1月
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IRW,159718-10-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/irw.htmlirw 是一種從蛋清中提取的具有口服活性的三肽，具有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ace) 抑制特性。irw 可通過調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì)代謝和增加線粒體含量，預(yù)防高脂飲食 (hfd) 誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝 (nafld)。irw 能降低肝臟甘油三酯含量和脂滴大小。irw 可增加肝臟線粒體復(fù)合物和檸檬酸合酶活性、5´-amp 激活蛋白激酶的磷酸化以及微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白的豐度。irw 能增加磷酸化的乙酰輔酶 a 羧化酶 (acetyl coa carboxylase) 和線粒體復(fù)合物，可用于炎癥相關(guān)研究。
KRAS G12V Peptide TFA (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12v-peptide-tfa.htmlkras g12v peptide tfa 是 kras g12v peptide (hy-p11355) 的三氟乙酸鹽。 kras g12v peptide 是一種來源于攜帶 g12v 致癌突變的 kirsten 大鼠肉瘤病毒 (kras) 基因的特定肽。kras g12v peptide 誘導(dǎo) ifn-γ 分泌和細胞毒性等反應(yīng)。kras g12v peptide 可用于研究針對 kras g12v 突變腫瘤的免疫反應(yīng)。
THR-123 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thr-123.htmlthr-123 是一種口服有效的 alk3 多肽激動劑。thr-123 與 alk2 的結(jié)合相對較弱，但不與 alk6 結(jié)合。thr-123 可抑制炎癥、細胞凋亡 (apoptosis) 和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，并逆轉(zhuǎn)五種急性和慢性腎損傷小鼠模型中已形成的纖維化。thr-123 可用于研究腎臟纖維化。
HA2 peptide,117138-19-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ha2-peptide.htmlha2 peptide 是一種源自血凝素 (ha) 的強效 ph 響應(yīng)性融合肽。hha2 peptide 呈陰離子性，可與陽離子肽結(jié)合以實現(xiàn) sirna 的濃縮。ha2 peptide 可用于癌癥研究。
N-Cadherin mimic peptide,1830290-52-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-cadherin-mimic-peptide.htmln-cadherin mimic peptide 是一種 n-鈣粘蛋白 (n-cadherin) 的激動劑。n-cadherin mimic peptide 通過增強 β-catenin 信號傳導(dǎo)來促進鈣黏蛋白的同二聚體化，誘導(dǎo)間充質(zhì)干細胞 (mscs) 中早期軟骨形成和軟骨基質(zhì)的生成。n-cadherin mimic peptide 有望用于基于間充質(zhì)干細胞的軟骨再生的研究。
WDYDQ 充氣式試驗變壓器 (2026/1/25)
簡介：用于各種高壓電氣設(shè)備、絕緣材料進行工頻或直流高壓下的絕緣強度試驗
人乳頭瘤病毒86c探針法qPCR試劑盒 (2026/1/25)
簡介：人乳頭瘤病毒86c探針法qpcr試劑盒屬乳頭瘤病毒科乳頭瘤病毒屬，是小分子雙鏈環(huán)狀非包膜dna病毒，基因組全長約8000 bp。人乳頭瘤病毒持續(xù)感染是誘發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的重要因素，目前已鑒定的人乳頭瘤病毒亞型有200多種，
Verlamelin B,1619237-95-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/verlamelin-b.htmlverlamelin b (compound 147) 是一種可以抗植物病原真菌 (fungal) 的 verlamelin (hy-n14856) 衍生物。verlamelin b 在體內(nèi)表現(xiàn)出強大的植物保護活性，特別是對稻瘟病和大麥白粉病。verlamelin b 會導(dǎo)致真菌細胞發(fā)生形態(tài)變化，例如腫脹或膨脹。verlamelin b 在體外對稻瘟病菌、玉米雙極菌和灰葡萄孢等植物病原真菌 (fungal) 表現(xiàn)出較弱的抗真菌 (fungal) 活性。verlamelin b 可用于抗植物病原真菌研究。
Verlamelin A,1619244-34-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/verlamelin-a.htmlverlamelin a 是一種具有抗真菌 (fungal) 和抗病毒活性的大環(huán)縮肽。verlamelin a 對花斑曲霉和澳大利亞彎孢霉顯示出抗真菌活性，并且對 hsv-1 也具有抗病毒活性 (ic50 = 16.7 μm)。verlamelin a 可以從昆蟲病原真菌 lecanicillium sp. 分離。verlamelin a 可用于抗真菌和抗病毒研究。
