一、HZ-130Y液壓水井鉆機適應(yīng)范圍
地質(zhì)普查勘探、道路及高層建筑物基礎(chǔ)勘探、各種混凝土結(jié)構(gòu)檢查孔、江河堤壩,路基灌漿孔鉆孔和直接灌漿、民用水井及地溫中央空調(diào)等。
二、HZ-130Y液壓水井鉆機特點
1、卷揚機加裝保持架,形成雙面支撐星輪的結(jié)構(gòu),可承受強烈沖擊;
2、立軸箱四組軸承定位,保證回轉(zhuǎn)器有足夠剛性應(yīng)對碎石層,卵石層等復(fù)雜地質(zhì)條件;
3、本機采用國家專利技術(shù)的錐度離合器,具有傳遞扭矩大,操作方便,免維護的突出特點;
4、采用53×59六方主動鉆桿,剛性強,傳遞扭矩大。
三、HZ-130Y液壓水井鉆機技術(shù)參數(shù)
整機參數(shù) | |
鉆孔深度 | 130m |
最大開孔直徑 | 220mm |
終孔直徑 | 75mm |
鉆桿直徑 | 50mm |
鉆孔傾角 | 90°~75° |
鉆機重量 | 750kg |
立軸 | |
立軸轉(zhuǎn)速 | 142 285 570r/min |
立軸行程 | 450mm |
卷揚機 | |
單繩最大起重量 | 1600kg |
單繩提升速度 | 0.41 0.82 1.64m/s |
卷筒直徑 | 140mm |
鋼絲繩直徑 | 13mm |
鋼絲繩容量 | 27m |
泥漿泵 | |
類型 | 臥式單缸雙作用 |
排量 配柴油機/電機 | 95/77 L/min |
最大壓力 | 1.2Mpa |
工作壓力 | 0.7Mpa |
進水管直徑 | 30mm |
出水管直徑 | 20mm |
三角帶 | B1575mm |
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山東魯探機械有限公司專業(yè)供應(yīng)液壓回轉(zhuǎn)式水井鉆機/地質(zhì)勘探鉆機,主要型號有:HZ-130Y、HZ-130YY、HZ-180YG、HZ-180YY、HZ-200Y、HZ-200YY、HZ-200YG、HZ-200GT。
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人GlyCAM-1 ELISA試劑盒 人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒 Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA試劑盒 96T/48T試劑準(zhǔn)備:在臨床實驗室作實驗時通常將試劑從冰箱拿出咯愛即用,而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題,其直接的后果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測定中試劑準(zhǔn)備最關(guān)鍵的是,在實驗開始前,將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20分鐘以上后,在進行測定。以使試劑盒在使用前與室溫平衡、。氣目的是在后面的溫育反應(yīng)步驟中,使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快的達到所需求的高度,一滿足測定要求。其次,目前的商品ELISA試劑盒中的洗板液均需在實驗室使用是對所提供的濃縮液稀釋配制,因此稀釋時所用的蒸餾水或去離子水應(yīng)質(zhì)量。此外,當(dāng)試劑盒以O(shè)PD為底物時,則底物溶液應(yīng)在反應(yīng)顯色前臨時配制。人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒 人GlyCAM-1 ELISA試劑盒 Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA試劑盒 96T/48T人單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒 Human monocyte chemotactic protein 2,MCP-2 ELISA試劑盒 96T/48T人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 Human monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP-1/MCAF ELISA試劑盒 96T/48T產(chǎn)品范圍: 人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒,提供免費代測服務(wù)。本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究。