免疫檢測產品及廠家
肌球蛋白1b(myo1b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將特異性的一抗與樣本中的肌球蛋白 1b 抗原結合，然后再加入帶有標記的二抗與一抗結合，通過標記物的顯色反應來顯示肌球蛋白 1b 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-11-04
b-淋巴細胞趨化因子(cxcl13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的 b - 淋巴細胞趨化因子。然后通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等，顯示一定的顏色
更新時間:2025-11-04
諾如病毒衣殼蛋白vp1(norovirus capsid protein vp1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別諾如病毒衣殼蛋白 vp1，通過免疫組化染色技術，使結合了抗體的 vp1 蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷樣本中是否存在 vp1 蛋白以及其表達量和分布位置。
更新時間:2025-11-04
錨定蛋白樣蛋白1(asz1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的錨定蛋白樣蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標抗體結合底物顯色或熒光標記抗體直接發(fā)光等
更新時間:2025-11-04
磷酸化mtor相關調控蛋白(phospho-raptor (ser792))免疫組化試劑盒首先，利用磷酸化 mtor 相關調控蛋白的特異性抗體與組織或細胞中的目標蛋白結合，這些抗體通常是經過特殊制備，能夠識別磷酸化狀態(tài)下的特定氨基酸位點，如 ser2448、ser2481 等。
更新時間:2025-11-04
結腸癌抗原8(sdccag8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片中的結腸癌抗原 8 與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記的鏈霉親和素，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-11-04
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (tyr612) )免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-11-04
線粒體核糖體蛋白l11(mitochondrial ribosomal protein l11)免疫組化試劑盒用于特異性識別線粒體核糖體蛋白 l11，應用于 ihc-p（石蠟切片免疫組化）及 ihc-f（冰凍切片免疫組化）時，稀釋比例為 1:400-800。
更新時間:2025-11-04
生物鐘kat13d蛋白(kat13d/clock)免疫組化試劑盒通常包含針對 kat13d 蛋白的特異性抗體，如兔多克隆抗體。這些抗體經過特殊制備和純化，能夠高特異性地識別 kat13d 蛋白。
更新時間:2025-11-04
β葡萄糖醛酸苷酶(beta glucuronidase)免疫組化試劑盒利用特異性的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗體與組織或細胞中的 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原進行特異性結合。通常先將組織或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入一抗，一抗與 β 葡萄糖醛酸苷酶抗原特異性結合。
更新時間:2025-11-04
膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子受體α2(gdnf receptor alpha 2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織中的 gfrα2 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與組織切片上的 gfrα2 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了酶（如 hrp）
更新時間:2025-11-04
細胞表面受體pilrβ(pilrb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合細胞表面的 pilrβ 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成更穩(wěn)定的復合物。通過顯色劑的作用，使結合了抗原 - 抗體復合物的部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 pilrβ 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-11-04
類泛素蛋白3(senp3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。將組織樣本固定、切片后，加入特異性的類泛素蛋白 3 一抗，一抗與組織切片中的類泛素蛋白 3 抗原結合，然后再加入標記有熒光染料或酶的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-04
dhh蛋白(dhh)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原 - 抗體反應。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 dhh 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通常二抗會連接有酶（如辣根過氧化物酶）或其他標記物。
更新時間:2025-11-04
eif2bγ蛋白(eif2b3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，組織或細胞樣本經過處理后，其中的 eif2bγ 蛋白暴露出來。加入一抗，一抗會特異性地與 eif2bγ 蛋白結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。二抗上標記有可檢測的物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時間:2025-11-04
植烷酰輔酶a羥化酶2相互作用蛋白(phyhip)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的植烷酰輔酶 a 羥化酶 2 相互作用蛋白，然后加入標記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的顯色反應
更新時間:2025-11-04
促凋亡bik蛋白(bik)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的促凋亡 bik 蛋白，然后通過生物素標記的二抗與一抗結合，再利用辣根酶標記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉卵白素復合物，加入底物，辣根酶催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 bik 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-04
