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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

BROX基因過表達(dá)細(xì)胞株
brox基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) brox 基因的細(xì)胞系,是研究 brox 基因功能及相關(guān)機(jī)制的重要工具。
更新時間:2025-08-25
BTBD9基因過表達(dá)細(xì)胞株
btbd9基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 btb 結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)編碼基因,其編碼的蛋白屬于 btb 蛋白家族。btb 結(jié)構(gòu)域(broad-complex, tramtrack, bric-a-brac)是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域,主要參與蛋白質(zhì)二聚化、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞骨架組裝等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-08-25
BPIFB1基因過表達(dá)細(xì)胞株
bpifb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使bpifb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 bpifb1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時間:2025-08-25
BFSP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
bfsp1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù),使 bfsp1 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。目前暫無公開文獻(xiàn)報(bào)道已構(gòu)建好的特定 bfsp1 基因過表達(dá)細(xì)胞株,但可根據(jù)基因過表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建方法來制備。
更新時間:2025-08-25
ZBTB47基因過表達(dá)細(xì)胞株
zbtb47基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于 zbtb(鋅指和 btb 結(jié)構(gòu)域)家族,該家族蛋白通常通過鋅指結(jié)構(gòu)結(jié)合 dna、btb 結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)蛋白相互作用,參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控、分化等生物學(xué)過程。目前 zbtb47 的具體功能研究尚不多見,但基于其家族成員的共性,推測其可能在細(xì)胞增殖、信號通路調(diào)控或疾病發(fā)生(如腫瘤)中發(fā)揮作用。
更新時間:2025-08-25
ZFTA基因過表達(dá)細(xì)胞株
zfta基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與染色體易位相關(guān)的基因,其異常(尤其是融合突變)在多種腫瘤中被發(fā)現(xiàn),如室管膜瘤(zfta-rela 融合是常見亞型)、尤文肉瘤等。zfta 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)使細(xì)胞中 zfta 基因表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于研究該基因的功能及相關(guān)疾病機(jī)制。
更新時間:2025-08-25
C5orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株
c5orf34基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 5 號染色體上的一個蛋白質(zhì)編碼基因,其命名源于 “5 號染色體上的第 34 個開放閱讀框”。目前,關(guān)于該基因的研究相對有限,其具體生物學(xué)功能尚未完全明確。
更新時間:2025-08-25
USP45基因過表達(dá)細(xì)胞株
usp45基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) usp45 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 usp45 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具
更新時間:2025-08-25
C3AR1基因過表達(dá)細(xì)胞株
c3ar1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使c3ar1 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。它是研究 c3ar1 功能、信號通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。以下從 c3ar1 基因的基本功能、細(xì)胞株構(gòu)建方法
更新時間:2025-08-25
BLK基因過表達(dá)細(xì)胞株
blk基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 blk 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。blk 基因編碼一種非受體酪氨酸激酶,屬于 src 家族原癌基因,通常參與細(xì)胞增殖和分化,在 b 細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)和 b 細(xì)胞發(fā)育中發(fā)揮作用,還與胰島素合成和分泌等相關(guān)。
更新時間:2025-08-25
ZNF107基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf107基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) znf107 基因的細(xì)胞模型,廣泛用于 znf107 基因的功能研究、信號通路探索及疾病機(jī)制分析。以下從基因本身、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時間:2025-08-25
C11orf16基因過表達(dá)細(xì)胞株
c11orf16基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) c11orf16 基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c11orf16 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。
更新時間:2025-08-25
C2CD4C基因過表達(dá)細(xì)胞株
c2cd4c基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 c2 結(jié)構(gòu)域的基因,其編碼的蛋白可能參與細(xì)胞內(nèi)信號傳遞、膜轉(zhuǎn)運(yùn)或鈣離子依賴的生物學(xué)過程(c2 結(jié)構(gòu)域常介導(dǎo)蛋白與脂質(zhì)或其他蛋白的相互作用,在細(xì)胞信號傳導(dǎo)、囊泡運(yùn)輸?shù)冗^程中起重要作用)。
更新時間:2025-08-25
BTNL8基因過表達(dá)細(xì)胞株
btnl8基因過表達(dá)細(xì)胞株是 btnl 家族(butyrophilin-like family)的成員,該家族屬于免疫球蛋白超家族,主要參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞間信號傳遞等生物學(xué)過程。btnl8 的研究目前相對較少,但其同源家族成員(如 btnl3、btnl9)已被證實(shí)與 t 細(xì)胞活化、自身免疫疾病(如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)及腫瘤免疫微環(huán)境調(diào)控相關(guān)
更新時間:2025-08-25
ZNF184基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf184基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員,其編碼的蛋白質(zhì)包含多個 c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域 —— 這是真核生物中最常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域之一,通常參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-08-25
C1orf87基因過表達(dá)細(xì)胞株
c1orf87基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 1 號染色體上的一個蛋白質(zhì)編碼基因,其基因座為 1q21.1。目前關(guān)于該基因的功能研究尚不充分,屬于 “功能未明確基因”(uncharacterized gene)。
更新時間:2025-08-25
WDPCP基因過表達(dá)細(xì)胞株
wdpcp基因過表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染、電轉(zhuǎn)等技術(shù),將包含 wdpcp 基因的特定序列整合到宿主細(xì)胞的染色體上。先根據(jù) wdpcp 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列,連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌進(jìn)行鑒定,再將鑒定成功的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞
更新時間:2025-08-25
WHAMM基因過表達(dá)細(xì)胞株
