細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

ZNF219基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf219基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf219 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 znf219 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。

更新時(shí)間:2025-08-25

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c12orf56基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 12 號(hào)染色體上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf），其命名源于 “12 號(hào)染色體開放閱讀框 56”。目前對(duì)該基因的研究尚處于初步階段，已知其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未完全明確，但推測(cè)可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控或應(yīng)激反應(yīng)等基礎(chǔ)生物學(xué)過程，且在部分疾病（如腫瘤、神經(jīng)退行性疾病）中可能存在表達(dá)異常。

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UVRAG基因過表達(dá)細(xì)胞株

uvrag基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種多功能基因，參與自噬調(diào)控、dna 損傷修復(fù)、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過程。uvrag 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 uvrag 的 mrna 或蛋白水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 uvrag 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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BTNL3基因過表達(dá)細(xì)胞株

btnl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 btnl3 基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞系，主要用于研究 btnl3 的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從 btnl3 基因的基本信息、過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建

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BTBD17基因過表達(dá)細(xì)胞株

btbd17基因過表達(dá)細(xì)胞株是btb 結(jié)構(gòu)域家族（bric-a-brac, tramtrack, broad complex）的成員之一。btb 結(jié)構(gòu)域是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，通常參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。

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CHRDL2基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrdl2基因過表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)。如研究骨肉瘤時(shí)，可將構(gòu)建好的含 chrdl2 基因的慢病毒載體（lv-chrdl2）轉(zhuǎn)染到骨肉瘤細(xì)胞中，通過 pcr、western blot 等方法驗(yàn)證 chrdl2 基因的過表達(dá)效率。

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CCDC63基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc63基因過表達(dá)細(xì)胞株卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 63），屬于 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白家族”，該家族蛋白多參與蛋白質(zhì)互作、細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝或信號(hào)傳導(dǎo)。

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CACNG8基因過表達(dá)細(xì)胞株

cacng8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使細(xì)胞內(nèi) cacng8 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機(jī)制的細(xì)胞模型。其核心價(jià)值在于通過 “上調(diào)基因表達(dá)” 的方式，反向推導(dǎo) cacng8 基因在細(xì)胞生理、病理過程中的作用，是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及疾病機(jī)制研究的重要工具。

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CDK5R2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdk5r2基因過表達(dá)細(xì)胞株本身是 “無活性的激酶前體”，需與調(diào)節(jié)亞基（p39 或 p35，后者由 cdk5r1 基因編碼）結(jié)合才能被激活。p39 與 cdk5 結(jié)合后，會(huì)誘導(dǎo) cdk5 的構(gòu)象變化，使其具備磷酸化底物的活性。

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CCDC113基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc113基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ccdc113 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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CHST7基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等），使chst7 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價(jià)值是為研究 chst7 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “增益功能” 的實(shí)驗(yàn)工具。

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CCR7基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccr7基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族的重要成員，其介導(dǎo)的趨化信號(hào)在免疫細(xì)胞歸巢、淋巴組織發(fā)育及腫瘤轉(zhuǎn)移等過程中發(fā)揮核心作用。ccr7 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) ccr7 基因的表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 ccr7 功能及相關(guān)通路的關(guān)鍵工具。

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CCR5基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccr5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高ccr5 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而獲得 ccr5 蛋白高表達(dá)特性的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 ccr5 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制（如 hiv 感染）及藥物篩選的重要工具，以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開詳細(xì)說明。

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CHGA基因過表達(dá)細(xì)胞株

chga基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解chga 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chga 基因的核心功能，再結(jié)合 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的技術(shù)定義，從構(gòu)建、鑒定、應(yīng)用及注意事項(xiàng)等維度展開解析

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CASP5基因過表達(dá)細(xì)胞株

casp5基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解casp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 casp5 基因的核心功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、鑒定標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用場(chǎng)景展開。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、關(guān)鍵應(yīng)用及技術(shù)要點(diǎn)四個(gè)維度進(jìn)行詳細(xì)解析。

