免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
tgfb1誘導(dǎo)抗凋亡因子1(tiaf1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理來(lái)檢測(cè)目標(biāo)蛋白。一般包含一抗和二抗，一抗是針對(duì) tiaf1 的特異性抗體，能夠與樣本中的 tiaf1 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
粘蛋白-1(muc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織或細(xì)胞中的粘蛋白 - 1 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號(hào)分子的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到粘蛋白 - 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau (ser733))免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關(guān)蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達(dá)、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷、分類及預(yù)后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級(jí)和轉(zhuǎn)移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-08-28
緊密連接蛋白5(claudin 5)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 claudin-5 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞樣本中的 claudin-5 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體可視化，從而在顯微鏡下觀察到 claudin-5 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化活化蛋白激酶b(phospho-junb (ser259) )免疫組化試劑盒通常采用鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）。首先，組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化活化蛋白激酶 b 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合；然后，生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合；，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（hrp-sa）
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化埃茲蛋白(phospho-ezrin (thr567) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗 phospho-ezrin (thr567) 抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化埃茲蛋白特異性結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化bcl-2(phospho-bcl-2 (ser70) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 bcl-2 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等，使磷酸化 bcl-2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化和量化。
更新時(shí)間:2025-08-28
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3(stat3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（stat3 蛋白）的定位、定性及定量的方法。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化熱休克蛋白70(phospho-hsp70 (tyr525))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化熱休克蛋白 - 70 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
干擾素α17(interferon alpha 17)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將帶有顯色劑標(biāo)記的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的干擾素 α17 抗原進(jìn)行反應(yīng)，通過顯色劑的顏色變化來(lái)顯示抗原的存在部位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1(phospho-bcar1 (tyr410) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 bcar1 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-08-28
核孔復(fù)合蛋白nup214(nup214)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 nup214 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 nup214 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nup214 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白258(znf258)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。鋅指蛋白 258 作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，使鋅指蛋白 258 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶1(phospho-chek1 (ser317) )免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經(jīng)過梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內(nèi)源性過氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶 1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶1(phospho-chek1 (ser280) )免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經(jīng)過梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內(nèi)源性過氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激酶 1 抗原結(jié)合，經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的一抗后
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化整合素β2/integrin β2(phospho-cd18 (thr758) )免疫組化試劑盒用已知的磷酸化整合素 β2 抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化整合素 β2 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)報(bào)告基團(tuán)的信號(hào)來(lái)確定磷酸化整合素 β2 蛋白的存在及表達(dá)水平。例如，若二抗標(biāo)記的是 hrp
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化干擾素誘導(dǎo)的雙鏈rna活化蛋白激酶(phospho-pkr (thr446))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的干擾素誘導(dǎo)的雙鏈 rna 活化蛋白激酶，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)對(duì)結(jié)合的抗體進(jìn)行顯色，從而使磷酸化的蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
激肽原1重鏈(lysyl-bradykinin)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的激肽原 1 重鏈抗原相結(jié)合。然后，加入生物素化二抗，它會(huì)與一抗特異性結(jié)合。，加入 hrp-sa，hrp-sa 與生物素化二抗結(jié)合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化干擾素誘導(dǎo)的雙鏈rna活化蛋白激酶(phospho-pkr (thr446 + thr451) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的干擾素誘導(dǎo)的雙鏈 rna 活化蛋白激酶，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)對(duì)結(jié)合的抗體進(jìn)行顯色，從而使磷酸化的蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
神經(jīng)遞質(zhì)受體pnr(pnr/taar5)免疫組化試劑盒神經(jīng)遞質(zhì)受體 pnr（可能為特定神經(jīng)遞質(zhì)受體，如多巴胺受體、谷氨酸受體等，需根據(jù)具體靶點(diǎn)確認(rèn)）免疫組化試劑盒是一種用于檢測(cè)組織樣本中 pnr 蛋白表達(dá)水平的工具，通過免疫組織化學(xué)技術(shù)（ihc）可視化目標(biāo)蛋白的分布和定位，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、病理學(xué)及藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-28
隱花色素蛋白1(cryptochrome 1)免疫組化試劑盒用已知的隱花色素蛋白 1 抗體（一抗）與組織或細(xì)胞切片中的 cry1 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
冷休克蛋白dbpa(dbpa)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的冷休克蛋白 dbpa 先與一抗結(jié)合，再通過生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素復(fù)合物，通過 dab 染色液顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
cd28免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 cd28 抗原。常見的標(biāo)記物有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）等。以 hrp 標(biāo)記為例，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別 cd28 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-28
防御素β2/defensin β2(defensin beta 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的防御素 β2 抗原。然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。接著加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素，它與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
絲氨酸/蘇氨酸激酶25(phospho-stk25 (thr174) )免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 stk25 特異性抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-28
