免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
mx1免疫組化試劑盒試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-07-08
納曲酮(natrexone)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用納曲酮特異性抗體與組織或細(xì)胞中的納曲酮抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定納曲酮在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶(jak2)免疫組化試劑盒首先，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，使 jak2 抗體與組織或細(xì)胞中的 jak2 蛋白結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)報(bào)告基團(tuán)的信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化，來確定 jak2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
河豚毒素(ttx)免疫組化試劑盒 采用間接競(jìng)爭(zhēng) elisa 方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原。樣本中的河豚毒素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗河豚毒素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用 tmb 底物顯色，樣本吸光值與其所含河豚毒素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)河豚毒素的含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
沉默調(diào)節(jié)蛋白1(sirt1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 sirt1 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 sirt1 抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到 sirt1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)元素3(neurogenin3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 neurog3 蛋白。常用的標(biāo)記方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使被檢測(cè)的抗原部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷 neurog3 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物a(mafa)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合原理，通過特異性一抗識(shí)別組織中的 mafa 蛋白，再結(jié)合二抗及顯色系統(tǒng)，使 mafa 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype inaba)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型表面的特定抗原，通過免疫組化技術(shù)，如免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的弧菌被標(biāo)記出來，從而在顯微鏡下觀察到，以確定樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
稻葉o1血清型(vibrio cholerae o1 serotype ogawa)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合稻葉 o1 血清型的特定抗原，通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光標(biāo)記法等，使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而判斷樣本中是否存在稻葉 o1 血清型。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化異染色質(zhì)蛋白1（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr24))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸化異染色質(zhì)蛋白 1 作為抗原，先與一抗特異性結(jié)合，再通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗反應(yīng)，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2025-07-07
異染色質(zhì)蛋白1磷酸化（果蠅）(phospho-heterochromatin protein 1 (ptyr41))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣品經(jīng)過固定和抗原修復(fù)處理，使異染色質(zhì)蛋白 1 磷酸化位點(diǎn)暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化的異染色質(zhì)蛋白 1 結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
乙；M蛋白h1b(histone h1.4 (acetyl k53))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，通過抗原修復(fù)使乙；M蛋白 h1b 抗原表位暴露。然后，加入特異性的乙；M蛋白 h1b 抗體（一抗），一抗與組織或細(xì)胞中的乙；M蛋白 h1b 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2(wdr26)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白 2 作為抗原，試劑盒中的一抗能特異性地與之結(jié)合，然后通過標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）或其他顯色物質(zhì)的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中目標(biāo)蛋白的分布和含量
更新時(shí)間:2025-07-07
炭疽桿菌(anthrax)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，在一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-07-07
麻疹病毒血凝素(mev h)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如麻疹病毒血凝素）的存在及定位。在麻疹病毒血凝素免疫組化試劑盒中，通常包含能特異性識(shí)別麻疹病毒血凝素的一抗
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化雌激素受體er alpha (phospho-estrogen receptor alpha (ser167))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化的 er alpha 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)。一抗與磷酸化 er alpha 結(jié)合后，再加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等報(bào)告分子。加入相應(yīng)的底物后，報(bào)告分子會(huì)催化底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
促卵泡刺激素受體(fsh receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的促卵泡刺激素受體作為抗原提取出來，用特異性抗體（抗體）與之結(jié)合，再用標(biāo)記有顯色劑的第二抗體與抗體結(jié)合，通過顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)促卵泡刺激素受體的位置、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
人巨細(xì)胞病毒 ul23(hhv-5 ul23)免疫組化試劑盒主要用于科研領(lǐng)域中 hcmv 感染相關(guān)的組織病理研究，也可輔助臨床對(duì) hcmv 感染相關(guān)疾病的診斷（如先天性 hcmv 感染、免疫低下人群的 hcmv 病等）。
更新時(shí)間:2025-07-07
吲哚乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素(iaa)免疫組化試劑盒通常來自兔、小鼠或山羊等動(dòng)物。如上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司的吲哚乙酸 / 植物生長(zhǎng)素免疫組化熒光抗體來源于兔。
更新時(shí)間:2025-07-07
綠色熒光蛋白(gfp)免疫組化試劑盒 將抗原抗體反應(yīng)的特異性和敏感性與顯微示蹤的精確性相結(jié)合，以綠色熒光蛋白作為指示劑，利用熒光物質(zhì)標(biāo)記抗體，對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原物質(zhì)進(jìn)行定位檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-07
蝮蛇蛇毒蛋白(echidnotoxin)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的蝮蛇蛇毒蛋白抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的蝮蛇蛇毒蛋白，然后通過顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的蛇毒蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下觀察到蛇毒蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-07
內(nèi)布拉斯加犢牛腹瀉病毒(ncdv) nsp4(nebraska calf diarrhea virus nsp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 nsp4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 ncdv 的 nsp4 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-07-07
20號(hào)染色體開放閱讀框196(c20orf196)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c20orf196 的特異性一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗用于特異性識(shí)別 c20orf196 蛋白，二抗可與一抗結(jié)合，阻斷劑用于減少非特異性結(jié)合，顯色劑用于將抗原 - 抗體反應(yīng)可視化，清洗液用于去除未結(jié)合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時(shí)間:2025-07-07
c-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白/藻青蛋白(c-phycocyanin)免疫組化試劑盒 c - 藻藍(lán)素是一種水溶性蛋白，在 620nm 左右有特征性熒光發(fā)射峰，激發(fā)波長(zhǎng)約為 580-600nm。在免疫組化中，它通常通過化學(xué)偶聯(lián)與二抗（或親和素）結(jié)合，作為 “信號(hào)標(biāo)記物”：當(dāng)二抗與目標(biāo)抗原結(jié)合后，通過檢測(cè)其熒光信號(hào)即可定位抗原在組織 / 細(xì)胞中的位置，實(shí)現(xiàn)可視化分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
