48T豬白細胞介素12（IL-12）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬白細胞介素12（IL-12）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬白細胞介素12（IL-12）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬白細胞介素12（IL-12P70）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12;p70）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12;p70）呈正相關。

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96T48T豬白細胞介素12（IL-12P70）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12;p70）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12;p70）呈正相關。

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48T豬白細胞介素12（IL-12P70）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素12（il-12;p70）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素12（il-12;p70）呈正相關。

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48T豬白細胞介素13（IL-13）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T豬白細胞介素13（IL-13）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬白細胞介素13（IL-13）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素13（il-13）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素13（il-13）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬白細胞介素17（IL-17）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T48T豬白細胞介素17（IL-17）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T豬白細胞介素17（IL-17）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T豬白細胞介素17（IL-17）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17（il-17）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17（il-17）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬白細胞介素17A（IL-17A）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17a（il-17a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17a（il-17a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品

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96T豬白細胞介素17F（IL-17F）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17f（il-17f）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

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96T48T豬白細胞介素17F（IL-17F）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17f（il-17f）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

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48T豬白細胞介素17F（IL-17F）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17f（il-17f）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬白細胞介素17F（IL-17F）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素17f（il-17f）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素17f（il-17f）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

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96T豬白細胞介素18（IL-18）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T48T豬白細胞介素18（IL-18）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T豬白細胞介素18（IL-18）試劑盒ELISA@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T豬白細胞介素4（IL-4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T96T豬白細胞介素4（IL-4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T豬白細胞介素4（IL-4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T豬表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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96T48T豬表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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48T豬表皮生長因子（EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

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48T豬補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T豬補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T豬補體蛋白3（C3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T豬傳染性胃腸炎病毒抗體（TGEV）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬傳染性胃腸炎病毒抗體（TGEV）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T豬傳染性胃腸炎病毒抗體（TGEV）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬傳染性胃腸炎病毒抗體（tgev）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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96T豬鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬鉤端螺旋體igg（lep igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬鉤端螺旋體igg（lep igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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96T48T豬鉤端螺旋體IgG（LepIgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬鉤端螺旋體igg（lep igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬鉤端螺旋體igg（lep igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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48T豬鉤端螺旋體IgG（LepIgG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬鉤端螺旋體igg（lep igg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬鉤端螺旋體igg（lep igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od），計算濃度

更新時間:2025-08-22

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48T豬甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T豬甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T豬甲狀腺素（T4）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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48T豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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96T豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

該公司產品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子（gm-csf）呈正相關。

更新時間:2025-08-22

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48T豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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48T96T豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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96T豬流行性腹瀉病毒抗體（PEDV Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬流行性腹瀉病毒抗體（pedv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度

更新時間:2025-08-22

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96T豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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96T48T豬凝血酶原（PT）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被豬凝血酶原（pt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬凝血酶原（pt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-08-22

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