人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 Human L-Selectin ELISA試劑盒 96T/48T人白介素9(IL-9)ELISA試劑盒 Human Interleukin 9,IL-9 ELISA試劑盒 96T/48T人糖基化依賴的細(xì)胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒 人GlyCAM-1 ELISA試劑盒 Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1,GlyCAM-1 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒 Human Interleukin 8,IL-8 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 Human Interleukin 6,IL-6 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒 Human Interleukin 5,IL-5 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 Human Interleukin 4,IL-4 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 Human Interleukin 3,IL-3 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA試劑盒 Human Interleukin 2,IL-2 ELISA試劑盒 96T/48T人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒 Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA試劑盒 96T/48T人白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 Human Interleukin 2,IL-2 ELISA試劑盒 96T/48T人GlyCAM-1 ELISA試劑盒
KOYO 7213BDT角接觸球軸承:主要用于地彈簧、立式鋸床、塑料機械、色譜配件、成型機類、車用燈類等
保持架材料對羚保持架材料,要求具有能夠承受運轉(zhuǎn)中振動與沖擊負(fù)荷的強度,并且與套圈,滾動體的摩擦小、重量輕能夠適應(yīng)7213BDT軸承運轉(zhuǎn)溫度的特性中、小型的7213BDT軸承用沖壓保特架材料,含有大約0.1%碳的冷軋、熱軋板鋼外,
上海摩亨貿(mào)易有限公司還銷售以下型號的KOYO軸承:
中文名稱:人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒
英文名稱:Human Acetylcholinesterase,AChE ELISA Kit
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人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)elisa試劑盒用途:
本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中 人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys) 的含量。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒原理:
采用雙抗體夾心法測定 人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys) 水平。用純化的 人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys) 抗體包被微孔板,制成固相載體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標(biāo)準(zhǔn)品,并加入HRP標(biāo)記的抗體,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,反復(fù)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色,再用硫酸終止反應(yīng),轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys) 含量呈正相關(guān)。采用酶標(biāo)儀在450nm波長測定吸光度(OD值),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算測試樣品中 人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys) 濃度。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒試劑盒組成
序號 | 名稱 | 規(guī)格 |
1 | 酶標(biāo)包被板 | 96孔*1可拆卸板 |
2 | 酶標(biāo)試劑 | 6ml*1瓶 |
3 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.6ml*1瓶 |
4 | 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 2ml*1瓶 |
5 | 生物素標(biāo)記的 抗體 | 1.5ml*1瓶 |
6 | 顯色劑A液 | 6ml*1瓶 |
7 | 顯色劑B液 | 6ml*1瓶 |
8 | 終止液 | 6ml*1瓶 |
9 | 濃縮洗滌液(*30) | 20ml*1瓶 |
10 | 封板膜 | 1張 |
11 | 使用說明書 | 1份 |
實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液備用。
樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。
2. 分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:準(zhǔn)備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100ul,然后取原濃度標(biāo)準(zhǔn)品100ul 加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標(biāo)準(zhǔn)品。
注:為減少實驗誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標(biāo)記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標(biāo)溶液(空白對照孔除外)。
7. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時。
8. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標(biāo)板5次,用吸水紙徹底拍干。
9. 顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。
10. 終止:25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘,加入50ul終止液。
11. 讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。
注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應(yīng)后的30分鐘內(nèi),以免影響準(zhǔn)確性。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒數(shù)據(jù)計算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系,如果因運輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人B淋巴細(xì)胞刺激因子(Blys)受體elisa試劑盒保存條件及有效期:
1. 試劑盒保存:2-8℃
2. 有效期:6個月
Description | Defined Fetal Bovine Serum, US Origin |
Origin | U.S. |
Grade | Defined |
Processing | None |
Quantity | 500ml |
Endotoxin Concentration | ≤10 EU/mL |
Hemoglobin Concentration | ≤10 EU/mL |
Sterile | Yes |
Mycoplasma Detected | No |
Certifications/Compliance | Manufactured under cGMP and ISO 9001 certified facilities. |
USDA Safety Testing Included | USDA Inspected |
Additional Assays | Progesterone; Insulin; Cholesterol; HDL; LDL; Biotin; Triglycerides; Phospholipids; Alkaline Phosphatase; Lactate Dehydrogenase;SGPT; SGOT; B1; B2; B6; B12; Niacin |
Storage | -10°C |
Heat Inactivated | No |
Item Description | 500mL |
Sterilization Method | Filtered through sequential 40nm pore-size rated filters. |
Tested For | Bluetongue; Bovine Adenovirus; Bovine Parvovirus ;Bovine RSV ;BVDV Cytopathogenic Agents; Hemadsorbing Agents; Rabies Virus ;Reovirus |
溫州中天液壓氣動廠是一家專業(yè)生產(chǎn)液壓元件的企業(yè),公司成立以來,建設(shè)的開發(fā)體系,管理體系,銷售體系和客戶服務(wù)體系。我公司主要生產(chǎn)有輕重型油缸, 工程油缸, 車輛油缸, 冶金油缸 , 伺服油缸, 薄型油缸, 迷你油缸 ,轉(zhuǎn)角油缸,柱塞式油缸,LGC輕型拉桿油缸, CD250系列重載油缸,油壓緩沖器等各種非標(biāo)定做油缸和增壓缸, 重型汽缸,旋轉(zhuǎn)汽缸,無桿汽缸等,產(chǎn)品種類全. 公司自創(chuàng)伊始,就凝聚了一批高科技人員,大力應(yīng)用的技術(shù)開發(fā)元件,為工業(yè)技術(shù)改造提供功強,質(zhì)量穩(wěn)定,操作方便,價格實惠的液壓氣動元件, 歡迎廣大用戶來電我公司,中天愿與您共創(chuàng)輝煌,攜手走向美好明天
Gritty 1005.08 超五類單屏蔽防鼠咬網(wǎng)線,外護套材質(zhì)為藍(lán)色防鼠咬聚氯乙烯,屏蔽層為鋁塑復(fù)合箔,屏蔽效果好,真正防鼠咬。
防鼠咬網(wǎng)線適用于工廠電纜防鼠咬。
電線電纜防鼠咬的方法
