐霉素是無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，能選擇性損傷胰島β細胞，引起實驗性糖尿病。72小時后，可見胰島核固縮及玻璃樣變，細胞內(nèi)分泌顆粒幾乎全部消失，并可見胰島周圍充血，有單核及淋巴細胞浸潤。

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肥胖癥動物模型

肥胖癥動物模型，高脂飼料飼養(yǎng)8周后，模型組小鼠體重約為對照組的120%；小鼠心，肝，脾，腎指數(shù)，腹腔脂肪指數(shù)顯著升高；小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動物模型

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脂肪肝動物模型

脂肪肝動物模型，肝臟是脂質(zhì)代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下，肝臟通過攝取從食物中吸收以及由乳糜微�；蛑炯毎尫湃胙腇FA，用于合成TG、TC及磷脂和糖脂，這些合成脂與特異的載脂蛋白結(jié)合而被分泌入血漿，當來源于飲食或從脂肪組織中動員的FFA急劇增加，超過了肝臟脂質(zhì)代謝動力循環(huán)平衡，則脂肪在肝細胞內(nèi)開始大量堆積而形成脂肪肝。

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肝損傷動物模型

肝損傷動物模型，肝損傷是各種肝臟疾病的病變結(jié)果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發(fā)生機制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實意義。

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骨質(zhì)疏松模型

骨質(zhì)疏松模型，個月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量，口服維甲酸（retinoic acid) 連續(xù)14 d，隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29 日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。

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動物運動實驗

動物運動實驗，常用的運動方式：游泳，跑臺，轉(zhuǎn)籠，負重等根據(jù)實驗需要可以分為：每次訓(xùn)練固定時間，訓(xùn)練到力歇等

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口服糖耐量實驗

口服糖耐量實驗，糖尿病模型的復(fù)制方法采用注射致高血糖因子；手術(shù)切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan）破壞胰島β細胞，造成胰性糖尿��；注射根皮苷使腎小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙，引起根皮苷糖皮。

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小動物活體成像服務(wù)

小動物活體成像服務(wù)，小動物活體動物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。

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雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測

雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測，1、靈敏度高，無內(nèi)源性干擾；2、檢測范圍寬，大于7個數(shù)量級；3、檢測速度快，樣品無需孵育等預(yù)處理；4、操作簡便，可以在同一管內(nèi)完成2個熒光素酶檢測。

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免疫沉淀（IP）/IP/免疫沉淀

免疫沉淀（IP）/IP/免疫沉淀，在細胞生物學(xué)研究中，有些靶蛋白表達水平不高，難以用免疫印跡的方法檢測到。為此可用特異性識別靶蛋白的抗體進行免疫沉淀，純化和富集靶抗原。

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免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀

免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀，以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。

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染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq

染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq，染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗證及探尋體內(nèi)環(huán)境中，蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列，常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。

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RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀）

RIP技術(shù)（RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），RIP技術(shù)（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內(nèi)RNA與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的RNA.運用針對目標蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來，然后經(jīng)過分離純化就可以對結(jié)合在復(fù)合物上的RNA進行分析；

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凝膠遷移實驗EMSA/EMSA

凝膠遷移實驗EMSA/EMSA，蛋白質(zhì)可以與末端標記的核酸探針結(jié)合，在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時這種復(fù)合物比無蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動的速度慢，即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白，并可通過加入特異性的抗體（supershift）來檢測特定的蛋白質(zhì)，進行未知蛋白的鑒定。

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