1月
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RI-18 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ri-18.htmlri-18 是一種抗菌 (antimicrobial) 肽。ri-18 對(duì)細(xì)菌質(zhì)膜具有高親和力，可誘導(dǎo)膜快速通透性和破裂。ri-18 對(duì)浮游細(xì)菌和生物膜形式的細(xì)菌均表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗菌活性。
HVF18-a3-d (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hvf18-a3-d.htmlhvf18-a3-d 是一種抗菌 (antimicrobial) 肽。hvf18-a3-d 減少 no 生成。hvf18-a3-d 抑制 tnf-α 和 il-6 的產(chǎn)生，降低 ros 生成，抑制 tlr4 信號(hào)通路，lps 誘導(dǎo)的 erk、jnk 和 p38 mapk 的磷酸化。hvf18-a3-d 通過破壞細(xì)菌的外膜和內(nèi)膜，對(duì)多種細(xì)菌表現(xiàn)出抗菌活性。hvf18-a3-d 保護(hù)小鼠免受耐 carbapenem 鮑曼不動(dòng)桿菌引起的致命性敗血性休克。hvf18-a3-d 具有抗炎和抗氧化作用。
Mr1.1[S4Dap, C16Pen] (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mr1-1-s4dap-c16pen.htmlmr1.1[s4dap, c16pen] 是一種具有高活性和選擇性的 nachr (人 α9α10 nachr ic50 = 4.0 nm，大鼠 α9α10 nachr ic50 = 2.7 nm) 抑制劑。mr1.1[s4dap, c16pen] 可以顯著緩解疼痛并且具有顯著穩(wěn)定性。mr1.1[s4dap, c16pen] 可以用于神經(jīng)性疼痛的研究。
人乳頭瘤病毒84探針法qPCR試劑盒 (2026/1/25)
簡介：人乳頭瘤病毒84探針法qpcr試劑盒屬于乳頭瘤病毒科乳頭瘤病毒屬，是小分子雙鏈環(huán)狀非包膜dna病毒，基因組全長約8000 bp。人乳頭瘤病毒持續(xù)感染是誘發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的重要因素，目前已鑒定的人乳頭瘤病毒亞型有200多種。
NOTA-SFCVHEM (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nota-sfcvhem.htmlnota-sfcvhem 可以受到 ctb 激活。nota-sfcvhem 可用于制備 pet 示蹤劑。nota-sfcvhem 具有良好的穩(wěn)定性、低毒性、高腫瘤選擇性和低肝積累。
A13:B7-24-GG,3057097-31-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a13-b7-24-gg.htmla13:b7-24-gg，一種經(jīng)過工程改造的胰島素樣肽 5 (insl5) 類似物，是一種具有選擇性的 rxfp4 激動(dòng)劑，其 ki 值為 2.29 nm。a13:b7-24-gg 對(duì) rxfp3 的結(jié)合親和力極低 (ki = 602.56 nm)，對(duì) camp 的抑制效力 (ec50) 為 1.17 nm。a13:b7-24-gg 激活 rxfp4 導(dǎo)致 β-arrestin2 招募，ec50 為 22.39 nm。a13:b7-24-gg 可用于研究慢性便秘。
150D4,2866306-73-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/150d4.html150d4 是一種高效、選擇性、可穿透血腦屏障的 epha4 激動(dòng)劑。150d4 具有激動(dòng)活性和神經(jīng)保護(hù)作用。150d4 可以用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
EphA4 agonist compound 23 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/epha4-agonist-compound-23.htmlepha4 agonist compound 23 是一種新型的 epha4 激動(dòng)劑肽模擬物。epha4 agonist compound 23 表現(xiàn)出高親和力、高選擇性以及顯著的受體激活能力。epha4 agonist compound 23 常用于神經(jīng)退行性疾病的研究。
Cm-CATH2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cm-cath2.htmlcm-cath2 是一種從綠海龜中發(fā)現(xiàn)的抗菌肽。cm-cath2 通過快速破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性，具有強(qiáng)效、廣譜且快速的殺菌能力，對(duì)革蘭氏陽性菌 (如 vref、金黃色葡萄球菌)、革蘭氏陰性菌 (如大腸桿菌、肺炎克雷伯菌) 和真菌 (如白色念珠菌) 均表現(xiàn)出極強(qiáng)的活性，其 mic 在 1.17-18.75 μg/ml的范圍內(nèi)。cm-cath2 對(duì)多種水生致病菌也有效。cm-cath2 不僅抑制生物膜形成，并且可以清除已形成的生物膜。cm-cath2 具有免疫調(diào)節(jié)功能和免疫細(xì)胞趨化作用，可抑制 lps (hy-d1056) 刺激巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的促炎細(xì)胞因子。cm-cath2 通過抑制 iκbα 的降解來阻止 nf-κb 的活化，同時(shí)抑制 mapk 信號(hào)通路 (p38, jnk, erk) 的磷酸化。cm-cath2 在小鼠腹膜炎模型和肺炎模型中均展示出強(qiáng)大的抗感染能力。
