細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
biu-87細(xì)胞是由俞莉章等建系于1989年；biu-87細(xì)胞來源于膀胱癌的男性患者的膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細(xì)胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；biu-87細(xì)胞呈進(jìn)行性腫瘤生長，腫瘤結(jié)節(jié)病檢與原標(biāo)本癌組織相似。biu-87細(xì)胞22代群體倍增時(shí)間為34小時(shí)；biu-87細(xì)胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。biu-87細(xì)胞對cona、wga、psl均有凝集反應(yīng)。expasy細(xì)胞庫顯示細(xì)胞可能存在錯(cuò)誤識別/污染，似乎被非人細(xì)胞污染（pubmed=2616706）。
更新時(shí)間:2025-07-07
a-498細(xì)胞是由aaronson·s建立，源自一名52歲女性腎癌患者的腎組織。a-498細(xì)胞一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，可以應(yīng)用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理、癌癥研究中。
更新時(shí)間:2025-07-07
att-20細(xì)胞于1966年10月由g.sato及其同事從最初由j.furth等人在laf1小鼠中建立的小鼠垂體瘤細(xì)胞在動物和細(xì)胞培養(yǎng)中交替?zhèn)鞔蠼⒌脑缙谂囵B(yǎng)物中克隆出來，目前att-20克隆現(xiàn)在已在體外培養(yǎng)，無需交替動物傳代。att-20細(xì)胞可以分泌促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth)。att-20細(xì)胞生長時(shí)不貼壁，而結(jié)成細(xì)胞團(tuán)懸浮生長或附著瓶底。研究表明，att-20細(xì)胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。att-20細(xì)胞經(jīng)檢測鼠痘病毒呈陰性，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
brl 3a細(xì)胞是從buffalo大鼠肝臟分離的。brl 3a細(xì)胞表達(dá)msa,無血清條件培養(yǎng)基培養(yǎng)的brl 3a細(xì)胞可以作為msa的來源。msa是一個(gè)多肽家族，可以部分滿足雞胚成纖維細(xì)胞的血清需求。
更新時(shí)間:2025-07-07
a9細(xì)胞是從野生型細(xì)胞株l中分離得到的衍生系，a9細(xì)胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細(xì)胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時(shí)間:2025-07-07
aml12（alpha mouse liver 12）細(xì)胞是從3個(gè)月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細(xì)胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細(xì)胞保持表達(dá)血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細(xì)胞表達(dá)高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細(xì)胞肝臟特異性蛋白的表達(dá)隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。aml12細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
bewo細(xì)胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。bewo細(xì)胞表達(dá)黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
caki-1細(xì)胞是從一名49歲白人男性透明細(xì)胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-07-07
35.1細(xì)胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細(xì)胞免疫獲得的脾細(xì)胞與nsi/1骨髓瘤細(xì)胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細(xì)胞。35.1細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與人t細(xì)胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制t細(xì)胞增殖反應(yīng)和細(xì)胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
15p-1細(xì)胞是從在生精上皮細(xì)胞中表達(dá)多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細(xì)胞中建立的。15p-1細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細(xì)胞的處理可以證實(shí)其具有吞噬活性，與生殖細(xì)胞的相互作用可以增強(qiáng)15p-1細(xì)胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細(xì)胞與表達(dá)精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細(xì)胞的共培養(yǎng)中，細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當(dāng)從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細(xì)胞與15p-1細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細(xì)胞可以產(chǎn)生具有圓形精細(xì)胞形態(tài)的單倍體細(xì)胞四分體，并啟動精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細(xì)胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì)，在富含圓形精細(xì)胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細(xì)胞和15p-1細(xì)胞都可以表達(dá)kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
