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ptre3g-ires即內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點，來自腦心肌炎病毒（emcv）。它允許核糖體在 mrna 上的非帽子結(jié)構(gòu)處結(jié)合并起始翻譯，使得在同一個 mrna 轉(zhuǎn)錄本上可以同時翻譯出兩個不同的蛋白質(zhì)，從而實現(xiàn)兩個基因的同時表達(dá)。

更新時間:2025-11-03

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pTRE3G-mCherry

ptre3g-mcherry即第三代四環(huán)素反應(yīng)元件調(diào)控的啟動子，具有嚴(yán)密的可調(diào)控性。在沒有多西環(huán)素（doxycycline）存在時，tre3g 啟動子基本無活性，本底表達(dá)極低；當(dāng)加入多西環(huán)素后，tet-on 3g 蛋白與 tre3g 啟動子結(jié)合，從而啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄。

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pFA6a-3HA-His3MX6

pfa6a-3ha-his3mx6細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，抗性濃度為 100μg/ml，可用于在細(xì)菌中篩選含有該載體的克隆。酵母篩選標(biāo)記為 his3，可用于在酵母中篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞。

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pFA6a-kanMX6-PGAL1-GST

pfa6a-kanmx6-pgal1-gst利用 gal1 啟動子的可誘導(dǎo)性，可在酵母細(xì)胞中控制目的基因的表達(dá)時機和表達(dá)水平，便于研究基因的功能以及基因表達(dá)調(diào)控的機制。

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cccp (50 mm) 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑一種質(zhì)子載體（h+ ionophore），是一種強效的線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑，促使線粒體內(nèi)膜對h+產(chǎn)生通透性，導(dǎo)致線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的膜電位喪失，誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。也可作用于葉綠體膜，抑制光合作用；cccp還可抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體（er-golgi）之間的蛋白轉(zhuǎn)運，高親和力結(jié)合細(xì)胞色素c氧化酶。

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Thymidine

thymidine是一種嘧啶脫氧核糖核苷酸，經(jīng)過連續(xù)的磷酸化形成可用于合成dna脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸。胸苷是胸苷激酶的底物，胸苷激酶能夠用來自atp的磷酸使核苷磷酸化。

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Dexamethasone

dexamethasone是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料配制，用于生物學(xué)相關(guān)實驗。本品dexamethasone 溶液濃度為25mg/ml，常用作一種陽性對照來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

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Colchicine

colchicine是一種用于治療和預(yù)防特定疾病的藥物，其作用機制與抑制細(xì)胞分裂、抗炎相關(guān)，臨床應(yīng)用需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，同時警惕潛在風(fēng)險。

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過氧自由基檢測試劑盒（ROO?）-紅色熒光

過氧自由基檢測試劑盒（roo?）-紅色熒光是體內(nèi)的一種活性氧(reactive oxygen species, ros) 狀態(tài)，參與細(xì)胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。

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pmirGLO載體

pmirglo載體將 pmirglo 載體轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在與插入的 mirna 靶序列互補的內(nèi)源性或外源性 mirna，mirna 會與靶序列結(jié)合，從而影響螢火蟲熒光素酶基因 mrna 的穩(wěn)定性或翻譯過程，導(dǎo)致螢火蟲熒光素酶的表達(dá)量下降。

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組織單線態(tài)氧檢測試劑盒（1O2檢測試劑盒）-綠色熒光

組織單線態(tài)氧檢測試劑盒（1o2檢測試劑盒）-綠色熒光具有高度選擇性的綠色熒光探針 sosg，sosg 本身具有微弱的藍(lán)色熒光，與單線態(tài)氧反應(yīng)后，生成的 sosg 內(nèi)過氧化物發(fā)出綠色熒光，最大激發(fā)光波長為 504nm，最大發(fā)射光波長為 525nm，通過檢測綠色熒光強度來反映單線態(tài)氧水平。

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組織過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒（ONOO–檢測試劑盒）-紅色熒光

組織過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒（onoo–檢測試劑盒）-紅色熒光是一種利用熒光探針檢測組織中 onoo - 水平的工具。

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組織過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒（ONOO–檢測試劑盒）-綠色熒光

組織過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒（onoo–檢測試劑盒）-綠色熒光是一種利用超氧陰離子特異性熒光探針o76進(jìn)行超氧陰離子檢測的試劑盒。

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組織一氧化氮檢測試劑盒（NO檢測試劑盒）-紅色熒光

組織一氧化氮檢測試劑盒（no檢測試劑盒）-紅色熒光是一種利用新型熒光探針 o38進(jìn)行組織一氧化氮檢測的試劑盒。本試劑盒中的 o38 no探針為紅色熒光的一氧化氮探針，具有516 / 606 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。