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CNOT4基因過表達(dá)細(xì)胞株

cnot4基因過表達(dá)細(xì)胞株通過與 rna 聚合酶 ii、轉(zhuǎn)錄因子（如 c-myc、p53）相互作用，抑制或激活靶基因轉(zhuǎn)錄，參與細(xì)胞周期、凋亡、代謝等核心過程；

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CCER1基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccer1基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 ccer1 基因定位于染色體1q21.3區(qū)域，其編碼的蛋白屬于細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)家族。

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CHST4基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst4基因過表達(dá)細(xì)胞株在介紹細(xì)胞株前，需先明確 chst4 基因的生物學(xué)角色 —— 它是硫酸化轉(zhuǎn)移酶家族（carbohydrate sulfotransferase 4）的成員，核心功能是催化糖胺聚糖（glycosaminoglycans, gags）的硫酸化修飾

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CES5A基因過表達(dá)細(xì)胞株

ces5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將ces5a 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并實(shí)現(xiàn) “高表達(dá)”（即基因轉(zhuǎn)錄和蛋白翻譯水平顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)表達(dá)量）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 ces5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于代謝生物學(xué)、藥物研發(fā)和疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。

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CACNB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cacnb2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建、能高效且穩(wěn)定表達(dá) cacnb2 基因的細(xì)胞模型，核心用于研究 cacnb2 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)，是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究中的重要工具。以下從核心概念、構(gòu)建流程、應(yīng)用場(chǎng)景

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CNGA4基因過表達(dá)細(xì)胞株

cnga4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 cnga4 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)高水平、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cnga4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研與藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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CCDC61基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc61基因過表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)等維度展開，以下是系統(tǒng)梳理：

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CHST10基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst10基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)chst10 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst10 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

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CCDC102B基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc102b基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)使 ccdc102b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景

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CD72基因過表達(dá)細(xì)胞株

cd72基因過表達(dá)細(xì)胞株在介紹 “過表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 cd72 基因的基本屬性 —— 其功能與免疫調(diào)控密切相關(guān)，是構(gòu)建該細(xì)胞株的 “功能基礎(chǔ)”。

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CHRNB3基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrnb3基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 chrnb3 基因的核心功能 —— 它是煙堿型乙酰膽堿受體（nicotinic acetylcholine receptor, nachr）的關(guān)鍵組成單位

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CNBD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

cnbd2基因過表達(dá)細(xì)胞株基因過表達(dá)細(xì)胞株，是通過分子生物學(xué)技術(shù)將外源 cnbd2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 cnbd2 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

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CASP10基因過表達(dá)細(xì)胞株

casp10基因過表達(dá)細(xì)胞株是半胱天冬酶家族（caspase family）的關(guān)鍵成員，核心功能與細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）及炎癥調(diào)控密切相關(guān)，是外源性凋亡通路（extrinsic apoptotic pathway）的核心介導(dǎo)分子：

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CCR4基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccr4基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類重要的 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要介導(dǎo)趨化因子（如 ccl17、ccl22）與受體結(jié)合后的信號(hào)通路，調(diào)控免疫細(xì)胞（如 treg 細(xì)胞、th2 細(xì)胞）的遷移、活化，同時(shí)在腫瘤發(fā)生發(fā)展（如淋巴瘤、乳腺癌、胃癌）、炎癥反應(yīng)等過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

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CHRNA1基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrna1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將chrna1 基因（編碼煙堿型乙酰膽堿受體 α1 亞基）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，并使其表達(dá)量顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解這類細(xì)胞株，需從基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯

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CCDC97基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc97基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 ccdc97 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。

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CACNB1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cacnb1基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacnb1 基因的核心功能 —— 它是電壓門控鈣通道（vgcc）的關(guān)鍵組成部分，決定了鈣通道的活性和細(xì)胞鈣信號(hào)的調(diào)控。

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CHRDL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrdl1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將chrdl1（chordin-ｌike 1）基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 chrdl1 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的關(guān)鍵工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。

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CLVS1基因過表達(dá)細(xì)胞株

clvs1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 clvs1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如 hek293t、hela、腎小管上皮細(xì)胞等），并使其穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，從而實(shí)現(xiàn) “clvs1 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型或空載體對(duì)照）” 的細(xì)胞系。