293a細(xì)胞是293細(xì)胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細(xì)胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴(kuò)增和滴定。293a細(xì)胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細(xì)胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時(shí)間:2025-07-07
293t/17細(xì)胞是293t細(xì)胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細(xì)胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細(xì)胞進(jìn)行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293t/17細(xì)胞。293t/17細(xì)胞持續(xù)表達(dá)猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293t/17細(xì)胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉(zhuǎn)染得到anjou65細(xì)胞株，anjou65細(xì)胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達(dá)細(xì)胞株bosc 23。anjou65細(xì)胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉(zhuǎn)染得到bing雙向性表達(dá)包裝細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-07-07
2v6.11細(xì)胞是2001年從人胚腎細(xì)胞株293 [hek-293]衍化而來，293 [hek-293]細(xì)胞用攜帶zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pvgrxr轉(zhuǎn)染得到293pvgrxr細(xì)胞。隨后，用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質(zhì)粒pekorf6轉(zhuǎn)染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pindhydro衍生而來，載體包含sv40病毒序列。2v6.11細(xì)胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細(xì)胞誘導(dǎo)表達(dá)的人腺病毒e4，可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白；2v6.11細(xì)胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時(shí)間:2025-07-07
3t3-swiss albino細(xì)胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino細(xì)胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制，一個(gè)長滿的單層產(chǎn)量是40000cells/cm^2，其飽和密度可以達(dá)到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿（lyso-pc）可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導(dǎo)3t3-swiss albino細(xì)胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino細(xì)胞角蛋白陽性，細(xì)胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明，3t3-swiss albino細(xì)胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性，3t3-swiss albino細(xì)胞應(yīng)在塑料瓶中生長，在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時(shí)間:2025-07-07
769-p細(xì)胞是1975年從一名63歲白人腎細(xì)胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細(xì)胞腺癌。769-p細(xì)胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒，細(xì)胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
661w細(xì)胞是一種來源于雄性c57bl/6n轉(zhuǎn)基因小鼠的視網(wǎng)膜錐細(xì)胞，帶有sv40基因。
更新時(shí)間:2025-07-07
95-d細(xì)胞是來自一名65歲中國男性肺巨細(xì)胞癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶細(xì)胞，與cvcl_ww01 (pla-801a )、cvcl_7109 (pla-801c )、cvcl_ww02 (pla-801e )都是來自與母系cvcl_7108 (pla-801)衍生。95-d細(xì)胞為人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移株,據(jù)報(bào)道，該細(xì)胞具有高表達(dá)的端粒酶活性。95-d細(xì)胞可用于肺癌的基礎(chǔ)和臨床研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
