免疫檢測產(chǎn)品及廠家
丙型肝炎病毒ns5a/hepatitis c virus ns5(hcv ns5a)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是通過抗體和抗原之間的特異性反應(yīng)來檢測組織或細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)。丙型肝炎病毒 ns5a/hepatitis c virus ns5 免疫組化試劑盒就是利用能與丙型肝炎病毒 ns5a 或 ns5 蛋白特異性結(jié)合的抗體，來檢測組織樣本中是否存在相應(yīng)的病毒蛋白。
更新時(shí)間:2025-08-28
跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員2(ms4a2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的跨膜結(jié)構(gòu)域 4 亞家族成員 2 抗原。
更新時(shí)間:2025-08-28
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子－1(sdf1)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，首先用一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷抗原的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-08-28
多聚合酶α(papoa)免疫組化試劑盒多聚合酶 α 作為抗原，能與試劑盒中特定的抗體發(fā)生特異性結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的專一性，就像鑰匙與鎖的關(guān)系，從而能夠識別和定位多聚合酶 α 在組織或細(xì)胞中的位置。
更新時(shí)間:2025-08-28
細(xì)胞膜鈣atp酶1(pmca1)免疫組化試劑盒 通常稱為 “細(xì)胞膜鈣 atp 酶 1 免疫組化試劑盒”，英文名為 “plasma membrane calcium-transporting atpase 1 immunohistochemistry kit”，其中細(xì)胞膜鈣 atp 酶 1 也可表示為 atp2b1。
更新時(shí)間:2025-08-28
丙酮酸脫氫酶復(fù)合物x蛋白(pdhx)免疫組化試劑盒 首先，將待檢測的組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的抗原決定簇暴露出來。然后，加入特異性的 pdhx 抗體，該抗體能夠與樣本中的 pdhx 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入酶標(biāo)二抗，它能夠與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
緊密連接蛋白8(claudin 8)免疫組化試劑盒 緊密連接蛋白 8（claudin 8）是一種參與細(xì)胞間緊密連接形成的蛋白質(zhì)，在維持上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的屏障功能中起著重要作用。緊密連接蛋白 8 免疫組化試劑盒則是用于檢測組織樣本中緊密連接蛋白 8 表達(dá)情況的工具，主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。
更新時(shí)間:2025-08-28
過氧化物酶；o酶a氧化酶1(acox1)免疫組化試劑盒 采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對 acox1 的特異性抗體與樣本中的 acox1 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)使 acox1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 acox1 蛋白的定位和半定量分析。
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ras家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8(rassf8)免疫組化試劑盒針對 rassf8 的特異性抗體，通常為兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體，能夠特異性識別組織或細(xì)胞中的 rassf8 蛋白。如世聯(lián)博研的 abbexa 品牌 rassf8 抗體，為兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白185(znf185)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，先讓鋅指蛋白 185 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 185 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測二抗上的標(biāo)記物來顯示鋅指蛋白 185 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
環(huán)指蛋白1(ring1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的環(huán)指蛋白 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等標(biāo)記物，在相應(yīng)底物的作用下產(chǎn)生可見的信號，如熒光信號或顯色反應(yīng)，從而指示環(huán)指蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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g蛋白α亞單位蛋白q(gnaq)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 抗原先和試劑盒中的一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中 g 蛋白 α 亞單位蛋白 q 的分布和含量。
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t淋巴細(xì)胞膜蛋白4(tim4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 t 淋巴細(xì)胞膜蛋白 4 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗(yàn)動物制備特異性抗體，即抗體。再用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并用某種酶（如辣根過氧化物酶）或生物素等處理后與前述抗原成分結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-28
膜相關(guān)的蛋白質(zhì)hem2(nckap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 hem2 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的膜相關(guān)蛋白質(zhì) hem2。通過免疫組化技術(shù)，如采用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
環(huán)指蛋白hcg1(trim31)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 hcg1 抗體與組織或細(xì)胞切片中的環(huán)指蛋白 hcg1 發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷環(huán)指蛋白 hcg1 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
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對接蛋白3(dok3)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的對接蛋白 3，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有對接蛋白 3 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察到對接蛋白 3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
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鳥苷酸激酶gmk(guk1)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，使 gmk 抗原暴露。然后加入 gmk 抗體，其與標(biāo)本中的 gmk 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與 gmk 抗體結(jié)合。，通過相應(yīng)的檢測方法，如顯色反應(yīng)或熒光觀察，來顯示 gmk 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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肌醇單磷酸酶impa3(impad1)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 impa3 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 impa3 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如 hrp（辣根過氧化物酶）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 impa3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
