細胞因子產(chǎn)品及廠家
a9細胞是從野生型細胞株l中分離得到的衍生系，a9細胞對hat選擇培養(yǎng)基敏感，缺乏腺苷磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（aprt）和次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hprt），a9細胞對8-氮鳥嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鳥嘌呤(0.1mm)有抗性。
更新時間:2025-07-07
aml12（alpha mouse liver 12）細胞是從3個月大的轉(zhuǎn)染人tgf-α基因的小鼠（cd1-mt42品系）小鼠的正常肝臟中分離的肝細胞。通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，aml12細胞表現(xiàn)出典型的肝細胞特征，如過氧化物酶體和膽管樣結(jié)構(gòu)。aml12細胞保持表達血清蛋白（白蛋白、α1抗胰蛋白酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和縫隙連接蛋白（連接蛋白26和32）高水平mrna的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶同工酶5。aml12細胞表達高水平的人tgf-α和低水平的小鼠tgf-α。aml12細胞肝臟特異性蛋白的表達隨著培養(yǎng)時間的推移而降低，但可以通過在無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞而重新激活。aml12細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
bewo細胞是一種從絨毛膜癌患者胎盤中分離出的具有上皮形態(tài)的細胞系。bewo細胞表達黃體酮、人絨毛膜促性腺激素（hcg）、人絨毛膜促生長激素（胎盤催乳素）、雌激素（雌酮；雌二醇；雌二醇）基因，經(jīng)檢測角蛋白陽性。bewo細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
caki-1細胞是從一名49歲白人男性透明細胞癌患者的腎組織中分離出的。caki-1細胞超微結(jié)構(gòu)特征包括許多微絨毛、少數(shù)絲狀體、許多小線粒體、發(fā)育良好的高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體、次級溶酶體、無病毒顆粒。caki-1細胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主，在癌癥和毒理學(xué)研究中有應(yīng)用。
更新時間:2025-07-07
35.1細胞是用佛波醇肉豆寇酸(pma)激活的人t淋巴細胞免疫獲得的脾細胞與nsi/1骨髓瘤細胞融合，獲得的一種可以產(chǎn)生單抗（igg2a亞型）的雜交瘤細胞。35.1細胞產(chǎn)生的抗體與人t細胞表面蛋白tp50(cd2)反應(yīng)，抗體可以抑制抑制t細胞增殖反應(yīng)和細胞毒性，但不抑制抗體倡導(dǎo)的細胞毒反應(yīng)。
更新時間:2025-07-07
15p-1細胞是從在生精上皮細胞中表達多瘤病毒（pylt）的大t蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠睪丸細胞中建立的。15p-1細胞表現(xiàn)出支持細胞的特征，包括wilms腫瘤（wt1）基因和steel基因的轉(zhuǎn)錄。15p-1細胞通過膠乳珠的吞噬和死亡細胞的處理可以證實其具有吞噬活性，與生殖細胞的相互作用可以增強15p-1細胞的吞噬活性。在二倍體減數(shù)分裂前生殖細胞與表達精蛋白（prm-1）基因的單倍體精細胞的共培養(yǎng)中，細胞可以進行減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后的分化。當從未成熟的9日齡動物中移植的睪丸細胞與15p-1細胞共培養(yǎng)時，在第一次減數(shù)分裂開始之前，睪丸細胞可以產(chǎn)生具有圓形精細胞形態(tài)的單倍體細胞四分體，并啟動精蛋白轉(zhuǎn)錄。15p-1細胞分泌具有廣譜抗菌活性的蛋白酶敏感物質(zhì)，在富含圓形精細胞和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15p-1培養(yǎng)基中抗菌物質(zhì)的活性增加10倍至50倍。支持細胞和15p-1細胞都可以表達kl蛋白，一種kit受體的配體。15p-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
293a細胞是293細胞的亞克隆，其形態(tài)相對平坦。293a細胞有助于復(fù)制能力不足的腺病毒的初始生產(chǎn)、擴增和滴定。293a細胞包含穩(wěn)定整合的e1基因拷貝，其提供生成重組腺病毒所需的e1蛋白（e1a 和 e1b）。細胞的平坦形態(tài)使得滴定程序更簡單。
更新時間:2025-07-07
293t/17細胞是293t細胞株的衍生株，293t是293 [hek-293]細胞株插入了sv40 t-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293t細胞進行克隆，檢測pbnd和pzap載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293t/17細胞。293t/17細胞持續(xù)表達猿病毒40(sv40)大t抗原，而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293t/17細胞用pcripenv-和pcripgag-2載體轉(zhuǎn)染得到anjou65細胞株，anjou65細胞再用pcripgag-2和pgpt2e載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達細胞株bosc 23。anjou65細胞用攜帶gpt抗性基因的pcripamgag載體轉(zhuǎn)染得到bing雙向性表達包裝細胞株。