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pUB6/V5-His A載體

pub6/v5-his a載體主要用于在哺乳動物細(xì)胞中過量表達(dá)重組蛋白，通過將目的基因克隆到該載體中，轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞，可實現(xiàn)重組蛋白的高水平表達(dá)，進(jìn)而用于蛋白功能研究、抗體制備等多種生物學(xué)研究。

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pCDH-EF1-MCS-T2A-Puro載體

pcdh-ef1-mcs-t2a-puro載體該載體基于 hiv 慢病毒載體構(gòu)建，ef1α 啟動子驅(qū)動目的基因和抗性基因轉(zhuǎn)錄為雙順反子，二者之間的 t2a 肽能夠在翻譯后水平上自我剪切，保證目的基因與抗性基因翻譯水平相同，便于后續(xù)通過嘌呤霉素篩選出成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，從而建立穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞系。

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pHIS1525載體

phis1525載體可與內(nèi)切葡聚糖酶基因連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌和巨大芽孢桿菌，獲得基因工程菌，用于研究內(nèi)切葡聚糖酶基因的表達(dá)及其酶學(xué)性質(zhì)。

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pTRE3G-BI-ZsGreen1

ptre3g-bi-zsgreen1是該載體的核心元件，由 7 個重復(fù)的 19bp 四環(huán)素操縱子序列位于最小 cmv 啟動子上游組成。它可以結(jié)合 tet-on 3g 反式激活蛋白，在多西環(huán)素（dox）存在的情況下啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄，且能實現(xiàn)雙向、同時、等量的基因表達(dá)。

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pFA6a-GFP(S65T)-TRP1

pfa6a-gfp(s65t)-trp1主要用于在酵母中對基因進(jìn)行 c 末端標(biāo)記，可添加 gfp (s65t) 標(biāo)簽，便于通過熒光觀察來研究基因或蛋白的表達(dá)、定位等。

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pRS416

prs416有一系列的限制性內(nèi)切酶識別位點，如 kpni、apai、xhoi、sali、clai、ecori、psti 等，便于外源基因的插入。

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pFA6a

pfa6a含有 trp1 篩選標(biāo)記，可用于篩選色氨酸營養(yǎng)缺陷型酵母菌株，常用于酵母 pcr 標(biāo)簽實驗。

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pTRE3G-BI-mCherry

ptre3g-bi-mcherry對氨芐青霉素具有抗性，可用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選轉(zhuǎn)化成功的細(xì)胞或細(xì)菌。

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pPIC9（分泌型酵母表達(dá)載體）

ppic9（分泌型酵母表達(dá)載體）含有醇氧化酶－1（aox1）基因的啟動子，這是一種強啟動子，能夠高效啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程，使外源基因得以高表達(dá)。

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pTRE3G-ZsGreen1

ptre3g-zsgreen1具有嚴(yán)密的可調(diào)控性，可被 tet-on 3g 反式激活蛋白特異性識別和結(jié)合。在沒有多西環(huán)素存在時，基本無活性，本底表達(dá)極低；加入多西環(huán)素后，tet-on 3g 蛋白與 tre3g 啟動子結(jié)合，啟動下游基因轉(zhuǎn)錄。

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pGAPZα B（胞漿型酵母表達(dá)載體）

pgapzα b（胞漿型酵母表達(dá)載體）主要適配畢赤酵母（pichia pastoris），這是目前最常用的真核表達(dá)宿主之一（相較于釀酒酵母，畢赤酵母可進(jìn)行更復(fù)雜的蛋白翻譯后修飾，如糖基化，且表達(dá)量更高、培養(yǎng)成本低）。

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pFA6a-GFP(S65T)-kanMX6

pfa6a-gfp(s65t)-kanmx6細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，抗性濃度為 100μg/ml。酵母篩選標(biāo)記為 kanmx，可賦予酵母細(xì)胞對卡那霉素的抗性，用于篩選含有該載體的酵母細(xì)胞。

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pTRE3G-BI-Het1

ptre3g-bi-het1是一種用于在含有 tet-on? 3g 反式激活蛋白的細(xì)胞中，實現(xiàn)四環(huán)素（或強力霉素，doxycycline）誘導(dǎo)的兩個基因表達(dá)的載體。在沒有強力霉素存在時，tre3g 啟動子處于沉默狀態(tài)，目的基因不表達(dá)或低水平表達(dá)

