CO供應(yīng)全新一氧化碳?xì)怏w檢測(cè)管一氧化碳濃度檢測(cè)
| 一氧化碳?xì)怏w檢測(cè)管各型號(hào)檢測(cè)范圍列表
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產(chǎn)品描述：1、比長(zhǎng)式一氧化碳?xì)怏w檢測(cè)管原理及使用方法原理CO、CO2、H2S、O2、SO2、NH3等檢測(cè)管的基本測(cè)定原理為線性比色法，即被測(cè)氣體通過(guò)檢定管與指示膠發(fā)生有色反應(yīng)，形成變色層（變色柱），變色層的長(zhǎng)度與被測(cè)氣體的濃度成正比。2、主要技術(shù)參數(shù)（見(jiàn)附表）3、附件（每盒）①膠管一段；Φ3×5，長(zhǎng)度20cm②小砂輪一片4、貯運(yùn)條件本品應(yīng)避光保存于陰涼干燥處，嚴(yán)禁日光照射，保存溫度不超過(guò)40℃，玻璃制品，小心輕放。5、使用方法各種檢定管均可與CZY-50型氣體檢定管用圓筒型正壓式采樣器等配套使用。于測(cè)定現(xiàn)場(chǎng)用空氣沖洗采樣器后，取一定體積的現(xiàn)場(chǎng)空氣，把檢定管兩端切開(kāi)，用短膠管將檢定管的下端（濃度標(biāo)尺有“0”的一端）連接在采樣器（檢定器）的出氣口上，按規(guī)定時(shí)間勻速通過(guò)檢定管，然后按檢定管變色柱（或變色環(huán)）上端指示的數(shù)字，直接讀取被測(cè)氣體的百分濃度
人一氧化碳(CO)ELISA檢測(cè)試劑盒
試劑盒實(shí)驗(yàn)意事項(xiàng)：
1.血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長(zhǎng)時(shí)間保存，應(yīng)在-70℃以下。
2.在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3.吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。
4.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長(zhǎng)，其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶，如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測(cè)定方法產(chǎn)生非特異性干擾。1．5 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
5.液體全部加入酶標(biāo)孔后，最好將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。
6.孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線性。
7.實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標(biāo)板只要取出所需量。
8.由于底物顯色劑對(duì)光及其敏感，因此要避光保存。
要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類(lèi)似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色
9.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10.檢測(cè)吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開(kāi)，將其預(yù)熱30min以上。
11.底物為T(mén)MB，避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃**具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。
12.孵育的時(shí)間應(yīng)該嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上的時(shí)間為準(zhǔn)。
13.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。
14.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意，不要進(jìn)行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可。
15.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
16.沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
17.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測(cè)。
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒 參數(shù)：
| 編號(hào) | 中文名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
| F3409-A | 人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒 | Human carboxyhemoglobin,HbCO elisa Kit | 48T |
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒 技術(shù)流程ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。
主要優(yōu)點(diǎn)1、簡(jiǎn)易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型；5、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
使用方法1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌；4.（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
應(yīng)用信息ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來(lái)測(cè)定抗體，而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大，可概括四個(gè)方面：1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。編輯本段進(jìn)口分裝進(jìn)口分裝：檢測(cè)范圍和靈敏度不同，用量少時(shí)，可使用分裝，前期是它的長(zhǎng)久性不是很好。試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復(fù)性好，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測(cè)，避免分次檢測(cè)可能造成試劑量不足的情況。檢測(cè)抗體及酶結(jié)合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗(yàn)操作者準(zhǔn)確地做稀釋工作，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。白介素6是一種細(xì)胞因子,已被證實(shí)為B細(xì)胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細(xì)胞急性蛋白合成的誘導(dǎo)和基于和白介素3協(xié)同作用的生長(zhǎng)刺激等,也備受關(guān)注. 并且已證實(shí)白介素-6與病理學(xué)存在穩(wěn)定的相關(guān)關(guān)系.例如,報(bào)道多種疾病的生長(zhǎng)因子為白介素-6, 骨髓瘤細(xì)胞能合成白介素-6并表達(dá)白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測(cè)小鼠血清和細(xì)胞基質(zhì)上清的白介素6 原理 此試劑盒運(yùn)用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強(qiáng)度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測(cè)范圍 10.94 700 pg/mL [2]預(yù)期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測(cè)試劑盒成分1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標(biāo)記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說(shuō)明 1實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒沒(méi)有提供) 酶標(biāo)儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)[3]
