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免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

CD83免疫組化試劑盒
cd83免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用 cd83 抗體與組織或細(xì)胞中的 cd83 抗原結(jié)合,再通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定 cd83 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。常用的顯色方法有酶標(biāo)顯色(如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 催化底物顯色)和熒光顯色等。
更新時(shí)間:2025-08-28
MAL蛋白免疫組化試劑盒
mal蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分和定位。mal 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 mal 蛋白表達(dá)和分布的工具。
更新時(shí)間:2025-08-28
丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5(HCV NS5a)免疫組化試劑盒
丙型肝炎病毒ns5a/hepatitis c virus ns5(hcv ns5a)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是通過(guò)抗體和抗原之間的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)。丙型肝炎病毒 ns5a/hepatitis c virus ns5 免疫組化試劑盒就是利用能與丙型肝炎病毒 ns5a 或 ns5 蛋白特異性結(jié)合的抗體,來(lái)檢測(cè)組織樣本中是否存在相應(yīng)的病毒蛋白。
更新時(shí)間:2025-08-28
跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2(MS4A2)免疫組化試劑盒
跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2(ms4a2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的跨膜結(jié)構(gòu)域 4 亞家族成員 2 抗原。
更新時(shí)間:2025-08-28
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF1)免疫組化試劑盒
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(sdf1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),首先用一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合,然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過(guò)顯微鏡觀察成像,根據(jù)顯色情況判斷抗原的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-28
多聚合酶α(PAPOA)免疫組化試劑盒
多聚合酶α(papoa)免疫組化試劑盒多聚合酶 α 作為抗原,能與試劑盒中特定的抗體發(fā)生特異性結(jié)合,這種結(jié)合具有高度的專一性,就像鑰匙與鎖的關(guān)系,從而能夠識(shí)別和定位多聚合酶 α 在組織或細(xì)胞中的位置。
更新時(shí)間:2025-08-28
細(xì)胞膜鈣ATP酶1(PMCA1)免疫組化試劑盒
細(xì)胞膜鈣atp酶1(pmca1)免疫組化試劑盒 通常稱為 “細(xì)胞膜鈣 atp 酶 1 免疫組化試劑盒”,英文名為 “plasma membrane calcium-transporting atpase 1 immunohistochemistry kit”,其中細(xì)胞膜鈣 atp 酶 1 也可表示為 atp2b1。
更新時(shí)間:2025-08-28
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物X蛋白(PDHX)免疫組化試劑盒
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物x蛋白(pdhx)免疫組化試劑盒 首先,將待檢測(cè)的組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使細(xì)胞內(nèi)的抗原決定簇暴露出來(lái)。然后,加入特異性的 pdhx 抗體,該抗體能夠與樣本中的 pdhx 蛋白特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著,加入酶標(biāo)二抗,它能夠與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
緊密連接蛋白8(Claudin 8)免疫組化試劑盒
緊密連接蛋白8(claudin 8)免疫組化試劑盒 緊密連接蛋白 8(claudin 8)是一種參與細(xì)胞間緊密連接形成的蛋白質(zhì),在維持上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的屏障功能中起著重要作用。緊密連接蛋白 8 免疫組化試劑盒則是用于檢測(cè)組織樣本中緊密連接蛋白 8 表達(dá)情況的工具,主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。
更新時(shí)間:2025-08-28
過(guò)氧化物酶酰基輔酶A氧化酶1(ACOX1)免疫組化試劑盒
過(guò)氧化物酶;o酶a氧化酶1(acox1)免疫組化試劑盒 采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,利用針對(duì) acox1 的特異性抗體與樣本中的 acox1 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)使 acox1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出特定顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) acox1 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(RASSF8)免疫組化試劑盒
ras家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對(duì) rassf8 的特異性抗體,通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體,能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 rassf8 蛋白。如世聯(lián)博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體,為兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白185(ZNF185)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 185 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示鋅指蛋白 185 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
環(huán)指蛋白1(RING1)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 1 抗原。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等標(biāo)記物,在相應(yīng)底物的作用下產(chǎn)生可見的信號(hào),如熒光信號(hào)或顯色反應(yīng),從而指示環(huán)指蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
G蛋白α亞單位蛋白Q(GNAQ)免疫組化試劑盒
g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-08-28
T淋巴細(xì)胞膜蛋白4(TIM4)免疫組化試劑盒
t淋巴細(xì)胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的 t 淋巴細(xì)胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來(lái),用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體,即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動(dòng)物制備第二抗體,并用某種酶(如辣根過(guò)氧化物酶)或生物素等處理后與前述抗原成分結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2(NCKAP1)免疫組化試劑盒
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的膜相關(guān)蛋白質(zhì) hem2。通過(guò)免疫組化技術(shù),如采用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
環(huán)指蛋白HCG1(TRIM31)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的環(huán)指蛋白 hcg1 抗體與組織或細(xì)胞切片中的環(huán)指蛋白 hcg1 發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,在顯微鏡下觀察顯色情況,從而判斷環(huán)指蛋白 hcg1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
對(duì)接蛋白3(DOK3)免疫組化試劑盒
對(duì)接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的對(duì)接蛋白 3,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使含有對(duì)接蛋白 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而通過(guò)顯微鏡觀察到對(duì)接蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
