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[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phe1-ch2-nh-gly2-nociceptin-1-13-nh2.html[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 是一種傷害感受肽受體 (orl1) 激動(dòng)劑。[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 能強(qiáng)烈抑制大鼠的傷害性屈肌反射。[phe1ψ(ch2-nh)gly2]nociceptin(1-13)nh2 可用于鎮(zhèn)痛研究。
YIGSR-Lys(N3) (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yigsr-lys-n3.htmlyigsr-lys(n3) 是一種能夠抑制白血病細(xì)胞腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的肽。yigsr 通過(guò)一種 67 kda 層粘連蛋白結(jié)合蛋白阻斷細(xì)胞與層粘連蛋白 i 的結(jié)合，并抑制剪切誘導(dǎo)的層粘連蛋白細(xì)胞 enos 表達(dá)增加。yigsr-lys(n3) 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑，它含有疊氮基，可以與含有炔基的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔烴環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。它還可以與含有 dbco 或 bcn 基團(tuán)的分子進(jìn)行應(yīng)變促進(jìn)的炔烴-疊氮化物環(huán)加成 (spaac) 反應(yīng)。
ReACp53 scrambled peptide TFA (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/reacp53-scrambled-peptide-tfa.htmlreacp53 scrambled peptide tfa 是 reacp53 (hy-p0121) 的陰性對(duì)照。reacp53 scrambled peptide 可用于卵巢癌的研究。
Liraglutide TFA (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/liraglutide-tfa.htmlliraglutide (tfa) 是胰高血糖素樣肽 1 受體 (glp-1) 的激動(dòng)劑。liraglutide (tfa) 可以激活 glp-1，從而在葡萄糖濃度升高的情況下釋放胰島素。liraglutide (tfa) 還能以葡萄糖依賴的方式減少胰高血糖素的分泌。liraglutide (tfa) 可用于 2 型糖尿病的研究。
High density lipoprotein (human) (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/high-density-lipoprotein-human.htmlhigh density lipoprotein (hdl) (human) 是一種具有功能性的脂蛋白，能夠與如清道夫受體 b1 (sr-b1)、abca1 和 abcg1 等受體結(jié)合。high density lipoprotein (human) 通過(guò)逆向膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn) (rct) 將外周組織中多余的膽固醇清除，并將其運(yùn)輸至肝臟進(jìn)行代謝，同時(shí)激活內(nèi)皮型一氧化氮合酶 (enos) 以產(chǎn)生一氧化氮 (no)，發(fā)揮抗氧化、抗炎和血管內(nèi)皮保護(hù)作用。high density lipoprotein (human) 有望用于心血管疾病的研究，如動(dòng)脈粥樣硬化。
12a-Hydroxydalpanol (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/12a-hydroxydalpanol.html12a-hydroxydalpanol 是一種魚(yú)藤酮類細(xì)胞毒性劑，發(fā)現(xiàn)于 amorpha fruticosa。12a-hydroxydalpanol 通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞增殖發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。12a-hydroxydalpanol 有望用于癌癥的研究。
Taurodehydrocholic acid sodium (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taurodehydrocholic-acid-sodium.htmltaurodehydrocholic acid sodium 是膽道膽固醇分泌激活劑。taurodehydrocholic acid sodium 顯著提高 abcg5 的表達(dá)，降低 abc8 的表達(dá)。taurodehydrocholic acid sodium 可用于膽固醇代謝的研究。
5-Methyl-3-heptanone (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-methyl-3-heptanone.html5-methyl-3-heptanone 是一種藥物合成中間體。
Cyclo(Pro-Leu) (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclo-pro-leu.htmlcyclo(pro-leu) (a 65190) 是一種活性代謝物。cyclo(pro-leu) 可以從 streptomyces sp. bm8 中分離出來(lái)。cyclo(pro-leu) 可用于癌癥研究。
