免疫檢測產(chǎn)品及廠家
谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1(alt1)免疫組化試劑盒以酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）為例，試劑盒中的微孔板預先包被有針對 alt1 的特異性抗體。樣本中的 alt1 與包被抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入生物素標記的多克隆抗體，它會與 alt1 上的另一個抗原位點結合
更新時間:2025-08-26
自噬相關蛋白4a(atg4a)免疫組化試劑盒利用特異性的 atg4a 抗體與組織或細胞中的 atg4a 蛋白進行特異性結合。這種抗體通常是經(jīng)過篩選和制備，能夠高度特異性地識別 atg4a 蛋白的特定抗原決定簇。
更新時間:2025-08-26
空泡分選蛋白18(vps18)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 vps18 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使 vps18 所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實現(xiàn)對 vps18 的檢測。
更新時間:2025-08-26
鈣腔蛋白(calumenin)免疫組化試劑盒主要采用雙抗體夾心法。用抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的鈣腔蛋白會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。然后依次加入生物素化抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素，抗體與結合在包被抗體上的鈣腔蛋白結合，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物
更新時間:2025-08-26
叉頭蛋白f1(foxf1)免疫組化試劑盒某些疾病狀態(tài)下，foxf1 的表達會出現(xiàn)異常。例如，在一些先天性疾病或組織纖維化疾病中，檢測 foxf1 的表達變化可為疾病的診斷和鑒別診斷提供依據(jù)。
更新時間:2025-08-26
黑色素瘤優(yōu)先表達抗原(prame)免疫組化試劑盒對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。隨后，對樣品進行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，通常采用甲醇或 3％ 過氧化氫來實現(xiàn)。
更新時間:2025-08-26
fam154a蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 fam154a 蛋白抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的 fam154a 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色等方法）使結合了抗體的 fam154a 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而實現(xiàn)對 fam154a 蛋白的檢測。
更新時間:2025-08-26
arm重復x連鎖蛋白(armcx1)免疫組化試劑盒主要用于腫瘤、免疫學等領域的研究，通過免疫組化實驗，可幫助研究人員觀察 armcx1 蛋白在組織或細胞中的表達情況和定位，為相關疾病的診斷和治療提供依據(jù)。
更新時間:2025-08-26
卷曲螺旋結構域蛋白54(ccdc54)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。ccdc54 免疫組化試劑盒中通常包含特異性識別 ccdc54 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織或細胞中的 ccdc54 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-08-26
ras相關蛋白(rab-12)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 rab-12 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記步驟，使 rab-12 蛋白在顯微鏡下可見，從而實現(xiàn)對 rab-12 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-26
銅代謝結構域蛋白3(bup)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，組織切片或細胞標本中的銅代謝結構域蛋白 3（抗原）先和試劑盒中的一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素
更新時間:2025-08-26
19號染色體開放閱讀框47(c19orf47)免疫組化試劑盒通常由兔子制備，為多克隆抗體。其分子量約為 45kda，亞型為 igg，免疫原是與 klh 偶聯(lián)的來源于人 c19orf47 的合成肽，經(jīng)過蛋白 a 親和純化，濃度一般為 1mg/ml。
更新時間:2025-08-26
神經(jīng)生長相關蛋白43(gap43)免疫組化試劑盒檢測原理：基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體與組織切片中的 gap-43 抗原結合，通過顯色反應使抗原抗體復合物可視化，從而判斷 gap-43 在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
組織相容性抗原dqa1(hla-dqa1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 hla-dqa1 抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 hla-dqa1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合
更新時間:2025-08-26
載脂蛋白c3(apoc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的載脂蛋白 c3 抗原。然后通過標記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察熒光信號等，來顯示載脂蛋白 c3 的存在位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
細胞角蛋白15單克隆(keratin 15)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，細胞角蛋白 15 單克隆抗體能夠特異性識別組織或細胞中的細胞角蛋白 15 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色試劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到細胞角蛋白 15 在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
