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procaspase-3激活劑是細胞凋亡（程序性細胞死亡）通路中的關鍵 “前體蛋白”，需通過特定激活劑激活為具有活性的 caspase-3，才能啟動下游凋亡反應。其激活劑的研究在癌癥治療、神經退行性疾病干預等領域具有重要意義，以下從核心機制、主要類型及研究應用展開詳細說明。
更新時間:2025-12-18
caspase 8抑制劑是細胞凋亡（程序性細胞死亡）信號通路中的關鍵 “啟動型” 胱天蛋白酶，同時參與炎癥反應調控，其功能異常與腫瘤、自身免疫病、神經退行性疾病等密切相關。caspase 8 抑制劑是一類通過特異性抑制 caspase 8 活性
更新時間:2025-12-18
caspase 7抑制劑是凋亡執(zhí)行型 caspase家族的核心成員，在細胞凋亡（程序性細胞死亡）的終末階段發(fā)揮關鍵作用 —— 通過切割細胞內多種底物（如聚 adp 核糖聚合酶 parp、細胞骨架蛋白等），最終導致細胞結構崩解和死亡。
更新時間:2025-12-18
caspase 6抑制劑是凋亡相關胱天蛋白酶（caspase）家族的關鍵成員，主要參與細胞凋亡的執(zhí)行階段，同時在神經退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑牟±磉^程中發(fā)揮獨特作用。caspase 6 抑制劑通過特異性抑制 caspase 6 的活性，成為調控細胞凋亡、干預神經退行性疾病的重要研究靶點。
更新時間:2025-12-18
caspase 4抑制劑已從早期泛 caspase 活性位點抑制，發(fā)展到更具選擇性與成藥性的變構策略，覆蓋膿毒癥、ibd、化膿性汗腺炎等多種炎癥場景，并有臨床前 / 臨床推進跡象。
更新時間:2025-12-18
caspase 3抑制劑是一種高效可逆的caspase-3的小分子抑制劑，ki值是0.23。可以抑制由caspase 3激活導致的細胞凋亡。ac-devd-cho分子式為n-acetyl-asp-glu-val-asp-cho，即c20h30n4o11，分子量為502.5。也可以抑制caspase 7。
更新時間:2025-12-18
caspase 2抑制劑是胱天蛋白酶家族（caspase family）的重要成員，兼具促凋亡（誘導細胞程序性死亡）和促炎癥（調控炎癥反應）功能，同時參與細胞周期檢查點、dna 損傷修復等生理過程。caspase 2 抑制劑是一類能特異性抑制 caspase 2 活性的分子，通過阻斷其介導的信號通路，在疾病治療（如神經退行性疾病、癌癥、炎癥性疾?。┖突A研究中具有重要價值。
更新時間:2025-12-18
1x pbs緩沖液 (ph7.4)（非無菌）是最常用的磷酸鹽緩沖溶液，又稱dulbecco＇s磷酸緩沖鹽溶液、dulbecco＇s pbs、d-pbsa、cmf-dpbs或d-pbs、dpbs溶液等, ph值一般為7.2～7.4。
更新時間:2025-12-18
caspase-9染色試劑盒-綠色在細胞凋亡過程中，活化的 caspase-9 會特異性地切割該底物，使熒光基團釋放出來，從而產生綠色熒光。如 elabscience? 的 caspase 9 substrates (green) 就是采用這種原理，可實時檢測活細胞中 caspase 9 酶的活性。
更新時間:2025-12-18
caspase-9染色試劑盒-紅色利用熒光標記的 caspase-9 抑制劑來檢測激活態(tài)的 caspase-9。如 bio-rad 的 sr-flica? caspase-9 試劑盒，其試劑中含有與磺基羅丹明（sulforhodamine，sr）紅色熒光探針相連的 caspase-9 抑制劑序列（sr-lehd-fmk）。
更新時間:2025-12-18
細胞凍存用dmso（無菌）是采用優(yōu)質進口dmso原料進行過濾除菌，用于各種哺乳動物原代細胞、傳代細胞系、雜交瘤細胞等的凍存，該溶液經無菌處理。
更新時間:2025-12-18
