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鴨ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
96T鴨甲狀腺素(T4)試劑盒(ELISA)@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨甲狀腺素(t4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素(t4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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96T鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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48T 96T鴨免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨免疫球蛋白g(igg)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨免疫球蛋白g(igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-08-22
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
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96T鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鵝雌二醇(E2)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鵝雌二醇(e2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝雌二醇(e2)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素1(il-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素1(il-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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96T鴨肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨肝細胞生長因子(hgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子(hgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨蛋白激酶b(pkb)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b(pkb)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨蛋白激酶b(pkb)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b(pkb)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨蛋白激酶b(pkb)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨蛋白激酶b(pkb)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨叉頭框蛋白O3(FoxO3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨叉頭框蛋白O3(FoxO3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨叉頭框蛋白O3(FoxO3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨叉頭框蛋白o3(foxo3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨層粘連蛋白(LN)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨層粘連蛋白(ln)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白(ln)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T鴨層粘連蛋白(LN)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨層粘連蛋白(ln)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白(ln)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨層粘連蛋白(LN)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨層粘連蛋白(ln)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨層粘連蛋白(ln)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T鴨丙氨酸氨基轉移酶(ALT)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨丙氨酸氨基轉移酶(alt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨丙氨酸氨基轉移酶(alt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
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2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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96T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
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48T 96T鴨半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨半胱氨酸蛋白酶3(casp-3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值)計算樣品濃度
更新時間:
2025-08-22
該公司產(chǎn)品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-08-22
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96T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T 96T鴨白細胞介素23(IL-23)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素23(il-23)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素23(il-23)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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96T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T 96T鴨白細胞介素22(IL-22)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素22(il-22)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素22(il-22)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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96T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T 96T鴨白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素18(il-18)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素18(il-18)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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96T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T 96T鴨白細胞介素13(IL-13)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨鴨白細胞介素13(il-13)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨鴨白細胞介素13(il-13)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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96T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T 96T鴨白細胞介素12(IL-12)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素12(il-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12(il-12)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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48T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
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96T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被鴨白細胞介素11(il-11)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素11(il-11)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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48T 96T鴨白細胞介素11(IL-11)ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
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