whamm基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼一種與細(xì)胞骨架(肌動蛋白、微管)和高爾基體膜相關(guān)的蛋白質(zhì),主要參與細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸、高爾基體結(jié)構(gòu)維持及細(xì)胞遷移等生物學(xué)過程。whamm 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 whamm 基因?qū)胨拗骷?xì)胞,使其表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性 whamm 的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于研究 whamm 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時間:2025-08-25
ZBED1基因過表達(dá)細(xì)胞株
zbed1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種含 bed 結(jié)構(gòu)域的鋅指蛋白編碼基因。bed 結(jié)構(gòu)域是一類保守的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域,常見于參與染色質(zhì)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄調(diào)控或基因組穩(wěn)定性維持的蛋白質(zhì)中。
更新時間:2025-08-25
BMP2基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)改造,使細(xì)胞內(nèi)骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2(bone morphogenetic protein 2,bmp2) 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞(內(nèi)源性表達(dá)),且能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞群體。其核心是通過人為調(diào)控使 bmp2 蛋白大量表達(dá),從而為研究 bmp2 的功能、機(jī)制及應(yīng)用提供穩(wěn)定的細(xì)胞模型。
更新時間:2025-08-25
BMPR1B基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmpr1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是tgf-β 超家族的 i 型絲氨酸 / 蘇氨酸激酶受體,主要功能是介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmps)的信號傳遞,在細(xì)胞生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用:
更新時間:2025-08-25
C19orf47基因過表達(dá)細(xì)胞株
c19orf47基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 19 號染色體(chromosome 19)的一個基因,命名中的 “orf” 代表 “開放閱讀框”(open reading frame),即基因中可編碼蛋白質(zhì)的序列片段。目前關(guān)于該基因的研究相對有限,其具體功能、編碼蛋白的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)作用尚未完全明確。
更新時間:2025-08-25
BIVM基因過表達(dá)細(xì)胞株
bivm基因過表達(dá)細(xì)胞株是一個功能尚未完全明確的基因,現(xiàn)有研究表明其可能參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖及腫瘤發(fā)生等過程。bivm 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù),使目標(biāo)細(xì)胞中 bivm 基因的 mrna 或蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系,是研究 bivm 基因功能的重要工具。
更新時間:2025-08-25
TYW1B基因過表達(dá)細(xì)胞株
tyw1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) tyw1b 基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 tyw1b 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法
更新時間:2025-08-25
UROC1基因過表達(dá)細(xì)胞株
uroc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與尿酸代謝相關(guān)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要參與尿酸在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程,與高尿酸血癥、痛風(fēng)等代謝性疾病密切相關(guān)。uroc1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 uroc1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,是研究 uroc1 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時間:2025-08-25
ZNF219基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf219基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使 znf219 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 znf219 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時間:2025-08-25
C12orf56基因過表達(dá)細(xì)胞株
c12orf56基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 12 號染色體上的一個開放閱讀框(open reading frame, orf),其命名源于 “12 號染色體開放閱讀框 56”。目前對該基因的研究尚處于初步階段,已知其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未完全明確,但推測可能參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、代謝調(diào)控或應(yīng)激反應(yīng)等基礎(chǔ)生物學(xué)過程,且在部分疾病(如腫瘤、神經(jīng)退行性疾病)中可能存在表達(dá)異常。
更新時間:2025-08-25
UVRAG基因過表達(dá)細(xì)胞株
uvrag基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種多功能基因,參與自噬調(diào)控、dna 損傷修復(fù)、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過程。uvrag 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞中 uvrag 的 mrna 或蛋白水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于解析 uvrag 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時間:2025-08-25
BTNL3基因過表達(dá)細(xì)胞株
btnl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造,使 btnl3 基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞系,主要用于研究 btnl3 的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從 btnl3 基因的基本信息、過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建
更新時間:2025-08-25
BTBD17基因過表達(dá)細(xì)胞株
btbd17基因過表達(dá)細(xì)胞株 是btb 結(jié)構(gòu)域家族(bric-a-brac, tramtrack, broad complex)的成員之一。btb 結(jié)構(gòu)域是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域,通常參與細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
更新時間:2025-08-25
CHRDL2基因過表達(dá)細(xì)胞株
chrdl2基因過表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)。如研究骨肉瘤時,可將構(gòu)建好的含 chrdl2 基因的慢病毒載體(lv-chrdl2)轉(zhuǎn)染到骨肉瘤細(xì)胞中,通過 pcr、western blot 等方法驗(yàn)證 chrdl2 基因的過表達(dá)效率。
更新時間:2025-08-25
CCDC63基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc63基因過表達(dá)細(xì)胞株卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 63),屬于 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白家族”,該家族蛋白多參與蛋白質(zhì)互作、細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝或信號傳導(dǎo)。
更新時間:2025-08-25
CACNG8基因過表達(dá)細(xì)胞株
cacng8基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使細(xì)胞內(nèi) cacng8 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞,從而用于研究該基因功能及相關(guān)分子機(jī)制的細(xì)胞模型。其核心價(jià)值在于通過 “上調(diào)基因表達(dá)” 的方式,反向推導(dǎo) cacng8 基因在細(xì)胞生理、病理過程中的作用,是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及疾病機(jī)制研究的重要工具。
