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SMAD6抗原;Smad同源物6(SMAD6)重組蛋白多種屬
smad6抗原;smad同源物6(smad6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于smad蛋白家族,與果蠅的“母親對抗頭端麻痹癥”(mad)和秀麗隱桿線蟲sma有關。smad蛋白是介導多種信號通路的信號轉導子和轉錄調節(jié)劑。該蛋白在bmp和tgf-β/激活素信號傳導的負調控中起作用。已發(fā)現該基因存在多種轉錄變體!居蓃efseq提供,2014年9月】
更新時間:
2025-05-09
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上海信裕生物科技有限公司
Sp100抗原;Sp100核抗原(Sp100)重組蛋白多種屬
sp100抗原;sp100核抗原(sp100)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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PNPLA3抗原;含Patatin樣磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)重組蛋白多種屬
pnpla3抗原;含patatin樣磷脂酶域蛋白3(pnpla3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種三酰甘油脂肪酶,介導脂肪細胞中的三酰甘油水解。編碼的蛋白質似乎是膜結合的,可能參與脂肪細胞能量使用/儲存的平衡!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-09
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PRDM1抗原;含PR域蛋白1(PRDM1)重組蛋白多種屬
prdm1抗原;含pr域蛋白1(prdm1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質,作為β干擾素基因表達的阻遏物。該蛋白特異性結合β-ifn基因啟動子的prdi(正調控結構域i元件)。病毒誘導后,該基因的轉錄增加。已經報道了兩種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:
2025-05-09
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KLHDC1抗原;含Kelch域蛋白1(KLHDC1)重組蛋白多種屬
klhdc1抗原;含kelch域蛋白1(klhdc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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KLHDC2抗原;含Kelch域蛋白2(KLHDC2)重組蛋白多種屬
klhdc2抗原;含kelch域蛋白2(klhdc2)重組蛋白多種屬 是一種406個氨基酸的蛋白質,含有6個kelch重復序列。klhdc2定位于細胞核,廣泛表達,在肌肉、心臟、胰腺和肝臟中含量很高。klhdc2直接與creb3相互作用,抑制creb3介導的轉錄。
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2025-05-09
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KBTBD10抗原;含Kelch重復BTB域蛋白10(KBTBD10)重組蛋白多種屬
kbtbd10抗原;含kelch重復btb域蛋白10(kbtbd10)重組蛋白多種屬 sarcosin含有1個btb(poz)結構域,是轉化細胞中偽足伸長所必需的。hcm患者心臟中sarcosin mrna上調不到兩倍。
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2025-05-09
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FADD抗原;含Fas關聯死亡域蛋白(FADD)重組蛋白多種屬
fadd抗原;含fas關聯死亡域蛋白(fadd)重組蛋白多種屬 屬于tnfr家族,有死亡區(qū)的fas相關蛋白。
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2025-05-09
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KHDRBS1抗原;含KH域RNA結合信號通路關聯蛋白1(KHDRBS1)重組蛋白多種屬
khdrbs1抗原;含kh域rna結合信號通路關聯蛋白1(khdrbs1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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EMR1抗原;含EGF樣模塊粘蛋白樣激素受體1(EMR1)重組蛋白多種屬
emr1抗原;含egf樣模塊粘蛋白樣激素受體1(emr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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KAZALD1抗原;含Kazal型絲氨酸蛋白酶抑制因子域蛋白1(KAZALD1)重組蛋白多種屬
kazald1抗原;含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制因子域蛋白1(kazald1)重組蛋白多種屬 bono1,也稱為kazald1(含kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑結構域的蛋白1)、igfbp-rp10、fksg28或fksg40,是一種由304個氨基酸分泌的細胞外基質蛋白,可促進基質組裝。
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2025-05-09
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FBXW7抗原;含F-框WD重復域蛋白7(FBXW7)重組蛋白多種屬