9l/lacz細(xì)胞于1989年從9l細(xì)胞系（大鼠亞硝基脲誘導(dǎo)的膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞系）發(fā)展而來，用攜帶編碼β-gal的大腸桿菌lacz基因和帶有g(shù)418抗性的tn5新霉素基因的bag復(fù)制缺陷逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9l細(xì)胞，然后將細(xì)胞在g418中培養(yǎng)14天，克隆并評估β-gal的產(chǎn)生獲得了9l/lacz細(xì)胞。9l/lacz產(chǎn)生高水平的酶，并被選擇用于研究。9l/lacz細(xì)胞持續(xù)表達(dá)lacz報(bào)告基因產(chǎn)物，從e. coli衍生來的beta-半乳糖苷酶可以通過與組織切片的組織化學(xué)染色一樣的方式來鑒定單個(gè)腫瘤細(xì)胞，同一片子上的淋巴細(xì)胞和其它響應(yīng)細(xì)胞可以通過雙標(biāo)記抗體進(jìn)行鑒定，染色細(xì)胞和背景的對比有益于圖像分析。9l/lacz細(xì)胞是少數(shù)允許量化分析的大腦微觀腫瘤模型中的一種，這種腫瘤模仿了人類大腦腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移的重要特性。9l/lacz細(xì)胞beta-半乳糖苷酶的表達(dá)十分穩(wěn)定，但細(xì)胞培養(yǎng)數(shù)月后應(yīng)該重新進(jìn)行克隆。
更新時(shí)間:2025-07-07
a3細(xì)胞亞克隆自jurkat細(xì)胞系，是通過用fas抗體處理jurkat細(xì)胞，用有限稀釋法獲得一個(gè)細(xì)胞系。a3細(xì)胞對fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低，因此對fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型a3細(xì)胞，并三次用移碼突變誘變劑icr-191進(jìn)行處理可以分離具有抗fas抗體殺傷的隱性突變體。
更新時(shí)間:2025-07-07
mb49細(xì)胞來源于c57bl/icrf-a(t)小鼠膀胱上皮細(xì)胞，該細(xì)胞在長期原代培養(yǎng)的第二天通過化學(xué)致癌物7,12-二甲基四苯（dmba；二甲基苯并蒽）單次24小時(shí)處理轉(zhuǎn)化。mb49細(xì)胞移植到同基因小鼠中會產(chǎn)生癌。mb49細(xì)胞雖然是雄性來源，但核型分析表明，所分析的細(xì)胞中100%的y染色體丟失，這種異常是人類膀胱癌的常見早期培養(yǎng)事件。最近的一項(xiàng)研究表明，mb49細(xì)胞概括了膀胱腫瘤生長中性別差異的關(guān)鍵特征，在小鼠中植入mb49細(xì)胞發(fā)現(xiàn)雄性小鼠的腫瘤明顯大于雌性小鼠。在二氫睪酮的存在下，mb49細(xì)胞表現(xiàn)出劑量依賴的增殖增強(qiáng)。同時(shí)，mb49細(xì)胞對妊娠激素、人絨毛膜促性腺激素（hcg）無反應(yīng)。mb49細(xì)胞mhc i類和ii類分子的低表達(dá)或無表達(dá)，然而，ifn-gamma處理后 mhc i類和ii類的表達(dá)顯著上調(diào)。
更新時(shí)間:2025-07-07
a549/ddp細(xì)胞是a549細(xì)胞經(jīng)過篩選耐dpp(順鉑)的耐藥株，該細(xì)胞轉(zhuǎn)染了gfp（綠色熒光）蛋白。
更新時(shí)間:2025-07-07
a-673細(xì)胞源自15歲女性的橫紋肌肉瘤，expasy細(xì)胞庫顯示，a-673細(xì)胞最初被認(rèn)為是橫紋肌肉瘤細(xì)胞系，但被證明是來自ewing肉瘤。a-673細(xì)胞在軟瓊脂上可形成克隆，亦能在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。a-673細(xì)胞有四個(gè)以上的標(biāo)志染色體，一個(gè)額外的f染色體和兩個(gè)異常的b染色體。
更新時(shí)間:2025-07-07
a7r5細(xì)胞是從胚胎大鼠主動脈胸平滑肌分離的，細(xì)胞表達(dá)肌激酶、肌酸激酶（肌肉同工酶）、肌球蛋白基因。a7r5細(xì)胞培養(yǎng)到穩(wěn)定期后，表現(xiàn)出增高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(cpk)，細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型cpk。a7r5細(xì)胞可用于心血管疾病研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
ae-1細(xì)胞是用純化的人紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶免疫實(shí)驗(yàn)動物，并將脾細(xì)胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。ae-1細(xì)產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-1細(xì)胞反應(yīng)位點(diǎn)與ae-2的抗原表位不同。ae-1細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
ae-2細(xì)胞是用純化的人紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶免疫實(shí)驗(yàn)動物，并將脾細(xì)胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細(xì)胞融合。ae-2細(xì)產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-2細(xì)胞反應(yīng)位點(diǎn)與ae-1的抗原表位不同。ae-2細(xì)胞鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
an3ca細(xì)胞建系于1964年，衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細(xì)胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)。an3ca細(xì)胞接種實(shí)驗(yàn)動物產(chǎn)生明顯腫瘤，但細(xì)胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系促黑激素合成為陰性。an3ca細(xì)胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
anglne細(xì)胞是由德國學(xué)者建系；anglne細(xì)胞主要用于卵巢癌的病理學(xué)研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，anglne細(xì)胞為貼壁生長，較coc1細(xì)胞系培養(yǎng)方便。