Masticadienonic acid (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/masticadienonic-acid.htmlmasticadienonic acid 是一種具有口服活性和選擇性的 mapk (p38, erk, jnk) 和 nf-κb 通路的抑制劑，同時(shí)是 nrf2 通路的激動(dòng)劑。masticadienonic acid 減少 tnfα、il-1β、il-6 等促炎細(xì)胞因子釋放，恢復(fù)腸道緊密連接蛋白 (zo-1、occludin) 表達(dá)，還能調(diào)節(jié)腸道菌群。masticadienonic acid 有望用于炎癥性腸病的研究。
Dihydrocarveol (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydrocarveol.htmldihydrocarveol 是一種抗癌劑。dihydrocarveol 對(duì)人類結(jié)腸腺癌細(xì)胞 (hct-116、ht-29、colo320dm) 具有抑制作用，在 hct-116 細(xì)胞中的 ic50 值為 28.31 μm。dihydrocarveol 有望用于結(jié)腸癌的研究。
Galbacin (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/galbacin.htmlgalbacin ((3s)-zuonin a) 是 (-)-zuonin a (hy-n7394a) 的差向異構(gòu)體，是一種 ampk 激活劑。galbacin 可從 myristica fragrans (肉豆蔻) 中分離得到。galbacin 可刺激分化的 c2c12 細(xì)胞中的 ampk 酶。galbacin 還具有抗癌活性，抑制淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的增殖。galbacin 可抑制節(jié)食誘導(dǎo)小鼠模型中的體重增加。galbacin 可用于代謝綜合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌癥研究。
Dadahol A (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dadahol-a.htmldadahol a 是一種可從 a. heterophyllus 中分離出來(lái)的天然產(chǎn)物。
1,4-Butanediamine-d8 (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-butanediamine-d8.html1,4-butanediamine-d8 (putrescine-d8) 是氘標(biāo)記的 1,4-butanediamine (hy-n2407)。1,4-diaminobutane (putrescine) 是一種內(nèi)源性代謝物，能作為高等植物大麥和油菜受 cr (iii) 或 cr (vi) 脅迫引起污染的指標(biāo)。1,4-diaminobutane 是 gaba 的重要來(lái)源 ，具有抗抑郁和鎮(zhèn)痛活性。
Sanggenon B (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sanggenon-b.htmlsanggenon b (sanggenone b) 是一種可從桑樹(shù)中提取得到的化合物，對(duì) lps (hy-d1056) 刺激的 raw264.7 細(xì)胞的 no 生成有抑制作用。sanggenon b 具有抗炎活性。
Osmanthuside H (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/osmanthuside-h.htmlosmanthuside h (compound 1) 是一種苯乙烷類糖苷 (phg)，是一種乙醇脫氫酶 (adh) 抑制劑，其 ic50 為 175.4 μg/ml。osmanthuside h 可從柿子 diospyros kaki 的葉片中分離得到。osmanthuside h 具有抗炎和神經(jīng)保護(hù)活性。
Kuwanon S (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kuwanon-s.htmlkuwanon s 是一種可從桑樹(shù)根皮中分離得到的類黃酮。kuwanon s 具有抗病毒活性。
Diplacone (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diplacone.htmldiplacone (dp) 是一種香葉基黃烷酮。diplacone 可從泡桐 (paulownia tomentosa) 的未成熟果實(shí)中分離得到。diplacone 具有抗炎、抗自由基、細(xì)胞保護(hù)、抗菌和抗癌活性。diplacone 通過(guò)增加線粒體 ca2+ 內(nèi)流、ros 生成和線粒體通透性轉(zhuǎn)換來(lái)誘導(dǎo)鐵死亡(ferroptosis) 介導(dǎo)的細(xì)胞死亡。diplacone 顯著抑制 ache 和 bche 的活性，對(duì) hache 和 bche 的 ic50 分別為 7.2 μm 和 1.4 μm。 diplacone 可用于炎癥性腸病 (ibd) 等慢性炎癥性疾病，肺癌等癌癥和阿爾茨海默病研究。
Chloranthalactone C (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chloranthalactone-c.htmlchloranthalactone c (compound 43) 是一種菩提烷型倍半萜類化合物，是一種抗瘧疾劑。chloranthalactone c 可從植物金粟蘭 (chloranthus japonicas sieb) 中分離得到。chloranthalactone c 可抑制對(duì) chloroquine (hy-17589a) 耐藥的惡性瘧原蟲(chóng) dd2 菌株的生長(zhǎng)。chloranthalactone c 可用于寄生蟲(chóng)感染研究。
12-Deoxyphorbol 13-isobutyrate (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/12-deoxyphorbol-13-isobutyrate.html12-deoxyphorbol 13-isobutyrate (er272) (dpb) 是一種二萜，是一種 pkcα 激活劑。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可以從 euphorbia resinifera´s 膠乳中分離出來(lái)。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 通過(guò)激活 pkcα 促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞 (nscs) 增殖和活化以及 tgfα 釋放。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可提高加速衰老小鼠易感 (samp8) 模型的認(rèn)知能力和海馬神經(jīng)發(fā)生。12-deoxyphorbol 13-isobutyrate 可用于神經(jīng)退行性疾病研究。
