免疫檢測產品及廠家
穿膜蛋白(dlk1)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內源性過氧化物酶，減少非特異性背景。將一抗（針對 dlk1 的抗體）孵育到樣品上，一抗與 dlk1 蛋白特異性結合
更新時間:2025-08-28
赤霉素(gibberellins)免疫組化試劑盒 ：用純化的植物赤霉素（ga）抗體包被微孔板，制成固相抗體。往包被單抗的微孔中依次加入赤霉素（ga），再與 hrp 標記的赤霉素（ga）抗體結合，形成抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。經過洗滌后加底物 tmb 顯色，tmb 在 hrp 酶的催化下轉化成藍色
更新時間:2025-08-28
nkr-p1c（nk1.1）(klrb1c)免疫組化試劑盒 該試劑盒中的抗體能特異性識別組織切片中的 nkr - p1c（nk1.1）抗原，通過免疫組化技術，利用抗原 - 抗體反應，使抗體與抗原結合，再通過顯色系統顯示出抗原的分布位置和表達水平，從而幫助研究人員了解 nkr - p1c（nk1.1）在組織中的表達情況
更新時間:2025-08-28
溶質載體蛋白家族21成員2(slco2a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的溶質載體蛋白家族 21 成員 2 抗體能夠識別組織切片或細胞樣本中的溶質載體蛋白家族 21 成員 2 抗原。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物產生顏色反應，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-28
沙門氏菌（多型）(salmonella)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體可以與沙門氏菌的特定抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記抗體，使其在顯微鏡下可見，從而檢測樣本中是否存在沙門氏菌。
更新時間:2025-08-28
唾液酸糖蛋白受體1(asgpr1)免疫組化試劑盒 包括特異性的一抗，即抗唾液酸糖蛋白受體 1 抗體，用于識別組織切片中的唾液酸糖蛋白受體 1 抗原；二抗則是與一抗特異性結合的抗體，通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等，以便進行后續(xù)的顯色或熒光檢測。
更新時間:2025-08-28
cd83免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 cd83 抗體與組織或細胞中的 cd83 抗原結合，再通過標記抗體的顯色劑顯色來確定 cd83 抗原的定位、定性及相對定量。常用的顯色方法有酶標顯色（如辣根過氧化物酶 hrp 催化底物顯色）和熒光顯色等。
更新時間:2025-08-28
mal蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原的成分和定位。mal 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 mal 蛋白表達和分布的工具。
更新時間:2025-08-28
丙型肝炎病毒ns5a/hepatitis c virus ns5(hcv ns5a)免疫組化試劑盒 免疫組化技術是通過抗體和抗原之間的特異性反應來檢測組織或細胞中的特定蛋白質。丙型肝炎病毒 ns5a/hepatitis c virus ns5 免疫組化試劑盒就是利用能與丙型肝炎病毒 ns5a 或 ns5 蛋白特異性結合的抗體，來檢測組織樣本中是否存在相應的病毒蛋白。
更新時間:2025-08-28
跨膜結構域4亞家族成員2(ms4a2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的跨膜結構域 4 亞家族成員 2 抗原。
更新時間:2025-08-28
基質細胞衍生因子－1(sdf1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，首先用一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據顯色情況判斷抗原的表達位置和強度。
更新時間:2025-08-28
多聚合酶α(papoa)免疫組化試劑盒多聚合酶 α 作為抗原，能與試劑盒中特定的抗體發(fā)生特異性結合，這種結合具有高度的專一性，就像鑰匙與鎖的關系，從而能夠識別和定位多聚合酶 α 在組織或細胞中的位置。
更新時間:2025-08-28
細胞膜鈣atp酶1(pmca1)免疫組化試劑盒 通常稱為 “細胞膜鈣 atp 酶 1 免疫組化試劑盒”，英文名為 “plasma membrane calcium-transporting atpase 1 immunohistochemistry kit”，其中細胞膜鈣 atp 酶 1 也可表示為 atp2b1。
更新時間:2025-08-28
丙酮酸脫氫酶復合物x蛋白(pdhx)免疫組化試劑盒 首先，將待檢測的組織或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的 pdhx 抗體，該抗體能夠與樣本中的 pdhx 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入酶標二抗，它能夠與一抗結合
更新時間:2025-08-28
緊密連接蛋白8(claudin 8)免疫組化試劑盒 緊密連接蛋白 8（claudin 8）是一種參與細胞間緊密連接形成的蛋白質，在維持上皮細胞和內皮細胞的屏障功能中起著重要作用。緊密連接蛋白 8 免疫組化試劑盒則是用于檢測組織樣本中緊密連接蛋白 8 表達情況的工具，主要基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理。
更新時間:2025-08-28
過氧化物酶；o酶a氧化酶1(acox1)免疫組化試劑盒 采用抗原抗體特異性結合的原理，利用針對 acox1 的特異性抗體與樣本中的 acox1 蛋白結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應使 acox1 蛋白所在位置呈現出特定顏色，從而實現對 acox1 蛋白的定位和半定量分析。
更新時間:2025-08-28
ras家族關聯結構域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對 rassf8 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體，能夠特異性識別組織或細胞中的 rassf8 蛋白。如世聯博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體，為兔多克隆抗體。
更新時間:2025-08-28
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 185 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來顯示鋅指蛋白 185 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
環(huán)指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的環(huán)指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的熒光素或酶等標記物，在相應底物的作用下產生可見的信號，如熒光信號或顯色反應，從而指示環(huán)指蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
更新時間:2025-08-28
t淋巴細胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 t 淋巴細胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體，即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等處理后與前述抗原成分結合
更新時間:2025-08-28
膜相關的蛋白質hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的膜相關蛋白質 hem2。通過免疫組化技術，如采用辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-08-28
環(huán)指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 hcg1 抗體與組織或細胞切片中的環(huán)指蛋白 hcg1 發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統使結合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷環(huán)指蛋白 hcg1 在組織或細胞中的表達水平、定位及分布情況。
更新時間:2025-08-28
對接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的對接蛋白 3，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有對接蛋白 3 的部位呈現出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察到對接蛋白 3 在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-28
鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合。首先，將組織切片或細胞標本進行預處理，使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體，其與標本中的 gmk 蛋白特異性結合。接著加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與 gmk 抗體結合。，通過相應的檢測方法，如顯色反應或熒光觀察，來顯示 gmk 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 impa3 抗原。然后通過顯色系統，如 hrp（辣根過氧化物酶）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-08-28
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對 nek3 的一抗，多為兔來源的多克隆抗體，能夠特異性識別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會提供相應的二抗，如標記有熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號檢測。