fbxw7抗原;含f-框wd重復域蛋白7(fbxw7)重組蛋白多種屬 f-box蛋白家族的特征是一個約40個氨基酸的基序,稱為f-box。f-box蛋白是泛素蛋白連接酶復合物的四個亞基之一,稱為scfs(skp1-collin-f-box),在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
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2025-05-09
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CRADD抗原;含CASP2和RIPK1域死亡域銜接蛋白(CRADD)重組蛋白多種屬
cradd抗原;含casp2和ripk1域死亡域銜接蛋白(cradd)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CMTM1抗原;含CKLF樣MARVEL跨膜域蛋白1(CMTM1)重組蛋白多種屬
cmtm1抗原;含cklf樣marvel跨膜域蛋白1(cmtm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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CDCP1抗原;含CUB域蛋白1(CDCP1)重組蛋白多種屬
cdcp1抗原;含cub域蛋白1(cdcp1)重組蛋白多種屬可能參與細胞粘附和細胞基質結合?赡芡ㄟ^其磷酸化在錨定與遷移或增殖與分化的調節(jié)中發(fā)揮作用。可能成為白血病診斷和未成熟造血干細胞亞群的新標志物。屬于參與腫瘤進展和轉移的tetraspanin網。
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2025-05-09
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CD90抗原;Thy1細胞表面抗原(CD90)重組蛋白多種屬
cd90抗原;thy1細胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細胞表面糖蛋白,是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質參與多種細胞類型的細胞粘附和細胞通訊,特別是在免疫和神經系統的細胞中。編碼的蛋白質被廣泛用作造血干細胞的標志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體!居蓃efseq提供,2015年7月】
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2025-05-09
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WWP2抗原;含WW域E3泛素蛋白連接酶2(WWP2)重組蛋白多種屬
wwp2抗原;含ww域e3泛素蛋白連接酶2(wwp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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BRCC3抗原;含BRCA1/BRCA2復合體3亞基(BRCC3)重組蛋白多種屬
brcc3抗原;含brca1/brca2復合體3亞基(brcc3)重組蛋白多種屬特異性切割“l(fā)ys-63”連接的多泛素鏈的金屬蛋白酶。對“l(fā)ys-48”連接的多泛素鏈沒有活性。brca1-a復合物的組成部分,該復合物在dna損傷位點特異性識別“l(fā)ys-63”連接的泛素化組蛋白h2a和h2ax,從而將brca1-bard1異二聚體靶向雙鏈斷裂(dsbs)處的dna損傷位點。
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2025-05-09
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C2CD3抗原;含C2鈣依賴型域蛋白3(C2CD3)重組蛋白多種屬
c2cd3抗原;含c2鈣依賴型域蛋白3(c2cd3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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TIRAP抗原;含Toll白介素1受體域銜接蛋白(TIRAP)重組蛋白多種屬
tirap抗原;含toll白介素1受體域銜接蛋白(tirap)重組蛋白多種屬 哺乳動物中的toll樣受體(tlr)家族包括一個跨膜蛋白家族,其特征是細胞外結構域中富含亮氨酸的重復序列的多個拷貝和細胞質結構域中的il-1受體基序。與果蠅的對應物一樣,tlr通過銜接分子發(fā)出信號。tlr家族是先天免疫的系統發(fā)育保守介質,對微生物識別至關重要。
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2025-05-09
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VTCN1抗原;含V-Set域T-細胞激活抑制因子1(VTCN1)重組蛋白多種屬
vtcn1抗原;含v-set域t-細胞激活抑制因子1(vtcn1)重組蛋白多種屬 b7-h4(b7 homolog 4)是b7家族中的新成員,它能通過抑制t細胞的增殖、細胞因子的產生和細胞周期的進程來負性調控t細胞的免疫應答,其大量表達b7-h4還可以促進上皮細胞的惡性轉化,保護表皮細胞免于失巢凋亡,在腫瘤的發(fā)生,進展和轉歸中發(fā)揮重要作用.
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2025-05-09
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WDR90抗原;含WD重復域蛋白90(WDR90)重組蛋白多種屬
wdr90抗原;含wd重復域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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Slit3抗原;Slit同源物3(Slit3)重組蛋白多種屬
slit3抗原;slit同源物3(slit3)重組蛋白多種屬 may act as molecular guidance cue in cellular migration, and function may be mediated by interaction with roundabout homolog receptors.