更新時間:2025-07-07
2v6.11細胞是2001年從人胚腎細胞株293 [hek-293]衍化而來，293 [hek-293]細胞用攜帶zeocin-抗性標記的質(zhì)粒pvgrxr轉(zhuǎn)染得到293pvgrxr細胞。隨后，用包含編碼e4 24k的ad5 e4orf6基因的質(zhì)粒pekorf6轉(zhuǎn)染。pekorf6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pindhydro衍生而來，載體包含sv40病毒序列。2v6.11細胞株最初從含潮霉素的培養(yǎng)液中用克隆環(huán)分離單克隆得到。2v6.11細胞誘導(dǎo)表達的人腺病毒e4，可通過免疫印跡法檢測到34kda蛋白；2v6.11細胞可以用作研究腺病毒e4癌基因的工具。
更新時間:2025-07-07
3t3-swiss albino細胞是由g. todaro和h. green于1962年從分解的swiss小鼠胚胎中建立的，3t3-swiss albino細胞在生長過程中會發(fā)生接觸抑制，一個長滿的單層產(chǎn)量是40000cells/cm^2，其飽和密度可以達到約50000cells/cm^2。溶血磷脂酰膽堿（lyso-pc）可以通過蛋白激酶c非依賴性途徑誘導(dǎo)3t3-swiss albino細胞ap-1活性和c-jun n-末端激酶活性（jnk1）。3t3-swiss albino細胞角蛋白陽性，細胞對多瘤病毒、sv40病毒敏感。測試表明，3t3-swiss albino細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性，3t3-swiss albino細胞應(yīng)在塑料瓶中生長，在玻璃器皿表面上可能長不好。
更新時間:2025-07-07
769-p細胞是1975年從一名63歲白人腎細胞腺癌女性患者的腎臟中分離出的原發(fā)性透明細胞腺癌。769-p細胞呈邊界不清楚的球形、高核質(zhì)比、有微絨毛和橋粒，細胞可以在軟瓊脂中生長。769-p細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
661w細胞是一種來源于雄性c57bl/6n轉(zhuǎn)基因小鼠的視網(wǎng)膜錐細胞，帶有sv40基因。
更新時間:2025-07-07
95-d細胞是來自一名65歲中國男性肺巨細胞癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶細胞，與cvcl_ww01 (pla-801a )、cvcl_7109 (pla-801c )、cvcl_ww02 (pla-801e )都是來自與母系cvcl_7108 (pla-801)衍生。95-d細胞為人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移株,據(jù)報道，該細胞具有高表達的端粒酶活性。95-d細胞可用于肺癌的基礎(chǔ)和臨床研究。
更新時間:2025-07-07
9l/lacz細胞于1989年從9l細胞系（大鼠亞硝基脲誘導(dǎo)的膠質(zhì)肉瘤細胞系）發(fā)展而來，用攜帶編碼β-gal的大腸桿菌lacz基因和帶有g(shù)418抗性的tn5新霉素基因的bag復(fù)制缺陷逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染9l細胞，然后將細胞在g418中培養(yǎng)14天，克隆并評估β-gal的產(chǎn)生獲得了9l/lacz細胞。9l/lacz產(chǎn)生高水平的酶，并被選擇用于研究。9l/lacz細胞持續(xù)表達lacz報告基因產(chǎn)物，從e. coli衍生來的beta-半乳糖苷酶可以通過與組織切片的組織化學(xué)染色一樣的方式來鑒定單個腫瘤細胞，同一片子上的淋巴細胞和其它響應(yīng)細胞可以通過雙標記抗體進行鑒定，染色細胞和背景的對比有益于圖像分析。9l/lacz細胞是少數(shù)允許量化分析的大腦微觀腫瘤模型中的一種，這種腫瘤模仿了人類大腦腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移的重要特性。9l/lacz細胞beta-半乳糖苷酶的表達十分穩(wěn)定，但細胞培養(yǎng)數(shù)月后應(yīng)該重新進行克隆。
更新時間:2025-07-07
a3細胞亞克隆自jurkat細胞系，是通過用fas抗體處理jurkat細胞，用有限稀釋法獲得一個細胞系。a3細胞對fas介導(dǎo)的凋亡產(chǎn)生自發(fā)抗性的比例較低，因此對fas-介導(dǎo)的凋亡十分敏感。挑選對新霉素具有抗性的野生型a3細胞，并三次用移碼突變誘變劑icr-191進行處理可以分離具有抗fas抗體殺傷的隱性突變體。
更新時間:2025-07-07
mb49細胞來源于c57bl/icrf-a(t)小鼠膀胱上皮細胞，該細胞在長期原代培養(yǎng)的第二天通過化學(xué)致癌物7,12-二甲基四苯（dmba；二甲基苯并蒽）單次24小時處理轉(zhuǎn)化。mb49細胞移植到同基因小鼠中會產(chǎn)生癌。mb49細胞雖然是雄性來源，但核型分析表明，所分析的細胞中100%的y染色體丟失，這種異常是人類膀胱癌的常見早期培養(yǎng)事件。最近的一項研究表明，mb49細胞概括了膀胱腫瘤生長中性別差異的關(guān)鍵特征，在小鼠中植入mb49細胞發(fā)現(xiàn)雄性小鼠的腫瘤明顯大于雌性小鼠。在二氫睪酮的存在下，mb49細胞表現(xiàn)出劑量依賴的增殖增強。同時，mb49細胞對妊娠激素、人絨毛膜促性腺激素（hcg）無反應(yīng)。mb49細胞mhc i類和ii類分子的低表達或無表達，然而，ifn-gamma處理后 mhc i類和ii類的表達顯著上調(diào)。
