其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家
裸鼠成瘤實驗，可根據(jù)客戶具體需求建立各種腫瘤、腫瘤轉(zhuǎn)移動物模型，同時提供給藥試驗、藥物藥理、藥效評價及藥代動力學分析，協(xié)助客戶研究腫瘤發(fā)生發(fā)展的機制、尋求預(yù)防和治療腫瘤的新型藥物。
更新時間:2025-12-18
原位接種成瘤實驗，1）單細胞懸液皮下注射。Matrigel（基質(zhì)膠，固著支持作用）和生理鹽水或PBS的混合液，重懸細胞。耗材：無菌室、超凈工作臺、1mL注射器（不建議使用胰島素針）、酒精棉球、血球計數(shù)板、顯微鏡、冰盒等
更新時間:2025-12-18
脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型，脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型癌細胞異種移植皮下荷瘤模型：該模型為將腫瘤細胞注射到小鼠背部皮下，長成腫瘤，可以用于腫瘤相關(guān)機理和藥物研發(fā)。
更新時間:2025-12-18
肝纖維化模型，乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后，經(jīng)機體酶系氧化生成乙醛，并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶A（NAD）的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸（NADH），而NAD/NADH比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加，當其增多超過肝臟的處理能力就形成脂肪肝，最終形成肝纖維化，根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機制，
更新時間:2025-12-18
腸炎模型/結(jié)腸炎模型，1，DSS（葡聚糖硫酸鈉）致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型雄性BALB/c小鼠，體重20-24g，自由飲用3%-5% DSS溶液，MW=36000-50000，用蒸餾水配制成5%溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用），造模7天，造模同時給予相應(yīng)藥物，陽性藥物為柳氮磺吡啶（維柳芬），上海三維制藥有限公司，劑量500mg/kg。造模過程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天，
更新時間:2025-12-18
哮喘模型，小鼠明礬OVA致哮喘模型 哮喘是一種由多種炎癥細胞及炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病，氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變，發(fā)病率呈逐年增加趨勢。
更新時間:2025-12-18
糖尿病模型，鏈佐霉素是無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物，能選擇性損傷胰島β細胞，引起實驗性糖尿病。72小時后，可見胰島核固縮及玻璃樣變，細胞內(nèi)分泌顆粒幾乎全部消失，并可見胰島周圍充血，有單核及淋巴細胞浸潤。
更新時間:2025-12-18
肥胖癥動物模型，高脂飼料飼養(yǎng)8周后，模型組小鼠體重約為對照組的120%；小鼠心，肝，脾，腎指數(shù)，腹腔脂肪指數(shù)顯著升高；小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動物模型
更新時間:2025-12-18
脂肪肝動物模型，肝臟是脂質(zhì)代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下，肝臟通過攝取從食物中吸收以及由乳糜微?；蛑炯毎尫湃胙腇FA，用于合成TG、TC及磷脂和糖脂，這些合成脂與特異的載脂蛋白結(jié)合而被分泌入血漿，當來源于飲食或從脂肪組織中動員的FFA急劇增加，超過了肝臟脂質(zhì)代謝動力循環(huán)平衡，則脂肪在肝細胞內(nèi)開始大量堆積而形成脂肪肝。
更新時間:2025-12-18
肝損傷動物模型，肝損傷是各種肝臟疾病的病變結(jié)果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發(fā)生機制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實意義。
更新時間:2025-12-18
骨質(zhì)疏松模型，個月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量，口服維甲酸（retinoic acid) 連續(xù)14 d，隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29 日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。
更新時間:2025-12-18
口服糖耐量實驗，糖尿病模型的復(fù)制方法采用注射致高血糖因子；手術(shù)切除胰腺的全部或大部；用四氧嘧啶（Alloxan）破壞胰島β細胞，造成胰性糖尿??；注射根皮苷使腎小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙，引起根皮苷糖皮。
更新時間:2025-12-18
小動物活體成像服務(wù)，小動物活體動物體內(nèi)光學成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或DNA，而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。
更新時間:2025-12-18
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測，1、靈敏度高，無內(nèi)源性干擾；2、檢測范圍寬，大于7個數(shù)量級；3、檢測速度快，樣品無需孵育等預(yù)處理；4、操作簡便，可以在同一管內(nèi)完成2個熒光素酶檢測。
更新時間:2025-12-18
免疫沉淀（IP）/IP/免疫沉淀，在細胞生物學研究中，有些靶蛋白表達水平不高，難以用免疫印跡的方法檢測到。為此可用特異性識別靶蛋白的抗體進行免疫沉淀，純化和富集靶抗原。
更新時間:2025-12-18
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀，以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。
更新時間:2025-12-18
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq，染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗證及探尋體內(nèi)環(huán)境中，蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列，常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。
更新時間:2025-12-18
rip技術(shù)（rna結(jié)合蛋白免疫沉淀），rip技術(shù)（rna binding protein immunoprecipitation，rna結(jié)合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內(nèi)rna與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的rna.運用針對目標蛋白的抗體把相應(yīng)的rna-蛋白復(fù)合物沉淀下來，然后經(jīng)過分離純化就可以對結(jié)合在復(fù)合物上的rna進行分析；
