1月
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Pep2 Peptide (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-peptide.htmlpep2 peptide (also known as scavenger receptor b2) 是跨膜糖蛋白 cd36 的肽配體。pep2 peptide 選擇性地與 cd36 結(jié)合，而非 has、igg 和 cd44。pep2 peptide 可用于研究增強(qiáng)抗癌藥物遞送的效果。
Mp-4D7-pF2 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mp-4d7-pf2.htmlmp-4d7-pf2 是一種細(xì)胞穿透性雙環(huán)肽，是一種非共價(jià)的 sars-cov-2 主蛋白酶 (sars-cov-2 main protease) 抑制劑，其 ic50 為 4.51 μm。mp-4d7-pf2 具有抗 sars-cov-2 病毒活性，且無細(xì)胞毒性。mp-4d7-pf2 可用于 covid-19 感染研究。
CotH3 peptide (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/coth3-peptide.htmlcoth3 peptide 是毛霉菌特有的功能肽段，可與宿主 grp78 受體結(jié)合而侵入內(nèi)皮細(xì)胞。coth3 peptide 產(chǎn)生的單克隆抗體能保護(hù)免疫抑制小鼠免受由德氏根霉 (r. delemar) 和其他毛霉菌引起的毛霉菌病的侵害。coth3 peptide 與抗真菌藥物協(xié)同作用，保護(hù)糖尿病酮癥酸中毒 (dka) 小鼠免受德氏根霉感染。
Ahx-CES (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ahx-ces.htmlahx-ces 是一種靶向突觸體相關(guān)蛋白 25 (snap25) 的 ces 肽-連接體偶聯(lián)物。ahx-ces 可偶聯(lián) verteporfin (hy-b0146) 以合成肽-藥物偶聯(lián)物，用于癌癥研究。
CES (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ces.htmlces (cespllsec) 是一種靶向突觸體相關(guān)蛋白 25 (snap25) 的歸巢肽。ces 特異性地歸巢于顱內(nèi) u87mg 和 wt-膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (gbm) 模型。ces 可作為藥物遞送的靶向肽用于癌癥研究。
M1-20 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m1-20.htmlm1-20 是一種 cdk1 抑制劑。m1-20 通過 cul4-ddb1-dcaf1 復(fù)合物促進(jìn) cdk1 泛素化，并通過蛋白酶體途徑降解。m1-20 可抑制 cdk1/ccnb1 復(fù)合物的形成。m1-20 在 fvb/n mmtv-pyvt 小鼠模型中對自發(fā)性乳腺癌具有顯著的抗癌活性。
Thiazoplanomicin (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thiazoplanomicin.htmlthiazoplanomicin (compound 1) 是一種噻唑肽類抗生素。thiazoplanomicin 可從落葉放線菌 actinoplanes sp. mm794l-181f6 中分離得到。thiazoplanomicin 對淋球菌菌株 (尤其是耐藥菌株) 和革蘭氏陽性菌具有強(qiáng)效抗菌活性，其 mic 分別為 31.2-125 和 0.5-15.6 ng/ml。thiazoplanomicin 對 e.coli 無抗菌活性。thiazoplanomicin 可用于細(xì)菌感染研究。
DOTA-TMVP1446 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-tmvp1446.htmldota-tmvp1446 是一種 vegfr-3 靶向肽。經(jīng) 68ga 標(biāo)記的 dota-tmvp1446 可在 b16-f10 腫瘤小鼠模型中準(zhǔn)確檢測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)，即使是微轉(zhuǎn)移腫瘤。dota-tmvp1446 可用作癌癥轉(zhuǎn)移性哨兵淋巴結(jié) (m-sln) 成像的放射性示蹤劑。
TMVP1446 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tmvp1446.htmltmvp1446 是一種 vegfr-3 靶向肽。用 cyanine 7 標(biāo)記的 tmvp1446 可用作癌癥轉(zhuǎn)移性哨兵淋巴結(jié) (m-sln) 成像的放射性示蹤劑。
NVP-EVS459 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nvp-evs459.htmlnvp-evs459 是一種靶向葉酸受體 (fr) 的放射性偶聯(lián)物。經(jīng) 177lu 標(biāo)記的 nvp-evs459 可用于腫瘤診斷和治療研究。