更新時間:2025-07-07
a549/ddp細胞是a549細胞經(jīng)過篩選耐dpp(順鉑)的耐藥株，該細胞轉(zhuǎn)染了gfp（綠色熒光）蛋白。
更新時間:2025-07-07
a-673細胞源自15歲女性的橫紋肌肉瘤，expasy細胞庫顯示，a-673細胞最初被認為是橫紋肌肉瘤細胞系，但被證明是來自ewing肉瘤。a-673細胞在軟瓊脂上可形成克隆，亦能在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。a-673細胞有四個以上的標志染色體，一個額外的f染色體和兩個異常的b染色體。
更新時間:2025-07-07
a7r5細胞是從胚胎大鼠主動脈胸平滑肌分離的，細胞表達肌激酶、肌酸激酶（肌肉同工酶）、肌球蛋白基因。a7r5細胞培養(yǎng)到穩(wěn)定期后，表現(xiàn)出增高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(cpk)，細胞分裂終止后合成骨肉型cpk。a7r5細胞可用于心血管疾病研究。
更新時間:2025-07-07
ae-1細胞是用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫實驗動物，并將脾細胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。ae-1細產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-1細胞反應(yīng)位點與ae-2的抗原表位不同。ae-1細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-07-07
ae-2細胞是用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫實驗動物，并將脾細胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。ae-2細產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-2細胞反應(yīng)位點與ae-1的抗原表位不同。ae-2細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-07-07
an3ca細胞建系于1964年，衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)。an3ca細胞接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤，但細胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。an3ca細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。
更新時間:2025-07-07
anglne細胞是由德國學(xué)者建系；anglne細胞主要用于卵巢癌的病理學(xué)研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，anglne細胞為貼壁生長，較coc1細胞系培養(yǎng)方便。
更新時間:2025-07-07
b16-f0細胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細胞。b16-f0細胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學(xué)中黑色素基因的表達研究。b16-f0細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
b16-f1細胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細胞。b16-f1細胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學(xué)中黑色素基因的表達研究。b16-f1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學(xué)研究，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
b82細胞是l-929細胞系通過在budr中逐漸篩選所獲得的衍生株。b82細胞具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色體分析和遺傳雜交研究。
更新時間:2025-07-07
ball-1細胞是1976年從一名75歲急性淋巴細胞白血。╝ll）患者的外周血中建立的。ball-1細胞標志物cd3 -, cd5 +, cd8 -, cd10 -, cd13 -, cd19 +, cd20 +, cd34 -, cd37 +, cd38 +, cycd79a +, hla-dr +, sm/cyigg -, sm/cy igm +, sm/cykappa -, sm/cylambda +。
更新時間:2025-07-07
bht101細胞是從一名罹患甲狀腺未分化癌的63歲女性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中建立。據(jù)報道，bht101細胞不產(chǎn)生激素，但甲狀腺球蛋白和甲狀腺素（t4）部分呈陽性。
