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重組蛋白產品及廠家

Flt3抗原；FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白多種屬
flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細胞因子flt3lg的細胞表面受體，調節(jié)造血祖細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和存活。促進shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應子mtor的激活。促進ras信號傳導的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
更新時間:2025-10-24
LETMD1抗原；含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬
letmd1抗原；含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用，這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負調控造成的。另外，該基因也存在剪接轉錄變體！居蓃efseq提供，2011年8月】。
更新時間:2025-10-24
MYH4抗原；肌球蛋白重鏈4(MYH4)重組蛋白多種屬
myh4抗原；肌球蛋白重鏈4(myh4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
IHPK3抗原；肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白多種屬
ihpk3抗原；肌醇六磷酸激酶3(ihpk3)重組蛋白多種屬 是一種屬于肌醇磷酸激酶（ipk）家族的蛋白質。這種蛋白質可能負責將肌醇六磷酸（insp6）轉化為二磷酸肌醇五磷酸（insp7/pp-insp5）。它還可以將1,3,4,5,6-五磷酸（insp5）轉化為pp-insp4。選擇性剪接導致編碼同一蛋白質的多個轉錄變體。
更新時間:2025-10-24
CIB2抗原；鈣整合素結合蛋白2(CIB2)重組蛋白多種屬
cib2抗原；鈣整合素結合蛋白2(cib2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質與kip/cib、鈣調神經磷酸酶b和鈣調素相似。這表明編碼的蛋白質可能是與dna依賴性蛋白激酶催化亞基（dna-pkcs）相互作用的鈣結合調節(jié)蛋白。已經發(fā)現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-10-24
GIF抗原；胃內因子(GIF)重組蛋白多種屬
gif抗原；胃內因子(gif)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-24
IL12Rb1抗原；白介素12受體β1(IL12Rb1)重組蛋白多種屬
il12rb1抗原；白介素12受體β1(il12rb1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種i型跨膜蛋白，屬于造血素受體超家族。該蛋白以低親和力與白細胞介素12（il12）結合，被認為是il12受體復合物的一部分。這種蛋白質形成二硫鍵連接的寡聚體，這是其il12結合活性所必需的。
更新時間:2025-10-24
CYPA抗原；親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白多種屬
cypa抗原；親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬 免疫抑制劑環(huán)孢菌素a（csa）與親環(huán)素和鈣調神經磷酸酶形成三分子復合物，以抑制鈣調神經酶磷酸酶活性（1）。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細胞質肽基脯氨酰順反異構酶，可加速xaapro肽鍵的異構化和蛋白質的折疊（2,3）。
更新時間:2025-10-23
PTGES抗原；前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬
ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素－1β誘導產生，可能參與p53誘導的凋亡過程。
更新時間:2025-10-23
DSG2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬
dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
BIN1抗原；橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬
bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.
更新時間:2025-10-23
BIN2抗原；橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬
bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節(jié)蛋白。
更新時間:2025-10-23
SPHK1抗原；鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬
sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
MPZ抗原；鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬
mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
KPNa2抗原；親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬
kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
KPNa3抗原；親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬
kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
KPNa4抗原；親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬
kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-10-23
KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬
kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
HMBS抗原；羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-10-23
PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性！居蓃efseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-10-23
PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-10-23
PTGIS抗原；前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬
ptgis抗原；前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-23
PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-23
PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-23
OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-10-23
PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
OT抗原；前催產素原(OT)重組蛋白多種屬
ot抗原；前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬
obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質運輸到嗅覺受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-10-23
DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內環(huán)境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.
更新時間:2025-10-23
GLUT3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)重組蛋白多種屬
glut3抗原；葡萄糖轉運蛋白3(glut3)重組蛋白多種屬 目前主要用于糖尿病腎病和視網膜病變的研究，也是腎小球系膜細胞上的主要葡萄糖轉運體。glut3的功能狀態(tài)直接影響系膜細胞的糖代謝及功能變化。
更新時間:2025-10-23
TNFRSF8抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員8(TNFRSF8)重組蛋白多種屬
tnfrsf8抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員8(tnfrsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
CD40抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員5(CD40)重組蛋白多種屬
cd40抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員5(cd40)重組蛋白多種屬 預計能夠實現抗原結合活性；蛋白質結構域特異性結合活性；泛素蛋白連接酶結合活性。參與b細胞介導的免疫；cd40信號通路；以及細胞鈣離子穩(wěn)態(tài)。在幾個過程的上游或內部起作用，包括對其他生物體的防御反應；b細胞活化的正向調節(jié)；以及白細胞介素－12產生的正向調節(jié)。位于質膜和細胞內膜結合的細胞器的外側。
更新時間:2025-10-23
TNFRSF1B抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)重組蛋白多種屬
tnfrsf1b抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1b(tnfrsf1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
TNFR1抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFR1)重組蛋白多種屬
tnfr1抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員1a(tnfr1)重組蛋白多種屬 tnfsf2/tnfα和同源三聚體tnfsf1/淋巴毒素α受體。銜接分子fadd將胱天蛋白酶－8募集到活化的受體上。由此產生的死亡誘導信號復合物（disc）進行胱天蛋白酶－8蛋白水解激活，啟動隨后介導凋亡的胱天蛋白酶（天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶）級聯反應。
更新時間:2025-10-23
TPM2抗原；原肌球蛋白2β(TPM2)重組蛋白多種屬
tpm2抗原；原肌球蛋白2β(tpm2)重組蛋白多種屬 trop－2蛋白主要存在于細胞胞質及表面, 它是絲裂原活化蛋白激酶(mapk)通路的一個重要組成部，參與細胞生長、增殖、分化、死亡及細胞間的功能同步等多種生理過程.
更新時間:2025-10-23
TPM3抗原；原肌球蛋白3(TPM3)重組蛋白多種屬
tpm3抗原；原肌球蛋白3(tpm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
ACVR2A抗原；激活素A受體ⅡA(ACVR2A)重組蛋白多種屬
acvr2a抗原；激活素a受體ⅱa(acvr2a)重組蛋白多種屬 屬于arip家族新成員，在腦組織、垂體、睪丸中表達較高，胰腺、卵巢組織中有表達。
更新時間:2025-10-23
KLK14抗原；激肽釋放酶14(KLK14)重組蛋白多種屬
klk14抗原；激肽釋放酶14(klk14)重組蛋白多種屬 目前認為在宮頸鱗癌和腺癌中都有表達,是很有意義的標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統(tǒng)的主要限速酶，它是一組存在于多數組織和體液中的絲氨酸蛋白酶，是一種肽鏈內切酶。klk又稱血管舒緩素，包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。
更新時間:2025-10-23
PRR5抗原；脯氨酸豐富蛋白5(PRR5)重組蛋白多種屬
prr5抗原；脯氨酸豐富蛋白5(prr5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23
TNFRSF9抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員9(TNFRSF9)重組蛋白多種屬
tnfrsf9抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員9(tnfrsf9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-10-23

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