E16-uPA24 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e16-upa24.htmle16-upa24 是一種靶向尿激酶型纖溶酶原激活劑受體 (upar) 的嵌合肽。e16-upa24 利用聚谷氨酸修飾衰老細(xì)胞表面，通過谷氨酸識別促進(jìn)免疫細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答。e16-upa24 通過增強(qiáng)免疫細(xì)胞募集并直接偶聯(lián)衰老細(xì)胞和免疫細(xì)胞，誘導(dǎo)衰老細(xì)胞的免疫清除并恢復(fù)組織穩(wěn)態(tài)。e16-upa24 可用于組織退化、慢性炎癥性疾病和年齡相關(guān)性腫瘤發(fā)生研究。
PLGLAG (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plglag.htmlplglag 是一種肽鏈，作為可激活細(xì)胞穿透肽 (acpps) 中的連接子。含有連接子 plglag 的 acpp 在體內(nèi)主要對 mmp-2 和 mmp-9 敏感。plglag 可用于癌癥研究。
YVPGP (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yvpgp.htmlyvpgp 是從 anthopleura anjunae 中提取的寡肽。yvpgp 通過介導(dǎo) pi3k/akt/mtor 信號通路發(fā)揮顯著的抗腫瘤活性。yvpgp 能夠?qū)?du-145 細(xì)胞阻滯于 s 期，并通過線粒體和死亡受體通路 (caspase3、7、8、9) 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。yvpgp 能夠有效抑制 du-145 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長，具有前列腺癌研究潛力。
Macupatide acetate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/macupatide-acetate.htmlmacupatide acetate 是一種抑胃肽 (gip) 受體激動(dòng)劑，可用于抗糖尿病的研究。
Corza6 TFA (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/corza6-tfa.htmlcorza6 tfa 是一種強(qiáng)效且選擇性的人類電壓門控質(zhì)子通道 (hhv1) 肽抑制劑。corza6 tfa 在哺乳動(dòng)物細(xì)胞的天然超極化靜息膜電位 (rmp) 下以 kd 為 ~1 nm 結(jié)合 hhv1 中的外部電壓傳感器域 (vsd) 環(huán)。corza6 tfa 可使精子獲能，并允許白細(xì)胞 (wbc) 中持續(xù)產(chǎn)生活性氧 (ros)。
BMP-4 acetate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bmp-4-acetate.htmlbmp-4 acetate 是一種穿透肝素結(jié)合肽，具有抗炎和抗軟骨形成功能。bmp-4 acetate 在小鼠軟骨細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中通過調(diào)控 inos-ifn-il6 信號通路，抑制 inos、cox2、ifn 和 il6 等炎癥蛋白的表達(dá)，來有效抑制炎癥并緩解多種關(guān)節(jié)炎癥狀。
CREKA peptide acetate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/creka-peptide-acetate.htmlcreka peptide acetate 是一種自組裝短肽 (序列為 cys-arg-glu-lys-ala)，能夠通過特異性識別并結(jié)合過表達(dá)的纖維蛋白，靶向定位于癌癥、心肌缺血-再灌注和動(dòng)脈粥樣硬化等病變部位。creka peptide acetate 有望用于納米醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域研究。
H-PEG6-VH4127-NH2 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h-peg6-vh4127-nh2.htmlh-peg6-vh4127-nh2 是一種 vh4127 (hy-p10697) 衍生物，便于與蛋白進(jìn)一步偶聯(lián)。
Pep2-AVKI (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-avki.htmlpep2-avki 是 ampa 受體亞基 (glur2) 亞基 (位于 c 末端 pdz 位點(diǎn)) 與 c 激酶 (pick1) 結(jié)合的選擇性肽抑制劑。pep2-avki 不影響 (ampa 型谷氨酸受體) glua2 與 grip 或 abp 的結(jié)合。pep2-avki 不增加 ampa 電流幅度。pep2-avki 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Pep2m (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2m.htmlpep2m 是一種肽類受體抑制劑。pep2m 抑制 ampa 型谷氨酸受體 (glua2) 亞基 c 末端與n-乙基馬來酰亞胺敏感融合蛋白 (nsf) 的相互作用。pep2m 可阻止突觸的長時(shí)程抑制 (ltd)。pep2m 可以降低神經(jīng)元的突觸后電流、培養(yǎng)海馬神經(jīng)元的 ampa 介導(dǎo)電流以及 ampa 受體表面表達(dá)。