更新時(shí)間:2025-07-07
b16-f0細(xì)胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細(xì)胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細(xì)胞。b16-f0細(xì)胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學(xué)中黑色素基因的表達(dá)研究。b16-f0細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
b16-f1細(xì)胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細(xì)胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細(xì)胞。b16-f1細(xì)胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學(xué)中黑色素基因的表達(dá)研究。b16-f1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
b82細(xì)胞是l-929細(xì)胞系通過在budr中逐漸篩選所獲得的衍生株。b82細(xì)胞具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色體分析和遺傳雜交研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
ball-1細(xì)胞是1976年從一名75歲急性淋巴細(xì)胞白血。╝ll）患者的外周血中建立的。ball-1細(xì)胞標(biāo)志物cd3 -, cd5 +, cd8 -, cd10 -, cd13 -, cd19 +, cd20 +, cd34 -, cd37 +, cd38 +, cycd79a +, hla-dr +, sm/cyigg -, sm/cy igm +, sm/cykappa -, sm/cylambda +。
更新時(shí)間:2025-07-07
bht101細(xì)胞是從一名罹患甲狀腺未分化癌的63歲女性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中建立。據(jù)報(bào)道，bht101細(xì)胞不產(chǎn)生激素，但甲狀腺球蛋白和甲狀腺素（t4）部分呈陽性。
更新時(shí)間:2025-07-07
bnl cl.2細(xì)胞是在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細(xì)胞株。bnl cl.2細(xì)胞鼠痘陰性。
更新時(shí)間:2025-07-07
bt-549細(xì)胞是1978年由w.g.coutinho和e.y.lasfargues從一名72歲的白人女性乳腺癌患者乳頭狀浸潤性導(dǎo)管腫瘤中分離的上皮細(xì)胞，該腫瘤已轉(zhuǎn)移到7個(gè)區(qū)域淋巴結(jié)中的3個(gè)。由此組織建立的bt-549細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。bt-549細(xì)胞可以將粘蛋白樣物質(zhì)被分泌到培養(yǎng)基中，bt-549細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
c127細(xì)胞是源自riii小鼠乳腺惡性腫瘤的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株，細(xì)胞的上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。c127細(xì)胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試，最近常用作牛刺瘤病毒dna質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的合適受體。
更新時(shí)間:2025-07-07
c3h/10t1/2, clone 8細(xì)胞是由c·reznikoff等人于1972從c3h系小鼠胚胎細(xì)胞分離。c3h/10t1/2, clone 8細(xì)胞對接觸抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；c3h/10t1/2, clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。為了使c3h/10t1/2, clone 8細(xì)胞保持其基本特性，必須嚴(yán)格遵守接種密度、培養(yǎng)和保存計(jì)劃，用于生長和轉(zhuǎn)化測定的血清批次可能影響該品系的形態(tài)和獲得的結(jié)果，建議僅在第5和第15代之間使用。c3h/10t1/2, clone 8細(xì)胞鼠痘呈陰性，極易被化學(xué)試劑轉(zhuǎn)化，可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
c8-d1a細(xì)胞是從出生8天的c57bl/6小鼠小腦的外植體培養(yǎng)中建立的具有星形膠質(zhì)細(xì)胞或小膠質(zhì)細(xì)胞特性的細(xì)胞，外植體原代培養(yǎng)開始后4個(gè)月，出現(xiàn)了幾種形態(tài)的緩慢增殖克隆，并逐漸形成具有均勻外觀的細(xì)胞。c8-d1a細(xì)胞具有纖維狀星形膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)，其中一些細(xì)胞可以與gfap抗體反應(yīng)，因此似乎是星形膠質(zhì)細(xì)胞，未檢測到其他神經(jīng)膠質(zhì)或小膠質(zhì)標(biāo)記物。c8-d1a細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
str檢測發(fā)現(xiàn)，三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞c918、m619和mum-2b為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
更新時(shí)間:2025-07-07