更新時間:2025-08-28
乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法，將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中，向微孔中分別加入標準品和標本，使標準品及標本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結合，然后加入辣根過氧化物酶標記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體，將未結合的酶標抗體洗凈后，加入 tmb 底物顯色。
更新時間:2025-08-28
載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b（apob）酶聯免疫吸附測定試劑盒為例，用抗人 apob 抗體包被于酶標板上，樣品（或標準品）中的人 apob 會與包被抗體結合，后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素
更新時間:2025-08-28
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先，組織切片經過脫蠟、水化等預處理后，使用抗原修復液暴露抗原表位。然后，加入 hipk2 抗體，其會與組織或細胞中的 hipk2 蛋白特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-28
卵巢癌免疫反應抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織，用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h，參照病理技術規(guī)范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊，蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上，輕拍切片架吸干水滴后，放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h，再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫（15-28℃）保存，需在切片制作后 7 天內完成檢測。
更新時間:2025-08-28
抗細胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復，使 olfm4 蛋白暴露出來。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體，與樣本中的 olfm4 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。再加入標記有酶或熒光素的二抗，與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 olfm4 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結合原理。在免疫組化實驗中，組織或細胞經過固定、切片等處理后，將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育，抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 395 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過加入二抗（通常是與一抗種屬來源對應的抗體
更新時間:2025-08-28
前列腺癌相關蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標記方法，利用抗原抗體特異性結合的原理，在一張前列腺組織切片中同時檢測三種抗原，即 p504s（α-methylacyl-coa racemase）、p63 和 hmw ck（高分子量細胞角蛋白）。
更新時間:2025-08-28
核糖體結合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測組織或細胞樣本中核糖體結合蛋白 1 的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2025-08-28
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后，通過與標記在抗體上的酶或其他標記物發(fā)生反應，產生顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
嘌呤嘧啶核酸內切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，然后利用抗原修復液使 apex2 抗原表位暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結合。之后，加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合。如果樣本中存在 apex2 抗原，則會形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復合物。
更新時間:2025-08-28
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結合的原理，即同源盒蛋白 prh 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后通過二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。再利用顯色劑，在酶或其他標記物的作用下發(fā)生顯色反應，從而使表達同源盒蛋白 prh 的組織或細胞部位顯色
更新時間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結合，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達位置和強度。
更新時間:2025-08-28
chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應，形成抗原 - 抗體復合物。然后，通過標記在二抗上的顯色基團，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物發(fā)生反應，產生可見的顏色變化，從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使表達 bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現出特定的顏色，從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-28
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 wnt7a 蛋白，再通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的酶或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而實現對 wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-28
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內抗原（如 fam13b1 蛋白）的定位、定性及定量的研究方法。
更新時間:2025-08-28
多藥耐藥相關蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織樣本中的抗原（mrp7）暴露出來，然后加入特異性針對 mrp7 的抗體，該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。再通過與標記在二抗上的顯色系統發(fā)生反應，使目標抗原所在位置顯色
更新時間:2025-08-28
多藥耐藥相關蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 mrp9 抗原，然后通過顯色系統或熒光標記等方法，使結合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷 mrp9 在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-28
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體（一抗）能夠特異性地識別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復合物
更新時間:2025-08-28
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結合以及特殊的標記技術。試劑盒中通常包含特異性識別 loxl4 的一抗，以及與一抗結合的二抗，二抗上連接有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等，通過標記物催化底物顯色來顯示 loxl4 的位置和表達量。
更新時間:2025-08-28
單核細胞趨化誘導蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合。首先，一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 mcp-1 在細胞或組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-28
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7（gal7）抗原結合的原理。一般是先將組織切片進行預處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 gal7 抗體，該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結合，再通過酶標二抗或熒光標記二抗等方法來顯示結合的位置，從而檢測 gal7 在組織中的表達情況。
更新時間:2025-08-28
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 asap3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應的底物后，
更新時間:2025-08-28
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