SCS滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱
滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱
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帶扶手醫(yī)用輪椅秤采用現(xiàn)代簡潔外觀設(shè)計，供身體有障礙人士使用，具透析功能，LCD/LED顯示交直流兩用，采上等不銹鋼材質(zhì)制作，提升醫(yī)院單位的檔次，明亮的LED顯示使顯示直觀清晰明亮。
大稱量：300kg
檢定分度值：100g<200kg>200g
帶扶手醫(yī)用輪椅秤技術(shù)參數(shù)：
★ 高精度A/D轉(zhuǎn)換，可讀性達1/30000； ★ 調(diào)用內(nèi)碼顯示方便，替代感量砝碼觀察及分析允差；★ 殊的軟件技術(shù)，增強系統(tǒng)的抗振動能力；★ 零位跟蹤范圍、置零（開機/手動）范圍、可分別設(shè)置；★ 數(shù)字濾波的速度、幅度以及穩(wěn)定的時間可設(shè)置；★ 附帶稱重計數(shù)功能；（單件重量有斷電保護）★ 多種背光模式可選擇；★ 可隨機充電；具有欠壓指示及保護裝置；★ 隨機配置6V/4AH免維護蓄電池
帶扶手醫(yī)用輪椅秤銷售各地：北京，上海，天津 ，重慶，黑龍江， 哈爾濱，吉林，長春，遼寧，沈陽，內(nèi)蒙古，呼和浩，河北，石莊，新疆，烏魯木齊，甘肅，蘭州，青海，西寧，陜西，西安，寧夏，銀川，河南，鄭州，山東，濟南，山西，太原，安徽，合肥，湖北，武漢，湖南，長沙，江蘇，南京，四川，成都，貴州，貴陽，云南，昆明，廣西，南寧，西藏，拉薩，浙江，杭州，江西，南昌，廣東，廣州，福建，福州上海范圍內(nèi)我們免費上門為用戶送貨、安裝、調(diào)試、修理各類衡器。
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滄州帶扶手醫(yī)用輪椅秤參數(shù),耐撞擊300千克輪椅地磅稱
CLW5163GSST3灑水車
| 產(chǎn)品名稱： | CLW5163GSST3灑水車 | 外型尺寸： | 9000×2490×2950（mm） |
| 底盤型號： | EQ1168GLJ2 | 貨廂尺寸： | ××（mm） |
| 總質(zhì)量： | 16000（Kg） | 接近/離去角： | 24/15（°） |
| 額定質(zhì)量： | 10000（Kg） | 前懸后懸： | 1250/2650（mm） |
| 整備質(zhì)量： | 5805（Kg） | 車速： | 90（km/h） |
| 發(fā)動機 | 發(fā)動機生產(chǎn)企業(yè) | 排量（ml） | 功率（kw） |
| YC4E160-33 EQD160-31 YC6J170-33 B170 33 YC6J180-33 B180 33 B190 33 | 廣西玉柴機器股份有限公司 東風(fēng)汽車有限公司 廣西玉柴機器股份有限公司 東風(fēng)康明斯發(fā)動機有限公司 廣西玉柴機器股份有限公司 東風(fēng)康明斯發(fā)動機有限公司 東風(fēng)康明斯發(fā)動機有限公司 | 4260 6234 6494 5900 6494 5900 5900 | 118 118 125 125 132 132 140 |
| 排放標(biāo)準(zhǔn)： | GB17691-2005國Ⅲ,GB3847-2005 | ||
| 軸數(shù)： | 2 | 前輪距： | 1810,1900,1940/1800,1860（mm） |
| 軸距： | 5100 | 后輪距： | 1800,1860（mm） |
| 輪胎數(shù)： | 6 | 輪胎規(guī)格： | 9.00-20,10.00-20 |
| 燃料種類： | 柴油 | 彈簧片數(shù)： | 9/11+8 |
| 軸荷： | 6000/10000 | 駕駛室乘人數(shù)： | 3 |
| 整車備注： | 罐體容積:10.5立方米;罐體外形尺寸（長/長軸/短軸）（mm）:5800/2180/1200。隨底盤選裝駕駛室。 | ||
YT3800X伊藤動力3KW手啟動柴油發(fā)電機