細胞凍存液（無血清）隨著實驗室細胞培養(yǎng)的發(fā)展，除了原代培養(yǎng)之外，人工開發(fā)出來的細胞系的保存越來越重要。冷凍保存細胞系的優(yōu)點如下：1、減少基因漂移；2、減緩細胞系的衰老；3、穩(wěn)定表型；4、減少微生物污染及交叉污染機會等。細胞冷凍的原理在于盡可能降低細胞內的晶體形成
更新時間:2025-12-18
1x pbs緩沖液 (ph7.4)（rnase free）是生物實驗中最常用的緩沖液之一，ph7.4 為模擬人體生理環(huán)境的常用 ph 值，“rnase free”（無 rna 酶）則是針對 rna 相關實驗的關鍵要求，可避免 rna 被酶降解。以下從核心信息、制備方法、使用場景、儲存與注意事項等
更新時間:2025-12-18
1x pbs緩沖液 (ph7.4)（無菌）是生物實驗中最常用的緩沖液之一，ph7.4 的規(guī)格與人體生理 ph 接近，無菌處理則確保其無微生物污染，可滿足細胞實驗、分子生物學操作等對無菌環(huán)境的要求。
更新時間:2025-12-18
earle＇s平衡鹽溶液(1×ebss,含鈣鎂糖)是生物學實驗中常用的一種平衡鹽溶液，具有維持滲透壓、保持 ph 穩(wěn)定及提供簡單營養(yǎng)等作用。
更新時間:2025-12-18
ttc染色液(2％)是脂溶性光敏感復合物，最初用于檢測種子生存能力，后來用于染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。ttc是呼吸鏈中吡啶核苷結合酶系統(tǒng)的質子受體，ttc與正常組織中的呼吸酶反應而呈紅色，而缺血組織內呼吸酶活性下降，不能反應，故不會產生變化呈蒼白色，該染色是一種用于評價組織內脫氫酶活性的大體染色方法。
更新時間:2025-12-18
沙黃/藏紅t水溶液(2％)常用于布氏桿菌染色，即科茲洛夫斯基染色，幫助在顯微鏡下觀察和鑒定布氏桿菌。此外，也可用于其他微生物的染色，有助于區(qū)分不同類型的細菌或觀察細菌的形態(tài)結構。
更新時間:2025-12-18
碳酸鋰胭脂紅染色液細菌經過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成不溶于水的結晶紫與碘的復合物。革蘭氏陽性菌由于細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯(lián)致密，遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水使網孔縮小，再加上不含類脂，乙醇處理不會出現(xiàn)縫隙，能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色
更新時間:2025-12-18
蘇丹iv染色試劑盒主要用于顯示組織器官的脂肪變性和類脂質的異常沉著，常發(fā)生于肝、腎、心等實質臟器的脂肪變性，細胞內出現(xiàn)多數(shù)中性脂肪滴；鑒別和診斷脂肪組織中所發(fā)生的腫瘤及其性質。標本不采用含有乙醇的固定液(如需要固定可采用10％福爾馬林)、也不采用石蠟切片，需用冰凍切片或碳蠟切片。
更新時間:2025-12-18
胰酶細胞消化液（含edta）0.25％；0.02％不含酚紅， 胰酶消化液是采用高純度、高品質的胰酶和edta進行配制，專門用于細胞或組織的消化。
更新時間:2025-12-18
胰蛋白酶-碳酸氫銨溶液(0.25％:0.2％)是生物實驗中常用的一種復合試劑，核心在于利用胰蛋白酶的酶解活性與碳酸氫銨的緩沖、溶解特性，實現(xiàn)對生物樣本（尤其是蛋白質類樣本）的特定處理，廣泛應用于蛋白質組學、細胞生物學等研究領域。
更新時間:2025-12-18
胰蛋白酶溶液(0.05％，含酚紅，不含edta)是一種以胰蛋白酶為主要活性成分的生物制劑，廣泛應用于生物醫(yī)學研究、臨床治療及工業(yè)生產領域。其核心功能基于胰蛋白酶的 “蛋白水解活性”—— 即特異性分解蛋白質中的肽鍵，實現(xiàn)蛋白質的降解或活化
更新時間:2025-12-18
