小鼠ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞融合技術(shù)篩選抗e2雜交瘤細(xì)胞株,制備單克隆抗體.結(jié)果表明,篩選的3株雜交瘤細(xì)胞e2d觀察香青蘭總黃酮對哮喘大鼠白三烯b4（ltb4）、白三烯c4（ltc4）、c反應(yīng)蛋白（crp）和白介素-10（il-10）表達(dá)的影響。方法：采用卯白蛋白致敏和激發(fā)建立大鼠哮喘模型，給予香青蘭總黃酮低（90mg／kg）、
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
最新產(chǎn)品
- 南京道路劃線-地下車庫停車位劃線推薦【南京達(dá)尊交通工程公司】 2025/11/5 23:44:27
- 南京道路劃線-地下車庫停車場劃線施工服務(wù) 質(zhì)量穩(wěn)定,量大優(yōu)惠! 2025/11/5 23:41:33
- 德國SICK傳感器 2025/11/5 23:41:20
- 南京道路劃線-地下車庫停車場劃線施工過程 2025/11/5 23:35:42
- P+F 3D相機(jī) 2025/11/5 23:30:22
- 南京道路劃線-地下車庫交通設(shè)施-停車位劃線 2025/11/5 23:30:15
- 南京道路劃線-達(dá)尊地下車庫車位畫線標(biāo)準(zhǔn) 2025/11/5 23:24:55
- 倍加福3D傳感器 2025/11/5 23:03:27
- 德國倍加福測距傳感器 2025/11/5 22:52:59
- 德國倍加福光電傳感器 2025/11/5 22:43:27
- 德國倍加福超聲波傳感器 2025/11/5 22:22:34
- 德國倍加福安全柵 2025/11/5 22:13:57
- 德國倍加福編碼器 2025/11/5 22:00:23
- 德國倍加福接近開關(guān) 2025/11/5 21:35:23
- 瑞士ABB通信接口模塊 2025/11/5 21:29:48
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:28:15
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:28:01
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:25:01
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:24:51
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:23:01
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:22:41
- 瑞士ABB控制器模塊 2025/11/5 21:22:19
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:19:42
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:19:32
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:19:21
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:19:12
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:19:07
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:18:54
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:18:44
- 瑞士ABB模擬輸入模塊 2025/11/5 21:18:32