oNCM (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oncm.htmloncm 是一種抗菌 (antibacterial) 肽。oncm 具有良好的抗菌活性、抗生物膜能力、抗炎作用、高穩(wěn)定性以及低細(xì)胞毒性。oncm 可以用于感染或炎癥疾病的研究。
Py-Aib6-Py,3088148-90-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/py-aib6-py.htmlpy-aib6-py 是一種由 α-氨基異丁酸組成的六聚體肽。py-aib6-py 可以以 α-螺旋構(gòu)象存在。
β4-TAT,2780353-11-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β4-tat.htmlβ4-tat 是一種 β-折疊肽折疊體。β4-tat 由兩部分組成：β4 序列 (源自融合肉瘤蛋白 (fus) 的 rrm 結(jié)構(gòu)域的 β-折疊片段) 和 tat 序列 (一種核定位信號(hào)肽，有助于整個(gè)肽穿過核膜)。β4-tat 通過靶向 fus 的 rna 識(shí)別基序 (rrm) 來影響 fus 的聚集。β4-tat 能有效誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi) fus 聚集，最終導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。β4-tat 可用于研究 fus。
Dpep24 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dpep24.htmldpep24 是一種高選擇性、高親和力的環(huán)狀 d 型硫酸化多肽抑制劑。dpep24 可以靶向抑制炎癥趨化因子 ccl22 (kd = 190 nm)。dpep24 可以用于炎癥性疾病的研究。
GGGGSGGGGS,192805-56-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ggggsggggs.htmlggggsggggs 是由四個(gè)肽構(gòu)成的嵌合肽。ggggsggggs 能高效結(jié)合到小腸黏膜下層 (sis) 膜上。ggggsggggs 可以用于感染或炎癥性疾病的研究。
FPP29 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fpp29.htmlfpp29 是一種新型、高效、安全的全肽基 foxm1 protac 降解劑。fpp29 顯著抑制細(xì)胞劃痕愈合，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)，抑制克隆形成。fpp29 具有細(xì)胞毒性 (ic50 = 3.65 μm)。fpp29 可以用于癌癥如肝癌的研究。(cpp: hy-p0133, vhl 配體: hy-p11493, 連接子: hy-w013664, foxm1 配體: hy-p11494)
Compound 19A8.8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/compound-19a8-8.htmlcompound 19a8.8 是一種源自 cd36 蛋白片段的環(huán)肽。compound 19a8.8 通過抑制 tsp1 與cd36的相互作用，抑制 tgf-β/smad3 信號(hào)通路。compound 19a8.8 無明顯細(xì)胞毒性。compound 19a8.8 可用于結(jié)腸損傷和纖維化的研究。
人乳頭瘤病毒83探針法qPCR試劑盒 (2026/1/25)
簡介：人乳頭瘤病毒83探針法qpcr試劑盒屬于乳頭瘤病毒科乳頭瘤病毒屬，是小分子雙鏈環(huán)狀非包膜dna病毒，基因組全長約8000 bp。人乳頭瘤病毒持續(xù)感染是誘發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的重要因素，目前已鑒定的人乳頭瘤病毒亞型有200多種。
TI-16,659739-64-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ti-16.htmlti-16 是一種靶向 β 淀粉樣蛋白 (β-amyloid (aβ)) 的多肽。ti-16 可以穿過血腦屏障。ti-16 可以增加細(xì)胞內(nèi)游離 cam 濃度，從而恢復(fù)鈣離子穩(wěn)態(tài)，減輕 aβ 毒性。ti-16 可以減輕腦內(nèi) aβ 沉積、改善神經(jīng)元病理、抑制細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并改善小鼠的認(rèn)知功能。ti-16 常用于阿爾默海茨病的研究。
DRAMP18563,2699627-67-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dramp18563.htmldramp18563 (map-04-02) 是一種線性抗菌肽，可作為穿透載體將無法自行穿透革蘭氏陰性菌外膜的雙環(huán)肽抑制劑遞送到其作用靶點(diǎn)。dramp18563 可用于研究雙環(huán)肽抑制劑的遞送策略。
RMI-L4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rmi-l4.htmlrmi-l4 是一種高效的環(huán)肽抑制劑，能夠特異性破壞 fancm 與 rmi 蛋白復(fù)合物的相互作用，其 ic50 為 54 nm。rmi-l4 以納摩爾級(jí)的親和力 (kd = 2.5 nm) 與 rmi1/2 的 fancm 結(jié)合口袋相結(jié)合。rmi-l4 無法穿透細(xì)胞膜，可用于研究靶向端粒交替延長 (alt) 癌癥的 fancm-rmi 通路。
