重組蛋白產品及廠家

SEPT5抗原；胞裂蛋白5(SEPT5)重組蛋白多種屬

sept5抗原；胞裂蛋白5(sept5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-24

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LASP1抗原；LIM和SH3蛋白1(LASP1)重組蛋白多種屬

lasp1抗原；lim和sh3蛋白1(lasp1)重組蛋白多種屬該基因編碼lim蛋白亞家族的成員，其特征是lim基序和src同源區(qū)3的結構域，也是肌動蛋白結合蛋白nebulin家族的成員。編碼的蛋白質是camp和cgmp依賴的信號蛋白，在細胞膜的延伸處與肌動蛋白細胞骨架結合。編碼的蛋白質與轉移性乳腺癌癥、b細胞淋巴瘤等造血腫瘤和癌癥有關。

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DSPP抗原；牙本質涎磷蛋白(DSPP)重組蛋白多種屬

dspp抗原；牙本質涎磷蛋白(dspp)重組蛋白多種屬該基因編碼牙齒牙本質細胞外基質的兩種主要蛋白質。前蛋白由成牙本質細胞分泌，并分裂為牙本質唾液蛋白和牙本質磷蛋白。牙本質磷蛋白被認為參與了牙本質的生物礦化過程。該基因的突變與牙本質發(fā)育不全－1有關；在某些個體中，牙本質發(fā)育不全與常染色體顯性耳聾同時發(fā)生。

更新時間:2025-10-24

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FOLR1抗原；葉酸受體1(FOLR1)重組蛋白多種屬

folr1抗原；葉酸受體1(folr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HDAC4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬

hdac4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙�；瘉碚{控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶，特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。

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LAMA1抗原；層粘連蛋白α1(LAMA1)重組蛋白多種屬

lama1抗原；層粘連蛋白α1(lama1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CACYBP抗原；鈣周期素結合蛋白(CACYBP)重組蛋白多種屬

cacybp抗原；鈣周期素結合蛋白(cacybp)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是鈣環(huán)素結合蛋白。它可能參與鈣依賴性泛素化和隨后靶蛋白的蛋白酶體降解。它可能是泛素e3復合物中的分子橋梁，參與泛素介導的β-catenin降解。已經發(fā)現該基因有兩種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。

更新時間:2025-10-24

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MOCS1抗原；鉬輔因子合成蛋白1(MOCS1)重組蛋白多種屬

mocs1抗原；鉬輔因子合成蛋白1(mocs1)重組蛋白多種屬鉬輔因子生物合成是導致鉬生物活化的保守途徑。該基因編碼的蛋白質參與了這一途徑。該基因最初被認為可以產生雙順反子mrna，并有可能從相鄰的開放閱讀框中產生兩種蛋白質（mocs1a和mocs1b）。然而，只有個開放閱讀框（mocs1a）被發(fā)現編碼來自推定的雙順反子mrna的蛋白質

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HIST2H3A抗原；組蛋白2簇H3a(HIST2H3A)重組蛋白多種屬

hist2h3a抗原；組蛋白2簇h3a(hist2h3a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PCDHgA7抗原；原鈣黏素γA7(PCDHgA7)重組蛋白多種屬

pcdhga7抗原；原鈣黏素γa7(pcdhga7)重組蛋白多種屬原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白（pcdh）基因簇，分別命名為α、β和γ，所有這些基因簇都包含多個串聯排列的基因。

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NLGN4Y抗原；Y-連鎖神經連接蛋白4(NLGN4Y)重組蛋白多種屬

nlgn4y抗原；y-連鎖神經連接蛋白4(nlgn4y)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HSF2抗原；熱休克轉錄因子2(HSF2)重組蛋白多種屬

hsf2抗原；熱休克轉錄因子2(hsf2)重組蛋白多種屬熱休克轉錄因子在熱休克反應中的主要功能,是在熱休克基因的表達過程中啟動基因轉錄過程,促進熱休克蛋白的表達.