轉(zhuǎn)醛醇酶/eps8l2(transaldolase 1)免疫組化試劑盒首先對組織切片進行預處理，如通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，用甲醇或 3％ 過氧化氫淬滅內(nèi)源性過氧化物酶。然后將轉(zhuǎn)醛醇酶抗體孵育到樣品上，抗體與組織中的轉(zhuǎn)醛醇酶抗原特異性結合，再加入二抗，二抗與一抗結合，之后添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，加入底物顯色，通過顯微鏡觀察顯色結果，從而確定轉(zhuǎn)醛醇酶在組織中的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-08-26
磷酸化蛋白激酶b(phospho-akt (thr308) )免疫組化試劑盒試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，用特異性的一抗與組織或細胞中的磷酸化蛋白激酶 b 抗原結合
更新時間:2025-08-26
cd36免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷 cd36 抗原的表達情況。
更新時間:2025-08-26
泛素激活酶2h(ube2h)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將針對泛素激活酶 2h 的特異性一抗與組織或細胞中的 ube2h 蛋白結合，然后再加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-26
巨噬細胞清道夫受體1(msr1)免疫組化試劑盒免疫組化技術通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 msr1 抗原，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)來顯示出抗原的位置和表達量。如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，可催化底物顯色，使含有 msr1 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應。
更新時間:2025-08-26
核纖層蛋白b(細胞核膜標志物)(lamin b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合核纖層蛋白 b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中。，通過相應的底物顯色或熒光檢測方法，使核纖層蛋白 b 在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化和量化。
更新時間:2025-08-26
磷酸化胰島素受體底物1(phospho-irs1 (ser176))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-08-26
嗎啡單克隆((2f11))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理，利用單克隆抗體對嗎啡進行特異性識別和結合。在試劑盒中，通常包含被事先固定于膜上測試區(qū)（t）的嗎啡偶聯(lián)物和被標記（如膠體記）的抗嗎啡單克隆抗體。樣本中的嗎啡與固定在膜上的嗎啡偶聯(lián)物競爭結合標記的抗嗎啡單克隆抗體
更新時間:2025-08-26
homer3蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 homer3 蛋白的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到復合物中。
更新時間:2025-08-26
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek11)免疫組化試劑盒應用免疫學基本原理即抗原抗體反應，組織切片或細胞標本中的 nek11 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 nek11 蛋白的分布和含量。
更新時間:2025-08-26
谷氨酸受體相互作用蛋白2(grip2)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 grip2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使 grip2 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-08-26
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-abl(phospho-c-abl (thr413) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用針對磷酸化 c-abl 的特異性抗體與組織或細胞中的磷酸化 c-abl 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等方法，使結合的抗體可視化，從而實現(xiàn)對磷酸化 c-abl 的檢測。
更新時間:2025-08-26
bcl2相互作用蛋白質(zhì)(hrk)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗結合，利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等標記物，在底物的作用下產(chǎn)生顯色反應或熒光信號，從而使目標蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-08-26
ras的gtp酶激活蛋白(rasa2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ras 的 gtp 酶激活蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體相結合，形成抗原 - 抗體復合物。由于這種復合物本身是無色的，需要借助組織化學的方法，如通過標記在抗體上的酶催化底物顯色
更新時間:2025-08-26
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-26
磷酸化髓樣細胞白血病-1(phospho-mcl1 (ser159 + thr163))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合磷酸化髓樣細胞白血病 - 1 蛋白，然后加入標記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色反應或熒光信號來顯示目標蛋白的位置和表達量，從而在顯微鏡下對其進行觀察和分析。
更新時間:2025-08-26
磷酸化細胞周期檢測點激酶1(phospho-chek1 (ser317) )免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并經(jīng)過梯度酒精水化處理，使組織抗原暴露。然后用內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑處理樣本，抑制內(nèi)源性過氧化物酶的活性。接著將特異性的一抗與樣本中的磷酸化細胞周期檢測點激酶 1 抗原結合
更新時間:2025-08-26
t淋巴細胞cd1(cd1a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即組織細胞內(nèi)的 cd1 抗原與試劑盒中的特異性抗體相結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而對 cd1 抗原進行定位、定性及相對定量的研究。
更新時間:2025-08-26
