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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
DLAT抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙；⑵滢D(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時(shí)間:2025-08-25
DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二；视图っ讣易。它可能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二酰基甘油水平來(lái)減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn)，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-08-25
PON1抗原；對(duì)氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原；對(duì)氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
更新時(shí)間:2025-08-25
DGAT2抗原；二酰甘油-O-；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
FNTa抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對(duì)調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對(duì)細(xì)胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-08-25
MED8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過(guò)與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-08-25
DNAH11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白，是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴(lài)性運(yùn)動(dòng)atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙（pcd）的組合，也稱(chēng)為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)！居蓃efseq提供，2013年3月】
更新時(shí)間:2025-08-25
TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴(lài)rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長(zhǎng)度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時(shí)間:2025-08-25
APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過(guò)程中某些母體mrna的沉默，以及含有過(guò)早終止密碼子的mrna的無(wú)義介導(dǎo)衰變（nmd）。
更新時(shí)間:2025-08-25
DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
MEAI抗原；多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原；多發(fā)性?xún)?nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
TERF2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PAOX抗原；多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會(huì)氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用，并有可能成為細(xì)胞對(duì)抗腫瘤多胺類(lèi)似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-08-25
MED1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
FAS抗原；凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PTPRH抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
DPP7抗原；二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬
dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來(lái)被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長(zhǎng)和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛(ài)p1位的脯氨酸
更新時(shí)間:2025-08-25
PARP4抗原；多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤(pán)、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測(cè)到。
更新時(shí)間:2025-08-25
APLP1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過(guò)apbb1（fe65）結(jié)合（通過(guò)相似性）激活轉(zhuǎn)錄激活。通過(guò)c末端結(jié)合與jip信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)？赡芘c細(xì)胞g蛋白信號(hào)通路相互作用？梢酝ㄟ^(guò)與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長(zhǎng)。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時(shí)間:2025-08-25
DYNC1H1抗原；動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原；動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PMFBP1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核，pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分，它是動(dòng)粒形成和染色體比對(duì)和分離所必需的。
更新時(shí)間:2025-08-25
DRD2抗原；多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時(shí)間:2025-08-25
ASK1抗原；凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原；凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號(hào)級(jí)聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進(jìn)而激活mapk。這些信號(hào)級(jí)聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-08-25
SCG5抗原；分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
SFRP1抗原；分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原；分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來(lái)發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號(hào)通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長(zhǎng)基因的信號(hào)通路。
更新時(shí)間:2025-08-25
SCG3抗原；分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬
scg3抗原；分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬 分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過(guò)調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來(lái)影響肥胖的風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2025-08-25
PKCz抗原；蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白多種屬
pkcz抗原；蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
UQCRC1抗原；泛醇細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬
uqcrc1抗原；泛醇細(xì)胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬 這是泛醇細(xì)胞色素c還原酶復(fù)合物（復(fù)合物iii或細(xì)胞色素b-c1復(fù)合物）的一個(gè)組成部分，是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導(dǎo)細(xì)胞色素c和c1之間復(fù)合物的形成。
更新時(shí)間:2025-08-25
MMRN1抗原；多聚蛋白1(MMRN1)重組蛋白多種屬