青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100×三抗)目前，最常采用的抗生素為青霉素-鏈霉素混合溶液(100×雙抗)。青霉素-鏈霉素-慶大霉素混合溶液(100×三抗)(penicillin-streptomycin-gentamicin solution, 100×)是專門用于細胞培養(yǎng)的三抗，經過濾除菌，可以直接添加到細胞培養(yǎng)液內。
更新時間:2025-12-18
d-hanks平衡鹽粉劑(1×,無酚紅)ph 值一般為 7.2-7.4，與細胞生長狀態(tài)下的 ph 值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，能維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等，滿足體外實驗中細胞生存并維持一定代謝的基本需要。
更新時間:2025-12-18
hanks平衡鹽粉劑(1×hbss,無酚紅)具有維持滲透壓、保持 ph 穩(wěn)定以及提供簡單的營養(yǎng)的作用，可滿足體外實驗中組織、器官或細胞的生存和代謝的基本需要。常用于組織塊的漂洗、細胞的洗滌、細胞或組織的運輸、其他試劑的配制以及作為細胞計數(shù)的稀釋液等。
更新時間:2025-12-18
mlkl免疫熒光染色試劑盒是用于檢測細胞內 mlkl（混合譜系激酶結構域樣蛋白）表達和定位的工具，通過免疫熒光技術使 mlkl 在熒光顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-18
細胞p300/cbp組蛋白乙酰轉移酶（p300/cbp-hat）活性檢測試劑盒（熒光）基于 “h3 多肽 + acetyl-coa→乙?；嚯?+ coa-sh；coa-sh 與熒光探針生成高熒光產物” 的通用路線，靈敏度與一致性更佳，適合細胞裂解液、核蛋白或純化酶的活性檢測與抑制劑 / 激活劑篩選。
更新時間:2025-12-18
細胞自噬檢測試劑盒（綠色熒光）是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質或細胞器，最終將吞食物在溶酶體內降解的過程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結構，內含細胞質、長壽蛋白質和異常蛋白聚集物，損傷或多余細胞器如線粒體、粗面內質網和微體、病毒和細菌等。
更新時間:2025-12-18
自噬抑制劑是一類能夠抑制細胞自噬過程的化合物或藥物，通過靶向自噬通路中的關鍵分子（如酶、蛋白復合物等），阻斷自噬體的形成、成熟或與溶酶體的融合，最終抑制細胞對自身受損成分的降解與回收。自噬是細胞的 “自我清潔” 機制
更新時間:2025-12-18
細胞質染色試劑盒-藍色熒光是利用c系列探針進行細胞質染色的試劑盒。本試劑盒中的blue cmac細胞質染色探針為藍色熒光標記的細胞質探針，具有353 / 466 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時間:2025-12-18
臺盼藍染色液主要用于細胞染色，用來檢測細胞的存活率。臺盼藍受到活體細胞的排斥，而死亡細胞攝入染料顯示藍色。通過常用的光學顯微鏡可以觀察到細胞染色情況，同時可以定量計數(shù)，實現(xiàn)對細胞存活率比較精確的定量分析。
更新時間:2025-12-18
細胞骨架染色試劑盒（紅色熒光）通常采用熒光標記的鬼筆環(huán)肽或其他特異性結合細胞骨架成分的熒光探針來對細胞骨架進行染色。鬼筆環(huán)肽是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏的環(huán)狀七肽毒素，能以高親和力選擇性結合于絲狀肌動蛋白 f-actin，而不與單體肌動蛋白 g-actin 結合
更新時間:2025-12-18
細胞骨架染色試劑盒（綠色熒光）通常采用熒光標記的鬼筆環(huán)肽來特異性結合絲狀肌動蛋白（f-actin），鬼筆環(huán)肽是一種來源于毒蕈類鬼筆鵝膏的環(huán)狀七肽毒素，以高親和力選擇性結合于 f-actin，而不會與單體肌動蛋白 g-actin 結合
