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脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型
脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型,脾臟注射肝轉(zhuǎn)移模型/腫瘤轉(zhuǎn)移模型癌細(xì)胞異種移植皮下荷瘤模型:該模型為將腫瘤細(xì)胞注射到小鼠背部皮下,長成腫瘤,可以用于腫瘤相關(guān)機(jī)理和藥物研發(fā)。
更新時間:2025-12-18
肝纖維化模型
肝纖維化模型,乙醇與肝纖維化發(fā)生關(guān)系密切。乙醇自從胃腸道被吸收后,經(jīng)機(jī)體酶系氧化生成乙醛,并可繼續(xù)被氧化成乙酸鹽。乙醇轉(zhuǎn)變成乙醛及乙醛轉(zhuǎn)變成乙酸鹽或乙酰輔酶A(NAD)的過程中還可產(chǎn)生還原性煙酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH),而NAD/NADH比例下降使肝內(nèi)三羥酸循環(huán)受抑、糖異生作用減弱以及脂防酸合成增加,當(dāng)其增多超過肝臟的處理能力就形成脂肪肝,最終形成肝纖維化,根據(jù)人類酒精性肝病的病因和發(fā)病機(jī)制,
更新時間:2025-12-18
腸炎模型/結(jié)腸炎模型
腸炎模型/結(jié)腸炎模型,1,DSS(葡聚糖硫酸鈉)致小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型雄性BALB/c小鼠,體重20-24g,自由飲用3%-5% DSS溶液,MW=36000-50000,用蒸餾水配制成5%溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用),造模7天,造模同時給予相應(yīng)藥物,陽性藥物為柳氮磺吡啶(維柳芬),上海三維制藥有限公司,劑量500mg/kg。造模過程中觀察小鼠精神、皮毛、大便、飲食、體重等變化情況。造模第7天,
更新時間:2025-12-18
哮喘模型
哮喘模型,小鼠明礬OVA致哮喘模型 哮喘是一種由多種炎癥細(xì)胞及炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病,氣道炎癥、平滑肌功能紊亂和氣道重塑是哮喘的主要病理改變,發(fā)病率呈逐年增加趨勢。
更新時間:2025-12-18
鼻炎模型/鼻炎動物模型
鼻炎模型/鼻炎動物模型,通過卵清蛋白誘導(dǎo)的大鼠或小鼠過敏性鼻炎動物模型。
更新時間:2025-12-18
糖尿病模型
糖尿病模型,鏈佐霉素是無色鏈霉菌屬的發(fā)酵產(chǎn)物,能選擇性損傷胰島β細(xì)胞,引起實驗性糖尿病。72小時后,可見胰島核固縮及玻璃樣變,細(xì)胞內(nèi)分泌顆粒幾乎全部消失,并可見胰島周圍充血,有單核及淋巴細(xì)胞浸潤。
更新時間:2025-12-18
肥胖癥動物模型
肥胖癥動物模型,高脂飼料飼養(yǎng)8周后,模型組小鼠體重約為對照組的120%;小鼠心,肝,脾,腎指數(shù),腹腔脂肪指數(shù)顯著升高;小鼠血脂和血糖顯著升高。為研究人類營養(yǎng)性肥胖伴發(fā)的高血脂癥和高血糖提供了動物模型
更新時間:2025-12-18
脂肪肝動物模型
脂肪肝動物模型,肝臟是脂質(zhì)代謝的中心器官。在生理狀態(tài)下,肝臟通過攝取從食物中吸收以及由乳糜微粒或脂肪細(xì)胞釋放入血的FFA,用于合成TG、TC及磷脂和糖脂,這些合成脂與特異的載脂蛋白結(jié)合而被分泌入血漿,當(dāng)來源于飲食或從脂肪組織中動員的FFA急劇增加,超過了肝臟脂質(zhì)代謝動力循環(huán)平衡,則脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)開始大量堆積而形成脂肪肝。
更新時間:2025-12-18
肝損傷動物模型
肝損傷動物模型,肝損傷是各種肝臟疾病的病變結(jié)果,對肝損傷的防治目前仍是一個嚴(yán)峻的課題。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝病的發(fā)生機(jī)制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有重要的現(xiàn)實意義。
更新時間:2025-12-18
骨質(zhì)疏松模型
骨質(zhì)疏松模型,個月齡雌性大鼠每人按70 mg/kg體重的劑量,口服維甲酸(retinoic acid) 連續(xù)14 d,隨后14 d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進(jìn)食。于造模開始后第29 日處死動物,取其脛骨于固定液中固定,常規(guī)脫鈣,石蠟包埋,作連續(xù)切片,光鏡下觀察。
更新時間:2025-12-18
動物運動實驗
動物運動實驗,常用的運動方式:游泳,跑臺,轉(zhuǎn)籠,負(fù)重等根據(jù)實驗需要可以分為:每次訓(xùn)練固定時間,訓(xùn)練到力歇等
更新時間:2025-12-18
口服糖耐量實驗
口服糖耐量實驗,糖尿病模型的復(fù)制方法采用注射致高血糖因子;手術(shù)切除胰腺的全部或大部;用四氧嘧啶(Alloxan)破壞胰島β細(xì)胞,造成胰性糖尿??;注射根皮苷使腎小管對糖的再吸收發(fā)生障礙并破壞酯酶致使葡萄糖磷酸化過程和脫磷酸過程障礙,引起根皮苷糖皮。
更新時間:2025-12-18
小動物活體成像服務(wù)
小動物活體成像服務(wù),小動物活體動物體內(nèi)光學(xué)成像主要采用生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因(Luciferase)標(biāo)記細(xì)胞或DNA,而熒光技術(shù)則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和FITC、Cy5、Cy7等等。
更新時間:2025-12-18