mmrn1抗原；多聚蛋白1(mmrn1)重組蛋白多種屬 multimerin-1是一種由1228個(gè)氨基酸組成的分泌蛋白，含有一個(gè)c1q結(jié)構(gòu)域、一個(gè)emi結(jié)構(gòu)域和一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域。multimerin-1在巨核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中合成，存在于肝臟、肺和胎盤(pán)中，是一種由不同二硫鍵連接的多聚體組成的多聚結(jié)構(gòu)，作為血小板因子（特別是血小板因子v）的載體蛋白，在血小板中維持和儲(chǔ)存因子v方面發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-08-25
PLUNC抗原；腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)重組蛋白多種屬
plunc抗原；腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(plunc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-08-25
PPIP5K1抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(PPIP5K1)重組蛋白多種屬
ppip5k1抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(ppip5k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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CHRM3抗原；毒蕈堿型膽堿受體M3(CHRM3)重組蛋白多種屬
chrm3抗原；毒蕈堿型膽堿受體m3(chrm3)重組蛋白多種屬 毒蕈堿乙酰膽堿受體介導(dǎo)各種細(xì)胞反應(yīng)，包括抑制腺苷酸環(huán)化酶、分解磷酸肌醇和通過(guò)g蛋白的作用調(diào)節(jié)鉀通道。主要的轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)是pi的轉(zhuǎn)換。
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FASL抗原；凋亡相關(guān)因子配體(FASL)重組蛋白多種屬
fasl抗原；凋亡相關(guān)因子配體(fasl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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DPP3抗原；二肽基肽酶3(DPP3)重組蛋白多種屬
dpp3抗原；二肽基肽酶3(dpp3)重組蛋白多種屬二肽基肽酶（dpps）介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性，并與多種疾病有關(guān)，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門(mén)控鉀通道，改變其表達(dá)和生物物理特性，也可能影響t細(xì)胞。
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SCGB2A2抗原；分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)重組蛋白多種屬
scgb2a2抗原；分泌球蛋白家族2a成員2(scgb2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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SNAG1抗原；分揀連接蛋白關(guān)聯(lián)高爾基蛋白1(SNAG1)重組蛋白多種屬
snag1抗原；分揀連接蛋白關(guān)聯(lián)高爾基蛋白1(snag1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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VCAN抗原；多功能蛋白聚糖(VCAN)重組蛋白多種屬
vcan抗原；多功能蛋白聚糖(vcan)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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DPYD抗原；二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)重組蛋白多種屬
dpyd抗原；二氫嘧啶脫氫酶(dpyd)重組蛋白多種屬 二氫嘧啶脫氫酶（dpyd）催化尿嘧啶和胸腺嘧啶nadph依賴(lài)性分解代謝為二氫尿嘧啶和二氫胸腺嘧啶的個(gè)限速步驟；因此，dpyd的缺乏會(huì)導(dǎo)致尿嘧啶和胸腺嘧啶的積累。體液中這些代謝產(chǎn)物的異常濃度可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的原因，也是使用某些嘧啶類(lèi)似物治療癌癥患者的禁忌癥。
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DCTN2抗原；動(dòng)力蛋白激活蛋白2(DCTN2)重組蛋白多種屬
dctn2抗原；動(dòng)力蛋白激活蛋白2(dctn2)重組蛋白多種屬 調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)動(dòng)力蛋白與細(xì)胞器的結(jié)合，并在有絲分裂的前中期染色體排列和紡錘體組織中發(fā)揮作用。參與將微管錨定到中心體？赡茉诖竽X發(fā)育過(guò)程中的突觸形成中發(fā)揮作用。
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SCG2抗原；分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)重組蛋白多種屬
scg2抗原；分泌粒蛋白ⅱ(scg2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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DNM2抗原；發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白多種屬
dnm2抗原；發(fā)動(dòng)蛋白2(dnm2)重組蛋白多種屬 發(fā)動(dòng)蛋白是一種胞質(zhì)溶膠蛋白, 又稱(chēng)：酶動(dòng)力蛋白。 能夠同gtp結(jié)合并將gtp水解。 發(fā)動(dòng)蛋白2(dynamin 2)是大的鳥(niǎo)苷三磷酸酶（gtpases）和enos存在相同的膜區(qū)室。研究顯示dynamin 2能與enos直接作用增強(qiáng)enos的活性。dynamin 2參與caveolae 的內(nèi)陷活動(dòng)、小囊的形成與運(yùn)輸以及受體介導(dǎo)的胞吞作用。
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AIF抗原；凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)重組蛋白多種屬
aif抗原；凋亡誘導(dǎo)因子(aif)重組蛋白多種屬 是一種易位到細(xì)胞核誘導(dǎo)凋亡的線粒體蛋白, aif可引起dna破碎、染色質(zhì)凝聚，還可誘導(dǎo)細(xì)胞色素c和caspase-9從線粒體中釋放出來(lái)，aif從線粒體中的釋放可被過(guò)度表達(dá)的bcl-2（一種參與線粒體滲透的蛋白質(zhì)）所抑制。
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DRD5抗原；多巴胺受體D5(DRD5)重組蛋白多種屬
drd5抗原；多巴胺受體d5(drd5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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TEP1抗原；端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白多種屬
tep1抗原；端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(tep1)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種rna依賴(lài)性dna聚合酶，它使用rna成分在染色體末端添加端粒重復(fù)序列。除了作為端粒重復(fù)的模板的rna成分外，端粒酶復(fù)合物還含有逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白（trt）和各種輔助蛋白，包括端粒酶相關(guān)蛋白1（tep1）。大多數(shù)體細(xì)胞中的端粒酶活性較低，導(dǎo)致端粒逐漸縮短，最終導(dǎo)致端粒融合和細(xì)胞死亡。
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SLURP1抗原；分泌型Ly6/uPAR相關(guān)蛋白1(SLURP1)重組蛋白多種屬
slurp1抗原；分泌型ly6/upar相關(guān)蛋白1(slurp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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COMT抗原；兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)重組蛋白多種屬
comt抗原；兒茶酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(comt)重組蛋白多種屬 鄰苯二酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶催化甲基從s-腺苷甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到兒茶酚胺，包括神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素。這種o-甲基化導(dǎo)致兒茶酚胺遞質(zhì)的主要降解途徑之一。除了在內(nèi)源性物質(zhì)代謝中的作用外，comt在用于治療高血壓、哮喘和帕金森病的鄰苯二酚藥物代謝中也很重要。
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