免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
t淋巴細(xì)胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 t 淋巴細(xì)胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體，即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體，并用某種酶（如辣根過(guò)氧化物酶）或生物素等處理后與前述抗原成分結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的膜相關(guān)蛋白質(zhì) hem2。通過(guò)免疫組化技術(shù)，如采用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
環(huán)指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 hcg1 抗體與組織或細(xì)胞切片中的環(huán)指蛋白 hcg1 發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷環(huán)指蛋白 hcg1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
對(duì)接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的對(duì)接蛋白 3，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有對(duì)接蛋白 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過(guò)顯微鏡觀察到對(duì)接蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
鳥(niǎo)苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體，其與標(biāo)本中的 gmk 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與 gmk 抗體結(jié)合。，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法，如顯色反應(yīng)或熒光觀察，來(lái)顯示 gmk 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 impa3 抗原。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如 hrp（辣根過(guò)氧化物酶）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) nek3 的一抗，多為兔來(lái)源的多克隆抗體，能夠特異性識(shí)別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會(huì)提供相應(yīng)的二抗，如標(biāo)記有熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-28
乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法，將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本，使標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合，然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體，將未結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗凈后，加入 tmb 底物顯色。
更新時(shí)間:2025-08-28
載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b（apob）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒為例，用抗人 apob 抗體包被于酶標(biāo)板上，樣品（或標(biāo)準(zhǔn)品）中的人 apob 會(huì)與包被抗體結(jié)合，后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素
更新時(shí)間:2025-08-28
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化等預(yù)處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后，加入 hipk2 抗體，其會(huì)與組織或細(xì)胞中的 hipk2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織，用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h，參照病理技術(shù)規(guī)范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊，蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上，輕拍切片架吸干水滴后，放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h，再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫（15-28℃）保存，需在切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-28
抗細(xì)胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 olfm4 蛋白暴露出來(lái)。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體，與樣本中的 olfm4 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗，與一抗結(jié)合，通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示 olfm4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，組織或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、切片等處理后，將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育，抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 395 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)加入二抗（通常是與一抗種屬來(lái)源對(duì)應(yīng)的抗體
更新時(shí)間:2025-08-28
前列腺癌相關(guān)蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記方法，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，在一張前列腺組織切片中同時(shí)檢測(cè)三種抗原，即 p504s（α-methylacyl-coa racemase）、p63 和 hmw ck（高分子量細(xì)胞角蛋白）。
更新時(shí)間:2025-08-28
核糖體結(jié)合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-08-28
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后，通過(guò)與標(biāo)記在抗體上的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，然后利用抗原修復(fù)液使 apex2 抗原表位暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合。如果樣本中存在 apex2 抗原，則會(huì)形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即同源盒蛋白 prh 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再利用顯色劑，在酶或其他標(biāo)記物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá)同源盒蛋白 prh 的組織或細(xì)胞部位顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá) bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 wnt7a 蛋白，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 fam13b1 蛋白）的定位、定性及定量的研究方法。
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織樣本中的抗原（mrp7）暴露出來(lái)，然后加入特異性針對(duì) mrp7 的抗體，該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)，使目標(biāo)抗原所在位置顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mrp9 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 mrp9 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體（一抗）能夠特異性地識(shí)別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-28
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合以及特殊的標(biāo)記技術(shù)。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 loxl4 的一抗，以及與一抗結(jié)合的二抗，二抗上連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等，通過(guò)標(biāo)記物催化底物顯色來(lái)顯示 loxl4 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 mcp-1 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學(xué)染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7（gal7）抗原結(jié)合的原理。一般是先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 gal7 抗體，該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結(jié)合，再通過(guò)酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置，從而檢測(cè) gal7 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asap3 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應(yīng)的底物后，
