其他產(chǎn)品及廠家
peyfp-actin載體包含卡那霉素抗性基因，用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的菌株；同時(shí)含有新霉素抗性基因（neor），在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中可用 g418 進(jìn)行篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-03
plvx-tdtomato-c1載體含有 tdtomato 基因，編碼的 tdtomato 熒光蛋白屬于紅色熒光蛋白家族，激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為 554nm 和 581nm，熒光強(qiáng)度高且穩(wěn)定性好，便于對(duì)目的蛋白進(jìn)行可視化追蹤。
更新時(shí)間:2025-11-03
pizt/v5-his/cat載體可用于在昆蟲細(xì)胞中高水平表達(dá)目的蛋白，利用昆蟲細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)，如翻譯后修飾更接近哺乳動(dòng)物細(xì)胞，能夠正確折疊和組裝蛋白，使表達(dá)的蛋白具有更好的生物學(xué)活性。
更新時(shí)間:2025-11-03
pgex-5x-2載體位于 gst 標(biāo)簽和多克隆位點(diǎn)之間，可被 factor xa 特異性識(shí)別和切割，便于在純化后去除 gst 標(biāo)簽，獲得天然結(jié)構(gòu)的目的蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-03
ppink-lc載體適用于需要低拷貝數(shù)表達(dá)的蛋白，對(duì)于研究蛋白功能和特性非常有幫助，因?yàn)榈涂截惐磉_(dá)可以更接近蛋白在天然狀態(tài)下的表達(dá)水平，有助于準(zhǔn)確研究蛋白的功能、定位、相互作用等特性。
更新時(shí)間:2025-11-03
pub6/v5-his c載體通過將目的基因克隆到該載體中，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后觀察目的基因過表達(dá)對(duì)細(xì)胞生理過程的影響，如細(xì)胞增殖、分化、凋亡等。也可用于 rna 干擾實(shí)驗(yàn)，構(gòu)建 shrna 表達(dá)載體，沉默特定基因的表達(dá)，研究基因沉默后的細(xì)胞表型變化。
更新時(shí)間:2025-11-03
pmal-p2x載體是一種高效的蛋白融合表達(dá)及純化系統(tǒng)。pmal載體含有編碼麥芽糖結(jié)合蛋白（maltose binding protein, mbp）的大腸桿菌male基因，其下游的多克隆位點(diǎn)便于目的基因插入，表達(dá)n端帶有mbp的融合蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-03
pet-41a(+)載體包含 t7 啟動(dòng)子，能被 t7 rna 聚合酶特異性識(shí)別，可高效啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄，同時(shí)含有 t7 終止子，能有效終止轉(zhuǎn)錄過程，保證目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的完整性。
更新時(shí)間:2025-11-03
pfastbac1-gus載體是 bac-to-bac 桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)的一部分。該系統(tǒng)通過在大腸桿菌中進(jìn)行位點(diǎn)特異性轉(zhuǎn)座來生成重組桿狀病毒，而非在昆蟲細(xì)胞中進(jìn)行同源重組。
更新時(shí)間:2025-11-03
pmcherry-c1載體屬于哺乳細(xì)胞熒光蛋白報(bào)告載體，可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白，并通過熒光信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)和追蹤。
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ptyb4載體來源于釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）的 vma1 基因，長度為 454 個(gè)氨基酸，是一種經(jīng)過改造的剪接缺陷型突變體，僅在巰基化合物或羥胺存在的條件下發(fā)生 n 端切割，c 端的切割和剪接活性已被消除。
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psilencer 5.1-u6 retro載體逆病毒基因沉默載體，能夠?qū)l(fā)卡的sirna轉(zhuǎn)染進(jìn)入大多數(shù)哺乳細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-11-03
ppink-hc載體常用于表達(dá)各種重組蛋白，如芋螺毒素等，可在畢赤酵母中實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)，為蛋白的生產(chǎn)和研究提供了便利。
更新時(shí)間:2025-11-03
pgex-6p-1載體在 n 端帶有谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）標(biāo)簽，有助于提高目標(biāo)蛋白的溶解度和穩(wěn)定性，同時(shí)便于通過谷胱甘肽親和層析進(jìn)行純化。融合蛋白中的 gst 標(biāo)簽可增強(qiáng)目標(biāo)蛋白的可溶性，減少蛋白在大腸桿菌中的聚集和沉淀，提高蛋白的表達(dá)量和活性。
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pirespuro3載體位于啟動(dòng)子下游，含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，便于目的基因的插入，且在所有三個(gè)閱讀框中都有終止密碼子，可確保目的基因的正確表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptyb11載體酶切克隆，通過限制性內(nèi)切酶切割載體和目的基因，使其產(chǎn)生互補(bǔ)的粘性末端或平末端，再用 dna 連接酶連接，實(shí)現(xiàn)目的基因的插入。
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ppicz b載體表達(dá)的重組蛋白是融合蛋白，含有一個(gè)c-端多肽，多太重含c-myc和c-his標(biāo)簽。載體能夠在畢赤酵母中利用甲醇誘導(dǎo)的高水 平的表達(dá)目的蛋白，并且可以用在任何畢赤酵母中
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pet-3c載體在目的基因的下游含有 t7 終止子，能夠有效地終止轉(zhuǎn)錄過程，防止轉(zhuǎn)錄過度延伸，保證目的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的完整性。