更新時間:2025-12-18
紡錘絲染色試劑盒（綠色熒光）通常利用一些能夠特異性結合紡錘絲微管蛋白的熒光探針來實現(xiàn)染色。如 tubulin-tracker green 探針，它是一種不帶電荷的無熒光化合物，可輕松穿透活細胞的細胞膜，一旦進入細胞內，其親脂性基團被細胞內的酯酶切除
更新時間:2025-12-18
紡錘絲染色試劑盒（紅色熒光）主要采用熒光探針標記的抗體或染料，特異性地結合到紡錘絲的組成成分上，從而使紡錘絲在熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下發(fā)出紅色熒光，以便于觀察和分析。如一些試劑盒采用熒光染料標記的抗 α- 微管蛋白（α-tubulin）小鼠單克隆抗體
更新時間:2025-12-18
微管染色試劑盒（紅色熒光）利用熒光染料標記的抗 α-tubulin 抗體與細胞內的 α-tubulin 蛋白特異性結合，從而使微管呈現(xiàn)出紅色熒光， tubulin-tracker red 和愛必信的細胞微管染色試劑盒。
更新時間:2025-12-18
高爾基體染色試劑盒（紅色熒光）是利用g系列探針進行細胞高爾基體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的 g02高爾基體染色探針為紅色熒光標記的高爾基體探針，具有588 / 616 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時間:2025-12-18
內質網染色試劑盒（橙黃色熒光）是基于特定的化學結構和生物學機制來實現(xiàn)對內質網的特異性染色。如某些探針是利用內質網與其他細胞器在含水量、脂質組成或特定受體表達等方面的差異，使探針能夠選擇性地結合到內質網上，從而在熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下發(fā)出橙黃色熒光。
更新時間:2025-12-18
1x pbs緩沖液粉劑是采用高純度、高品質的原料進行配制，用于配制pbs緩沖液。本產品為1l或2l每包，使用前用純水溶解即可。1×的本產品ph值為7.2-7.4，含磷酸鹽0.01mol/l。如用于細胞培養(yǎng)要求無菌，應高壓滅菌或過濾除菌。
更新時間:2025-12-18
內質網染色試劑盒（紅色熒光）是利用 e系列探針進行內質網特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的e04內質網染色探針為紅色熒光標記的內質網探針，具有586nm/616nm的激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時間:2025-12-18
內質網染色試劑盒（藍色熒光）是利用e系列探針進行內質網特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的e01內質網染色探針為藍色熒光標記的內質網探針，具有373nm/430nm-640nm的激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時間:2025-12-18
線粒體染色試劑盒（深紅色熒光）用于活細胞線粒體特異性熒光染色，適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀等設備，但不能用于固定細胞的染色，染色后也不能進行固定。
更新時間:2025-12-18
細胞脂質染色試劑盒（綠色熒光）通?；谔囟ǖ臒晒馓结榿頇z測細胞內的脂質。以碧云天的脂滴綠色熒光檢測試劑盒（bodipy 493/503）為例，其使用的熒光探針 bodipy 493/503 在水和其他極性溶劑中幾乎無熒光，一旦與甘油三酯等中性脂肪結合，便會發(fā)出明亮的綠色熒光，從而實現(xiàn)對細胞內脂滴的可視化檢測。
更新時間:2025-12-18
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