叉頭蛋白o1/o3/o4(foxo1 + foxo3 + foxo4)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心 elisa 法，如博爾森生物的人叉頭框蛋白 o3（foxo3）檢測試劑盒，將抗 foxo3 抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 foxo3 與抗體結合，加入生物素化的抗 foxo3 抗體，再加入 sabc 復合物與生物素抗體結合
更新時間:2025-08-26
磷酸化蛋白酶體psmα3(phospho-proteasome 20s alpha 3(ser250))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化蛋白酶體 psmα3 上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中，通過相應的顯色或熒光檢測方法
更新時間:2025-08-26
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型(adamts8)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應，利用特異性抗體與組織切片或細胞中的 adamts8 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 adamts8 蛋白的分布與表達水平。
更新時間:2025-08-26
乳酸菌菌體表面蛋白(lactic acid bacterial surface protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（如乳酸菌菌體表面蛋白）的分布和含量。試劑盒中通常包含了一抗（針對乳酸菌菌體表面蛋白的特異性抗體）、二抗（能與一抗特異性結合且?guī)в锌蓹z測標記的抗體）、顯色試劑等關鍵成分。
更新時間:2025-08-26
熱休克蛋白56(fkbp52)免疫組化試劑盒熱休克蛋白 56 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的熱休克蛋白 56 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及二抗上標記的酶或熒光素等報告分子
更新時間:2025-08-26
rit1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗 rit1 抗體能夠識別并結合樣本中的 rit1 蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來顯示出 rit1 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
淋巴組織表達受體蛋白樣蛋白2(rell2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 rell2 抗體能夠特異性地識別淋巴組織切片中的 rell2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，在底物的作用下產(chǎn)生顯色反應
更新時間:2025-08-26
甲基化組蛋白h3(di methyl k27)單克隆(histone h3(di methyl k27))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織樣本中的甲基化組蛋白 h3 (di methyl k27) 抗原。在免疫組化實驗中，一抗與抗原結合后
更新時間:2025-08-26
末端補體復合物(c5b-9)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，加入底物顯色，使含有末端補體復合物的部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而在顯微鏡下觀察到其在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-26
乙；M蛋白h2b k5(histone h2b (acetyl k5))免疫組化試劑盒首先利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗（乙；M蛋白 h2b k5 抗體）會特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的乙；M蛋白 h2b k5 抗原。然后加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-26
磷酸化細胞角蛋白8(phospho-cytokeratin 8 (ser23) )免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的某些化學物質(zhì)提取出來，以磷酸化細胞角蛋白 8 作為抗原去免疫小鼠等實驗動物，制備特異性抗體。再用這種抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等處理后再與前述抗原成分結合
更新時間:2025-08-26
pygo1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使其中的 pygo1 抗原暴露。然后加入特異性識別 pygo1 蛋白的抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記的二抗，與一抗結合，經(jīng)過顯色反應，使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pygo1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-08-26
胞漿蘋果酸酶1(me1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的胞漿蘋果酸酶 1 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的胞漿蘋果酸酶 1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產(chǎn)生顏色，使目標抗原在顯微鏡下可見，從而確定胞漿蘋果酸酶 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-26
zmynd19蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑的抗體來識別組織切片或細胞涂片中的 zmynd19 蛋白，通過顯色反應使目標蛋白可視化，從而分析其在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-26
肌酸磷酸激酶2(ckmt2)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗（ck-mb 抗體）的特異性結合，將標記在二抗上的熒光素、酶等信號物質(zhì)引入到復合物中。然后，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號、酶底物顯色反應觀察顏色變化等，來確定 ck-mb 抗原的存在位置和表達量。
更新時間:2025-08-26
核孔蛋白1(npap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的核孔蛋白 1 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的核孔蛋白 1 抗原。然后通過標記在二抗上的顯色基團或熒光基團，在顯微鏡下觀察到核孔蛋白 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-25
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