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絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(nek3)免疫組化試劑盒 通常包含針對 nek3 的一抗，多為兔來源的多克隆抗體，能夠特異性識別 nek3 蛋白。部分試劑盒可能還會提供相應(yīng)的二抗，如標(biāo)記有熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號檢測。
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乳酸脫氫酶d(ldhd)免疫組化試劑盒 主要采用雙抗體夾心法，將特異性抗 d - 乳酸脫氫酶的抗體包被于微孔板中，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本，使標(biāo)準(zhǔn)品及標(biāo)本中的 d - 乳酸脫氫酶蛋白與固相于微孔板上的抗體結(jié)合，然后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 d - 乳酸脫氫酶抗體，將未結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗凈后，加入 tmb 底物顯色。
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載脂蛋白b(apob)免疫組化試劑盒以 elabscience 伊萊瑞特的人載脂蛋白 b（apob）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒為例，用抗人 apob 抗體包被于酶標(biāo)板上，樣品（或標(biāo)準(zhǔn)品）中的人 apob 會與包被抗體結(jié)合，后依次加入生物素化的抗人 apob 抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素
更新時(shí)間:2025-08-28
fas相互作用蛋白激酶2(hipk2)免疫組化試劑盒 首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化等預(yù)處理后，使用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后，加入 hipk2 抗體，其會與組織或細(xì)胞中的 hipk2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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卵巢癌免疫反應(yīng)抗原(ociad2)免疫組化試劑盒新鮮活檢樣本組織，用中性福爾馬林或多聚甲醛固定 12-48h，參照病理技術(shù)規(guī)范取材、脫水、石蠟包埋制成蠟塊，蠟塊常溫下保存有效期 5 年。組織切片厚度 3-5μm 并黏附在防脫玻片上，輕拍切片架吸干水滴后，放入 56-60℃恒溫箱烘烤 2h，再移出玻片放在溫室下冷卻。若切片在室溫（15-28℃）保存，需在切片制作后 7 天內(nèi)完成檢測。
更新時(shí)間:2025-08-28
抗細(xì)胞凋亡蛋白(olfm4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 olfm4 蛋白暴露出來。然后加入特異性的抗 olfm4 抗體，與樣本中的 olfm4 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗，與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 olfm4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
鋅指蛋白395(hdbp2)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，組織或細(xì)胞經(jīng)過固定、切片等處理后，將其與鋅指蛋白 395 特異性抗體孵育，抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 395 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過加入二抗（通常是與一抗種屬來源對應(yīng)的抗體
更新時(shí)間:2025-08-28
前列腺癌相關(guān)蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標(biāo)記方法，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，在一張前列腺組織切片中同時(shí)檢測三種抗原，即 p504s（α-methylacyl-coa racemase）、p63 和 hmw ck（高分子量細(xì)胞角蛋白）。
更新時(shí)間:2025-08-28
核糖體結(jié)合蛋白1(rrbp1)免疫組化試劑盒 用于檢測組織或細(xì)胞樣本中核糖體結(jié)合蛋白 1 的表達(dá)水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-08-28
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1/gdf 5(cdmp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 gdf 5 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的 gdf 5 抗原。在加入顯色試劑后，通過與標(biāo)記在抗體上的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到 gdf 5 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2(apex2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，然后利用抗原修復(fù)液使 apex2 抗原表位暴露。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 apex2 抗原特異性結(jié)合。之后，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合。如果樣本中存在 apex2 抗原，則會形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
同源盒蛋白prh(hmph)免疫組化試劑盒 利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即同源盒蛋白 prh 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再利用顯色劑，在酶或其他標(biāo)記物的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá)同源盒蛋白 prh 的組織或細(xì)胞部位顯色
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骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(bmp15)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別組織中的 bmp15 抗原。試劑盒中的一抗能夠特異性地與 bmp15 蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 bmp15 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察和分析其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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chx10蛋白免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 chx10 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過標(biāo)記在二抗上的顯色基團(tuán)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 chx10 蛋白的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1b(bmpr1b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的 bmpr1b 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá) bmpr1b 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 bmpr1b 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