TC2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tc2.htmltc2 是一種高效的 gipr 偏好型的單分子四重激動劑，可分別激活 gipr、glp-1r、gcgr 和 y2r，其 ic50 分別為 0.47、2.1、30 和 55 nm。tc2 表現(xiàn)出明顯的 glp-1r 偏向，β-抑制蛋白 2 (βarr2) 募集顯著減少，同時維持強大的 camp 信號。tc2 可用于研究肥胖和糖尿病。
TC4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tc4.htmltc4 是一種高度平衡型的單分子四重激動劑，可分別激活 gipr、glp-1r、gcgr 和 y2r，其 ic50 分別為 0.95、31、81 和 1100 nm。tc4 在 glp-1r 上表現(xiàn)出極強的信號偏倚，β-抑制蛋白 2 (βarr2) 招募效能極低，這種強烈的 camp 偏好性被認為能最大化代謝益處 (如減重、降糖) 同時可能最小化由 β-抑制蛋白募集介導(dǎo)的副作用 (如受體脫敏)。tc4 可用于研究肥胖和糖尿病。
Tismanitin maleimide,2311860-86-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tismanitin-maleimide.htmltismanitin maleimide (pamlectabart tismanitin; hdp-101) 是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc) 的連接子-載荷部分。tismanitin maleimide 通過可切割的連接子 (linker) 與單克隆抗體 (mab) 共價結(jié)合，形成靶向性抗癌療法。tismanitin maleimide 可用于研究多發(fā)性骨髓瘤。
Alizulatide vixocianine (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alizulatide-vixocianine.htmlalizulatide vixocianine 是一種多肽，能夠由多肽篩選發(fā)現(xiàn)。多肽篩選是一種主要通過免疫測定法而集合活性多肽的研究工具。多肽篩選可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位篩選，特別是活性分子研究和開發(fā)領(lǐng)域。
Phakellistatin?13,493012-52-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phakellistatin-13.htmlphakellistatin 13 是一種具有抗腫瘤活性的天然環(huán)七肽。phakellistatin 13 對肝癌細胞 bel-7404 表現(xiàn)出強效抑制作用 (ed50 < 0.01 μg/ml)。phakellistatin 13 可用于研究肝癌。
YQGN-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yqgn-7.htmlyqgn-7 是一種促性腺激素釋放激素受體 (rnrhr) 的靶向熒光探針。yqgn-7 具有很高的乳腺癌細胞選擇性和親和力 (kd = 217.8 nm)。yqgn-7 通過靶向腫瘤細胞高表達的 gnrhr，實現(xiàn)對乳腺癌原發(fā)病灶與轉(zhuǎn)移灶的精準可視化。yqgn-7 可用于研究乳腺癌保乳手術(shù) (bcs)。
Cyclic peptide P1-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclic-peptide-p1-1.htmlcyclic peptide p1-1 是一種高效的 gpr55 拮抗劑。cyclic peptide p1-1 拮抗 gpr55 并抑制 collagen 分泌。cyclic peptide p1-1 減少 ros 的產(chǎn)生，減輕內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，并抑制線粒體相關(guān)的凋亡 (apoptosis)。cyclic peptide p1-1 抑制 α-sma 和 col1α 的表達。cyclic peptide p1-1 可改善 ccl4 (hy-y0298) 和 mcd 飲食誘導(dǎo)的急性肝臟炎癥和纖維化。
AVLX-144,1413933-25-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/avlx-144.htmlavlx-144 是一種高親和力的突觸后密度蛋白 95 (psd-95) 抑制劑。avlx-144 可作為模版開發(fā)突觸后密度 (psd) 分子成像探針，用氟-18 (1?f) 或氚 (3h) 標記后實現(xiàn) psd-95 在體內(nèi)的可視化。avlx-144 可用于研究帕金森病。
人乳頭瘤病毒85探針法qPCR試劑盒 (2026/1/25)
簡介：人乳頭瘤病毒85探針法qpcr試劑盒屬于乳頭瘤病毒科乳頭瘤病毒屬，是小分子雙鏈環(huán)狀非包膜dna病毒，基因組全長約8000 bp。人乳頭瘤病毒持續(xù)感染是誘發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的重要因素，目前已鑒定的人乳頭瘤病毒亞型有200多種，
GUB021794 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gub021794.htmlgub021794 是一種利用 streamline 平臺開發(fā)出來的一種強效的、高選擇性的胰高血糖素樣肽-1 受體 (glp-1r) 激動劑，其 ec50 為 18 pm。gub021794 對 sctr 活性很弱，ec50 為 190 nm。gub021794 在飲食誘導(dǎo)肥胖 (dio) 小鼠模型中能顯著降低小鼠體重，減少食物攝入和全身脂肪質(zhì)量。gub021794 可用于研究肥胖/糖尿病。