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ppiczα c載體表達(dá)的重組蛋白是融合蛋白，含有一個(gè)n-端多肽，編碼釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）α-因子分泌信號(hào)。載體能夠在畢赤酵母中利用甲醇誘導(dǎo)的高水 平的表達(dá)目的蛋白，并且可以用在任何畢赤酵母中，包括x33，gs115菌株，smd1168h，km71h。
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petduet-1載體將 petduet-1 載體轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞后，在誘導(dǎo)劑（如 iptg）的作用下，lac 操縱子被激活，t7 啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程，使位于兩個(gè)多克隆位點(diǎn)的目的基因分別轉(zhuǎn)錄成 mrna，然后核糖體結(jié)合到 mrna 上進(jìn)行翻譯，最終同時(shí)表達(dá)出兩種目的蛋白。
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ppic9k載體允許利用卡那抗性在酵母體內(nèi)篩選多克隆拷貝，載體其余部分與ppic9載體完全一樣。ppic9k載體能夠使用的畢赤酵母宿主菌是km71和gs115。
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ptwin2載體含有修飾后的 ssp dnab 和 mth rir1 兩種內(nèi)含肽，目的基因可插入在這兩個(gè)內(nèi)含肽之間實(shí)現(xiàn)融合表達(dá)。利用內(nèi)含肽的特性，可在特定條件下實(shí)現(xiàn)目的蛋白的自剪切釋放。
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pmxb10載體具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，如 ndei、sapi、ncoi 等，方便目的基因的插入，且能保證目的基因以正確的方向和讀碼框插入。
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pn3載體是一種哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒載體，大小為 4729bp。其原核抗性為卡那霉素（kan），篩選標(biāo)記為新霉素（neo），啟動(dòng)子為 cmv，復(fù)制子為 puc，具有高表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-03
prsfduet-1載體 常用于研究蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，通過將兩個(gè)相互作用的蛋白基因分別克隆到 prsfduet-1 載體的兩個(gè) mcs 中，在同一宿主菌中同時(shí)表達(dá)，便于觀察和分析它們之間的相互作用關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptrc99a載體可用于將外源基因克隆到載體中，在大腸桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增，為后續(xù)的基因功能研究、蛋白表達(dá)等實(shí)驗(yàn)提供大量的基因片段。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptyb1載體利用 ptyb1 載體表達(dá)帶有標(biāo)簽的蛋白，通過親和純化獲得蛋白復(fù)合物，進(jìn)而研究蛋白質(zhì)之間的相互作用。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptre3g-ires即內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)，來自腦心肌炎病毒（emcv）。它允許核糖體在 mrna 上的非帽子結(jié)構(gòu)處結(jié)合并起始翻譯，使得在同一個(gè) mrna 轉(zhuǎn)錄本上可以同時(shí)翻譯出兩個(gè)不同的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)兩個(gè)基因的同時(shí)表達(dá)。
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ptre3g-mcherry即第三代四環(huán)素反應(yīng)元件調(diào)控的啟動(dòng)子，具有嚴(yán)密的可調(diào)控性。在沒有多西環(huán)素（doxycycline）存在時(shí)，tre3g 啟動(dòng)子基本無活性，本底表達(dá)極低；當(dāng)加入多西環(huán)素后，tet-on 3g 蛋白與 tre3g 啟動(dòng)子結(jié)合，從而啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-11-03
pfa6a-3ha-his3mx6細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，抗性濃度為 100μg/ml，可用于在細(xì)菌中篩選含有該載體的克隆。酵母篩選標(biāo)記為 his3，可用于在酵母中篩選成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-03
pfa6a-kanmx6-pgal1-gst利用 gal1 啟動(dòng)子的可誘導(dǎo)性，可在酵母細(xì)胞中控制目的基因的表達(dá)時(shí)機(jī)和表達(dá)水平，便于研究基因的功能以及基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-03
cccp (50 mm) 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑一種質(zhì)子載體（h+ ionophore），是一種強(qiáng)效的線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑，促使線粒體內(nèi)膜對(duì)h+產(chǎn)生通透性，導(dǎo)致線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的膜電位喪失，誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。也可作用于葉綠體膜，抑制光合作用；cccp還可抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體（er-golgi）之間的蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)，高親和力結(jié)合細(xì)胞色素c氧化酶。