1、嚴(yán)格按操作規(guī)程作業(yè)。起步要平穩(wěn)，在田間和不平的道路上應(yīng)低速行駛，不要高速超越田埂、溝渠及高速急轉(zhuǎn)彎，運輸作業(yè)時保持中速行車，盡可能避免緊急制動，要根據(jù)負(fù)荷大小選擇合適的擋位，不要經(jīng)常使拖拉機超負(fù)荷作業(yè)。2、保持正常輪胎氣壓和履帶張緊度。氣壓過高，緩沖作用減弱，拖拉機振動加劇，容易損壞機件和引起駕駛員疲勞；田間作業(yè)時氣壓大，附著性能變壞，會增大下陷量和滾動阻力，過高的氣壓遇到?jīng)_擊時甚至?xí)饍?nèi)胎爆裂。氣壓過低，輪胎變形大，增加了行駛阻力，且使發(fā)電機輪胎發(fā)熱，加速老化和損壞。輪胎氣壓應(yīng)隨季節(jié)、氣溫及作業(yè)條件等情況適當(dāng)選擇。履帶拖拉機的履帶過緊過松都會使履帶板、履帶銷和輪子加速磨損，嚴(yán)重時會出現(xiàn)脫軌、卡軌，造成機件損壞。3、定期檢查前輪定位和轉(zhuǎn)向裝置的技術(shù)狀態(tài)。定期對前輪定位、前輪軸承間隙、轉(zhuǎn)向裝置進行檢查調(diào)整，是減輕輪胎磨損，減少行走部件變形損壞的重要措施。應(yīng)按照各型拖拉機的要求數(shù)值進行檢查，必要時予以調(diào)整。尤其是對前輪前束、前輪軸承間隙、轉(zhuǎn)向節(jié)主軸固定螺母和橫拉桿固定螺母處更要特別注意。柴油發(fā)電機的日常保養(yǎng)和維護是非常重要的。要保持各部位清潔，經(jīng)常檢查輪轂螺栓、螺母及開口銷等零件的緊固情況，保持緊固可靠。每班向搖擺軸套管、前輪軸及轉(zhuǎn)向節(jié)等處加注潤滑脂；經(jīng)常檢查托帶輪、引導(dǎo)輪、支重輪等處油位，必要時添加潤滑油，并按要求定期清洗和換油。只有這樣才能提高發(fā)電機組的使用壽命，希望以上的介紹能給用戶帶來幫助。
48T/96T大鼠Wnt3a抗體(Wnt3a Ab)ELISA試劑盒
大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）水平。用純化的大鼠Wnt3a抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入Wnt3a抗體（Wnt3a Ab），再與HRP標(biāo)記的Wnt3a抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠Wnt3a抗體（Wnt3a Ab）濃度。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 ng/L，80ng/L ，40 ng/L，20ng/L，10ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
檢測范圍：
8ng/L -150ng/L
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
RB
Rat Wnt3a Ab
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Drug Names
Generic Name：Rat Wnt3a Ab ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of Wnt3a Ab concentrations in Rat serum, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat Wnt3a Ab level in the sample，use Purified Rat Wnt3a antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add Wnt3a Ab to wells, Combined Wnt3a which With HRP labeled，become antigen – antibody - enzyme-antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of Wnt3a Ab in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 120 ng/L，80ng/L ，40 ng/L，20ng/L，10ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
8ng/L -150ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
20F24C2172A3Fparker電磁閥（20F24C2172A3F）
福建一級代理 聯(lián)系人：項渭良 電話：18259177659 傳真： QQ：492538749
Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，20CF02LV4B4G20CF02LV4D6B20CF02LV4D6F20CF02LV4D6G20CF02LV4T2B20CF02LV4T2E20F24C2-0820F24C2-08R20F24C2172A3F20F24C2172A3F4C7520F24C2172A3F4C75J20F24C2172A3F4C8020F24C2172A3F4C80J20F24C2172A3FPH8020F24C2172AAF20F24C2172AAF4C1520F24C2172AAFEC0520F24C2172AAFER20F24C2172AAFGC0520F24C2172AAFPH0120F24C2172AAFPH0320F24C2172AAFPH1520F24C