免疫檢測產(chǎn)品及廠家

纖維性鞘結合蛋白1(fsip1)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的纖維性鞘結合蛋白 1 抗原暴露出來，然后加入特異性的纖維性鞘結合蛋白 1 抗體，該抗體與抗原特異性結合，再通過檢測試劑對結合的抗體進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到纖維性鞘結合蛋白 1 在組織或細胞中的分布和表達情況。

更新時間:2025-08-22

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COG1蛋白(COG1)免疫組化試劑盒

cog1蛋白(cog1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cog1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示 cog1 蛋白的位置和表達量。

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周期素B3(Cyclin B3)免疫組化試劑盒

周期素b3(cyclin b3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的周期素 b3 抗體能夠特異性識別組織或細胞樣本中的周期素 b3 蛋白。在免疫組化染色過程中，先通過抗原修復步驟使被固定的抗原表位重新暴露，然后加入一抗，一抗與周期素 b3 蛋白結合

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Intersectin 2免疫組化試劑盒

intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況得以可視化。

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核孔蛋白62C端蛋白樣(NUP62CL)免疫組化試劑盒

核孔蛋白62c端蛋白樣(nup62cl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即核孔蛋白 62c 端蛋白樣作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，然后一抗再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）等標記物的二抗結合，通過 hrp 與底物的化學反應，使標記抗體的顯色劑顯色，從而在光學顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達量，實現(xiàn)對核孔蛋白 62c 端蛋白樣的定位、定性及相對定量研究。

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磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(PIK3R5)免疫組化試劑盒

磷脂酰肌醇激酶催化亞單位p101(pik3r5)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101）的存在及定位。首先，樣本中的磷脂酰肌醇激酶催化亞單位 p101 與一抗特異性結合

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金屬蛋白酶組織抑制因子-4(TIMP-4)免疫組化試劑盒

金屬蛋白酶組織抑制因子-4(timp-4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，一抗與組織樣本中的 timp-4 抗原結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的作用，使結合了抗體的部位產(chǎn)生顏色變化，從而可以在顯微鏡下觀察到 timp-4 在組織中的定位和表達水平。

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ADCK2蛋白免疫組化試劑盒

adck2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，將特異性識別 adck2 蛋白的抗體與組織切片或細胞樣本中的 adck2 蛋白結合，然后通過檢測與抗體結合的標記物來顯示 adck2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。如使用 hrp 標記的二抗

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磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白(phospho-DAXX (Ser517) )免疫組化試劑盒

磷酸化fas相關死亡結構域蛋白(phospho-daxx (ser517) )免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本進行處理，使其中的磷酸化 fadd 蛋白暴露出來。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 fadd 蛋白，然后加入帶有標記（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來確定磷酸化 fadd 蛋白的存在及表達量。

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乳腺癌基因刪除蛋白2(DBC2)免疫組化試劑盒

乳腺癌基因刪除蛋白2(dbc2)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。乳腺癌基因刪除蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體與之結合，然后通過標記、染色等步驟，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷組織樣本中 dbc2 蛋白的表達水平、分布位置等。

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磷酸化細胞周期檢測點激酶2(Phospho-CHK2 (Ser33))免疫組化試劑盒

磷酸化細胞周期檢測點激酶2(phospho-chk2 (ser33))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合細胞或組織樣本中的磷酸化 chk2 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色或熒光標記等方法，使磷酸化 chk2 蛋白在顯微鏡下可見，從而對其進行定性、定量或定位分析。

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微小染色體維持缺陷蛋白3(MCM3)免疫組化試劑盒

微小染色體維持缺陷蛋白3(mcm3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 mcm3 抗原，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應的底物后

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泌乳素受體(PRLR)免疫組化試劑盒

泌乳素受體(prlr)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（泌乳素受體）的存在與定位。一般來說，試劑盒中的一抗能夠特異性識別泌乳素受體，二抗則可以與一抗結合

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鋅指蛋白431(ZNF431)免疫組化試劑盒

鋅指蛋白431(znf431)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。鋅指蛋白 431 抗體作為一抗，能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 431 抗原。隨后加入的二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物

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腫瘤轉移抑制基因1(Ceramide synthase 2)免疫組化試劑盒

腫瘤轉移抑制基因1(ceramide synthase 2)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合腫瘤組織切片中腫瘤轉移抑制基因 1 所表達的蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的化學反應，如加入酶標二抗，二抗與一抗結合，再加入底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應

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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(NEK1)免疫組化試劑盒

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞樣本進行處理，使 nek1 蛋白抗原暴露，然后加入 nek1 特異性一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合

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異質核核糖核蛋白r(hnrnp r)免疫組化試劑盒用特異性的一抗識別組織或細胞中的 hnrnp r 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。加入顯色液，hrp 催化顯色液發(fā)生反應，產(chǎn)生顏色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺來判斷 hnrnp r 的表達情況。

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綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白(JSRV-ENV)免疫組化試劑盒

綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白(jsrv-env)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別綿羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用標記在二抗上的顯色劑（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物 dab 顯色）來顯示出病毒囊膜蛋白在組織切片中的位置和分布。

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非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3(NHLRC3)免疫組化試劑盒

非霍奇金淋巴瘤重復蛋白3(nhlrc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 nhlrc3 抗體能夠特異性地識別組織切片中的非霍奇金淋巴瘤重復蛋白 3 抗原。在加入二抗及顯色試劑后，通過顯色反應，使表達 nhlrc3 的細胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色

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多聚合酶g(PAPOG)免疫組化試劑盒

多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。

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核有絲分裂器NuMA蛋白(NUMA1)免疫組化試劑盒

核有絲分裂器numa蛋白(numa1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 numa 蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 numa 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法來顯示 numa 蛋白的位置和表達量。

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骨硬化病相關跨膜蛋白1(OSTM1)免疫組化試劑盒

骨硬化病相關跨膜蛋白1(ostm1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 ostm1 抗體能夠識別并結合組織切片中的 ostm1 蛋白。隨后，通過免疫組化染色技術，如使用生物素 - 親和素系統(tǒng)或酶標二抗等，使結合了抗體的 ostm1 蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ostm1 在組織中的表達位置和表達量。

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磷脂酸磷酸酶2C(PAP2c)免疫組化試劑盒

磷脂酸磷酸酶2c(pap2c)免疫組化試劑盒通過與抗體結合的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等，催化相應底物發(fā)生顯色反應，從而使含有 ppap2c 抗原的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。

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流感病毒H3N1血凝素(H3N1 hemagglutinin)免疫組化試劑盒

流感病毒h3n1血凝素(h3n1 hemagglutinin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用流感病毒 h3n1 血凝素抗體與組織或細胞樣本中的 h3n1 血凝素抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過標記的二抗及顯色系統(tǒng)，將抗原定位、定性及定量地顯示出來，以便在顯微鏡下觀察。

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Mob1同源蛋白(MOBKL2C)免疫組化試劑盒

mob1同源蛋白(mobkl2c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 mobkl2c 抗體與組織切片中的 mobkl2c 蛋白特異性結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mobkl2c 蛋白在組織中的分布和表達情況。

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尾側型同源轉錄因子1(CDX1)免疫組化試劑盒

尾側型同源轉錄因子1(cdx1)免疫組化試劑盒在肺癌中，ttf-1 常表達于肺腺癌，尤其是原發(fā)于肺的腺癌，而肺鱗癌通常不表達或很少表達。因此，ttf-1 免疫組化有助于肺腺癌與鱗癌的鑒別診斷。在甲狀腺癌中，ttf-1 也有一定的表達，可用于甲狀腺癌的診斷和分型。

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FRMD4B蛋白免疫組化試劑盒

frmd4b蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定或遮蔽的 frmd4b 抗原決定簇重新暴露。然后利用特異性的 frmd4b 抗體與組織切片或細胞中的 frmd4b 蛋白進行特異性結合，再加入與一抗特異性結合的二抗，二抗通常標記有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶或熒光素等。

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磷酸化腫瘤轉移抑制基因GDIA1(phospho-RhoGDI (Ser174))免疫組化試劑盒

磷酸化腫瘤轉移抑制基因gdia1(phospho-rhogdi (ser174))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用磷酸化 gdia1 抗體（一抗）與組織切片或細胞標本中的磷酸化 gdia1 抗原特異性結合，然后通過與標記有顯色劑或熒光素的二抗結合，經(jīng)過顯色反應或熒光檢測

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苯甲酸肽水解酶(MEP1A/Meprin alpha)免疫組化試劑盒

苯甲酸肽水解酶(mep1a/meprin alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的苯甲酸肽水解酶抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標記等方法

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細胞色素P450 11A1(CYP11A1)免疫組化試劑盒

細胞色素p450 11a1(cyp11a1)免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與細胞色素 p450 11a1 蛋白上的特定抗原表位結合。通過免疫組化技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到細胞色素 p450 11a1 蛋白在組織切片中的位置和表達量

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硒蛋白W(Selenoprotein W)免疫組化試劑盒

硒蛋白w(selenoprotein w)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對硒蛋白 w 的特異性抗體，這些抗體可以與組織或細胞中的硒蛋白 w 抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結合的位置和強度，從而實現(xiàn)對硒蛋白 w 的定位和定量分析。

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磷酸化干擾素誘導的雙鏈RNA活化蛋白激酶(Phospho-PKR (Thr446))免疫組化試劑盒

磷酸化干擾素誘導的雙鏈rna活化蛋白激酶(phospho-pkr (thr446))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的干擾素誘導的雙鏈 rna 活化蛋白激酶，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)對結合的抗體進行顯色，從而使磷酸化的蛋白在組織或細胞中呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以便于觀察和分析。

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表皮生長因子受體底物8(EPS8)免疫組化試劑盒

表皮生長因子受體底物8(eps8)免疫組化試劑盒主要基于抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 eps8 抗原相結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫酶標法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標記等，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 eps8 的檢測。

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