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pFA6-kanMX4

pfa6-kanmx4主要基于同源重組原理。以該載體為模板，通過 pcr 擴增獲得含有 kanmx 基因的 dna 片段，將其轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，片段兩端的同源序列會與酵母基因組中相應(yīng)的靶序列發(fā)生同源重組，使 kanmx 基因整合到酵母基因組中，從而實現(xiàn)對靶基因的敲除或替換等操作，同時賦予細(xì)胞 g418 抗性，用于后續(xù)篩選。

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pFA6a-kanMX6-PGAL1-GFP

pfa6a-kanmx6-pgal1-gfpgfp 基因，通常為 gfp 的變體（如 f64l, s65t, v163a），便于通過熒光觀察等手段對目標(biāo)蛋白進(jìn)行定位、追蹤等研究。

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pPIC6 C

ppic6 c攜帶抗殺稻瘟菌素（blasticidin）基因，可用于篩選成功轉(zhuǎn)化的畢赤酵母細(xì)胞，便于直接選擇多拷貝整合子。

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pTRE3G-BI

ptre3g-bi屬于高拷貝數(shù)復(fù)制起點，如 cole1/pmb1/pbr322/puc origin of replication，可使載體在宿主細(xì)胞中大量復(fù)制。

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pPIC6 A

ppic6 a具有殺稻瘟素（blasticidin）抗性，可用于在含有殺稻瘟素的培養(yǎng)基中篩選陽性克隆。

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pEG202

peg202主要用于酵母雙雜交實驗，研究蛋白與蛋白之間的相互作用，也可用于研究蛋白與 dna 之間的相互作用等，在基因功能研究、信號通路解析等方面發(fā)揮重要作用。

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pFA6a-GFP(S65T)-His3MX6

pfa6a-gfp(s65t)-his3mx6主要用于染色體標(biāo)記，借助穩(wěn)定的 gfp（s65t）標(biāo)簽對目標(biāo)基因進(jìn)行標(biāo)記，以便于觀察和研究相關(guān)基因或蛋白的表達(dá)與定位等。

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pTRE2pur

ptre2pur是一種廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)調(diào)控研究的質(zhì)粒載體，屬于四環(huán)素誘導(dǎo)系統(tǒng)（tet-on/tet-off）的核心工具之一。

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pGAPZα A（胞漿型酵母表達(dá)載體）

pgapzα a（胞漿型酵母表達(dá)載體）與分泌型表達(dá)載體不同，胞漿型酵母表達(dá)載體不含有引導(dǎo)蛋白分泌到胞外的信號肽序列，因此目的基因表達(dá)產(chǎn)物會積累在酵母細(xì)胞的胞漿內(nèi)。

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pFA6a-kanMX6-PGAL1-3HA

pfa6a-kanmx6-pgal1-3ha提供基本的載體結(jié)構(gòu)和功能，包括復(fù)制起點（ori）等，保證載體能在酵母細(xì)胞中穩(wěn)定存在和復(fù)制。

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pTRE-Dual2

ptre-dual2哺乳動物表達(dá)載體，可在哺乳動物細(xì)胞中驅(qū)動目的基因的表達(dá)。

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pTRE-Dual1

ptre-dual1哺乳動物表達(dá)載體，能在哺乳動物細(xì)胞中驅(qū)動目的基因的表達(dá)。

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pTRE-Cycle3

ptre-cycle3氨芐青霉素（ampicillin），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時，只有成功導(dǎo)入該載體的細(xì)胞才能存活，便于篩選陽性克隆。

更新時間:2025-11-03

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pDH25

pdh25是一種常用的質(zhì)粒載體，相關(guān)研究表明，可利用該載體克隆構(gòu)巢曲霉色氨酸合成酶 c 的基因的終止子 ttrpc。具體過程是以 pdh25 的質(zhì)粒 dna 為模板，通過引物設(shè)計，克隆得到 769bp 的 ttrpc 序列，兩端分別引入 bamh i 和 hind iii 酶切位點，再連接到 pgem-t 載體上，得到質(zhì)粒 pgemt/ttrpc。

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pTRE-Tight-BI-ZsGreen1

ptre-tight-bi-zsgreen1氨芐青霉素抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時，只有攜帶該載體的細(xì)胞才能存活，便于篩選。

更新時間:2025-11-03

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pPIC6α C

ppic6α caox1 啟動子，為甲醇誘導(dǎo)型啟動子，在甲醇存在的條件下可啟動目的基因的表達(dá)。

更新時間:2025-11-03

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