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細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時間:2025-11-05
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更新時間:2025-11-05
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