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測
雙熒光素酶驗證實驗/雙熒光素酶報告基因檢測,1、靈敏度高,無內(nèi)源性干擾;2、檢測范圍寬,大于7個數(shù)量級;3、檢測速度快,樣品無需孵育等預(yù)處理;4、操作簡便,可以在同一管內(nèi)完成2個熒光素酶檢測。
更新時間:2025-12-18
免疫沉淀(IP)/IP/免疫沉淀
免疫沉淀(IP)/IP/免疫沉淀,在細(xì)胞生物學(xué)研究中,有些靶蛋白表達(dá)水平不高,難以用免疫印跡的方法檢測到。為此可用特異性識別靶蛋白的抗體進(jìn)行免疫沉淀,純化和富集靶抗原。
更新時間:2025-12-18
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀
免疫共沉淀(CO-IP)/CO-IP/免疫共沉淀,以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法,當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時,完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質(zhì)x的抗體免疫沉淀x,那么與x在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)y也能沉淀下來。
更新時間:2025-12-18
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq
染色質(zhì)免疫共沉淀(chip)/Chip assay/chip-seq,染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)主要應(yīng)用于驗證及探尋體內(nèi)環(huán)境中,蛋白質(zhì)和DNA的直接相互作用,旨在探索特定蛋白質(zhì)在DNA上的特定結(jié)合序列,常在研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及組蛋白修飾中被應(yīng)用到。
更新時間:2025-12-18
RIP技術(shù)(RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀)
rip技術(shù)(rna結(jié)合蛋白免疫沉淀),rip技術(shù)(rna binding protein immunoprecipitation,rna結(jié)合蛋白免疫沉淀),是研究細(xì)胞內(nèi)rna與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)。分析與目的蛋白結(jié)合的rna.運用針對目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的rna-蛋白復(fù)合物沉淀下來,然后經(jīng)過分離純化就可以對結(jié)合在復(fù)合物上的rna進(jìn)行分析;
更新時間:2025-12-18
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA
凝膠遷移實驗EMSA/EMSA,蛋白質(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合,在瓊脂糖膠或非變性膠中電泳時這種復(fù)合物比無蛋白結(jié)合的探針在凝膠中泳動的速度慢,即表現(xiàn)為相對滯后。該方法可用于檢測DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白,并可通過加入特異性的抗體(supershift)來檢測特定的蛋白質(zhì),進(jìn)行未知蛋白的鑒定。
更新時間:2025-12-18
RNA pull down技術(shù)
RNA pull down技術(shù),RNA pull down用體外轉(zhuǎn)錄法標(biāo)記生物素RNA探針,然后與胞漿蛋白提取液孵育,形成RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合,從而與孵育液中的其他成分分離。復(fù)合物洗脫后,通過Western Blot檢測特定的RNA結(jié)合蛋白是否與RNA相互作用,質(zhì)譜實驗檢測特定的RNA結(jié)合蛋白鑒定蛋白質(zhì)類型
更新時間:2025-12-18
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序
轉(zhuǎn)錄組測序/mRNA測序/二代測序/高通量測序,♦ 全轉(zhuǎn)錄組測序:對某一功能狀態(tài)下所能轉(zhuǎn)錄出來的所有mRNA進(jìn)行測序,UTRs區(qū)域界定、可變剪切研究、低豐度新轉(zhuǎn)錄本發(fā)現(xiàn)、融合基因鑒定、cSNP(編碼序列單核苷酸多態(tài)性)等研究♦ 電子表達(dá)譜測序:21nt的序列標(biāo)簽進(jìn)行測序,可檢測各基因的表達(dá)量,是研究基因表達(dá)譜的經(jīng)濟(jì)而快速的研究手段。
更新時間:2025-12-18
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序
Small RNA測序/小RNA測序/microRNA測序/miRNA測序/lncRNA測序,對長度為21-31nt的內(nèi)源性非蛋白質(zhì)編碼RNA進(jìn)行測序,以了解各種小RNA的表達(dá)情況,進(jìn)而對其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行相關(guān)研究。
更新時間:2025-12-18
基因組重測序/二代測序/高通量測序
基因組重測序/二代測序/高通量測序,對已知基因組進(jìn)行重測序,可進(jìn)行CNV、SNP、染色體結(jié)構(gòu)變異等基因組變異的研究,可以此尋找和疾病,如癌癥等,相關(guān)的生物標(biāo)記。
更新時間:2025-12-18