鳥苷酸激酶GMK(GUK1)免疫組化試劑盒
鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先,將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體,其與標(biāo)本中的 gmk 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗,二抗與 gmk 抗體結(jié)合。,通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)方法,如顯色反應(yīng)或熒光觀察,來(lái)顯示 gmk 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
肌醇單磷酸酶IMPA3(IMPAD1)免疫組化試劑盒
肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 impa3 抗原。然后通過(guò)顯色系統(tǒng),如 hrp(辣根過(guò)氧化物酶)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀,從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(NEK3)免疫組化試劑盒
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對(duì) nek3 的一抗,多為兔來(lái)源的多克隆抗體,能夠特異性識(shí)別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會(huì)提供相應(yīng)的二抗,如標(biāo)記有熒光素、辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等的二抗,用于信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-28
乳酸脫氫酶D(LDHD)免疫組化試劑盒
乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法,將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本,使標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合,然后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體,將未結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗凈后,加入 tmb 底物顯色。
更新時(shí)間:2025-08-28
載脂蛋白B(ApoB)免疫組化試劑盒
載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b(apob)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒為例,用抗人 apob 抗體包被于酶標(biāo)板上,樣品(或標(biāo)準(zhǔn)品)中的人 apob 會(huì)與包被抗體結(jié)合,后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素
更新時(shí)間:2025-08-28
Fas相互作用蛋白激酶2(HIPK2)免疫組化試劑盒
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先,組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化等預(yù)處理后,使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后,加入 hipk2 抗體,其會(huì)與組織或細(xì)胞中的 hipk2 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(OCIAD2)免疫組化試劑盒
卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織,用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h,參照病理技術(shù)規(guī)范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊,蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上,輕拍切片架吸干水滴后,放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h,再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫(15-28℃)保存,需在切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-28
抗細(xì)胞凋亡蛋白(OLFM4)免疫組化試劑盒
抗細(xì)胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù),使 olfm4 蛋白暴露出來(lái)。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體,與樣本中的 olfm4 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗,與一抗結(jié)合,通過(guò)酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來(lái)顯示 olfm4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白395(HDBP2)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,組織或細(xì)胞經(jīng)過(guò)固定、切片等處理后,將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育,抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 395 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)加入二抗(通常是與一抗種屬來(lái)源對(duì)應(yīng)的抗體
更新時(shí)間:2025-08-28
前列腺癌相關(guān)蛋白6(SLC45A3)免疫組化試劑盒
前列腺癌相關(guān)蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記方法,利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,在一張前列腺組織切片中同時(shí)檢測(cè)三種抗原,即 p504s(α-methylacyl-coa racemase)、p63 和 hmw ck(高分子量細(xì)胞角蛋白)。
更新時(shí)間:2025-08-28
核糖體結(jié)合蛋白1(RRBP1)免疫組化試劑盒
核糖體結(jié)合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)水平、定位及分布情況,幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過(guò)程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-08-28
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/GDF 5(CDMP1)免疫組化試劑盒
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后,通過(guò)與標(biāo)記在抗體上的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生顏色信號(hào),從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(APEX2)免疫組化試劑盒
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,然后利用抗原修復(fù)液使 apex2 抗原表位暴露。接著,加入一抗,一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結(jié)合。之后,加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗,二抗與一抗結(jié)合。如果樣本中存在 apex2 抗原,則會(huì)形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
同源盒蛋白PRH(HMPH)免疫組化試劑盒
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理,即同源盒蛋白 prh 作為抗原,與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再利用顯色劑,在酶或其他標(biāo)記物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng),從而使表達(dá)同源盒蛋白 prh 的組織或細(xì)胞部位顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(BMP15)免疫組化試劑盒
骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色,從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-28
CHX10蛋白免疫組化試劑盒
chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng),形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后,通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等,與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色變化,從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B(BMPR1B)免疫組化試劑盒