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CAST抗原；鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)重組蛋白多種屬

cast抗原；鈣蛋白酶抑制蛋白(cast)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MMP23B抗原；基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白多種屬

mmp23b抗原；基質金屬蛋白酶23b(mmp23b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CK7抗原；角蛋白7(CK7)重組蛋白多種屬

ck7抗原；角蛋白7(ck7)重組蛋白多種屬 ck-7是一種 54kda 的中間絲蛋白，存在于大多數正常組織的腺上皮和移行上皮細胞中。該抗體與多種良/惡性上皮性腫瘤反應。腺癌中的卵巢、乳腺、肺的腺癌呈陽性反應，而胃腸道的腺癌陰性。移行細胞腫瘤、前列腺癌也呈陽性反應。通常認為 ck7是腺癌和移行上皮細胞癌的比較特異性的標志。

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SOD1抗原；超氧化物歧化酶1重組蛋白多種屬

sod1抗原；超氧化物歧化酶1(sod1)重組蛋白多種屬超氧化物歧化酶又稱銅/鋅過氧化物歧化酶sod(superoxide dismutase，簡稱sod)是參與機體抗氧化（ros，反應性氧離子reactive oxygen species）防御機制和抵御細胞氧化損傷最重要的酶類之一，廣泛存在于需氧生物、耐氧生物及某些厭氧微生物中

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Flt3抗原；FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白多種屬

flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬作為細胞因子flt3lg的細胞表面受體，調節(jié)造血祖細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和存活。促進shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應子mtor的激活。促進ras信號傳導的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。

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LETMD1抗原；含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬

letmd1抗原；含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用，這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負調控造成的。另外，該基因也存在剪接轉錄變體�！居蓃efseq提供，2011年8月】。

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MYH4抗原；肌球蛋白重鏈4(MYH4)重組蛋白多種屬

myh4抗原；肌球蛋白重鏈4(myh4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IHPK3抗原；肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白多種屬

ihpk3抗原；肌醇六磷酸激酶3(ihpk3)重組蛋白多種屬是一種屬于肌醇磷酸激酶（ipk）家族的蛋白質。這種蛋白質可能負責將肌醇六磷酸（insp6）轉化為二磷酸肌醇五磷酸（insp7/pp-insp5）。它還可以將1,3,4,5,6-五磷酸（insp5）轉化為pp-insp4。選擇性剪接導致編碼同一蛋白質的多個轉錄變體。

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CIB2抗原；鈣整合素結合蛋白2(CIB2)重組蛋白多種屬

cib2抗原；鈣整合素結合蛋白2(cib2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質與kip/cib、鈣調神經磷酸酶b和鈣調素相似。這表明編碼的蛋白質可能是與dna依賴性蛋白激酶催化亞基（dna-pkcs）相互作用的鈣結合調節(jié)蛋白。已經發(fā)現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。

更新時間:2025-10-24

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GIF抗原；胃內因子(GIF)重組蛋白多種屬

gif抗原；胃內因子(gif)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-24

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IL12Rb1抗原；白介素12受體β1(IL12Rb1)重組蛋白多種屬

il12rb1抗原；白介素12受體β1(il12rb1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種i型跨膜蛋白，屬于造血素受體超家族。該蛋白以低親和力與白細胞介素12（il12）結合，被認為是il12受體復合物的一部分。這種蛋白質形成二硫鍵連接的寡聚體，這是其il12結合活性所必需的。

更新時間:2025-10-24

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CYPA抗原；親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白多種屬

cypa抗原；親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬免疫抑制劑環(huán)孢菌素a（csa）與親環(huán)素和鈣調神經磷酸酶形成三分子復合物，以抑制鈣調神經酶磷酸酶活性（1）。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細胞質肽基脯氨酰順反異構酶，可加速xaapro肽鍵的異構化和蛋白質的折疊（2,3）。

更新時間:2025-10-23

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PTGES抗原；前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬

ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬由白介素－1β誘導產生，可能參與p53誘導的凋亡過程。

更新時間:2025-10-23

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DSG2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬

dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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BIN1抗原；橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬

bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬交換和轉運（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.

更新時間:2025-10-23

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BIN2抗原；橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬

bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節(jié)蛋白。

更新時間:2025-10-23

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SPHK1抗原；鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬

sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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MPZ抗原；鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬

mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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KPNa2抗原；親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬

kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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KPNa3抗原；親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬

kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用�！居蓃efseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-10-23

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KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬

kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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HMBS抗原；羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬

hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬

chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬

pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。

更新時間:2025-10-23

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PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬

pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬

penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬該基因編碼一種前蛋白，經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供，2015年7月】

更新時間:2025-10-23

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PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬

pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內囊泡中檢測到。

更新時間:2025-10-23

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PTGIS抗原；前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬

ptgis抗原；前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬

ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬

ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬

dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬

pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬

ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-10-23

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PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬

plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。

更新時間:2025-10-23

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PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬

plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。

更新時間:2025-10-23

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PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬

plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。

更新時間:2025-10-23

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OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬

osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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