磷酸化a-raf(phospho-a raf (tyr301 + tyr302) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時間:2025-11-04
necap1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別樣本中的 necap1 蛋白，經過一系列反應使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 necap1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-11-04
同源相互作用蛋白激酶4(hipk4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即 hipk4 作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體發(fā)生特異性結合。通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內 hipk4 的定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-11-04
巖藻糖轉移酶8(fut8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，通過標記物顯色或發(fā)光來定位和定量檢測組織或細胞內的 fut8 蛋白。首先，fut8 抗體與組織切片或細胞中的 fut8 抗原特異性結合，然后加入標記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光素發(fā)光來顯示 fut8 的表達位置和強度。
更新時間:2025-11-04
羥類固醇脫氫酶17β-hsd重組兔(hsd17b1)免疫組化試劑盒用已知的羥類固醇脫氫酶 17β-hsd 抗原修復后的組織切片或細胞涂片，與試劑盒中的特異性重組兔抗體進行孵育，抗體與組織或細胞中的 17β-hsd 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記物（如 hrp）的二抗
更新時間:2025-11-04
卷曲螺旋結構域蛋白90b(ccdc90b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片進行預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ccdc90b 抗體，它會與組織中的 ccdc90b 蛋白結合。接著，加入帶有標記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合。
更新時間:2025-11-04
islr2蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復，使被固定的 islr2 蛋白抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠與之結合。然后加入特異性一抗，一抗與組織或細胞中的 islr2 蛋白特異性結合。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-04
g蛋白家族rab13蛋白(rab13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 rab13 蛋白一抗，一抗與樣本中的 rab13 蛋白抗原特異性結合。接著，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物
更新時間:2025-11-04
激肽原1重鏈(lysyl-bradykinin)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性一抗與組織或細胞中的激肽原 1 重鏈抗原相結合。然后，加入生物素化二抗，它會與一抗特異性結合。，加入 hrp-sa，hrp-sa 與生物素化二抗結合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-11-04
精子相關蛋白akap(akap associated sperm protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的精子相關蛋白 akap 先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合
更新時間:2025-11-04
磷酸化gata結合蛋白3重組兔(phospho-gata3 (ser308))免疫組化試劑盒包括石蠟切片（ihc-p）和冰凍切片（ihc-f）染色，可用于檢測組織切片中磷酸化 gata 結合蛋白 3 的表達情況，觀察其在不同組織、不同病理狀態(tài)下的分布和表達水平變化，幫助病理診斷和研究疾病的發(fā)生機制。
更新時間:2025-11-04
淋巴細胞磷蛋白磷酸酶相關蛋白(lpap)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別淋巴細胞磷蛋白磷酸酶相關蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入復合物中
更新時間:2025-11-04
bcl2抑凋亡蛋白(bag3)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 bag3 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體結合反應，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 bag3 蛋白在樣本中的位置和表達量。例如，常用的二抗標記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap），加入相應的底物后，酶催化底物發(fā)生反應，產生顏色變化。
更新時間:2025-11-04
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶5(plk5)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 plk5 抗原，然后加入生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 復合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定 plk5 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-04
溶質載體家族蛋白9成員7(slc9a7)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究。在 slc9a7 免疫組化試劑盒中，通常包含有針對 slc9a7 蛋白的特異性抗體
更新時間:2025-11-04
抑癌基因ras同源家族1(arhi)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 arhi 蛋白抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp（辣根過氧化物酶）標記的鏈霉親和素復合物
更新時間:2025-11-04
補體c3d片段(complement c3d fragment)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對補體 c3d 片段的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 c3d 片段發(fā)生特異性結合，然后通過免疫組化染色技術，如免疫酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 c3d 片段顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 c3d 片段在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-04