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CHDH基因過表達(dá)細(xì)胞株

chdh基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解chdh 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chdh 基因的核心功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)展開。

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CCDC60基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc60基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)使 ccdc60 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。

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CCDC102A基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc102a基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 ccdc102a 基因位于1 號(hào)染色體（1q21.1），基因 id（ncbi）為 55164，屬于 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白家族（ccdc 家族）” 成員。

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CLIC5基因過表達(dá)細(xì)胞株

clic5基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 clic5 基因位于染色體6p21.3，包含 9 個(gè)外顯子，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物存在多種剪接異構(gòu)體（如 clic5a、clic5b），不同異構(gòu)體在組織中的表達(dá)具有特異性。

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CES4A基因過表達(dá)細(xì)胞株

ces4a基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 ces4a 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常情況的細(xì)胞株。目前暫無公開的商品化 ces4a 基因過表達(dá)細(xì)胞株直接售賣信息，但可通過相關(guān)生物技術(shù)公司構(gòu)建或自行構(gòu)建

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CARNMT1基因過表達(dá)細(xì)胞株

carnmt1基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解carnmt1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、核心特性、應(yīng)用場(chǎng)景及驗(yàn)證方法等維度展開。以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：

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CLEC14A基因過表達(dá)細(xì)胞株

clec14a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 clec14a 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 clec14a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾�。ㄈ缒[瘤、血管疾�。┑暮诵墓ぞ�，以下從核心背景、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景

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CD5L基因過表達(dá)細(xì)胞株

cd5l基因過表達(dá)細(xì)胞株cd5 抗原樣（cd5 antigen-ｌike），又稱37 kda 糖蛋白（gp37），基因編號(hào)在人類中為cd5l（ncbi gene id: 1033），小鼠同源基因?yàn)閏d5l。

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CABS1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cabs1基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 cabs1 基因定位于染色體 10q23.33，編碼的蛋白質(zhì)含約 250 個(gè)氨基酸，屬于鈣結(jié)合蛋白家族。

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CILK1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cilk1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將外源 cilk1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平（mrna 及蛋白）顯著高于正常細(xì)胞（通常為 2-10 倍），且該表型可穩(wěn)定遺傳（短期或長(zhǎng)期穩(wěn)定株）的細(xì)胞模型。

更新時(shí)間:2025-08-25

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CCR3基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccr3基因過表達(dá)細(xì)胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）家族成員，主要介導(dǎo)趨化因子（如 ccl11、ccl24）的信號(hào)傳導(dǎo)，在免疫細(xì)胞遷移、炎癥反應(yīng)、過敏疾�。ㄈ缦┘澳[瘤進(jìn)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr3 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)

更新時(shí)間:2025-08-25

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CDKL4基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdkl4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為上調(diào)細(xì)胞中 cdkl4 基因的表達(dá)水平，從而獲得的具有穩(wěn)定、均一 cdkl4 高表達(dá)特性的細(xì)胞群體。它是研究 cdkl4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾�。ㄈ缒[瘤）的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和藥理學(xué)研究。

更新時(shí)間:2025-08-25

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CCDC96基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc96基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù)，使 ccdc96 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

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CHST15基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst15基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使 chst15 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于通過人為上調(diào) chst15 的表達(dá)，研究該基因的功能、下游調(diào)控通路及與疾病的關(guān)聯(lián)，是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及疾病機(jī)制研究中的重要工具。

更新時(shí)間:2025-08-25

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CCDC6基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc6基因過表達(dá)細(xì)胞株在探討 “過表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 ccdc6 基因本身的生物學(xué)意義，這是理解細(xì)胞株應(yīng)用價(jià)值的前提。

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CCBE1基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccbe1基因過表達(dá)細(xì)胞株可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 c（vegf-c）的蛋白水解加工，生成具有高活性的成熟 vegf-c；成熟 vegf-c 進(jìn)一步結(jié)合淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞上的 vegfr3 受體，啟動(dòng)下游信號(hào)通路，誘導(dǎo)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移并形成管狀結(jié)構(gòu)（淋巴管生成）。

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