原癌基因wnt7a蛋白(wnt7a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 wnt7a 蛋白，再通過二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而實(shí)現(xiàn)對 wnt7a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
fam13b1蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 fam13b1 蛋白）的定位、定性及定量的研究方法。
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白7(mrp7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織樣本中的抗原（mrp7）暴露出來，然后加入特異性針對 mrp7 的抗體，該抗體與組織中的 mrp7 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過與標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)，使目標(biāo)抗原所在位置顯色
更新時(shí)間:2025-08-28
多藥耐藥相關(guān)蛋白9(mrp9)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織樣本中的 mrp9 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 mrp9 抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷 mrp9 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
rho gtp酶激活蛋白24(arhgap24)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，rho gtp 酶激活蛋白 24 抗體（一抗）能夠特異性地識別組織切片中的 rho gtp 酶激活蛋白 24 抗原。然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。再加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-28
賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合以及特殊的標(biāo)記技術(shù)。試劑盒中通常包含特異性識別 loxl4 的一抗，以及與一抗結(jié)合的二抗，二抗上連接有可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等，通過標(biāo)記物催化底物顯色來顯示 loxl4 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-28
單核細(xì)胞趨化誘導(dǎo)蛋白1(mcpip1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 mcp-1 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
半乳糖凝集素7(galectin 7)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組織化學(xué)染色法中的特異性抗體與半乳糖凝集素 7（gal7）抗原結(jié)合的原理。一般是先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 gal7 抗體，該抗體與組織中的 gal7 抗原特異性結(jié)合，再通過酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等方法來顯示結(jié)合的位置，從而檢測 gal7 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-28
gtp酶激活蛋白(asap3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 asap3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應(yīng)的底物后，
更新時(shí)間:2025-08-28
上皮細(xì)胞膜蛋白3(emp3)免疫組化試劑盒通過添加顯色劑，使結(jié)合了抗原的抗體被標(biāo)記顯色。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，從而使表達(dá)上皮細(xì)胞膜蛋白 3 的部位在顯微鏡下可見，便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白1(tag1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗（瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗體）能夠特異性地識別組織切片中的瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá)瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對瞬時(shí)表達(dá)軸索糖蛋白 1 的定位和定性分析。
更新時(shí)間:2025-08-28
去整合素樣金屬蛋白酶12(adam12)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與樣本中的去整合素樣金屬蛋白酶 12 特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗識別并結(jié)合一抗。如果二抗標(biāo)記了酶，加入相應(yīng)的底物后
更新時(shí)間:2025-08-28
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型(adamts15)免疫組化試劑盒 通；诳乖 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能與組織切片中的 adamts15 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察到 adamts15 蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-28
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白(adamtsl2)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行抗原修復(fù)，使被固定過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后，加入一抗（兔抗 adamtsl2 抗體），一抗與組織或細(xì)胞中的 adamtsl2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-28
killin-p53調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白(klln)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片進(jìn)行處理后，加入 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白抗體（一抗），一抗會與組織中的 killin-p53 調(diào)節(jié)復(fù)制抑制蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色試劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)
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孤獨(dú)癥易感基因2蛋白（自閉癥相關(guān)蛋白1）(auts2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的孤獨(dú)癥易感基因 2 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶，與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，在組織切片上產(chǎn)生可見的顏色沉淀，從而指示出孤獨(dú)癥易感基因 2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白51(ccdc51)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ccdc51 特異性抗體與組織或細(xì)胞切片中的 ccdc51 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如使用辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色劑，使復(fù)合物所在部位產(chǎn)生顏色變化
更新時(shí)間:2025-08-28
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