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ
高通量蛋白質(zhì)組學(xué)/ iTRAQ,iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標(biāo)記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中,任何一種iTRAQ試劑標(biāo)記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。
更新時間:2025-12-18
PRM(靶向蛋白組學(xué))/PRM/靶向蛋白組學(xué)
PRM(靶向蛋白組學(xué))/PRM/靶向蛋白組學(xué),PRM(平行反應(yīng)監(jiān)視,parallel reaction monitoring)是一種基于高分辨、高精度質(zhì)譜的離子監(jiān)視技術(shù),能夠?qū)δ繕?biāo)蛋白質(zhì)、目標(biāo)肽段(如發(fā)生翻譯后修飾的肽段)進(jìn)行選擇性檢測,從而實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)/肽段進(jìn)行絕對定量。
更新時間:2025-12-18
mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達(dá)慢病毒包裝/mRNA過表達(dá)載體構(gòu)建 mRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
mRNA干擾慢病毒包裝/ mRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 mRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
miRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建/microRNA過表達(dá)慢病毒包裝 miRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾
miRNA干擾慢病毒包裝/ miRNA干擾慢病毒構(gòu)建/microRNA干擾慢病毒包裝/micro干擾 miRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝
lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝/ lncRNA過表達(dá)慢病毒構(gòu)建 lncRNA過表達(dá)慢病毒包裝
更新時間:2025-12-18
lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建
lncRNA干擾慢病毒包裝/ lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建/RNAi病毒包裝/RNAi病毒載體構(gòu)建 lncRNA干擾慢病毒構(gòu)建
更新時間:2025-12-18
siRNA干擾套餐/化學(xué)合成siRNA干擾序列/干擾序列合成 siRNA干擾
siRNA干擾套餐/化學(xué)合成siRNA干擾序列/干擾序列合成 siRNA干擾
更新時間:2025-12-18
全基因合成
全基因合成
更新時間:2025-12-18
MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics  microRNA模擬物
MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物
更新時間:2025-12-18
MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學(xué)合成miRNA
MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學(xué)合成miRNA
更新時間:2025-12-18
甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 甲基化檢測BSP/MSP法
甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 甲基化檢測BSP/MSP法
更新時間:2025-12-18
原位雜交/CISH/組織原位雜交/細(xì)胞原位雜交 原位雜交
原位雜交/CISH/組織原位雜交/細(xì)胞原位雜交 原位雜交
更新時間:2025-12-18
原位雜交/熒光原位雜交/FISH 熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)
原位雜交/熒光原位雜交/FISH熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務(wù)
更新時間:2025-12-18
傳代細(xì)胞培養(yǎng)/細(xì)胞培養(yǎng)
傳代細(xì)胞的培養(yǎng)使用已成功構(gòu)建的細(xì)胞株,大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細(xì)胞,并維持細(xì)胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一,也是所有細(xì)胞生物學(xué)實驗的基礎(chǔ)。傳代細(xì)胞根據(jù)細(xì)胞的生長習(xí)性可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
更新時間:2025-12-18
原代細(xì)胞培養(yǎng)/細(xì)胞培養(yǎng)
