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牛ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
48T 96T牛白細胞介素7(IL-7)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素7(il-7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素7(il-7)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛白細胞介素10(IL-10)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素10(il-10)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素10(il-10)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛白細胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素5(il-5)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛白細胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素5(il-5)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛白細胞介素5(IL-5)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛白細胞介素5(il-5)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細胞介素5(il-5)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛輪狀病毒(RV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛輪狀病毒(rv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛輪狀病毒(rv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛奶維生素B12(VB12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛奶維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛奶維生素b12(vb12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛奶維生素B12(VB12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛奶維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛奶維生素b12(vb12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛奶維生素B12(VB12)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛奶維生素b12(vb12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛奶維生素b12(vb12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛鏈霉素(streptomycin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛鏈霉素(streptomycin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛鏈霉素(streptomycin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T牛補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T?谔阋逜型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被?谔阋遖型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的?谔阋遖型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛口蹄疫A型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被?谔阋遖型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛口蹄疫a型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T?谔阋逜型抗體(FMD-A-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被?谔阋遖型抗體(fmd-a-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的?谔阋遖型抗體(fmd-a-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛過氧化氫酶(CAT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛過氧化氫酶(cat)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛過氧化氫酶(cat)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T牛過氧化氫酶(CAT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛過氧化氫酶(cat)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛過氧化氫酶(cat)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T牛過氧化氫酶(CAT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛過氧化氫酶(cat)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛過氧化氫酶(cat)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T牛組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
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96T牛組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
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48T 96T牛組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛組織型纖溶酶原激活劑(t-pa)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
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牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛腫瘤壞死因子α捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛腫瘤壞死因子α呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T牛孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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96T牛孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T牛孕酮(PROG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛孕酮(prog)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛孕酮(prog)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T牛血小板活化因子(PAF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子(paf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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96T牛血小板活化因子(PAF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子(paf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T牛血小板活化因子(PAF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛血小板活化因子(paf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血小板活化因子(paf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T牛心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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96T牛心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T牛心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛心肌特異性肌鈣蛋白t(ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
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2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T牛前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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96T牛前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T牛前列腺素E2(PGE2)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被牛前列腺素e2(pge2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛前列腺素e2(pge2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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