rle-6tn細(xì)胞是56日齡的雄性f344大鼠使用鏈酶蛋白酶溶液氣道灌注后分離的。rle-6tn細(xì)胞傳代到第五代時(shí)經(jīng)過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染了sv40 (prsv-t dna)，后來細(xì)胞通過核免疫染色和pcr檢測，sv40-t抗原的表達(dá)為陰性，表明這些細(xì)胞是通過自發(fā)永生化獲得的。rle-6tn細(xì)胞表現(xiàn)出肺泡ii型細(xì)胞的特征，例如含脂質(zhì)包涵體（磷化氫3r染色和電子顯微鏡）和細(xì)胞角蛋白8和19的表達(dá)；細(xì)胞不表達(dá)堿性磷酸酶活性。據(jù)報(bào)道，rle-6tn細(xì)胞的幾種趨化細(xì)胞因子的表達(dá)與肺泡ii型細(xì)胞的原代培養(yǎng)物相似。盡管rle-6tn細(xì)胞sv40抗原呈陰性，但應(yīng)至少在生物安全2級控制下作為潛在生物危險(xiǎn)材料處理。
更新時(shí)間:2025-07-07
calu-1細(xì)胞是從47歲患有肺鱗癌的男性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，超微結(jié)構(gòu)特征包括眾多微絨毛、顯著的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、脂包含體、無病毒顆粒。calu-1細(xì)胞含ras(h-ras)癌基因。calu-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理實(shí)驗(yàn)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
calu-6細(xì)胞是于1976年從61歲患有肺腺癌的女性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，文獻(xiàn)報(bào)道細(xì)胞表達(dá)人腎素。calu-6細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。。
更新時(shí)間:2025-07-07
caov-3細(xì)胞是于1976年從一名54歲白人女性卵巢癌患者的卵巢中分離出的上皮細(xì)胞系。caov-3細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
ccc-smc-1細(xì)胞是利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內(nèi)皮，剝離外膜，進(jìn)行原代培養(yǎng)而來的細(xì)胞。ccc-smc-1細(xì)胞經(jīng)a-sma鑒定了純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代15次以上。
更新時(shí)間:2025-07-07
ccd-1095sk細(xì)胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立，病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。ccd-1095sk細(xì)胞是有限細(xì)胞系，細(xì)胞在大約36個(gè)代后衰老。目前保存的ccd-1095sk細(xì)胞已經(jīng)過多次傳代，最多可再進(jìn)行10次傳代。ccd-1095sk細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-07-07
cem/c1細(xì)胞是1991年從人t細(xì)胞白血病細(xì)胞株ccrf-cem [ccrf cem]篩選的具有喜樹堿（cpt）抗性的衍生細(xì)胞株。cem/c1細(xì)胞表現(xiàn)出對cpt類似物水溶性托泊替康和非水溶性的9-氨基-cpt及10,11-亞甲二氧基-cpt具有交叉抗性。cem/c1細(xì)胞對cpt的敏感性較母系cem細(xì)胞低31倍，cem/c1細(xì)胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補(bǔ)異構(gòu)酶i催化活性，對cpt的抗性維持6個(gè)月以上。cem/c1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂研究、免疫學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-07-07
cfpac-1細(xì)胞是胰腺管腺癌細(xì)胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性(cf)的肝轉(zhuǎn)移灶。cfpac-1細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣且頂端微絨毛極化，具有頂端微絨毛、緊密連接和間隙連接。cfpac-1細(xì)胞表現(xiàn)出與囊性纖維化細(xì)胞一致的離子轉(zhuǎn)運(yùn)活性，并表達(dá)cf基因的產(chǎn)物（囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)器，cftr）。cfpac-1細(xì)胞表達(dá)胰腺管細(xì)胞特征性的細(xì)胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時(shí)間為30-32小時(shí)。camp興奮劑、腺苷酸環(huán)化酶刺激劑或磷酸二酯酶抑制劑對cfpac-1細(xì)胞cl-通量沒有影響，但ca2+離子載體有反應(yīng)，增加cl-流出。cfpac-1細(xì)胞傳代至24代時(shí)，可在免疫抑制小鼠中致瘤。cfpac-1細(xì)胞可以用于3d細(xì)胞培養(yǎng)、遺傳障礙研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
cho細(xì)胞是由puck于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細(xì)胞系。cho細(xì)胞對l-脯氨酸有極高的需求。
更新時(shí)間:2025-07-07
cho/dhfr-細(xì)胞為二氫葉酸還原酶缺陷型，在沒有外源嘌呤的情況下，細(xì)胞生長需要這種酶，因此cho/dhfr-細(xì)胞系對次黃嘌呤（或腺嘌呤）、甘氨酸和胸腺嘧啶有需求，培養(yǎng)基中沒有ht（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時(shí)，該細(xì)胞會死亡（細(xì)胞在不添加次黃嘌呤和胸苷的情況下繼續(xù)生長，可能是因?yàn)榧?xì)胞從培養(yǎng)基中獲得了足夠量）。cho/dhfr-細(xì)胞培養(yǎng)基中加入氨甲喋呤可以防止對該藥物具有低抵抗性的回變細(xì)胞的生長，可以保持細(xì)胞為二氫葉酸還原酶缺陷型。cho/dhfr-細(xì)胞可作轉(zhuǎn)染宿主。
更新時(shí)間:2025-07-07
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