更新時間:2025-08-25
CDK5R2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdk5r2基因過表達(dá)細(xì)胞株本身是 “無活性的激酶前體”,需與調(diào)節(jié)亞基(p39 或 p35,后者由 cdk5r1 基因編碼)結(jié)合才能被激活。p39 與 cdk5 結(jié)合后,會誘導(dǎo) cdk5 的構(gòu)象變化,使其具備磷酸化底物的活性。
更新時間:2025-08-25
CCDC113基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc113基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的,使 ccdc113 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時間:2025-08-25
CHST7基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst7基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或 crispr 激活等),使chst7 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞模型。該細(xì)胞株的核心價(jià)值是為研究 chst7 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)提供 “增益功能” 的實(shí)驗(yàn)工具。
更新時間:2025-08-25
CCR7基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccr7基因過表達(dá)細(xì)胞株是趨化因子受體家族的重要成員,其介導(dǎo)的趨化信號在免疫細(xì)胞歸巢、淋巴組織發(fā)育及腫瘤轉(zhuǎn)移等過程中發(fā)揮核心作用。ccr7 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) ccr7 基因的表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,是研究 ccr7 功能及相關(guān)通路的關(guān)鍵工具。
更新時間:2025-08-25
CCR5基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccr5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高ccr5 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平,從而獲得 ccr5 蛋白高表達(dá)特性的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 ccr5 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制(如 hiv 感染)及藥物篩選的重要工具,以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開詳細(xì)說明。
更新時間:2025-08-25
CHGA基因過表達(dá)細(xì)胞株
chga基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解chga 基因過表達(dá)細(xì)胞株,需先明確 chga 基因的核心功能,再結(jié)合 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的技術(shù)定義,從構(gòu)建、鑒定、應(yīng)用及注意事項(xiàng)等維度展開解析
更新時間:2025-08-25
CASP5基因過表達(dá)細(xì)胞株
casp5基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解casp5 基因過表達(dá)細(xì)胞株,需先明確 casp5 基因的核心功能,再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、鑒定標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用場景展開。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建流程、關(guān)鍵應(yīng)用及技術(shù)要點(diǎn)四個維度進(jìn)行詳細(xì)解析。
更新時間:2025-08-25
CNOT4基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnot4基因過表達(dá)細(xì)胞株通過與 rna 聚合酶 ii、轉(zhuǎn)錄因子(如 c-myc、p53)相互作用,抑制或激活靶基因轉(zhuǎn)錄,參與細(xì)胞周期、凋亡、代謝等核心過程;
更新時間:2025-08-25
CCER1基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccer1基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 ccer1 基因定位于染色體1q21.3區(qū)域,其編碼的蛋白屬于細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)家族。
更新時間:2025-08-25
CHST4基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst4基因過表達(dá)細(xì)胞株在介紹細(xì)胞株前,需先明確 chst4 基因的生物學(xué)角色 —— 它是硫酸化轉(zhuǎn)移酶家族(carbohydrate sulfotransferase 4) 的成員,核心功能是催化糖胺聚糖(glycosaminoglycans, gags)的硫酸化修飾
更新時間:2025-08-25
CES5A基因過表達(dá)細(xì)胞株
ces5a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將ces5a 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并實(shí)現(xiàn) “高表達(dá)”(即基因轉(zhuǎn)錄和蛋白翻譯水平顯著高于細(xì)胞自身基礎(chǔ)表達(dá)量)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 ces5a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具,廣泛應(yīng)用于代謝生物學(xué)、藥物研發(fā)和疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。
更新時間:2025-08-25
CACNB2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cacnb2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建、能高效且穩(wěn)定表達(dá) cacnb2 基因的細(xì)胞模型,核心用于研究 cacnb2 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián),是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究中的重要工具。以下從核心概念、構(gòu)建流程、應(yīng)用場景
更新時間:2025-08-25
CNGA4基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnga4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將外源 cnga4 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)高水平、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cnga4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研與藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時間:2025-08-25
CCDC61基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc61基因過表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場景及關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)等維度展開,以下是系統(tǒng)梳理:
更新時間:2025-08-25
CHST10基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst10基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi)chst10 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst10 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
更新時間:2025-08-25
CCDC102B基因過表達(dá)細(xì)胞株
ccdc102b基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)使 ccdc102b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的細(xì)胞模型,核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時間:2025-08-25
CHRNB3基因過表達(dá)細(xì)胞株
chrnb3基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究過表達(dá)細(xì)胞株前,需先明確 chrnb3 基因的核心功能 —— 它是煙堿型乙酰膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptor, nachr) 的關(guān)鍵組成單位
更新時間:2025-08-25

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