2172AAFSB0520F24C2172AAFSB5120F24C2172AAH4C0520F24C2172ACF4C0520F24C2172ACF4C05JM20F24C2172ACFR20F24C2272A3F20F24C2272A3FMC8020F24C2272AAFEC0520F24C2272AAFR20F24C2272AAH4C0520F24C2372AAF20F24C2-821R20F24O2172ACF20F24O2172ACF4C0520F24O2172ACFGC0520F24O2172ACFR20F24O2272ACF4C0520F24O2272ACFR20F24O2272ACH4C0520FP4U2172AAFR20FP4U2172AAFWL0520FS4C2372AAF20FS4C2372AAF4C0120FS4C2372AAF4C0520FS4C2372AAFR20X000014T1A20X000014T1F20X000024B1A20X000024T1A20X000024T1G20X000024T2F20X000034L2A20X000034T2A20X000044L1A20XC000120XD00014T1A20XD00024T1A20XD00034T1A20XD00044T1A20XD00054T1A20XE000120XE000220XE000320XE000420XE000520XE000620XE000720XE000820XE000920XE001020XE001120XE001220XE001320XE001420XE001520XE001620XE001720XE001820XE001920XE002020XE002120XX0001福建一級代理 聯(lián)系人：項渭良 電話：18259177659 傳真： QQ：492538749
20XZ00014T2E21316-0W22015-1H22015-1W22015R-B22015RB-050221014-4A221G1529953510S5221G153029951865C2221G1542708947P1221G1610221G1629953510S5221G1729951865C2221G210642706265C2221G2329953510S5221G2529953510S5221J3301E2995603816C222E25O2-R1021E22E25O2-R1021E422E25O2-R1021ER22EH5C2-R1021E22EH5C2-R1021ER2341NAKDHNM02341NAKDHNM0A1CA22C22341NAKDHNM0A1CA22P32341NAKDHNM0A1CA22Q32341NAKDHNM0A1DA01C22341NAKDHNM0A1DA01P32341NAKDHNM0A1DA02C22341NAKDHNM0A1DA02P32341NAKDHNM1A1CA22P32341NAKDHNM1A1DA02B22341NAKDHNM1A1DA02C22341NAKDHNM1A1DA02P32341NAKDHNM1A1DA02Q32341NAKDNNM02341NAKDNNM0A1CA22P32341NAKDNNM12341NAKDNNM1A1CA22B22341NAKDNNM1A1CA22C22341NAKDNNM1A1CA22P32341NAKDNNM1A1DA01P32341NAKDNNM1A1DA02P32341PAN1HNM12341PAN1HNM1A1CA22C22341PAN1HNM1A1CA22P32341Z001NHCA22P32341Z003NHCA22P32347NAKDHNM02347NAKDHNM0A1CA22P32347NAKDHNM0A1DA01P324F24C2-0124F24C2-01R24F24C2180A3F24F24C2180A3F4C7524F24C2180A3F4C75J24F24C2180A3F4C8024F24C2180A3F4C80J24F24C2180A3FEC8024F24C2180A3FGC8024F24C2180A3FR24F24C2180A3FSB8024F24C2180AAF24F24C2180AAF4C0124F24C2180AAF4C0524F24C2180AAF4E0524F24C2180AAF4E056424F24C2180AAF4E05M6424F24C2180AAFEC0524F24C2180AAFER24F24C2180AAFGC0524F24C2180AAFGC054224F24C2180AAFMR6424F24C2180AAFPH0524F24C2180AAFPH1424F24C2180AAFR24F24C2180AAFR6424F24C2180AAFSB0524F24C2180AAFSB1524F24C2180AAFWB0524F24C2180AAFYR24F24C2180ACF24F24C2180ACF4C0524F24C2180ACFEC0524F24C2180ACFR24F24C2280A