CMF9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cmf9.htmlcmf9，一種環(huán)狀肽類分子，是一種 smad2-smad4 相互作用的抑制劑。cmf9 通過抑制 smad2 磷酸化，cmf9 有效阻斷了 smad2 與 smad4 的異源復(fù)合物形成。cmf9 對(duì) smad3 或 smad1/5/8 的磷酸化沒有影響。cmf9 下調(diào)纖維化標(biāo)志物 α-sma 和 col1a1 的表達(dá)。cmf9通過促進(jìn)病理性細(xì)胞外基質(zhì) (ecm) 的降解和抑制炎癥，在小鼠模型中展現(xiàn)出了強(qiáng)效的抗纖維化作用。cmf9 可用于研究肝纖維化。
Tat-SERT-15C,2614435-43-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tat-sert-15c.htmltat-sert-15c 是一種肽。tat-sert-15c 可降低 sert-nnos 復(fù)合物的含量并增加 sert 的含量。tat-sert-15c 可逆轉(zhuǎn)慢性不可預(yù)測(cè)的輕度應(yīng)激引起的抑郁行為。
CLIKKPF,2670995-49-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clikkpf.htmlclikkpf 是一種特異性肽段。clikkpf 能與細(xì)胞膜內(nèi)層的磷脂酰絲氨酸 (ps) 高親和結(jié)合。clikkpf 可以增強(qiáng)納米顆粒的靶向能力。clikkpf 可以用于心血管疾病的研究。
Hs02 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hs02.htmlhs02，一種源自人源蛋白質(zhì)的陽離子兩親性抗菌肽，是一種核心嵌合肽 chim2 的膜活性模塊。hs02 對(duì)多種人類致病菌表現(xiàn)出廣譜且強(qiáng)效的抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的 mic 低至 2 μm，mbc 為 2-4 μm。hs02 主要通過破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性來殺死細(xì)菌，對(duì)真核細(xì)胞膜的選擇性較低。hs02 誘導(dǎo)細(xì)胞釋放 il-12，但不誘導(dǎo) il-6 的釋放，表明其具有一定的促炎或免疫激活潛力。hs02 可用于抗菌和免疫調(diào)節(jié)研究。
Lipo-PtIV-R8K (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lipo-ptiv-r8k.htmllipo-ptiv-r8k 是一種含有 r8k 的核靶向肽。lipo-ptiv-r8k 是一種脂質(zhì) ptiv 前藥兩親分子，可自組裝形成納米顆粒。lipo-ptiv-r8k 可用于癌癥如乳腺癌的研究。
MACTIDE,3103331-32-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mactide.htmlmactide 是一種高親和力、高穩(wěn)定性的 cd206 靶向肽。mactide 常用于增強(qiáng)藥物的靶向性。mactide 可用于癌癥如乳腺癌的研究。
Pep2-8 analogue 18 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pep2-8-analogue-18.htmlpep2-8 analogue 18 是一種高親和力 pcsk9 (kd = 6 nm) 抑制肽。pep2-8 analogue 18 在 hepg2 細(xì)胞 (ec50 = 175 nm) 中恢復(fù) ldl 攝取。pep2-8 analogue 18 具有良好的細(xì)胞安全性。pep2-8 analogue 18 可以用于心血管疾病的研究。
mNLS-CPP-WSTF TFA (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mnls-cpp-wstf-tfa.htmlmnls-cpp-wstf tfa 是 mnls-cpp-wstf (hy-p11208) 的三氟乙酸鹽。mnls-cpp-wstf 是一種基于小鼠 wstf 序列的核定位信號(hào) (nls)-細(xì)胞穿透肽。mnls-cpp-wstf 顯著抑制 gabarap-wstf 相互作用，wstf 降解和炎癥基因表達(dá)。mnls-cpp-wstf 有效緩解代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎 (mash) 和骨關(guān)節(jié)炎 (oa) 小鼠模型中的慢性炎癥、肝纖維化和軟骨損傷。mnls-cpp-wstf 具有 mash 和 oa 等慢性炎癥性疾病的研究潛力。
AC-P19M (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac-p19m.htmlac-p19m 是一種抗癌肽。ac-p19m 通過破壞癌細(xì)胞膜誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。ac-p19m 可逆轉(zhuǎn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (emt)。ac-p19m 通過抑制 vegf-vegfr2/erk/akt 信號(hào)通路發(fā)揮抗血管生成活性。ac-p19m 可用于肺癌的相關(guān)研究。
ACT1,895547-36-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/act1.htmlact1 是一種靶向內(nèi)源性 cx43 的多肽，通過穩(wěn)定間隙連接處的活性來發(fā)揮作用。act1 能夠穩(wěn)定乳腺癌細(xì)胞中的間隙連接細(xì)胞間通訊。act1 能增強(qiáng) tamoxifen (hy-13757a) 和 lapatinib (hy-50898) 在乳腺癌中的活性。act1 可用于乳腺癌研究。
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