更新時間:2025-07-07
bt-549細胞是1978年由w.g.coutinho和e.y.lasfargues從一名72歲的白人女性乳腺癌患者乳頭狀浸潤性導(dǎo)管腫瘤中分離的上皮細胞，該腫瘤已轉(zhuǎn)移到7個區(qū)域淋巴結(jié)中的3個。由此組織建立的bt-549細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。bt-549細胞可以將粘蛋白樣物質(zhì)被分泌到培養(yǎng)基中，bt-549細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
c127細胞是源自riii小鼠乳腺惡性腫瘤的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株，細胞的上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。c127細胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試，最近常用作牛刺瘤病毒dna質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的合適受體。
更新時間:2025-07-07
c3h/10t1/2, clone 8細胞是由c·reznikoff等人于1972從c3h系小鼠胚胎細胞分離。c3h/10t1/2, clone 8細胞對接觸抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；c3h/10t1/2, clone 8細胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。為了使c3h/10t1/2, clone 8細胞保持其基本特性，必須嚴格遵守接種密度、培養(yǎng)和保存計劃，用于生長和轉(zhuǎn)化測定的血清批次可能影響該品系的形態(tài)和獲得的結(jié)果，建議僅在第5和第15代之間使用。c3h/10t1/2, clone 8細胞鼠痘呈陰性，極易被化學(xué)試劑轉(zhuǎn)化，可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
c8-d1a細胞是從出生8天的c57bl/6小鼠小腦的外植體培養(yǎng)中建立的具有星形膠質(zhì)細胞或小膠質(zhì)細胞特性的細胞，外植體原代培養(yǎng)開始后4個月，出現(xiàn)了幾種形態(tài)的緩慢增殖克隆，并逐漸形成具有均勻外觀的細胞。c8-d1a細胞具有纖維狀星形膠質(zhì)細胞的形態(tài)，其中一些細胞可以與gfap抗體反應(yīng)，因此似乎是星形膠質(zhì)細胞，未檢測到其他神經(jīng)膠質(zhì)或小膠質(zhì)標記物。c8-d1a細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學(xué)研究。
更新時間:2025-07-07
str檢測發(fā)現(xiàn)，三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞c918、m619和mum-2b為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
更新時間:2025-07-07
rle-6tn細胞是56日齡的雄性f344大鼠使用鏈酶蛋白酶溶液氣道灌注后分離的。rle-6tn細胞傳代到第五代時經(jīng)過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染了sv40 (prsv-t dna)，后來細胞通過核免疫染色和pcr檢測，sv40-t抗原的表達為陰性，表明這些細胞是通過自發(fā)永生化獲得的。rle-6tn細胞表現(xiàn)出肺泡ii型細胞的特征，例如含脂質(zhì)包涵體（磷化氫3r染色和電子顯微鏡）和細胞角蛋白8和19的表達；細胞不表達堿性磷酸酶活性。據(jù)報道，rle-6tn細胞的幾種趨化細胞因子的表達與肺泡ii型細胞的原代培養(yǎng)物相似。盡管rle-6tn細胞sv40抗原呈陰性，但應(yīng)至少在生物安全2級控制下作為潛在生物危險材料處理。
更新時間:2025-07-07
calu-1細胞是從47歲患有肺鱗癌的男性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，超微結(jié)構(gòu)特征包括眾多微絨毛、顯著的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、脂包含體、無病毒顆粒。calu-1細胞含ras(h-ras)癌基因。calu-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理實驗，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
calu-6細胞是于1976年從61歲患有肺腺癌的女性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，文獻報道細胞表達人腎素。calu-6細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。。
更新時間:2025-07-07
caov-3細胞是于1976年從一名54歲白人女性卵巢癌患者的卵巢中分離出的上皮細胞系。caov-3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