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2025-05-09
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WWC2抗原;含WW和C2域蛋白2(WWC2)重組蛋白多種屬
wwc2抗原;含ww和c2域蛋白2(wwc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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LETMD1抗原;含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬
letmd1抗原;含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用,這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負調控造成的。另外,該基因也存在剪接轉錄變體。【由refseq提供,2011年8月】。
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2025-05-09
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Smad2抗原;Smad同源物2(Smad2)重組蛋白多種屬
smad2抗原;smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發(fā)現的tgf-β信號轉導途徑中一個重要的新基因家族.是tgf-β特異的細胞內信號轉導分子,smad2/3屬于受體激活的smads。有學者認為:smad2,smad3在某些腫瘤中發(fā)生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。
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2025-05-09
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SMAD3抗原;Smad同源物3(SMAD3)重組蛋白多種屬
smad3抗原;smad同源物3(smad3)重組蛋白多種屬 是一個50kda的蛋白質家族成員,在細胞增殖、分化和發(fā)育中充當tgf-β超家族信號傳導的關鍵介質。smad家族分為三個亞類:受體調節(jié)的smads、激活素/tgf-β受體調節(jié)的(smad2和3)或bmp受體調節(jié)(smad 1、5和8);共同伴侶(smad4)
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2025-05-09
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NLRP3抗原;含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白多種屬
nlrp3抗原;含nlr家族pyrin域蛋白3(nlrp3)重組蛋白多種屬 可能作為細胞凋亡的誘導劑。選擇性地與asc相互作用,這種復合物可能作為nf-kappa-b信號傳導的上游激活劑。抑制tnf-α誘導的rela/nf-kb p65的活化和核轉位。還抑制rela的轉錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應對多種觸發(fā)因素,包括細菌或病毒感染,導致il1b和il18的加工和釋放。
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2025-05-09
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Smad4抗原;Smad同源物4(Smad4)重組蛋白多種屬
smad4抗原;smad同源物4(smad4)重組蛋白多種屬 (deletedinpancreaticcarcinomalocus4,dpc4)是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉化生長因子β(tgf-β)超家族的細胞內信號轉導,在tgf-β超家族的信號轉導途徑中處于重要地位,目前多用于腫瘤方面的研究。
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2025-05-09
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MB21D1抗原;含Mab21域蛋白1(MB21D1)重組蛋白多種屬
mb21d1抗原;含mab21域蛋白1(mb21d1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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MOSC1抗原;含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬
mosc1抗原;含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白,被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構體存在,包含一個mosc結構域,并作為輔因子結合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上,該染色體跨越2.6億個堿基對,包含3000多個基因,占人類基因組的近8%。
更新時間:
2025-05-09
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TBP抗原;TATA盒結合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬
tbp抗原;tata盒結合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是轉錄因子iid(tfiid),它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶,作為轉錄復合物其余部分組裝的支架,并作為調節(jié)信號的通道。tfiid由tata結合蛋白(tbp)和一組進化上保守的蛋白組成,稱為tbp相關因子或taf。
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2025-05-09
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TBK1抗原;TANK結合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬
tbk1抗原;tank結合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b(nfkb)蛋白復合物被i-kappa-b(ikb)蛋白抑制,ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞,從而允許nfkb復合物的激活和核轉位。
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2025-05-09
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TRAF4抗原;TNF受體關聯因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
traf4抗原;tnf受體關聯因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關因子(traf)家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關,并介導其信號轉導。編碼的蛋白質已被證明與神經營養(yǎng)因子受體p75(ntr/ntsr1)相互作用,并負調控ntr誘導的細胞死亡和nf-κb激活。
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2025-05-09
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TINF2抗原;TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬
tinf2抗原;terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外,染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發(fā)揮額外作用。
更新時間:
2025-05-09
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TAF13抗原;TATA框結合蛋白關聯因子13(TAF13)重組蛋白多種屬
taf13抗原;tata框結合蛋白關聯因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調節(jié)和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監(jiān)測之外,染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發(fā)揮額外作用。
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2025-05-09
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TAF1抗原;TATA框結合蛋白關聯因子1(TAF1)重組蛋白多種屬
taf1抗原;tata框結合蛋白關聯因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎轉錄因子復合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結構域,可以自磷酸化或轉磷酸化其他轉錄因子。
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2025-05-09
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DR1抗原;TBP結合轉錄向下調節(jié)因子1(DR1)重組蛋白多種屬
dr1抗原;tbp結合轉錄向下調節(jié)因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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TIEG1抗原;TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬
tieg1抗原;tgfβ誘導早期應答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細胞、未成熟樹突狀細胞及上皮細胞表達 ,可能是一種參與免疫應答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
更新時間:
2025-05-09
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TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動,toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發(fā)炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注。
更新時間:
2025-05-09
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TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結構和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關分子模式(pamp),并介導有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產生。
更新時間:
2025-05-09
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TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結構和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關分子模式(pamp),并介導有效免疫發(fā)展所需的細胞因子的產生。
更新時間:
2025-05-09
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TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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TWIST抗原;Twist轉錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環(huán)-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進腫瘤細胞的轉移發(fā)揮一定的作用。
更新時間:
2025-05-09
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TCL1A抗原;T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬
tcl1a抗原;t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬 增強akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進akt1的核轉位。增強細胞增殖,穩(wěn)定線粒體膜電位,促進細胞存活。
更新時間:
2025-05-09
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上海信裕生物科技有限公司
TCL6抗原;T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬
tcl6抗原;t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-09
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CD3e抗原;T-細胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬
cd3e抗原;t-細胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是cd3ε多肽,它與cd3γ、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復合物。該復合物在將抗原識別與幾種細胞內信號轉導通路偶聯方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細胞發(fā)育中起著至關重要的作用。
更新時間:
2025-05-09
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UGGT2抗原;UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬
uggt2抗原;udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-09
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