更新時(shí)間:2025-08-28
上皮細(xì)胞膜蛋白3(emp3)免疫組化試劑盒通過(guò)添加顯色劑，使結(jié)合了抗原的抗體被標(biāo)記顯色。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，從而使表達(dá)上皮細(xì)胞膜蛋白 3 的部位在顯微鏡下可見(jiàn)，便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(tag1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗（瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗體）能夠特異性地識(shí)別組織切片中的瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的定位和定性分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
去整合素樣金屬蛋白酶12(adam12)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與樣本中的去整合素樣金屬蛋白酶 12 特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。如果二抗標(biāo)記了酶，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-08-28
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(adamts15)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能與組織切片中的 adamts15 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 adamts15 蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(adamtsl2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行抗原修復(fù)，使被固定過(guò)程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后，加入一抗（兔抗 adamtsl2 抗體），一抗與組織或細(xì)胞中的 adamtsl2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(klln)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片進(jìn)行處理后，加入 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體（一抗），一抗會(huì)與組織中的 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-28
孤獨(dú)癥易感基因2蛋白（自閉癥相關(guān)蛋白1）(auts2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的孤獨(dú)癥易感基因 2 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶，與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，在組織切片上產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色沉淀，從而指示出孤獨(dú)癥易感基因 2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51(ccdc51)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ccdc51 特異性抗體與組織或細(xì)胞切片中的 ccdc51 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如使用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色劑，使復(fù)合物所在部位產(chǎn)生顏色變化
更新時(shí)間:2025-08-28
組織相容性復(fù)合體α(hla dm)免疫組化試劑盒結(jié)合在抗原 - 抗體復(fù)合物上的標(biāo)記酶（如 hrp 或 ap）催化相應(yīng)的底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，使抗原的位置在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-08-28
前列腺癌相關(guān)蛋白4(page4)免疫組化試劑盒幫助醫(yī)生判斷前列腺組織是否發(fā)生癌變，以及癌變的程度和范圍。前列腺癌相關(guān)蛋白 4 在前列腺癌組織中的表達(dá)水平可能與正常組織存在差異，通過(guò)檢測(cè)其表達(dá)情況，可為前列腺癌的診斷提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-28
細(xì)胞生長(zhǎng)抑制基因39蛋白(fam129a)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的原理，細(xì)胞生長(zhǎng)抑制基因 39 蛋白作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記有顯色劑的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而在組織切片或細(xì)胞標(biāo)本上對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制基因 39 蛋白進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究。
更新時(shí)間:2025-08-28
彈性蛋白酶抑制劑(skalp)免疫組化試劑盒 通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而使彈性蛋白酶抑制劑在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-08-28
同源盒蛋白b2(hoxb2)免疫組化試劑盒包括針對(duì) hoxb2 的特異性一抗，通常為兔來(lái)源的多克隆抗體或鼠來(lái)源的單克隆抗體，以及相應(yīng)的酶標(biāo)二抗，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的羊抗兔或羊抗鼠抗體。
更新時(shí)間:2025-08-28
癌癥亮氨酸拉鏈下調(diào)因子1(ldoc1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ldoc1 抗原特異性結(jié)合，然后通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而顯示出 ldoc1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
成熟t淋巴細(xì)胞增殖蛋白1(cmc4)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（mtcp1）的分布和含量。mtcp1 抗體與組織切片中的 mtcp1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過(guò)二抗結(jié)合一抗，再利用二抗上連接的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mtcp1 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子(nanogp8)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 nanogp8 抗體能與組織切片中的 nanogp8 蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 nanogp8 蛋白在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
腫瘤/睪丸抗原2(ctag2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗（針對(duì)腫瘤 / 睪丸抗原 2 的特異性抗體）結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
皮膚t細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原5(ctage5)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。ctage5 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 ctage5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。如使用 hrp 標(biāo)記的二抗，可通過(guò)加入相應(yīng)的底物，使底物在 hrp 的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-08-28
構(gòu)成激活過(guò)氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2(fam120c)免疫組化試劑盒鏈霉卵白素可以特異性結(jié)合生物素，辣根過(guò)氧化物酶（hrp）則用于催化顯色反應(yīng)，通過(guò)與底物作用產(chǎn)生顏色變化來(lái)指示目標(biāo)蛋白的存在和位置。
更新時(shí)間:2025-08-28
富含亮氨酸重復(fù)蛋白15(lrrc15)免疫組化試劑盒 通過(guò)標(biāo)記抗體上的顯色系統(tǒng)來(lái)顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量。常用的顯色方法有酶聯(lián)顯色法和熒光顯色法。酶聯(lián)顯色法中，與抗體結(jié)合的酶可以催化底物發(fā)生顏色變化，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物 3,3＇- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）產(chǎn)生棕色沉淀
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