細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究最常用的手段之一,可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),即組織直接從機(jī)體獲取后,通過組織塊長出單層細(xì)胞,或者用酶消化、機(jī)械方法將組織分散成單個細(xì)胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認(rèn)為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段,同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時間:2025-12-18
原代細(xì)胞分離和鑒定/原代細(xì)胞分離
供人和各種實驗動物的原代細(xì)胞分離、培養(yǎng)和鑒定服務(wù),提供完整實驗方案和相應(yīng)試劑。
更新時間:2025-12-18
耐藥細(xì)胞株構(gòu)建/腫瘤細(xì)胞耐藥株構(gòu)建/構(gòu)建耐藥細(xì)胞
耐藥細(xì)胞株構(gòu)建 采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對藥物產(chǎn)生 耐藥性。
更新時間:2025-12-18
細(xì)胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)
細(xì)胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng),研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑,細(xì)胞不會遷移通過,將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。
更新時間:2025-12-18
外泌體提取/外泌體
外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的微小囊泡結(jié)構(gòu),廣泛存在于各種體液中參與調(diào)控重要的細(xì)胞生理活動。Exosome攜帶蛋白質(zhì)包括源細(xì)胞非特異性和源細(xì)胞特異性兩類蛋白分子。
更新時間:2025-12-18
細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染/瞬時轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染
細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染/瞬時轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導(dǎo)入細(xì)胞,借助宿主細(xì)胞表達(dá)載體上的目的片段,從而使目的基因在細(xì)胞中發(fā)揮功能。目前轉(zhuǎn)染方法有多種,如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、磷酸鈣-DNA共沉淀法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、腺病毒感染等。
更新時間:2025-12-18
穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建
穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進(jìn)行藥物篩選后,得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體,并可以長時間表達(dá)外源目的基因的細(xì)胞。
更新時間:2025-12-18
MTT細(xì)胞活性檢測/MTT細(xì)胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細(xì)胞毒性檢測
MTT細(xì)胞活性檢測/MTT細(xì)胞增殖檢測/MTT檢測/MTT細(xì)胞毒性檢測
更新時間:2025-12-18
CCK-8細(xì)胞毒性試驗檢測/細(xì)胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選
CCK-8細(xì)胞毒性試驗檢測/細(xì)胞活性檢測/CCK-8檢測/藥物體外篩選CCK-8細(xì)胞毒性試驗檢測:為MTT法的替代方法,是一種基于WST(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四氮單鈉鹽),廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性的檢測。
更新時間:2025-12-18
生長曲線測定/存活曲線測定
生長曲線測定/存活曲線測定實驗?zāi)康模簻y定細(xì)胞的存活曲線實驗原理:細(xì)細(xì)胞存活數(shù)據(jù)一般繪制成存活分率vs.劑量的對數(shù)圖實驗材料: 試劑:MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO(SIGMA、D2650) 儀器:超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、酶標(biāo)儀
更新時間:2025-12-18
Brdu細(xì)胞增殖檢測
Brdu細(xì)胞增殖檢測BrdU作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物(其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點是胸腺嘧啶的堿基嘧啶環(huán)上與5位C原子連接的甲基被溴代替),像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細(xì)胞合成的DNA中。當(dāng)細(xì)胞處于DNA合成期而同時又有BrdU存在時, 就會有BrdU摻入新合成的DNA中,只要細(xì)胞不消亡,這種BrdU就在胞核的DNA中長期存留。
更新時間:2025-12-18

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