細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家
二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-18
二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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二氧化碳培養(yǎng)箱是細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳學(xué)及生物工程必備的關(guān)鍵設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。
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組培室主要型號(hào)：zdn-1000-2p溫控范圍： 0～50℃外形尺寸（寬*深*高）：1210*743*1980mm內(nèi)膽尺寸（寬*深*高）：1100*640*1370mm容積：1000升光源：頂置led光照板式，紅藍(lán)光組合led光源。紅藍(lán)光比例：1：9或者9：1 連續(xù)可調(diào)
更新時(shí)間:2025-12-18
外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
更新時(shí)間:2025-12-18
0621011/0621012 人外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621021/0621022 猴外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621031/0621032 比格犬外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621041/0621042 大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen0621051/0621052 小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞pbmc fresh/frozen
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外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
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外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
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外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell，pbmc）是指外周血中具有單個(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞，單核細(xì)胞等。
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途：①adme/tox研究，包括藥物代謝，誘導(dǎo)，轉(zhuǎn)運(yùn)體，毒性研究等②針對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的攝取與膽汁外排活性，代謝活性以及cyp酶誘導(dǎo)進(jìn)行預(yù)篩查及鑒定
更新時(shí)間:2025-12-18
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向很多企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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人肝胞質(zhì)液男人肝細(xì)胞漿男iphase human liver cytosol, male人肝胞質(zhì)液女人肝細(xì)胞漿女iphase human liver cytosol, female
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匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于aaalac、glp、iso/iec 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、dmpk、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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hgprt基因突變?cè)囼?yàn)，推薦 匯智泰康 hgprt基因突變?cè)噭┖校ê?xì)胞）
更新時(shí)間:2025-12-18
適用范圍：tk基因突變?cè)囼?yàn)人淋巴母細(xì)胞tk6組織來(lái)源：小鼠淋巴瘤細(xì)胞數(shù)量：1*10^6培養(yǎng)條件：胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（co2），5％；溫度，37℃細(xì)胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%fbs+10%dmso）
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養(yǎng)箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分3~6皿培養(yǎng)；生長(zhǎng)條件37℃，5%co2，cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養(yǎng)液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)永生化豬皮膚成纖維細(xì)胞組織來(lái)源原代豬皮膚成纖維細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介豬表皮成纖維細(xì)胞分離自皮膚組織；表皮位于動(dòng)物皮膚的外層，由胚胎時(shí)期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。成纖維細(xì)胞（fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)永生化大鼠毛囊干細(xì)胞組織來(lái)源原代大鼠毛囊干細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介大鼠毛囊干細(xì)胞分離自毛囊組織；毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭，中心是一根毛發(fā)，立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上，附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，可分為毛囊漏斗部、毛囊峽部以及毛囊下部3部分。毛囊干細(xì)胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，擁有強(qiáng)大的增殖及多向分化潛能；在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)，在體培養(yǎng)基信息永生化大鼠毛囊干細(xì)胞專(zhuān)用完全培養(yǎng)基
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)永生化人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞組織來(lái)源原代人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞分離自滑膜組織；類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（ra）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。其特征是手、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)、對(duì)稱(chēng)性、侵襲性關(guān)節(jié)炎癥，經(jīng)常伴有關(guān)節(jié)外器官受累及血清類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性，可以導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形及功能喪失。培養(yǎng)基信息永生化人風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞專(zhuān)用完全培養(yǎng)基
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)永生化小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞組織來(lái)源原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介永生化小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞分離自脂肪組織；脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(adipose-derivedstemcells，adscs)源自于胚胎發(fā)育時(shí)期的中胚層，是一類(lèi)具有自我更新和多分化潛能的成體干細(xì)胞。其可以在特定的條件下誘導(dǎo)分化為脂肪、骨、軟骨、胰島β細(xì)胞和心肌等多種細(xì)胞，另
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)鼠乳腺癌成纖維細(xì)胞組織來(lái)源乳腺組織產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介培養(yǎng)基信息鼠乳腺癌成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
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產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)鼠關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞組織來(lái)源關(guān)節(jié)組織產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細(xì)胞簡(jiǎn)介培養(yǎng)基信息鼠關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基
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庫(kù)存：999供應(yīng)商：上海富衡生物科技有限公司檢測(cè)方法：酶免應(yīng)用：科學(xué)研究適應(yīng)物種：人標(biāo)記物：elisa樣本：細(xì)胞血清等規(guī)格：96t使用目的：本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標(biāo)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中指標(biāo)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
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庫(kù)存：999供應(yīng)商：上海富衡生物科技有限公司檢測(cè)方法：酶免應(yīng)用：科學(xué)研究適應(yīng)物種：人標(biāo)記物：elisa樣本：細(xì)胞血清等規(guī)格：96t使用目的：本試劑盒用于測(cè)定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標(biāo)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中指標(biāo)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，與hrp標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
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