Asperosaponin V (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/asperosaponin-v.htmlasperosaponin v 是一種骨代謝相關(guān)靶點(diǎn) (如 pi3k/akt、bmp-2/p38 和 erk 1/2 通路) 的間接調(diào)節(jié)劑。asperosaponin v 促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)成骨細(xì)胞分化。asperosaponin v 有望用于骨質(zhì)疏松癥和骨折愈合的研究。
1,5-(PP)2-myo-InsP4 (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-5-pp-2-myo-insp4.html1,5-(pp)2-myo-insp4 是一種肌醇焦磷酸，可以與與特定受體結(jié)合或?qū)?β-磷酸鹽非酶轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)中磷酸化的絲氨酸殘基發(fā)揮信號(hào)分子作用。
1-PP-myo-InsP5 (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-pp-myo-insp5.html1-pp-myo-insp5 是一種肌醇焦磷酸鹽。1-pp-myo-insp5 作為哺乳動(dòng)物中的信號(hào)分子，可通過(guò)與特定受體結(jié)合或非酶促轉(zhuǎn)磷酸化傳遞信號(hào)。1-pp-myo-insp5 可參與胰島素信號(hào)傳導(dǎo)、端粒長(zhǎng)度調(diào)控等多種生物學(xué)過(guò)程。
Penipanoid C (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/penipanoid-c.htmlpenipanoid c (compound 9) 是一種 brd4 抑制劑。penipanoid c 可從源自海洋沉積物的真菌 penicillium paneum sd-44 中分離得到。penipanoid c 具有抗炎活性且對(duì) smmc-7721 細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性。penipanoid c 可用于炎癥性疾病研究。
Candidusin A (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/candidusin-a.htmlcandidusin a (chnqd-0803) (compound 4) 是一種 ampk 激活劑，其 kd 為 47.28 nm。candidusin a 可從海洋真菌 aspergillus candidus 中分離得到。candidusin a 對(duì)人前列腺癌細(xì)胞 (22rv1、pc-3 和 lncap 細(xì)胞) 有細(xì)胞毒活性，并可誘導(dǎo)其凋亡 (apoptosis)。candidusin a 可減少脂肪生成基因表達(dá)和脂肪沉積，負(fù)向調(diào)控 nf-κb-tnfα 炎癥軸以抑制炎癥，并改善肝損傷和纖維化。candidusin a 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (nash) 研究。
Prenylterphenyllin (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prenylterphenyllin.htmlprenylterphenyllin (compound 1) 是一種抗菌劑。prenylterphenyllin 可從海洋真菌 aspergillus candidus if10 中分離得到。prenylterphenyllin 對(duì) kb3-1 細(xì)胞具有細(xì)胞毒活性，ic50 為 8.5 mg/ml。prenylterphenyllin 還對(duì) xanthomonas oryzae 和 erwinia amylovora 具有抗菌活性，mic 均為 20 μg/ml。
Zeaenol (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zeaenol.htmlzeaenol 是一種二羥基苯甲酸內(nèi)酯。
Cochliomycin C (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-c.htmlcochliomycin c 是一種大環(huán)內(nèi)酯，可從柳珊瑚衍生的真菌 cochliobolus lunatus 中分離出來(lái)。
Cochliomycin B (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-b.htmlcochliomycin b 是一種天然產(chǎn)物，可從柳珊瑚衍生真菌 cochliobolus lunatus 中分離出來(lái)。
Cochliomycin A (2026/1/20)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cochliomycin-a.htmlcochliomycin a ((+)-cochliomycin a) 可從柳珊瑚衍生真菌 cochliobolus lunatus 中分離得到。cochliomycin a 具有防污 (antifouling) 活性 (ec50: 1.2 μg/ml)。cochliomycin a 通過(guò)激活 no/cgmp 通路抑制藤壺幼蟲(chóng)附著。cochliomycin a 對(duì)金黃色葡萄球菌 (s. aureus) 也具有中等程度的抗菌 (antibacterial) 活性。
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