ccc-smc-1細胞是利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內(nèi)皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)而來的細胞。ccc-smc-1細胞經(jīng)a-sma鑒定了純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代15次以上。
更新時間:2025-07-07
ccd-1095sk細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立，病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。ccd-1095sk細胞是有限細胞系，細胞在大約36個代后衰老。目前保存的ccd-1095sk細胞已經(jīng)過多次傳代，最多可再進行10次傳代。ccd-1095sk細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-07-07
cem/c1細胞是1991年從人t細胞白血病細胞株ccrf-cem [ccrf cem]篩選的具有喜樹堿（cpt）抗性的衍生細胞株。cem/c1細胞表現(xiàn)出對cpt類似物水溶性托泊替康和非水溶性的9-氨基-cpt及10,11-亞甲二氧基-cpt具有交叉抗性。cem/c1細胞對cpt的敏感性較母系cem細胞低31倍，cem/c1細胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補異構(gòu)酶i催化活性，對cpt的抗性維持6個月以上。cem/c1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂研究、免疫學(xué)研究。
更新時間:2025-07-07
cfpac-1細胞是胰腺管腺癌細胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性(cf)的肝轉(zhuǎn)移灶。cfpac-1細胞形態(tài)為上皮細胞樣且頂端微絨毛極化，具有頂端微絨毛、緊密連接和間隙連接。cfpac-1細胞表現(xiàn)出與囊性纖維化細胞一致的離子轉(zhuǎn)運活性，并表達cf基因的產(chǎn)物（囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)器，cftr）。cfpac-1細胞表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時間為30-32小時。camp興奮劑、腺苷酸環(huán)化酶刺激劑或磷酸二酯酶抑制劑對cfpac-1細胞cl-通量沒有影響，但ca2+離子載體有反應(yīng)，增加cl-流出。cfpac-1細胞傳代至24代時，可在免疫抑制小鼠中致瘤。cfpac-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、遺傳障礙研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
cho/dhfr-細胞為二氫葉酸還原酶缺陷型，在沒有外源嘌呤的情況下，細胞生長需要這種酶，因此cho/dhfr-細胞系對次黃嘌呤（或腺嘌呤）、甘氨酸和胸腺嘧啶有需求，培養(yǎng)基中沒有ht（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時，該細胞會死亡（細胞在不添加次黃嘌呤和胸苷的情況下繼續(xù)生長，可能是因為細胞從培養(yǎng)基中獲得了足夠量）。cho/dhfr-細胞培養(yǎng)基中加入氨甲喋呤可以防止對該藥物具有低抵抗性的回變細胞的生長，可以保持細胞為二氫葉酸還原酶缺陷型。cho/dhfr-細胞可作轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-07-07
coc1細胞是由熊世鋼等人于1993年建系的一株細胞系，細胞于原代培養(yǎng)至第17天首次傳代，此后反復(fù)傳代，生物學(xué)特性穩(wěn)定。coc1細胞可表達多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。coc1細胞裸鼠接種可產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時間:2025-07-07
cos-1細胞源自cv-1細胞株，經(jīng)轉(zhuǎn)染編碼野生型t抗原但起始點缺陷突變的sv40得到，細胞中整合有sv40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。cos-1細胞表達t抗原，適用于需要sv40t抗原表達的載體的轉(zhuǎn)染。cos-1細胞保留了sv40溶細胞性生長的特性，支持40℃時溫度敏感性a209病毒的復(fù)制，支持早期區(qū)段缺失的sv40純體的復(fù)制。
更新時間:2025-07-07
crfk細胞是從母貓的腎皮層中分離出來的，感染了貓內(nèi)源性病毒rd-114，不含牛病毒性痢疾(bvd)病毒，廣泛應(yīng)用于制造細小病毒疫苗，如貓泛白細胞減少癥病毒（fplv）和犬細小病毒（cpv）。
更新時間:2025-07-07
ctla4 ig-24細胞是cho細胞以人ctla-4基因細胞外結(jié)構(gòu)域序列和人igc γ-1的絞鏈區(qū)、ch2和ch#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建的一株細胞系。ctla4 ig-24細胞表達融合蛋白(ctla4 ig)。
更新時間:2025-07-07
最新產(chǎn)品
- 真空管式爐 2025/7/7 17:27:36
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