注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD 值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個(gè)月
GAXT一氧化碳分析儀
一氧化碳分析儀參數(shù)規(guī)格| 訂貨型號(hào)： | 支持氣體： | 量程： |
| GAXT-H-DL | 硫化氫 (H2S) | 0-100 ppm |
| GAXT-H-2-DL | 硫化氫 (H2S),高量程 | 0-500 ppm |
| GAXT-M-DL | 一氧化碳(CO) | 0-1000 ppm |
| GAXT-M2-DL | 一氧化碳(CO), H2 resistant | 0-1000 ppm |
| GAXT-X-DL | 氧氣(O2) | 0-30.0% |
| GAXT-S-DL | 二氧化硫(SO2) | 0-100 ppm |
| GAXT-C-DL | 氯氣(Cl2) | 0-50.0 ppm |
| GAXT-Z-DL | 氰化氫(HCN) | 0-30.0 ppm |
| GAXT-D-DL | 二氧化氮 (NO2) | 0-99.9 ppm |
| GAXT-A-DL | 氨氣(NH3) | 0-100 ppm |
| GAXT-A2-DL | 氨氣(NH3),高量程 | 0-400 ppm |
| GAXT-P-DL | 磷化氫(PH3) | 0-5.0 ppm |
| GAXT-G-DL | 臭氧O3) | 0-1 ppm |
| GAXT-E-DL | 環(huán)氧乙烷(ETO) | 0-100 ppm |
| GAXT-N-DL | 一氧化氮(NO) | 0-250 ppm |
| GAXT-V-DL | 二氧化氯(ClO2) | 0-1 ppm |
人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒
中文名稱(chēng)：人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)elisa試劑盒英文名稱(chēng)：Human carboxyhemoglobin,HbCO ELISA試劑盒規(guī)格：96T、48T，定量與定性檢測(cè)性狀：含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等優(yōu)惠信息：現(xiàn)貨8折促銷(xiāo)，且使用我司ELISA試劑盒，只需支付試劑盒的費(fèi)用，其他輔助試劑全部免費(fèi)并提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)哦。人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒江萊生物公司擁有嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系和完善的售后服務(wù)體系，在客戶(hù)中樹(shù)立了良好的信譽(yù)。
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人一氧化碳血紅蛋白 elisa試劑盒廠家,北京進(jìn)口HbCO)ELISA Kit檢測(cè)血清血漿組織等試劑盒
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人一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒供應(yīng)
【中文名稱(chēng)】：人一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒 供應(yīng)【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/48T【保存條件】：2-8℃【保 質(zhì) 期】：6個(gè)月，
【試劑盒成分】：elisa試劑盒（人ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒）標(biāo)準(zhǔn)品，試劑，細(xì)胞等。
【ELISA試劑盒檢測(cè)范圍】：其它動(dòng)物因子（細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子）、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。 主要用于科研方面，不用于臨床診斷。
人一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒供應(yīng) 操作手冊(cè)：
●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。●實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。●不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。●使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。●底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。●加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。●按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。結(jié)果判斷與分析：
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的IFN-Α標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IFN-Α含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測(cè)值范圍： 0-1000pg/ml4、敏感度:3.9pg/ml
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產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測(cè)方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
樣本儲(chǔ)存：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。
大鼠一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒科研具體測(cè)定方法：
1．首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下放置一個(gè)晚上包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì)。
2．加入含待測(cè)物的臨床樣本如血清等，溫育一定時(shí)間后洗板；此時(shí)，待測(cè)抗原就會(huì)與固相上特異抗體反應(yīng)而吸附于固相上。
3．加入酶標(biāo)記的雙抗體之二，溫育一定時(shí)間后洗板；此時(shí)，在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產(chǎn)物。
4．加入酶底物，溫育顯色測(cè)定
大鼠一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒科研操作程序：
① 加抗體包被 → 4℃**，洗滌三次、拋干
② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加酶標(biāo)抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
④ 加底物液 → 37℃ 15分鐘，加終止液
⑤ 用ELISA檢測(cè)儀測(cè)定OD值
大鼠一氧化碳血紅蛋白elisa試劑盒科研相關(guān)科研產(chǎn)品：
| F12358-B | 大鼠心肌三酶elisa試劑盒 |
| F12359-B | 大鼠心鈉素elisa試劑盒 |
| F12360-A | 大鼠ANPelisa試劑盒 |
| F12360-B | 大鼠循環(huán)粘附分子elisa試劑盒 |
| F12361-B | 大鼠亞甲基四氫葉酸還原酶elisa試劑盒 |
| F12362-B | 大鼠亞麻木酚素elisa試劑盒 |
| F12363-A | 大鼠SDGelisa試劑盒 |
| F12363-B | 大鼠亞麻木酚素代謝產(chǎn)物elisa試劑盒 |
| F12364-A | 大鼠SDGMselisa試劑盒 |
| F12364-B | 大鼠炎性因子elisa試劑盒 |
| F12365-A | 大鼠IFelisa試劑盒 |
| F12365-B | 大鼠氧化型谷胱甘肽elisa試劑盒 |