3FEC7524F24C2280AAF24F24C2280AAFR24F24C2280AAFR6424F24C2280AAFWB0524F24C2280AAFYC0524F24C2380AAF24F24C2380AAF4C0524F24C2380AAFGC0524F24C2380AAFR24F24C5380AAFPH0524F24C5380AAFR24F24C6180A3F4C8024F24C6180A3FEC8024F24C6180A3FGC8024F24C6180A3FPH8024F24C6180A3FR24F24C6180A3FUC7524F24C6180A3FUC8024F24C6180AAF4C0524F24C6180AAF4C1524F24C6180AAFEC0524F24C6180AAFEC1524F24C6180AAFER24F24C6180AAFGC0524F24C6180AAFPH0524F24C6180AAFR24F24C6280A3F4C8024F24C6280AAH4C0524F24C6380AAF4C0524F24C6380AAF4C1524F24O2180A3F4C7524F24O2180A3FWC8024F24O2180ACF4C0524F24O2180ACFEC0524F24O2180ACFR24F24O2180ACFSB1524F24O2180ACFWC0524F24O2380ACFR24F24O6180A3F4C9524F24O6180ACF4C0524F24O6180ACFEC0524F24O6180ACFER24F24O6180ACFGC0524F24O6180ACFYR24FP4U2180AAFR24FP4U2380AAFR福建一級代理 聯(lián)系人：項渭良 電話：18259177659 傳真： QQ：492538749
24FP4U2380AAFSB0524FS4C2380AAF24FS4C2380AAF4C0124FS4C2380AAF4C0524FS4C2380AAF4C05J24FS4C2380AAFGC0524FS4C2380AAFPH0524FS4C2380AAFR24FS4C2380AAFSB0524FS4O2380ACF24FS4O2380ACFR265-002265-102265-103265-106265-108265-109-C0126E25O2-R1021E26EH5C2-R1021E26EH5C2-R1021EM26EH5C2-R1021ER304004ZB0924V/50-60304007ZB09115/50-60304010ZB09115/50-60304012ZB09220-230/50-60304014ZB09240/50-60304016ZB09380/50/60304018ZB1212VDC304020ZB1224VDC304066ZB14-380V 50/60HZ304260WB45115/50-60304272WB50-12VDC304396YB09115/50-60304398YB09220-230/50-60306061SP306120P306133P307811N309CL5GV4309FL5GV4309UL5GV430BE04EV4T2E30BE04LV4T2E30BF02LV4T2A30BU04EV4T2E30C02LV4B4BE30CC02AV430CC02AV4B4A30CC02AV4B4B30CC02AV4B4E30CC02AV4B4F30CC02AV4B4G30CC02AV4D6B30CC02AV4D6F30CC02AV4D6G30CC02AV4L2A30CC02EV430CC02EV4B4A30CC02EV4B4B30CC02EV4B4E30CC02EV4B4F30CC02EV4B4G30CC02EV4D6B30CC02EV4D6F30CC02EV4D6G30CC02EV4L2B30CC02EV4L2F30CC02EV4T2A30CC02EV4T2B30CC02EV4T2F30CC02EV4T2G30CC02GV430CC02GV4B4A30CC02GV4B4B30CC02GV4B4E30CC02GV4B4F30CC02GV4B4G30CC02GV4C4F30CC02GV4C5F30CC02GV4D6B30CC02GV4D6Fparker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥Parker Hannifin派克漢尼汾，parker電磁閥
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AWH上海英展電子計重秤 電子稱 3kg/0.2g電子秤
特 色
． 具有簡易計數(shù)、計重及百分比之功能。． 具有檢校秤之功能（可以設(shè)定：HI、OK、LO三點）。． 具有自動校正、自動零點追蹤之功能。． 具有雙重過載保護功能。． 具有15段濾波穏定范圍設(shè)定之功能。． 大液晶LCD顯示清晰易讀，具LED背光功能。． 具有設(shè)計良好之運送保護功能。． 電力不足時有明確之低電壓顯示。． 具有雙色之LED充電指示，可清楚表示充電狀況。