生長(zhǎng)抑素(somatostatin 28)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）的生長(zhǎng)抑素抗體，與組織或細(xì)胞中的生長(zhǎng)抑素抗原結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使顯示劑顯示出一定顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而確定生長(zhǎng)抑素在組織、細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
tata盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子taf1c(taf1c)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 taf1c 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 taf1c 蛋白在組織切片或細(xì)胞涂片上顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) taf1c 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1(phospho-smad1 (ser206) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別磷酸化 smad-1 蛋白。試劑盒中通常包含特異性針對(duì)磷酸化 smad-1 的一抗，以及與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等，通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示磷酸化 smad-1 蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-08-28
生長(zhǎng)分化因子8(gdf8)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gdf-8 抗原。標(biāo)記物通常有熒光素、酶、放射性核素等，通過顯微鏡觀察標(biāo)記物的信號(hào)，從而確定 gdf-8 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
brd2蛋白(brd2)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 brd2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合的抗體顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 brd2 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌易感基因1(phospho-brca1 (ser1466) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織樣本中磷酸化乳腺癌易感基因 1（phospho-brca1）蛋白的表達(dá)水平、分布情況等，從而為乳腺癌等疾病的診斷、和研究提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-28
腺苷受體a3(adenosine a3 receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的腺苷受體 a3 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。隨后加入酶標(biāo)二抗，它與一抗特異性結(jié)合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復(fù)合物。加入顯色底物后，酶標(biāo)二抗上的酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-28
乙；M蛋白h4(histone h4 (acetyl k8))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h4，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上連接有可催化顯色底物反應(yīng)的酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-08-28
轉(zhuǎn)錄因子sox7(sox7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 sox7 蛋白抗原暴露。然后，加入特異性的 sox7 抗體，抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入與二抗偶聯(lián)的酶（如 hrp）
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化熱休克蛋白-70(phospho-hsp70 (tyr41) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化熱休克蛋白 - 70 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1(ampk beta 1/prkab1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ampkβ1 抗原，二抗再與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 ampkβ1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-08-28
abl2蛋白(abl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先讓一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 abl2 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）催化顯色反應(yīng)，使含有 abl2 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) abl2 蛋白的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-08-28
褐黑素相關(guān)蛋白art(agrp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析。例如常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa），先將一抗與組織切片中的抗原結(jié)合，再加入生物素化的二抗，加入鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，底物顯色后即可在顯微鏡下觀察抗原的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
dna聚合酶α2(dna polymerase subunit ii)免疫組化試劑盒 基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì) dna 聚合酶 α2 的特異性抗體，與組織樣本中的 dna 聚合酶 α2 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而檢測(cè)組織中 dna 聚合酶 α2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
卵透明帶糖蛋白2(zp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 zp2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 zp2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-08-28
乙；M蛋白h4(histone h4 (acetyl k12))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h4，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上連接有可催化顯色底物反應(yīng)的酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化熱休克蛋白-70(phospho-hsp70 (tyr611))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化熱休克蛋白 - 70 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化熱休克蛋白 - 70 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌易感基因1(phospho-brca1 (ser988) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織樣本中磷酸化乳腺癌易感基因 1（phospho-brca1）蛋白的表達(dá)水平、分布情況等，從而為乳腺癌等疾病的診斷、和研究提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌易感基因1(phospho-brca1 (ser1189) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織樣本中磷酸化乳腺癌易感基因 1（phospho-brca1）蛋白的表達(dá)水平、分布情況等，從而為乳腺癌等疾病的診斷、和研究提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌易感基因1(phospho-brca1 (ser1423))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織樣本中磷酸化乳腺癌易感基因 1（phospho-brca1）蛋白的表達(dá)水平、分布情況等，從而為乳腺癌等疾病的診斷、和研究提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(phospho-mkp1 (ser296))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶 - 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶 - 1 抗原。通過一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如加入酶標(biāo)記的二抗等，使酶與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
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磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1(phospho-smad1 (ser465) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)識(shí)別磷酸化 smad-1 蛋白。試劑盒中通常包含特異性針對(duì)磷酸化 smad-1 的一抗，以及與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等，通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示磷酸化 smad-1 蛋白的位置和含量。
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磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25b(phospho-cdc25b (ser186) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 cdc25b 蛋白，二抗再與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的磷酸化 cdc25b 蛋白所在位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而可以通過顯微鏡觀察到該蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4(mst4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先一抗與相應(yīng)的 mst4 靶抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
磷酸化乳腺癌易感基因1(phospho-brca1 (ser1466))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過顯色反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織樣本中磷酸化乳腺癌易感基因 1（phospho-brca1）蛋白的表達(dá)水平、分布情況等，從而為乳腺癌等疾病的診斷、和研究提供重要依據(jù)。
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