AAZTA-NI-PSMA-093 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aazta-ni-psma-093.htmlaazta-ni-psma-093 是一種靶向前列腺特異性膜抗原 (psma) 的雙價劑，其對 psma 的 ic50 值為 87.48 nm。aazta-ni-psma-093 具有一個 psma 靶向模塊和缺氧敏感模塊 (ni 基團)，可利用 psma 靶向性作為“導(dǎo)航系統(tǒng)”，將整個分子高效富集到前列腺癌細胞內(nèi)，而一旦細胞處于缺氧狀態(tài)，分子將不可逆地捕獲并滯留在缺氧細胞，實現(xiàn)“二次富集”。aazta-ni-psma-093 可分別與 ??ga 和 1??lu 配對，在小鼠模型中具有高蓄積和快速清除特性。aazta-ni-psma-093 可用于研究前列腺癌。
MD5,3051556-89-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/md5.htmlmd5 是一種具有選擇性的 tmprss6 模擬肽抑制劑，其對重組人 tmprss6 蛋白的 ic50 為 22 nm，ki 為 3.4 nm。md5 對 matriptase 的抑制效力顯著降低，ic50 為 352 nm，ki 為 99.2 nm。md5 具有良好的靶點特異性，僅對凝血酶 (thrombin) 具有微弱的抑制，ki 為 120 nm。md5 展現(xiàn)了良好的初步成藥性，可用于研究鐵過載疾病 (如遺傳性血色素沉著癥、β-地中海貧血)。
UPG-111,3090687-02-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/upg-111.htmlupg-111，一種肽類化合物，是一種 urotensin ii 受體 (utr) 的負向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。upg-111 表現(xiàn)出對 utr 激動劑誘導(dǎo)的血管收縮的雙重抑制作用——既降低最大反應(yīng)強度，又降低激動劑的敏感性。upg-111 不誘導(dǎo)鈣釋放，不引起去內(nèi)皮的大鼠主動脈環(huán)的收縮。upg-111 可用于研究與尿緊張素能系統(tǒng)相關(guān)的多種疾病。
UPG-108,3090686-88-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/upg-108.htmlupg-108，一種肽類化合物，是一種具有非競爭性的 urotensin ii 受體 (utr) 的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。upg-108 顯著增強了 utr 激動劑的效能，但降低了utr 激動劑的效力。upg-111 高效誘導(dǎo)鈣釋放，不引起去內(nèi)皮的大鼠主動脈環(huán)的收縮。upg-111 可用于研究與尿緊張素能系統(tǒng)相關(guān)的多種疾病。
DOTA-BP1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-bp1.htmldota-bp1 是 dota 修飾的 bp1 (bcma 靶向肽)。dota-bp1 可被 [68ga]ga 放射性標記產(chǎn)生 bcma 靶向 pet 示蹤劑。dota-bp1 可用于多發(fā)性骨髓瘤中 bcma 的檢測研究。
pDI,1443628-44-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdi.htmlpdi 是一種肽。pdi 抑制 mdm2-p53 和 mdmx-p53 的相互作用，其 ic50 值分別為 10 nm 和 100 nm。pdi 可用于結(jié)直腸癌的研究。
SPDI-48-T1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spdi-48-t1.htmlspdi-48-t1 是一種賴氨酸交聯(lián)肽。spdi-48-t1 對 mdm2 和 mdmx 具有明顯的結(jié)合親和力，其 kd 值分別為 396 nm 和 456 nm。spdi-48-t1 對乳腺癌、結(jié)直腸癌、非小細胞肺癌、宮頸癌和惡性黑色素瘤均具有抗癌活性。
DOTA-FAPT (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-fapt.htmldota-fapt 是一種新型的靶向 fap 示蹤劑。dota-fapt 可以用 gallium-68 和 lutetium-177 進行放射性標記。dota-fapt 可用于癌癥相關(guān)成纖維細胞的 pet 成像研究。
DOTA-Bn-CA-170 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-bn-ca-170.htmldota-bn-ca-170 是一種靶向 vista 蛋白的分子探針，其 kd 為 0.124 nm。dota-bn-ca-170 通過將 p-scn-bn-dota 螯合劑與 ca-170 (hy-101093) 共價連接而成。dota-bn-ca-170 標記 [68ga]ga 后可在多種荷瘤小鼠模型中成功實現(xiàn)了對 vista 表達的特異性、高對比度 pet 成像。dota-bn-ca-170 可用于研究 vista 靶向免疫治療。
WDGTB干式試驗變壓器 (2026/1/25)
簡介：用于各種高壓電氣設(shè)備、絕緣材料進行工頻或直流高壓下的絕緣強度試驗
DOTA-CA-170 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dota-ca-170.htmldota-ca-170 是 dota 修飾的 vista 靶向劑 ca-170。dota-ca-170 可被放射性標記。dota-ca-170 可用于可視化、區(qū)分 vista 表達研究。
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