SCS3x8m電子地磅
最大稱量20T電子地磅
一、秤臺結(jié)構(gòu)及設(shè)計特點 1.在構(gòu)建形狀中，橫截面立筋板和縱向界面中心支點跨距對剛度影響最大。鑒于此，本公司每節(jié)秤臺都以橫、縱向布U型梁，秤體總安裝高度為420mm。在秤臺整體剛性設(shè)計方面，我們選用U型鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計，采用U型截面組焊，構(gòu)建由專用設(shè)備制造，整體結(jié)構(gòu)好，剛性強，能做到臺面不變形和秤體的計量精度。 2.國內(nèi)汽車衡秤臺通用結(jié)構(gòu)形式有三種，代大梁式；第二代鋼板組焊；第三代槽鋼組焊，這三種結(jié)構(gòu)制作簡單。手工組焊，矩形截面易變形，而本公司引進專用U型梁成型設(shè)備，采用U型截面組焊（第四代）并以橫、縱向交叉布梁，構(gòu)建由專用設(shè)備制造，整體結(jié)構(gòu)好，剛性強，這是本公司秤臺剛度比其他形態(tài)的U型梁更強的原因。 3.本公司秤臺選用中國馬鋼生產(chǎn)的熱軋鋼板，采用連續(xù)自動焊接，秤臺內(nèi)由于以橫、縱向都以U型梁布梁全密封，不易生銹。鋼板經(jīng)拋丸處理后，采用環(huán)氧富鋅底漆和丙烯酸聚酯船用漆，油脂厚實，耐磨、耐壓、耐酸、耐堿，防腐能力更強。為秤臺鋼度，汽車衡每臺出廠前均經(jīng)嚴(yán)格測試，構(gòu)件焊縫經(jīng)超聲波探傷，以確保構(gòu)件焊縫質(zhì)量。秤臺需經(jīng)負(fù)荷超載試驗，以秤臺無變形。
二、規(guī)格及材質(zhì)面板秤臺 面板為熱軋Q235B中板，厚度為國標(biāo)10mm。橫梁秤臺 橫向布U型梁為Q235B鋼板？v梁秤臺 縱向布U型梁為Q235B鋼板。焊接工藝 焊接工藝連續(xù)自動二氧化碳?xì)怏w保護焊。表面處理 鋼板表面采用環(huán)氧富鋅底漆和丙烯配氨脂船用漆。傳感器處理 秤臺兩頭傳感器在秤臺的端部。檢測方法 秤臺整體經(jīng)負(fù)荷超載試驗。
公司名稱：南昌明星衡器制造有限公司
聯(lián)系人：曾女士
傳真：
咨詢價格直接撥打電話：曾女士
YTC012AQ-Sun Xe-3日曬色牢度測試儀
Q-Sun氙燈試驗機采用能最大吻合性地模擬自然界全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波，從而可以極好的對材料進行耐光性與耐候性加速試驗。可用于新材料的篩選、改進現(xiàn)有材料或評估材料成份變化后耐用性的變化等試驗。
該型號（XE-3）試驗機是功能齊全、全尺寸的落地型。采用 了3個獨立的氙弧燈管，并具有較大的試樣容量。同時 能對尺寸較大的三維部件等進行光照曝曬試驗。它的試 件托盤尺寸為451mm X 718mm，能同時容納39件尺寸為 2.75 X 4平方英寸的平面試件。對于進行尺寸較大的三維部件或配件的光照暴露試驗，這種大型好的托盤有特別的用處。Q-Sun Xe-3還可以對黑板溫度和空氣溫度進行控制監(jiān)測和顯示。
特點:全日光光譜
太陽眼光幅照度控制系統(tǒng)
黑板溫度和試驗箱空氣溫度控制
相對濕度控制
水噴淋功能
光幅照度的均勻性
標(biāo)準(zhǔn):AATCC16 ISO105
| Q-Sun Xe-3（大尺寸型號） | |||||||
| 型號 | 燈管 | 太陽眼照 度控制 | 水噴淋 | 黑板溫 度控制 | 箱溫 控制 | 相對濕 度控制 | 冷卻器 |
| Xe-3-B | 3 | √ |
| √ |
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|
|
| Xe-3-S | 3 | √ | √ | √ |
|
|
|
| Xe-3-H | 3 | √ |
| √ | √ | √ |
|
| Xe-3-HS | 3 | √ | √ | √ | √ | √ |
|
| Xe-3-HC | 3 | √ |
| √ | √ | √ | √ |
| Xe-3-HSC | 3 | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
FT-103微型土壤粉碎機，功率180W
主要技術(shù)參數(shù)：
| 電壓 | 220V |
| 功率 | 180W |
| 轉(zhuǎn)速 | 14000轉(zhuǎn)/分 |
| 粉碎機直徑 | 100mm |
| 篩網(wǎng)孔直徑 | 、1、 |
| 重量 | 13kg |
| 外型尺寸 | 270×180×280mm |
72578-71-33-(2-氯乙；)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氫-2H-1,3,2-噁磷-2-氧化物
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