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兔ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
48T兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T兔白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素1β(il-1β)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素1β(il-1β)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔白細胞介素6(IL-6)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素6(il-6)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素6(il-6)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T兔前列腺素F2a(PGF2a)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔前列腺素f2a(pgf2a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a(pgf2a)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T96T兔醛固酮(ALD)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔醛固酮(ALD)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔醛固酮(ald)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮(ald)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔胎盤生長因子(PLGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T48T兔胎盤生長因子(PLGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔胎盤生長因子(PLGF)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔CXC趨化因子配體2(CXCL2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔cxc趨化因子配體2(cxcl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體2(cxcl2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔CXC趨化因子配體2(CXCL2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔cxc趨化因子配體2(cxcl2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體2(cxcl2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔纖溶酶(plasmin)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔纖溶酶(plasmin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶(plasmin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體(Anti SViP IgM)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體(Anti SViP IgM)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔抗傷寒Vi多糖IgM抗體(Anti SViP IgM)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igm抗體(anti svip igm)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體(Anti SViP IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體(Anti SViP IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔抗傷寒Vi多糖IgG抗體(Anti SViP IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗傷寒vi多糖igg抗體(anti svip igg)呈正相關。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔纖溶酶原(Plg)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔纖溶酶原(plg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原(plg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔纖溶酶原(Plg)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔纖溶酶原(plg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原(plg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔纖溶酶原(Plg)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔纖溶酶原(plg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原(plg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(Anti-cTn Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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96T兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(Anti-cTn Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(Anti-cTn Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗人心肌肌鈣蛋白抗體(anti-ctn ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔白細胞介素15(IL-15)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素15(il-15)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15(il-15)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔白細胞介素15(IL-15)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素15(il-15)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15(il-15)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔白細胞介素15(IL-15)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素15(il-15)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素15(il-15)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T兔白細胞介素12(IL-12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T兔白細胞介素12(IL-12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T兔白細胞介素12(IL-12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T兔CXC趨化因子配體9(CXCL9)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
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96T兔CXC趨化因子配體9(CXCL9)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
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48T 96T兔CXC趨化因子配體9(CXCL9)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔cxc趨化因子配體9(cxcl9)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
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96T兔組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關,用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
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48T 96T兔組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關,用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
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48T兔轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔轉化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
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96T兔轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔轉化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
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48T 96T兔轉化生長因子β2(TGF-β2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔轉化生長因子β2(tgf-β2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔轉化生長因子β2(tgf-β2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
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48T兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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96T兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T兔腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔腫瘤壞死因子α(tnf-α)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T兔中性粒細胞趨化因子-1(CINC-1)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔中性粒細胞趨化因子-1(cinc-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔中性粒細胞趨化因子-1(cinc-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值
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2025-08-22
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48T兔孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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96T兔孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T兔孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T兔血小板活化因子(PAF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被兔血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔血小板活化因子(paf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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