重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬

plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種膜結(jié)合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點(diǎn)，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。

更新時(shí)間:2025-08-25

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PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬

plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種膜結(jié)合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點(diǎn)，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。

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PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬

plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬賴氨酰羥化酶是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池的膜結(jié)合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點(diǎn)，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。

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OSF抗原；破骨細(xì)胞刺激因子1重組蛋白多種屬

osf抗原；破骨細(xì)胞刺激因子1重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬

banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬自身整合因子屏障（baf）非特異性結(jié)合雙鏈dna，可能通過與不同同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子相互作用在組織或細(xì)胞類型特異性基因表達(dá)中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，并與核蛋白的lem結(jié)構(gòu)域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質(zhì)解聚中起著至關(guān)重要的作用。

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PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強(qiáng)子(PCOLCE)重組蛋白多種屬

pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強(qiáng)子(pcolce)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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OT抗原；前催產(chǎn)素原(OT)重組蛋白多種屬

ot抗原；前催產(chǎn)素原(ot)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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OBP2A抗原；氣味結(jié)合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬

obp2a抗原；氣味結(jié)合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬該基因編碼一種屬于脂質(zhì)運(yùn)載蛋白超家族的小細(xì)胞外蛋白。這種蛋白質(zhì)被認(rèn)為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質(zhì)運(yùn)輸?shù)叫嵊X受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質(zhì)在鼻粘液中以單體形式表達(dá)，可以結(jié)合不同類型的氣味物質(zhì)，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。

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DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬

dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內(nèi)環(huán)境有關(guān)的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復(fù)有關(guān).

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PKN1抗原；蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬

pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導(dǎo)rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報(bào)道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架。

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CPN2抗原；羧肽酶N2(CPN2)重組蛋白多種屬

cpn2抗原；羧肽酶n2(cpn2)重組蛋白多種屬是一種鋅金屬蛋白酶，可從血液中發(fā)現(xiàn)的肽（如補(bǔ)體過敏毒素、激肽和肌酸激酶mm（ck-mm））中切割羧基末端精氨酸和賴氨酸。通過僅去除一個(gè)氨基酸，cpn具有改變肽活性和受體結(jié)合的能力。它是一種280 kda的四聚體糖蛋白，由肝臟合成并分泌到血漿中。

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FLRT2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(FLRT2)重組蛋白多種屬

flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬是一種660個(gè)氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達(dá)。flrt2由一個(gè)纖連蛋白iii型結(jié)構(gòu)域和十個(gè)lrr（富含亮氨酸）重復(fù)序列組成，可能在細(xì)胞粘附和/或受體信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。這表明flrt2參與介導(dǎo)顱面發(fā)育過程中的ncc（神經(jīng)嵴細(xì)胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質(zhì)相互作用等事件。

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S100A13抗原；S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)重組蛋白多種屬

s100a13抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a13(s100a13)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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S100A11抗原；S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬

s100a11抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員，它們位于染色體1q21上的簇中。

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TNFRSF10C抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬

tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬

panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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UCRP抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬

ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬

scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細(xì)胞因子。

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SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬

sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬

ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí)，可能會促進(jìn)rna循環(huán)。可能會促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。

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PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬

pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細(xì)胞趨化的能力。

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DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬

ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進(jìn)而抑制一氧化氮合酶的活性。

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PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬

pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙�；�(DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙�；⑵滢D(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

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DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬

dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二�；视图っ讣易濉Ｋ赡芡ㄟ^調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二�；视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點(diǎn)，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。

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PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬

pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機(jī)磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

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DGAT2抗原；二酰甘油-O-�；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬

DGAT2抗原；二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬

dgat2抗原；二酰甘油-o-�；D(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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FNTa抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬

fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬

ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對細(xì)胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。

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MED8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬

med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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DNAH11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬

dnah11抗原；動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白，是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)。【由refseq提供，2013年3月】

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TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬

tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。

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APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬

app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬

parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變（nmd）。

更新時(shí)間:2025-08-25

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DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬

dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬

ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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MEAI抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬

meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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TERF2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬

terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PAOX抗原；多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬

paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用，并有可能成為細(xì)胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。

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MED1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬

med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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FAS抗原；凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬

fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PTPRH抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬

ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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DPP7抗原；二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬

dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報(bào)道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來被發(fā)現(xiàn)是參與細(xì)胞生長和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸

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PARP4抗原；多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬

parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測到。

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APLP1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬

aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結(jié)合（通過相似性）激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)�？赡芘c細(xì)胞g蛋白信號通路相互作用。可以通過與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。

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DYNC1H1抗原；動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬

dync1h1抗原；動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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PMFBP1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬

pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核，pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分，它是動(dòng)粒形成和染色體比對和分離所必需的。

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DRD2抗原；多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬

drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。

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ASK1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬

ask1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號級聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進(jìn)而激活mapk。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。

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SCG5抗原；分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬

scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。

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