更新時(shí)間:2025-11-03
thymidine是一種嘧啶脫氧核糖核苷酸，經(jīng)過連續(xù)的磷酸化形成可用于合成dna脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸。胸苷是胸苷激酶的底物，胸苷激酶能夠用來自atp的磷酸使核苷磷酸化。
更新時(shí)間:2025-11-03
dexamethasone是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料配制，用于生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。本品dexamethasone 溶液濃度為25mg/ml，常用作一種陽性對(duì)照來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2025-11-03
colchicine是一種用于治療和預(yù)防特定疾病的藥物，其作用機(jī)制與抑制細(xì)胞分裂、抗炎相關(guān)，臨床應(yīng)用需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，同時(shí)警惕潛在風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-03
過氧自由基檢測(cè)試劑盒（roo?）-紅色熒光是體內(nèi)的一種活性氧(reactive oxygen species, ros) 狀態(tài)，參與細(xì)胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。
更新時(shí)間:2025-11-03
pmirglo載體將 pmirglo 載體轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在與插入的 mirna 靶序列互補(bǔ)的內(nèi)源性或外源性 mirna，mirna 會(huì)與靶序列結(jié)合，從而影響螢火蟲熒光素酶基因 mrna 的穩(wěn)定性或翻譯過程，導(dǎo)致螢火蟲熒光素酶的表達(dá)量下降。
更新時(shí)間:2025-11-03
組織單線態(tài)氧檢測(cè)試劑盒（1o2檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光具有高度選擇性的綠色熒光探針 sosg，sosg 本身具有微弱的藍(lán)色熒光，與單線態(tài)氧反應(yīng)后，生成的 sosg 內(nèi)過氧化物發(fā)出綠色熒光，最大激發(fā)光波長為 504nm，最大發(fā)射光波長為 525nm，通過檢測(cè)綠色熒光強(qiáng)度來反映單線態(tài)氧水平。
更新時(shí)間:2025-11-03
組織過氧亞硝基陰離子檢測(cè)試劑盒 （onoo–檢測(cè)試劑盒）-紅色熒光是一種利用熒光探針檢測(cè)組織中 onoo - 水平的工具。
更新時(shí)間:2025-11-03
組織過氧亞硝基陰離子檢測(cè)試劑盒 （onoo–檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光是一種利用超氧陰離子特異性熒光探針o76進(jìn)行超氧陰離子檢測(cè)的試劑盒。
更新時(shí)間:2025-11-03
組織一氧化氮檢測(cè)試劑盒（no檢測(cè)試劑盒）-紅色熒光是一種利用新型熒光探針 o38進(jìn)行組織一氧化氮檢測(cè)的試劑盒。本試劑盒中的 o38 no探針為紅色熒光的一氧化氮探針，具有516 / 606 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。
更新時(shí)間:2025-11-03
pub6/v5-his a載體主要用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中過量表達(dá)重組蛋白，通過將目的基因克隆到該載體中，轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞，可實(shí)現(xiàn)重組蛋白的高水平表達(dá)，進(jìn)而用于蛋白功能研究、抗體制備等多種生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-11-03
pcdh-ef1-mcs-t2a-puro載體該載體基于 hiv 慢病毒載體構(gòu)建，ef1α 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)目的基因和抗性基因轉(zhuǎn)錄為雙順反子，二者之間的 t2a 肽能夠在翻譯后水平上自我剪切，保證目的基因與抗性基因翻譯水平相同，便于后續(xù)通過嘌呤霉素篩選出成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，從而建立穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-11-03
phis1525載體可與內(nèi)切葡聚糖酶基因連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌和巨大芽孢桿菌，獲得基因工程菌，用于研究內(nèi)切葡聚糖酶基因的表達(dá)及其酶學(xué)性質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptre3g-bi-zsgreen1是該載體的核心元件，由 7 個(gè)重復(fù)的 19bp 四環(huán)素操縱子序列位于最小 cmv 啟動(dòng)子上游組成。它可以結(jié)合 tet-on 3g 反式激活蛋白，在多西環(huán)素（dox）存在的情況下啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄，且能實(shí)現(xiàn)雙向、同時(shí)、等量的基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-03
pfa6a-gfp(s65t)-trp1主要用于在酵母中對(duì)基因進(jìn)行 c 末端標(biāo)記，可添加 gfp (s65t) 標(biāo)簽，便于通過熒光觀察來研究基因或蛋白的表達(dá)、定位等。
更新時(shí)間:2025-11-03
prs416有一系列的限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，如 kpni、apai、xhoi、sali、clai、ecori、psti 等，便于外源基因的插入。
更新時(shí)間:2025-11-03
pfa6a含有 trp1 篩選標(biāo)記，可用于篩選色氨酸營養(yǎng)缺陷型酵母菌株，常用于酵母 pcr 標(biāo)簽實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-11-03
ptre3g-bi-mcherry對(duì)氨芐青霉素具有抗性，可用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選轉(zhuǎn)化成功的細(xì)胞或細(xì)菌。
更新時(shí)間:2025-11-03
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