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使表達(dá) bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色,從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
原癌基因wnt7a蛋白(WNT7A)免疫組化試劑盒
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 wnt7a 蛋白,再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
FAM13B1蛋白免疫組化試劑盒
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(如酶、熒光素等)顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(如 fam13b1 蛋白)的定位、定性及定量的研究方法。
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(MRP7)免疫組化試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織樣本中的抗原(mrp7)暴露出來(lái),然后加入特異性針對(duì) mrp7 的抗體,該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過(guò)與標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng),使目標(biāo)抗原所在位置顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(MRP9)免疫組化試劑盒
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mrp9 抗原,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法,使結(jié)合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見,從而判斷 mrp9 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
Rho GTP酶激活蛋白24(ARHGAP24)免疫組化試劑盒
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體(一抗)能夠特異性地識(shí)別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-28
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)免疫組化試劑盒
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合以及特殊的標(biāo)記技術(shù)。試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 loxl4 的一抗,以及與一抗結(jié)合的二抗,二抗上連接有可檢測(cè)的標(biāo)記物,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)等,通過(guò)標(biāo)記物催化底物顯色來(lái)顯示 loxl4 的位置和表達(dá)量。
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單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(MCPIP1)免疫組化試劑盒
單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先,一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合,然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 mcp-1 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
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半乳糖凝集素7(Galectin 7)免疫組化試劑盒
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學(xué)染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7(gal7)抗原結(jié)合的原理。一般是先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露,然后加入特異性的抗 gal7 抗體,該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結(jié)合,再通過(guò)酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置,從而檢測(cè) gal7 在組織中的表達(dá)情況。
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GTP酶激活蛋白(ASAP3)免疫組化試劑盒
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asap3 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,引入可檢測(cè)的標(biāo)記物,如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。加入相應(yīng)的底物后,
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上皮細(xì)胞膜蛋白3(EMP3)免疫組化試劑盒
上皮細(xì)胞膜蛋白3(emp3)免疫組化試劑盒通過(guò)添加顯色劑,使結(jié)合了抗原的抗體被標(biāo)記顯色。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)- 二氨基聯(lián)苯胺(dab)系統(tǒng),hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生棕色沉淀,從而使表達(dá)上皮細(xì)胞膜蛋白 3 的部位在顯微鏡下可見,便于觀察和分析。
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瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(TAG1)免疫組化試劑盒
瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(tag1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的一抗(瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗體)能夠特異性地識(shí)別組織切片中的瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗原,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的定位和定性分析。
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去整合素樣金屬蛋白酶12(ADAM12)免疫組化試劑盒
去整合素樣金屬蛋白酶12(adam12)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使抗原表位充分暴露。然后,加入一抗,一抗與樣本中的去整合素樣金屬蛋白酶 12 特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。如果二抗標(biāo)記了酶,加入相應(yīng)的底物后
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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(ADAMTS15)免疫組化試劑盒
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(adamts15)免疫組化試劑盒 通常基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能與組織切片中的 adamts15 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色,從而在顯微鏡下觀察到 adamts15 蛋白的分布和表達(dá)水平。
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整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(ADAMTSL2)免疫組化試劑盒
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(adamtsl2)免疫組化試劑盒 首先,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行抗原修復(fù),使被固定過(guò)程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后,加入一抗(兔抗 adamtsl2 抗體),一抗與組織或細(xì)胞中的 adamtsl2 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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Killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(KLLN)免疫組化試劑盒
killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(klln)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片進(jìn)行處理后,加入 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體(一抗),一抗會(huì)與組織中的 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
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