更新時間:2025-12-18
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA，蛋白質(zhì)可以與末端標記的核酸探針結(jié)合，在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時這種復(fù)合物比無蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動的速度慢，即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白，并可通過加入特異性的抗體（supershift）來檢測特定的蛋白質(zhì)，進行未知蛋白的鑒定。
更新時間:2025-12-18
RNA pull down技術(shù)，RNA pull down用體外轉(zhuǎn)錄法標記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標記的磁珠結(jié)合，從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用，質(zhì)譜實驗檢測特定的RNA結(jié)合蛋白鑒定蛋白質(zhì)類型
更新時間:2025-12-18
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序，♦ 全轉(zhuǎn)錄組測序：對某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA進行測序，UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP（編碼序列單核苷酸多態(tài)性）等研究♦ 電子表達譜測序：21nt的序列標簽進行測序，可檢測各基因的表達量，是研究基因表達譜的經(jīng)濟而快速的研究手段。
更新時間:2025-12-18
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序，對長度為21-31nt的內(nèi)源性非蛋白質(zhì)編碼RNA進行測序，以了解各種小RNA的表達情況，進而對其調(diào)控機制進行相關(guān)研究。
更新時間:2025-12-18
基因組重測序/二代測序/高通量測序，對已知基因組進行重測序，可進行CNV、SNP、染色體結(jié)構(gòu)變異等基因組變異的研究，可以此尋找和疾病，如癌癥等，相關(guān)的生物標記。
更新時間:2025-12-18
高通量蛋白質(zhì)組學/ iTRAQ，iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中，任何一種iTRAQ試劑標記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
更新時間:2025-12-18
PRM（靶向蛋白組學）/PRM/靶向蛋白組學，PRM（平行反應(yīng)監(jiān)視，parallel reaction monitoring）是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù)，能夠?qū)δ繕说鞍踪|(zhì)、目標肽段（如發(fā)生翻譯后修飾的肽段）進行選擇性檢測，從而實現(xiàn)對目標蛋白質(zhì)/肽段進行絕對定量。
更新時間:2025-12-18
mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建 mRNA過表達慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
miRNA過表達慢病毒包裝/ miRNA過表達慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達慢病毒包裝 miRNA過表達慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
lncRNA過表達慢病毒包裝/ lncRNA過表達慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達慢病毒包裝
更新時間:2025-12-18
lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物
更新時間:2025-12-18
MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學合成miRNA
更新時間:2025-12-18
甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 甲基化檢測BSP/MSP法
更新時間:2025-12-18
傳代細胞的培養(yǎng)使用已成功構(gòu)建的細胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細胞生物學實驗的基礎(chǔ)。傳代細胞根據(jù)細胞的生長習性可分為貼壁細胞和懸浮細胞。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，即組織直接從機體獲取后，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化、機械方法將組織分散成單個細胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時間:2025-12-18
耐藥細胞株構(gòu)建 采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細胞對藥物產(chǎn)生 耐藥性。
更新時間:2025-12-18
細胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細胞分泌的因子對另一細胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑，細胞不會遷移通過，將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響。
更新時間:2025-12-18
外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的微小囊泡結(jié)構(gòu)，廣泛存在于各種體液中參與調(diào)控重要的細胞生理活動。Exosome攜帶蛋白質(zhì)包括源細胞非特異性和源細胞特異性兩類蛋白分子。
更新時間:2025-12-18
細胞瞬時轉(zhuǎn)染/瞬時轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染 細胞轉(zhuǎn)染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導(dǎo)入細胞，借助宿主細胞表達載體上的目的片段，從而使目的基因在細胞中發(fā)揮功能。目前轉(zhuǎn)染方法有多種，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、磷酸鈣－DNA共沉淀法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、腺病毒感染等。
更新時間:2025-12-18
穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時間表達外源目的基因的細胞。
更新時間:2025-12-18
最新產(chǎn)品
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