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4%醛化豬紅細胞
紅細胞是通過無菌采集，離心后獲得紅細胞沉淀，經等量 pbs 洗滌 2-3 次至上清透亮，終用保存液配置而成。本公司可根據客戶需要定制紅細胞濃度。
更新時間:2025-10-14
羊全血
通過無菌采集血液，經添加抗凝劑處理而制成。
更新時間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類似，也是一種經過較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
BW25113感受態(tài)
bw25113 菌株來源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，與 mg1655 類似，也是一種經過較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產的大腸桿菌 db3.1 細胞含有 gyra462 基因，對 λ 噬菌體的 ccdb 基因產物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉化和擴增包含 ccdb 基因的質粒載體。
更新時間:2025-10-14
DB3.1感受態(tài)
本公司生產的大腸桿菌 db3.1 細胞含有 gyra462 基因，對 λ 噬菌體的 ccdb 基因產物的毒性具有抵抗作用，特別適用于轉化和擴增包含 ccdb 基因的質粒載體。
更新時間:2025-10-14
DH10B
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-10-14
DH10B感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。
更新時間:2025-10-14
DH10B plus
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。
更新時間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護寶貴的文庫免受污染。此外，甲基化依賴的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構建原核和真核基因組文庫的理想選擇。
更新時間:2025-10-14
DH10B T1感受態(tài)
大腸桿菌 dh10b t1 中的 tona 突變賦予了該菌對噬菌體 t1 和 t5 的抗性，可以保護寶貴的文庫免受污染。此外，甲基化依賴的限制系統(tǒng)(mcra、mcrbc 和 mrr)的突變使 dh10b t1 成為構建原核和真核基因組文庫的理想選擇。
更新時間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達系統(tǒng)）。
更新時間:2025-10-14
DH10Bac 感受態(tài)
dh10bac 菌株主要用于生產重組桿狀病毒分子（bac-to-bac 桿狀病毒表達系統(tǒng)）。
更新時間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來源于 dh10b，可用于生產特別純的單鏈 dna；同時，m13ko7 輔助噬菌體可用來生成單鏈 dna。
更新時間:2025-10-14
DH12S 感受態(tài)
大腸桿菌 dh12s 來源于 dh10b，可用于生產特別純的單鏈 dna；同時，m13ko7 輔助噬菌體可用來生成單鏈 dna。
更新時間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
DH5α 感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 dh5α 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產物可以促進含有 oriv 復制子的質粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-10-14
EPI300 感受態(tài)
epi300 細胞含有一個突變的 trfa 基因，該基因表達出的蛋白產物可以促進含有 oriv 復制子的質粒的高拷貝擴繁，誘導劑ⅰ可以誘導 trfa 基因的表達。
更新時間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質？截悢(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-10-14
EPI400 感受態(tài)
epi400 來源于 ec100 菌株，將 ec100 核基因中控制質粒拷貝數(shù)的 pcnb 基因改造成誘導型啟動子驅動后獲得了 epi400 菌株。
更新時間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結構（hairpin）或重復序列等 dna 二結構的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-10-14
GT115 感受態(tài)
gt115 菌株，是門用來克隆含有發(fā)夾結構（hairpin）或重復序列等 dna 二結構的基因序列的大腸桿菌菌株。
更新時間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-10-14
HB101 感受態(tài)
hb101 菌株是 e. coli k-12 菌株和 e. coli b 菌株的雜合產物（同時也是 stbl3 的原始菌株）。
更新時間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質粒 dna 的生長和純化，該質粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-10-14
INV110 感受態(tài)
inv110 大腸桿菌來源于 jm110 大腸桿菌，門用于質粒 dna 的生長和純化，該質粒 dna 將被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新時間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質粒的重組效率以及胞內核酸酶的含量，從而提高質粒 dna 的質量。
更新時間:2025-10-14
INVαF 感受態(tài)
invαf′大腸桿菌允許高拷貝質粒的穩(wěn)定復制；該菌株帶有 lacz∆m15突變，可以進行藍/白篩選實驗；該菌株同時帶有 reca 和 enda1 突變，可顯著降低質粒的重組效率以及胞內核酸酶的含量，從而提高質粒 dna 的質量。
更新時間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質粒表達菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
JM101 感受態(tài)
jm101 菌株來源于 e. coli k-12 菌株，是常見的 puc 系列質粒表達菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，jm101 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內切酶(enda)，提高了質粒 dna的產量和質量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
JM108 感受態(tài)
jm108 來源于 jm106 菌株，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸內切酶(enda)，提高了質粒 dna的產量和質量；重組酶缺陷型 (reca)減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質粒 dna 的提取。
更新時間:2025-10-14
JM109 感受態(tài)
jm109 菌株來源于 e. coli k 株，是提取高質量 dna 的理想菌株，其攜帶的 reca1 和 enda1 突變有利于其克隆 dna 的穩(wěn)定和高純度質粒 dna 的提取。
更新時間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
JM110感受態(tài)
大腸桿菌 jm110 菌株具有硫酸鏈霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，從該菌株中提取得到的質粒 dna，可被對 dam 和 dcm 甲基化敏感的內切酶切割；該菌株攜帶的laciq laczδm15 突變使其可以進行藍白斑篩選。
更新時間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時間:2025-10-14
JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時間:2025-10-14
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來，是目生長速度較快的感受態(tài)細胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時間:2025-10-14
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時間:2025-10-14
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的藍白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質粒的克隆和復制，轉化效率高，產量高，同時能夠用于克隆構建時的藍白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細胞經特殊工藝制作，puc18 質粒檢測轉化效率>108cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經過改良后適用于所有的克隆應用，包括 gateway 技術。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對 t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經 puc18 質粒轉化檢測，omnimax 2 t1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達109 cfu/μg dna 以上。
更新時間:2025-10-14
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來源于大腸桿菌 k12，經過改良后適用于所有的克隆應用，包括 gateway 技術。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對 t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經 puc18 質粒轉化檢測，omnimax 2 t1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達109 cfu/μg dna 以上。
更新時間:2025-10-14
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經 puc18 質粒轉化檢測，pir1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經 puc18 質粒轉化檢測，pir1 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-10-14

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