視網(wǎng)膜前神經(jīng)折疊同源框蛋白(raxl1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的視網(wǎng)膜前神經(jīng)折疊同源框蛋白抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
10號(hào)染色體開放閱讀框96(c10orf96)免疫組化試劑盒主要用于免疫組織化學(xué)（ihc）實(shí)驗(yàn)，也可用于蛋白質(zhì)免疫印跡（wb）等實(shí)驗(yàn)，能對(duì)組織切片中的 c10orf96 蛋白進(jìn)行檢測(cè)，幫助研究其在不同組織中的分布和表達(dá)情況，對(duì)于探討相關(guān)疾病的發(fā)生機(jī)制、診斷和預(yù)后評(píng)估等具有一定意義。
更新時(shí)間:2025-07-07
10號(hào)染色體開放閱讀框30(c10orf30)免疫組化試劑盒主要用于研究 c10orf30 蛋白在正常和病變組織中的表達(dá)情況，有助于了解該蛋白在疾病發(fā)生發(fā)展過程中的作用，為相關(guān)疾病的診斷、治療及發(fā)病機(jī)制研究提供分子水平的信息。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產(chǎn)物9.5單克隆(pgp9.5)免疫組化試劑盒是一種泛素羧基末端水解酶（屬于去泛素化酶家族），其核心功能是通過水解泛素分子與靶蛋白的共價(jià)連接，參與細(xì)胞內(nèi)泛素化蛋白的降解，維持蛋白穩(wěn)態(tài)。
更新時(shí)間:2025-07-07
ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素(collagen ii)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ⅱ 型膠原 α1 蛋白和軟骨鈣素抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物。加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色結(jié)果，即可判斷抗原的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2(serpinb2)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先將一抗與組織或細(xì)胞中的 pai-2 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)鞘磷脂磷酸二脂酶2(nsmase)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中被固定隱藏的 smpd2 抗原表位重新暴露出來。然后加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 smpd2 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色信號(hào)，從而指示 smpd2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
dna補(bǔ)充修復(fù)xpc細(xì)胞蛋白(xpc)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 xpc 蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性 xpc 抗體（一抗）結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后再加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察 xpc 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白2(npas2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 npas2 特異性抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的 npas2 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 npas2 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-07-07
eb病毒核抗原1(ebv nuclear antigen)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 1 進(jìn)行結(jié)合，通過標(biāo)記物來顯示抗原的存在部位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-07
膜蛋白(cldnd2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合 cldnd2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出 cldnd2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
熱休克蛋白j2(dnajb6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，熱休克蛋白 j2 的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的熱休克蛋白 j2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)顯色劑的作用，使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)熱休克蛋白 j2 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-07-07
dna損傷關(guān)卡蛋白1(mdc1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將一抗與組織或細(xì)胞樣本中的 mdc1 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來確定 mdc1 蛋白的存在及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-07
脊髓性肌萎縮癥蛋白(gemin 5)免疫組化試劑盒首先通過二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過氧化氫等對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景的影響。
更新時(shí)間:2025-07-07
雙特異性磷酸酶2(dusp2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dusp2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 dusp2 抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 dusp2 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
絲氨酸羧肽酶1(serine carboxypeptidase 1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別絲氨酸羧肽酶 1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到絲氨酸羧肽酶 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5(nedd5 / septin 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先組織切片或細(xì)胞中的 nedd5 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色
更新時(shí)間:2025-07-07
肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號(hào)染色體）(als2cr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白 2（2 號(hào)染色體）。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使結(jié)合了抗體的蛋白部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
eb病毒核抗原-3b(ebna 3b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 eb 病毒核抗原 - 3b 發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)纖毛蛋白1重組兔(neuropilin-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗為重組兔抗神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗體，它能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-07
熱休克因子1(hsf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 hsf1 抗原。試劑盒中的一抗能特異性結(jié)合 hsf1 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶、熒光素或其他顯色物質(zhì)，使抗原抗體復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 hsf1 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-07-07
胰羧肽酶b1(carboxypeptidase b1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過一次沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結(jié)合，而過氧化物酶可以催化底物顯色，從而使目標(biāo)抗原所在位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷胰羧肽酶 b1 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
nadph氧化酶活化蛋白p47(ncf1)免疫組化試劑盒再經(jīng)過沖洗后，添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物，通過酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而指示 p47 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
神經(jīng)突觸素1(synapsin 1)免疫組化試劑盒通常切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑（含神經(jīng)突觸素 1 抗體）進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物與二抗通過孵育結(jié)合，在原位進(jìn)一步形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物；通過辣根過氧化物酶（hrp）催化二氨基聯(lián)苯胺（dab）在抗原部位形成棕色沉積物
更新時(shí)間:2025-07-07
熱休克蛋白-22(hsp22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的 hsp-22 抗原暴露出來，然后加入特異性針對(duì) hsp-22 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色劑的作用
更新時(shí)間:2025-07-07
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標(biāo)記物的二抗結(jié)合，通過標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-07-07
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