Pep4c (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep4c.htmlpep4c 是 pep2m (hy-p1058) 的無活性對照肽。pep4c 缺乏功能活性，無法破壞蛋白與 c 激酶 1 (pick1) -ampa 受體 (glua2) 或 n-乙基馬來酰亞胺敏感因子 (nsf)-glua2 的相互作用。pep4c 在實(shí)驗(yàn)中被用作陰性對照，以驗(yàn)證 pep2m 對 ampa 受體運(yùn)輸和突觸可塑性的影響的特異性。
pep2-SVKI (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-svki.htmlpep2-svki 是一種選擇性肽抑制劑。pep2-svki 可抑制 ampa 型谷氨酸受體 (glua2) (c 端 pdz 位點(diǎn)) 與谷氨酸受體相互作用蛋白 (grip)、ampa 受體結(jié)合蛋白 (abp) 和 c 激酶相互作用蛋白 (pick1) 的結(jié)合。pep2-svki 增加 ampa 受體介導(dǎo)的電流幅度并阻斷長時(shí)程抑制 (ltd)。pep2-svki 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Pep2-SVKE (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-svke.htmlpep2-svke 是 pep2-svki (hy-p1056) 的非活性對照肽。pep2-svke 是一種抑制肽，對應(yīng)于 glur2 ampa 受體亞基 c 末端的最后 10 個(gè)氨基酸。pep2-svke 不能阻斷 ampa 介導(dǎo)的 [3h]da 胞吐。pep2-svke 不能與 grip 或 pick43 結(jié)合，也不會阻斷 gst-glur2 和 ltd 對 pick1 的保留。
Palopegteriparatide (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/palopegteriparatide.htmlpalopegteriparatide (transcon pth) 是一種甲狀旁腺激素 pth 1-34 的前藥，可以在不需要鈣和活性維生素 d 替代的情況下維持正常且穩(wěn)定的鈣濃度。palopegteriparatide 可以用于甲狀旁腺功能減退癥的研究。
Ac-DMQD-AMC TFA (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac-dmqd-amc-tfa.htmlac-dmqd-amc tfa 是 caspase-3 或 caspase-10 的熒光底物，與 ac-devd-amc 類似，可釋放 amc (7-amino-4-methylcoumarin) 熒光基團(tuán)，發(fā)出熒光。ac-dmqd-amc tfa 可用于體外凋亡監(jiān)測中 caspase 活性的測定。
S6K Substrate acetate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s6k-substrate-acetate.htmls6k substrate acetate 是活性蛋白激酶的底物，包括 clk2、mrckalpha、mrckbeta、p70s6k、rock1、rock2、rsk1、rsk3、pim1。
DB21, Galectin-1 Antagonist (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/db21-galectin-1-antagonist.htmldb21, galectin-1 antagonist 是一種二苯并呋喃綴合肽模擬物，可作為 galectin-1 (gal1) 與細(xì)胞表面聚糖結(jié)合的變構(gòu)抑制劑。db21, galectin-1 antagonist 可增強(qiáng)黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中血管生成和腫瘤生長的抑制作用。
β-Amyloid (1-40), HFIP-treated TFA (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-amyloid-1-40-hfip-treated.htmlβ-amyloid (1-40), hfip-treated 是經(jīng)過 hfip 處理后的 β-amyloid (1-40) (hy-p0265a)。β-amyloid (1-40) 是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段。
Bradykinin triacetate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bradykinin-triacetate.htmlbradykinin triacetate 是一種有效的內(nèi)皮依賴性血管擴(kuò)張劑，可降低血壓。bradykinin triacetate 可引起支氣管和腸道非血管平滑肌的收縮，增加血管通透性，并參與疼痛的機(jī)制。
Nocistatin (Bovine) (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nocistatin-bovine.htmlnocistatin (bovine) 是一種含有另一種生物活性肽的痛敏素前體。nocistatin (bovine) 可阻斷由痛覺誘發(fā)的異常性疼痛和痛覺過敏。nocistatin (bovine) 還能減輕前列腺素 e2 引起的疼痛。nocistatin (bovine) 能與小鼠腦膜和脊髓膜高親和力結(jié)合。nocistatin (bovine) 可用于研究疼痛傳遞。
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