目前,防鼠的途徑和技術(shù)有很多種。不管防治采用何種型式,都必須要以保護環(huán)境為大前提,若防治過程中,采用大量劇毒化學(xué)藥劑這類方法,必定會造成對人的傷
害和環(huán)境的污染。所以國際社會中也明確禁止或嚴(yán)格限制使用這類的防鼠材料、技術(shù)。現(xiàn)階段,為大家所接受認(rèn)可的常用防鼠技術(shù)主要有生態(tài)學(xué)防鼠,機械防鼠、化
學(xué)防鼠等。
1、生態(tài)防鼠
生態(tài)防鼠是利用鼠類活動的規(guī)律,采取相應(yīng)的防鼠方法。通常采取以下措施:
1)電纜的鋪設(shè)盡量避免經(jīng)過鼠類活動區(qū)域;
2)電纜的設(shè)計生產(chǎn)時,其外徑大于大部分鼠類的最大張口直徑,可以起到很好的防鼠效果。據(jù)調(diào)查研究,電纜直徑大于40mm時,大大降低了被老鼠啃咬的概率。
2、機械防鼠
機械防鼠,即采用增加電纜內(nèi)外部特殊結(jié)構(gòu),提高機械強度以達到提高防鼠效果的目的。因其防鼠效果好,無毒副作用,對環(huán)境影響較小,所以是目前最常用的防鼠
方式。機械防鼠具體有以下幾種方式:
1)在電纜周圍添加硬物進行機械保護,如防鼠網(wǎng)等;
2)減少護套增塑劑,提高電纜外護套硬度,提高耐鼠咬效果;
3)在電纜中增加金屬或塑料包層,如采用多層護套鎧裝的方法。
3、化學(xué)防鼠
化學(xué)防鼠,是采用在電纜護套中添加對鼠類具有刺激性的化學(xué)制劑,以達到驅(qū)鼠的效果。其主要方式有:
1)采取泡沫塑料載體法,將驅(qū)鼠劑吸附在泡沫塑料內(nèi),再粘附在電纜外護套上;
2)將驅(qū)鼠劑直接涂抹在電纜外護套表面或噴灑在電纜周圍;
3)在電纜護套料捏合造粒過程中,將驅(qū)鼠劑添加在母料顆粒中。
驅(qū)鼠劑的種類很多,采用的驅(qū)鼠劑的類型直接影響其驅(qū)鼠效果,好的驅(qū)鼠劑僅對鼠類產(chǎn)生驅(qū)逐效果,不會危害其生物機能,在不影響生態(tài)環(huán)境的前提下達到優(yōu)良的驅(qū)
鼠目的,而且經(jīng)過相當(dāng)長的時間揮發(fā)后,其驅(qū)鼠效果依然能保持良好。
據(jù)資料記載,埃及是世界上率先研制和開發(fā)驅(qū)鼠劑的國家。美國對電線電纜的防鼠問題非常重視, 早在20世紀(jì)60年代就對驅(qū)鼠劑的性能和驅(qū)避機理進行了較深入的研
究。日本、英國和前蘇聯(lián)也隨之開展積極的試驗研究工作。
防鼠咬電纜的檢驗方法
對于在電纜護套材料中加入了驅(qū)鼠劑的電纜,其防鼠咬的程度通常可以按照復(fù)旦大學(xué)實驗動物科學(xué)部的試驗方法進行檢驗。
選用重量約200~300g的SD雄性大鼠12只,隨機飼養(yǎng)于不銹鋼絲的鼠籠中,每籠4只,共計3籠。將試驗用的長度為600mm,直徑5~6mm的電纜樣品,隨機分配于各鼠
籠中,并用鐵絲固定,放置于鼠籠離底部5~8厘米處。鼠料及飲水充足,觀察大鼠采食,活動及樣品損傷程度;試驗維持期7天。
7天后取出電纜樣品,檢查各樣品經(jīng)大鼠啃咬后的損傷程度,按以下方法進行評定。
按照上述試驗方法,護套材料中添加了某品牌抗鼠咬功能母粒的電纜試樣,其試驗結(jié)果咬傷程度可達到“-”級別 ,具有很好的防鼠咬效果。同樣材料的電纜經(jīng)過
100℃,7天老化后的試樣 ,其咬傷程度達到“+”級別,同樣具備較好的防鼠咬效果,證明此材料具有較好的持久性;未添加防鼠劑的電纜試樣被大鼠噬咬嚴(yán)重,
咬傷程度為“+++++”級別,該電纜基本不具備防鼠咬性能。
某品牌防鼠咬材料測試報告
Gritty 防鼠咬電纜
Gritty 防鼠咬電纜主要采用2種方法:在護套材料中添加防鼠咬添加劑的化學(xué)防鼠咬方法,或采用鋼帶鎧裝的機械防鼠咬方法。
Gritty1005.08 是超五類屏蔽以太網(wǎng)電纜,該產(chǎn)品生產(chǎn)時在護套材料中添加了上述試驗品牌的防鼠咬功能母粒,使電纜具有良好的防鼠咬特性;此外,該產(chǎn)品采用
的加厚的鋁箔和護套,增強的電纜的抗干擾性和護套耐磨損、抗拉能力。
Gritty1005.08 防鼠咬以太網(wǎng)電纜
Gritty1009、1010,以及1018、9018 電纜分別是鋼帶鎧裝的超五類以太網(wǎng)電纜和RS485電纜,采用皺紋鋼帶鎧裝聚乙烯粘結(jié)護套,鋼帶的厚度為0.25mm,有很好
的抗側(cè)壓和外力破壞的能力,可以防止嚙齒類動物對電纜的損壞,適合于戶外溝道或直埋場所敷設(shè)。此外,Gritty 9023、9024等產(chǎn)品,也采用鋼帶鎧裝,并且具備
低煙無鹵阻燃的特性,適合于易燃易爆及具有火災(zāi)危險性的一般場所使用,且具備防止鼠類損壞的特性。
Gritty1009 鋼帶鎧裝以太網(wǎng)電纜
Gritty1010 鋼帶鎧裝以太網(wǎng)電纜
Gritty1018 鋼帶鎧裝RS485電纜
Gritty9018 鋼帶鎧裝RS485電纜
Gritty9023 低煙無鹵阻燃 鋼帶鎧裝電纜
Gritty9024 低煙無鹵阻燃 鋼帶鎧裝RS485電纜
參考文獻
1) 魏銘炎電線電纜的防鼠研究 環(huán)境與技術(shù) 2000年第5期
2) 高宗麟淺議光(電)纜的防鼠保護 全國第十次光纖通信暨第十一屆集成光學(xué)學(xué)術(shù)會議論文集 2001
3) 吉啟榮小動物對電線電纜的破壞及其防治 電線電纜 2006年第1期
4) 潘雙勝光纜線路防鼠技術(shù)的探討 光纖與電纜及其應(yīng)用技術(shù) 2011年第2期