g蛋白α抑制蛋白2(g protein alpha inhibitor 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 gnai2 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。再通過底物與標記物的反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而實現(xiàn)對 gnai2 的檢測和定位。
更新時間:2025-11-04
frmpd2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系），先將一抗孵育至樣品上，一抗與組織或細胞中的 frmpd2 抗原特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合，再添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過顯色劑顯色來指示 frmpd2 抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-11-04
腺病毒5結合蛋白bs69/骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關分子1(bs69)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的腺病毒 5 結合蛋白 bs69 / 骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關分子 1。
更新時間:2025-11-04
自噬相關蛋白14(atg14)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，即試劑盒中的 atg14 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 atg14 蛋白。
更新時間:2025-11-04
羧肽酶x(m14家族2)(cpxm2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素、放射性核素等）顯色來確定組織細胞內抗原（羧肽酶 x）的分布和含量。在羧肽酶 x 免疫組化試劑盒中，含有能特異性識別羧肽酶 x（m14 家族 2）的抗體
更新時間:2025-11-04
磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶(phospho-syk (tyr323) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶上的磷酸化位點，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合的抗體得以顯示，從而直觀地觀察到目標蛋白在組織或細胞中的情況。
更新時間:2025-11-04
骨髓基質干細胞抗原1(bst1)免疫組化試劑盒 中的一抗能夠特異性地識別并結合骨髓基質干細胞抗原 1，形成抗原 - 抗體復合物。信號檢測：加入二抗，它能與一抗結合，由于二抗帶有標記物，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號、酶標儀檢測酶促反應產物的吸光度等，來確定抗原的表達位置和表達量。
更新時間:2025-11-04
磷酸化蛋白激酶pkmyt1(thr495)(phospho-pkmyt1 (thr495) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的磷酸化 pkmyt1 (thr495) 特異性抗體能夠識別并結合樣本中的磷酸化 pkmyt1 (thr495) 蛋白，然后通過與標記在二抗上的顯色基團或熒光基團等發(fā)生反應，使目標蛋白顯色或發(fā)出熒光。
更新時間:2025-11-04
血小板活化因子(ctr9)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原的存在與定位。在使用血小板活化因子 ctr9 免疫組化試劑盒時，首先將組織切片或細胞涂片進行預處理，以暴露 ctr9 抗原。
更新時間:2025-11-04
小核核糖核蛋白e(snrpe)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織切片中的小核核糖核蛋白 e 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物反應產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到小核核糖核蛋白 e 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-04
泛素激活酶2h(ube2h)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將針對泛素激活酶 2h 的特異性一抗與組織或細胞中的 ube2h 蛋白結合，然后再加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-04
豬藍耳病病毒m蛋白(prrsv m protein)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，豬藍耳病病毒 m 蛋白作為抗原，與相應的特異性抗體發(fā)生結合。先將組織或細胞中的 m 蛋白抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備出特異性抗體（抗體），再用該抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體
更新時間:2025-11-04
膜粘連蛋白6(annexin vi)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來確定組織細胞內抗原（膜粘連蛋白 6）的分布和含量。首先，組織切片經過固定、脫水、包埋等處理后，進行脫蠟水化和抗原修復，使抗原表位暴露。
更新時間:2025-11-04
白細胞介素29(il29)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（elisa）。試劑盒中含有預包被在微孔板上的針對 il-29 的特異性抗體，樣本中的 il-29 與固相抗體結合，再加入酶標記的另一種針對 il-29 的抗體，形成 “抗體 - 抗原 - 酶標抗體” 復合物，通過底物顯色反應，根據顏色深淺來定量測定樣本中 il-29 的含量。
更新時間:2025-11-04
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結合
更新時間:2025-11-04
腫瘤血管內皮調節(jié)蛋白(robo4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 robo4 抗體與組織切片中的 robo4 蛋白結合，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而對 robo4 蛋白進行定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-11-04
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